Questões de Farmácia para Concurso - Página 572

Q2168912

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |

Q2168912 Farmácia

Em relação aos mecanismos de ação dos antiepilépticos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Vigabatrina. (2) Gabapentina. (3) Fenitoína.
(_) Altera a condutância de Na⁺ , K⁺ e Ca²⁺, os potenciais de membrana e as concentrações de aminoácidos. (_) Aumenta a concentração cerebral de GABA. (_) É um inibidor irreversível da GABA-amino transferase.

A

2 - 3 - 1.

B

1 - 3 - 2.

C

2 - 1 - 3.

D

1 - 2 - 3.

E

3 - 2 - 1.

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Q2168910

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |

Q2168910 Farmácia

Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, a substância que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica, é chamada:

A

Substância de Índice Terapêutico Proporcional.

B

Substância de Baixo Índice Terapêutico.

C

Substância de Alto Índice Terapêutico.

D

Soluções Parenterais de Grande Volume (SPGV).

E

Unidade formadora de colônia (UFC).

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Q2168909

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Diamante D`Oeste - PR - Farmacêutico |

Q2168909 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Profissional, analisar os itens abaixo:
I. Interagir com os demais profissionais para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos, é um dos direitos do farmacêutico. II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por médico, é um dos direitos do farmacêutico. III. O farmacêutico tem o direito de estabelecer e perceber honorários para os serviços prestados, de forma justa e digna.
Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item II.

C

Somente os itens I e II.

D

Somente os itens I e III.

E

Todos os itens.

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Q2168569

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168569 Farmácia

O laboratório de controle microbiológico recebe diariamente grande número de amostras que são, potencialmente, infecciosas. É difícil quantificar o risco no trabalho em laboratórios, com relação aos agentes infecciosos, porém, tem-se por base que o risco individual aumenta com a frequência e com os níveis de contato com o agente infeccioso. Existem várias portas de entrada de microrganismos, mas, no laboratório, a via respiratória tem maior importância, dessa forma alguns procedimentos são imprescindíveis. A respeito deste assunto, assinale a alternativa incorreta:

A

O uso incorreto de equipamento de laboratório – como pipetas, alças de inoculação, agulhas, seringas, centrífugas e homogeneizadores – pode produzir grandes quantidades de aerossóis potencialmente infectantes.

B

É contraindicada a pipetagem, com a boca, de material clínico ou de suspensões bacterianas. Devem-se utilizar, sempre que possível, pipetas automáticas ou bulbos de borracha.

C

A flambagem da alça bacteriológica durante a manipulação do material biológico ou na transferência de massa bacteriana (raspado de colônias) deve ser feita através de chama, que deve estar ao lado do manipulador e a 30 cm da alça.

D

Ao se trabalhar com fungos, particularmente os filamentosos, recomenda-se o uso de capelas bacteriológicas apenas com proteção de vidro ou acrílico, sem fluxo de ar.

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Q2168568

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168568 Farmácia

Atualmente, para a Organização Mundial da Saúde (OMS), a visão da tecnovigilância é abrangente, perpassando […] desde o laboratório de inovação, usabilidade, a própria regulação pré-mercado, incluindo as diretrizes e instruções apropriadas/atualizadas/disponíveis e treinadas para garantir a segurança dos pacientes e usuários, bem como a medida do desempenho e dos desfechos até o usuário final (até a cama do paciente!) e a comunicação efetiva das lições a todos os atores envolvidos na cadeia destes produtos para a saúde durante sua vida útil. (BERUMEN, 2017, p. 31).

Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:

A

Informações que permitam a rastreabilidade do produto, como a razão social e endereço do fabricante e do importador, e o número do registro/notificação.

B

Países que comercializam o produto.

C

Que informem sobre o desempenho e efeitos secundários previstos, advertências e precauções a serem adotadas.

D

Que assegurem as condições corretas de armazenamento, conservação e manipulação do produto.

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Q2168567

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168567 Farmácia

Pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), conceitua-se hemovigilância como um sistema de avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher e avaliar informações sobre os efeitos indesejáveis e/ou inesperados da utilização de hemocomponentes a fim de prevenir seu aparecimento ou recorrência. Ao suspeitar de um incidente transfusional, o médico ou enfermeira deverá adotar conduta pré-estabelecida em manual operacional padrão, constante nos serviços, e preencher a ficha de notificação e investigação de incidente transfusional (FIT). O responsável pela hemovigilância da instituição deverá, a partir desse momento, em conjunto com a equipe, conduzir a investigação do caso. A respeito dessa investigação, é incorreto o que se afirma na alternativa:

A

A FIT, ao ser enviada, ou seja, ao sair do âmbito de investigação da Instituição, deverá conter a identificação do paciente (nome por extenso e completo) e a identificação dos hemocomponentes envolvidos no episódio.

B

A investigação de um incidente transfusional, muitas vezes, extrapolará a Instituição onde ocorreu a transfusão sanguínea. O responsável pela hemovigilância conduz e acompanha a investigação dentro da Instituição. Torna-se fundamental, portanto, uma coordenação estadual para gerenciar e articular toda a investigação.

