Questões de Farmácia para Concurso - Página 913

Q1047900

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047900 Farmácia

A solução oftálmica de cloreto de sódio 5% deve ser esterilizada por filtração, antes de ser usada. Para tanto, deve-se utilizar um filtro com membrana esterilizante de porosidade, em micrômetros, de

A

100.

B

35.

C

22.

D

0,55.

E

0,22.

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Q1047899

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047899 Farmácia

A fórmula a seguir é a de solução de água oxigenada.

Componentes Quantidade

solução concentrada de peróxido de hidrogênio qs 3 g de H₂O₂

acetanilida em qs de álcool etílico 0,5 g

água purificada qsp 100 mL

ORIENTAÇÕES PARA O PREPARO

Em recipiente adequado, dissolver o peróxido de hidrogênio em quantidade

suficiente de água e adicionar a acetanilida. Completar o volume com água

purificada e homogeneizar.

É correto afirmar que a solução de água oxigenada apresentada apresenta

A

20 volumes.

B

10 volumes.

C

6 volumes.

D

5 volumes.

E

3 volumes.

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Q1047388

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047388 Farmácia

De acordo com o código de ética da profissão farmacêutica, receber ou receptar mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em desacordo com a legislação vigente é uma infração ética e disciplinar

A

leve, devendo ser aplicada a pena de advertência sem publicidade na primeira vez.

B

mediana, devendo ser aplicada a pena de multa de 1 a 3 salários-mínimos regionais na primeira vez.

C

mediana, devendo ser aplicada a pena de multa de 6 salários-mínimos regionais na primeira vez.

D

grave, devendo ser aplicada a pena de suspensão de 3 meses na primeira vez.

E

grave, devendo ser aplicada a pena de suspensão de 6 meses na primeira vez.

Q1047385

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047385 Farmácia

A farmacovigilância compreende um conjunto de atividades relacionadas com a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Quando um paciente apresenta uma reação de hipersensibilidade ao medicamento, a reação adversa apresentada pode ser classificada como sendo do tipo

A

A – relacionada à dose.

B

B – não relacionada à dose.

C

C – relacionada à dose e ao tempo de uso.

D

D – relacionada ao tempo de uso.

E

E – por abstinência.

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Q1047382

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047382 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção de medicamentos.

A

O maior risco de contaminação cruzada ocorre a partir do uso de materiais e produtos em estado líquido.

B

Deve-se evitar a contaminação cruzada promovendo a recirculação do ar da área de produção.

C

A produção em campanha é a medida mais eficiente para se evitar o risco de contaminação cruzada.

D

Penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e preparados biológicos com organismos vivos devem ser produzidos em áreas exclusivas e fechadas.

E

Substâncias citotóxicas e determinados hormônios devem ser produzidos, preferencialmente, em campanha.

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Q1047378

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047378 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei n° 13.021/2014.

A

As farmácias e drogarias devem contar com a presença do farmacêutico durante o horário comercial, ou seja, das 8h00 às 18h00.

B

As farmácias e drogarias devem ter localização adequada sob o ponto de vista comercial.

C

As farmácias podem dispor de vacinas e soros que atendam ao perfil epidemiológico de sua região demográfica.

D

As farmácias privativas de unidades hospitalares devem destinar-se tanto ao atendimento de seus usuários como ao atendimento público.

E

Quando ocorre a baixa do profissional farmacêutico, as farmácias e drogarias devem contratar um novo farmacêutico no prazo máximo de 15 dias.

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Q1047373

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047373 Farmácia

A água utilizada na fabricação de produtos farmacêuticos é considerada matéria-prima e deve ser submetida a testes no mínimo a cada seis meses com o objetivo de monitorar sua qualidade. Das análises que devem ser feitas na água para manipulação de produtos não estéreis, pode-se citar, entre outras:

A

pH, presença de agrotóxicos, cloro residual livre.

B

pH, turbidez, contagem total de bactérias.

C

cloro residual livre, presença de leveduras, presença de algas.

D

sólidos totais dissolvidos, presença de E. coli, presença de Salmonella spp.

E

contagem total de bactérias, presença de agrotóxicos, presença de mercúrio.

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Q1047372

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047372 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.

A

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico ar).

B

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.

C

A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir baixa contagem microbiana e de partículas.

D

A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.

E

A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.

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Q1047371

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047371 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos cuidados que devem ser tomados durante a manipulação de citostáticos.

A

As salas de manipulação devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes, sendo projetadas de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, para evitar contaminação cruzada, proteger o manipulador e o meio ambiente.

B

A pesagem dos citostáticos deve ser efetuada em uma sala especialmente destinada a esse fim.

C

No processo de diluição e homogeneização dos fármacos, deve ser utilizada a metodologia de diluição aritmética.

D

No processo de encapsulamento, devem ser utilizadas cápsulas com o menor tamanho, de acordo com a dosagem.

