Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1856629
Farmácia
A respeito dos anestésicos gerais, assinale a afirmativa
INCORRETA.
Q1856628
Farmácia
Os efeitos da embriaguez provocada por bebidas alcoólicas
são variados. A intoxicação alcoólica prejudica o julgamento e
abre portas para exposição a situações de risco pessoal, como
acidentes veiculares, abusos sexuais, problemas familiares,
entre outros. A respeito do etanol e de outros álcoois alifáticos,
assinale a alternativa correta.
Q1856627
Farmácia
A respeito da Cannabis e da Cocaína, drogas de abuso das
mais utilizadas, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1856626
Farmácia
Sobre drogas de abuso e os fenômenos da tolerância e da
dependência às substâncias, assinale a alternativa correta.
Q1856625
Farmácia
A respeito dos processos farmacocinéticos de absorção e
distribuição de substâncias, assinale a alternativa correta.
Q1856624
Farmácia
A respeito do processo de biotransformação de xenobióticos,
assinale a alternativa correta.
Q1856623
Farmácia
A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos (RIBPG),
instituída no Brasil pelo Decreto 7.950/13, surgiu com a
finalidade principal de manter, compartilhar e comparar perfis
genéticos para subsidiar a apuração criminal e a identificação
de pessoas desaparecidas. A RIPBG é formada, atualmente,
por vinte laboratórios de genética forense vinculados a
unidades de perícias estaduais, distrital e federal. A respeito
dos requisitos mínimos exigidos aos laboratórios integrantes
da RIBPG, assinale a alternativa que NÃO corresponde a um
requisito exigido.
Q1856622
Farmácia
O Sistema Combinado de Índice de DNA, ou CODIS, o banco
de DNA norte-americano, combina ciência forense e
tecnologia da computação em uma ferramenta para vincular
crimes violentos. No Brasil, para que as buscas realizadas na
RIBPG (Rede Integrada de Perfis de Bancos Genéticos)
forneçam resultados conclusivos, exige-se a genotipagem de
um número mínimo de marcadores genéticos padronizados.
Os treze marcadores CODIS (CSF1PO, FGA, TH01, TPOX,
vWA, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317,
D16S539, D18S51 e D21S11) são considerados marcadores
genéticos requeridos. Além desses, também são aceitos os
seguintes: D2S1338, D19S433, Penta D, Penta E, D10S1248,
D22S1045. Com base nas informações acima, assinale a
afirmativa INCORRETA.
Q1856620
Farmácia
A análise de DNA em pesquisas de vínculos genéticos baseia- se no confronto de perfis genotípicos e posterior avaliação
estatística para comprovação de vínculos de parentesco entre
duas ou mais amostras. Entre as situações mais frequentes,
está o exame de paternidade. A respeito dos parâmetros
utilizados na inferência estatística da evidência genética de
paternidade, assinale a alternativa correta.
Q1856619
Farmácia
A genotipagem de microssatélites STRs associada à eletroforese capilar é considerada a técnica "padrão ouro" na análise de DNA, atualmente. A respeito dos fundamentos e
aplicações da eletroforese capilar, assinale a afirmativa
INCORRETA.
Q1856618
Farmácia
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês
Polymerase Chain Reaction) é uma técnica que permite
produzir bilhões de cópias de uma região específica do DNA e
tornou possíveis os exames de genética clínica, de
paternidade e de DNA forense hoje em prática. A respeito dos
fundamentos da PCR e suas etapas, analise as afirmativas a
seguir:
I. Os componentes básicos da PCR são o DNA molde, a Taq DNA polimerase, os primers, os dNTPs, o cloreto de magnésio e a solução-tampão. II. A PCR ocorre em três etapas fundamentais: desnaturação, hibridação e renaturação. III. As reações denominadas PCR multiplex permitem a amplificação de mais de uma região alvo do DNA simultaneamente.
Assinale
I. Os componentes básicos da PCR são o DNA molde, a Taq DNA polimerase, os primers, os dNTPs, o cloreto de magnésio e a solução-tampão. II. A PCR ocorre em três etapas fundamentais: desnaturação, hibridação e renaturação. III. As reações denominadas PCR multiplex permitem a amplificação de mais de uma região alvo do DNA simultaneamente.
Assinale
Q1856617
Farmácia
A respeito do DNA mitocondrial humano, é correto afirmar que
ele
Q1856616
Farmácia
O genoma é o conjunto completo dos genes de um organismo
e é definido pela sequência completa de DNA. A respeito do
genoma humano e sua organização, assinale a alternativa
correta.