E

O monitoramento dos processos deve ser realizado de modo que sejam analisadas, no mínimo, uma amostra a cada mês.

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Q1047370

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047370 Farmácia

O método microbiológico denominado NMP (Número Mais Provável) é utilizado para

A

pesquisa de Salmonella spp.

B

contagem de bactérias Gram negativas.

C

pesquisa de E. coli.

D

contagem do número total de microrganismos mesofílicos.

E

contagem de leveduras.

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Q1047369

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047369 Farmácia

O teste que permite determinar a resistência de um comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial é o denominado teste de

A

resistência mecânica.

B

dureza.

C

desintegração.

D

dissolução.

E

liberação.

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Q1047367

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047367 Farmácia

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).

Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I ____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II _____________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

A

oclusiva … fármaco

B

membranosa … material polimérico

C

membranosa … gel

D

protetora removível … fármaco

E

matricial … fármaco

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Q1047366

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047366 Farmácia

Um determinado pó apresenta densidade real de 3,5 g/cm³ . Experimentalmente, 2,8 g do pó mediram 40 mL, em uma proveta graduada. Com base nessas informações, é correto afirmar que o volume real (mL) e a densidade aparente (g/cm³ ) desse pó são, respectivamente:

A

9,80 e 112,00.

B

112,00 e 9,80.

C

0,98 e 1,12.

D

0,80 e 0,07.

E

8,00 e 0,70.

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Q1047365

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047365 Farmácia

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

A

50 a 100%.

B

75 a 100%.

C

90 a 110%.

D

90 a 120%

E

100 a 120%.

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Q1047364

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047364 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

A

Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.

B

Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo.

C

Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.

D

Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.

E

Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

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Q1047362

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047362 Farmácia

A ação vasodilatadora do fármaco captopril é devida

A

à inibição da enzima conversora da angiotensina.

B

à indução da abertura dos canais de K_ATP.

C

ao aumento da concentração celular de GMPc ou AMPc.

D

à ativação da produção de NO.

E

ao bloqueio da captura de norepinefrina.

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Q1047361

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047361 Farmácia

As ações da 5-HT (hidroxitriptamina) são mediadas por diferentes receptores. Desse modo, é correto afirmar que o receptor

A

5-HT_1A age no sono e na ansiedade (entre outras ações) e tem como agonista a ergotamina.

B

5-HT_1B produz ativação pré-sináptica e tem como antagonistas os triptanos.

C

5-HT_1Dproduz vasoconstrição cerebral e tem como agonistas os triptanos.

D

5-HT_2A produz inibição neuronal e usa os canais de cálcio para sinalização.

E

5-HT_2B age na contração da musculatura lisa do intestino e brônquios e usa a proteína G para sinalização.

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Q1047360

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047360 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao metabolismo dos fármacos.

A

O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal aumenta a biodisponibilidade da maioria dos fármacos administrados por via oral.

B

A indução das enzimas P450 pode retardar acentuadamente o metabolismo hepático de fármacos, diminuindo a toxicidade dos que possuem metabólitos tóxicos.

C

As reações de fase I envolvem a conjugação de um grupo reativo e normalmente levam à produção de produtos apolares, que são rapidamente eliminados.

D

Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos (circulação entero-hepática).

E

As reações de fase II envolvem oxidação, redução e hidrólise dos fármacos formando, geralmente, produtos quimicamente mais reativos.

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Q1047359

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047359 Farmácia

A depuração (ou clearance) total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental, que é definida

A

como volume de plasma do qual metade das moléculas do fármaco precisaria ser removida por unidade de tempo para alcançar a taxa global de eliminação do fármaco do organismo.

B

como volume do plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias em uma dada unidade de tempo.

C

como a concentração urinária do fármaco multiplicada pela taxa de fluxo urinário, dividida pela concentração plasmática do fármaco.

D

para um único indivíduo, pela medida da concentração plasmática do fármaco dividida pela taxa de fluxo urinário, em uma dada unidade de tempo.

E

para fármacos com modelo cinético de compartimento único, como o tempo decorrido para que a concentração do fármaco no plasma seja reduzida em 50%.

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Q1040789

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040789 Farmácia

Um médico prescreveu 12,5 mg/kg de peso, 4 vezes ao dia, por 10 dias, de cefalexina suspensão oral para tratar a infecção de uma criança de 5 anos. Sabendo-se que a criança tem 10 kg, assinale a alternativa que corresponde ao volume de suspensão que a criança deverá tomar em cada dose e o número de frascos que deverão ser dispensados para o tratamento completo, de acordo com a apresentação disponível na farmácia.

Dado: Apresentação disponível na farmácia: Cefalexina suspensão oral: 250 mg/ 5mL, frasco para o preparo de 60 mL.

A

2,5 mL/dose; 1 frasco.

B

2,5 mL/dose; 2 frascos.

C

4,0 mL/dose; 2 frascos.

D

5,0 mL/dose; 2 frascos.

E

5,0 mL/dose; 4 frascos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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