Q1856615
Farmácia
As estruturas do ácido desoxirribonucleico (DNA) e do ácido
ribonucleico (RNA) estão relacionadas às suas funções e são
formadas por diversas unidades ligadas entre si. A respeito da
estrutura e das propriedades físico-químicas dos ácidos
nucleicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1848541
Farmácia
Com relação ao tema de nanotecnologia farmacêutica, analise as
afirmativas a seguir.
I. A nanotecnologia farmacêutica trata, em geral, de materiais
farmacêuticos, estruturas e produtos de aproximadamente 1
até 100 nm, com limite máximo de 1.000 nm.
II. Os sistemas considerados como nano medicamentos são os
anticorpos, os conjugados polímero-fármacos, os
dendrímeros, as nano partículas, as ciclodextrinas e os
lipossomos.
III. A conjugação de fármacos com polímeros pode aumentar a
ação terapêutica do fármaco por melhorar a solubilidade e a
proteção do fármaco da degradação enzimática, otimizando
tempo de circulação no plasma e/ou o melhor
direcionamento do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Está correto o que se afirma em
Q1848540
Farmácia
A água é o solvente mais usado como veículo, em especialidades
farmacêuticas. No entanto, pode ocorrer que a dissolução
completa de todos os componentes de uma formulação, nas
temperaturas normais de armazenamento, não possa ser
garantida.
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Sobre os métodos para melhoria da solubilidade do fármaco, analise as afirmativas a seguir. I. Co-solvência e controle do pH. II. Utilização de solventes não-aquosos como óleos voláteis e dimetilsulfóxido para formulações de uso oral. III. Adição de tensoativos e complexação do fármaco.
Está correto o que se afirma em
Q1848539
Farmácia
A RDC ANVISA nº 48 de 16 de março de 2004, teve como objetivo
atualizar a normatização do registro de medicamento
fitoterápicos no Brasil. Este registro só pode ser solicitado para
medicamentos cujo princípio ativo é exclusivamente derivado de
drogas vegetais. Como as plantas são entidades muito complexas,
onde podem ter centenas de metabólitos secundários, a sua
identificação e análise requer sistemas modernos de identificação
dessas classes químicas.
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Sobre as técnicas de identificação mais utilizadas para produtos naturais, analise as afirmativas a seguir. I. CLAE – DAD (cromatografia líquida de alta eficiência acoplado com arranjo de fotodiodo. II. CLAE – EM (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com espectrometria de massa). III. CLAE – TG (cromatografia líquida de alta eficiência acoplada com termogravimetria).
Está correto o que se afirma em
Q1848538
Farmácia
Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na
RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios
clínicos, assinale a afirmativa correta.
Q1848537
Farmácia
Em relação ao tema Biossegurança em Hemoterapia, de acordo
com a RDC ANVISA nº 34 de 11 de junho de 2014, analise as
afirmativas a seguir.
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
I. As medidas de biossegurança para unidades de hemoterapia devem estar descritas nos procedimentos operacionais padrão (POP) de cada setor ou contempladas no Manual de Biossegurança, para os setores relacionados à coleta de sangue. II. O serviço de hemoterapia deve estar sob responsabilidade técnica de profissional médico ou farmacêutico, especialista em Hemoterapia ou Hematologia, ou qualificado por órgão competente devidamente reconhecido para este fim. III. O Serviço de Hemoterapia deve possuir, nos respectivos setores que abrange, as atividades do ciclo de sangue e a designação técnica de acordo com a habilitação e o registro profissional no respectivo conselho de classe, bem como cumprir as determinações legais referentes à saúde dos trabalhadores e instruções de biossegurança.
Está correto o que se afirma em
Q1848535
Farmácia
A Portaria nº 648/GM, de 28 de março de 2006, que aprova a
Política de Atenção Básica, sua organização para o Programa
Saúde da Família (PSF) e Programa Agentes Comunitários de
Saúde (PACS), tem como fundamento as afirmativas a seguir.
I. Possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e em consonância com o princípio da equidade. II. Desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita, garantindo a continuidade das ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. III. Realizar avaliação e acompanhamento sistemático dos resultados alcançados, como parte do processo de planejamento e programação, e estimular a participação popular e o controle social.
Está correto o que se afirma em
I. Possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e em consonância com o princípio da equidade. II. Desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita, garantindo a continuidade das ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. III. Realizar avaliação e acompanhamento sistemático dos resultados alcançados, como parte do processo de planejamento e programação, e estimular a participação popular e o controle social.
Está correto o que se afirma em
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