C

É importante que o responsável pela hemovigilância na Instituição mantenha todas as etapas da investigação devidamente documentadas e a documentação referente à investigação do caso devidamente arquivada.

D

A investigação a ser conduzida poderá demandar a realização de exames no paciente e na bolsa de sangue.

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Q2168566

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168566 Farmácia

O 12º Boletim de Farmacovigilância discute os requisitos mínimos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Em parceria com organizações internacionais de financiamento em saúde, a OMS elaborou uma estratégia a fim de auxiliar a estruturação de sistemas de farmacovigilância em países com recursos limitados. Neste contexto, a OMS estabeleceu cinco requisitos mínimos que devem estar presentes em um sistema funcional, com capacidade para garantir a segurança do uso de medicamentos. São eles:

I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.

Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:

A

Apenas I e II são os requisitos corretos.

B

Apenas III, IV e V são os requisitos corretos.

C

I, II, III, IV e V são os requisitos corretos.

D

Apenas I, III, IV e V são os requisitos corretos.

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Q2168565

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168565 Farmácia

As boas práticas de fabricação (BPF) são um sistema para garantir que produtos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões necessários de qualidade, abrangendo todos os aspectos da produção desde os materiais de partida, instalações e equipamentos até o treinamento e higiene pessoal dos funcionários. No caso dos medicamentos, essas normas visam a garantir o atendimento das indústrias farmacêuticas às exigências de sua identidade, teor, qualidade e pureza. Como parte do sistema da qualidade, o laboratório (de produção) deve ter documentado um programa de qualificação, calibração, verificação do desempenho, manutenção e um sistema de monitoramento de uso dos equipamentos. A respeito das boas práticas com equipamentos utilizados no setor de produção, analise as assertivas e assinale a alternativa incorreta.

A

A manutenção de equipamentos essenciais deve ser realizada em intervalos pré-determinados de acordo com um procedimento documentado. Registros detalhados devem ser mantidos.

B

A data de calibração e manutenção e a data em que a recalibração é realizada devem ser claramente indicadas na etiqueta anexada ao instrumento.

C

A frequência das calibrações e as verificações de desempenho devem ser determinadas pelo histórico documentado do equipamento e baseadas na necessidade, tipo e desempenho anterior do equipamento.

D

Os intervalos entre calibração e verificação podem ser inferiores a 6 meses quando o equipamento mostrar tendência para sair do limite de aceitação.

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Q2168564

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168564 Farmácia

Laboratórios são estabelecimentos que prestam serviços específicos à população e apresentam uma diversidade de atuações em saúde que expõem seus profissionais a grande variedade de agentes de riscos biológicos, químicos e físicos, associados aos materiais e métodos utilizados. Visando minimizar tais riscos, é essencial o estabelecimento de um programa de biossegurança específico, que deverá dotar o laboratório de estrutura física, administrativa e técnica compatível com as atividades desenvolvidas, promovendo assim ações preventivas. Dessa forma, o diretor e/ou coordenador do laboratório de microbiologia é responsável por assegurar a implementação das normas de biossegurança e as condutas em laboratório. Uma das condutas a serem tomadas é a elaboração das BPLCs (Boas Práticas em Laboratório Clínico), que devem ser implantadas e seguidas. Dentro das BPLCs, a limpeza e desinfecção de superfícies é mandatória, uma vez que as superfícies contaminadas podem servir como reservatório de agentes patogênicos. Neste contexto, existem fatores que influenciam na escolha do procedimento de desinfecção das superfícies. Qual assertiva é incorreta em relação a estes fatores?

A

Número de micro-organismos presentes.

B

Tipo e concentração do germicida usado.

C

Duração e temperatura do contato com o germicida.

D

Umidade relativa do ar.

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Q2168559

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168559 Farmácia

Farmácias e drogarias de todo o país seguem procedimentos mais simples para conseguir a concessão, a alteração e o cancelamento da Autorização de Funcionamento (AFE) e de Autorização Especial (AE). As regras estão na resolução da diretoria colegiada - RDC nº 275, de 09 de abril de 2019. Analise as assertivas e assinale a que contém informações incorretas.

A

A concessão da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) ou da Autorização Especial (AE) não permite a execução de atividades não autorizadas na licença emitida pelo competente órgão sanitário das unidades federativas.

B

A execução das atividades constantes da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) ou da Autorização Especial (AE) fica condicionada a estarem também liberadas e incluídas na licença de funcionamento emitida pelo competente órgão sanitário local, em conformidade com as exigências previstas na Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973.

C

O exercício das atividades de prestação de serviços em drogarias e farmácias bem como o comércio de alimentos devem atender aos requisitos e condições estabelecidos na Resolução de Diretoria Colegiada RDC n° 44, de 17 de agosto de 2009, e Instrução Normativa n° 09, de 17 de agosto de 2009 e suas atualizações.

D

Para a manipulação de insumos sujeitos a controle especial, fica dispensada a obrigatoriedade de licença ou outro documento, emitido pelo competente órgão de vigilância sanitária local que ateste a capacidade do estabelecimento para a manipulação dessas substâncias.

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Q2168558

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168558 Farmácia

O decreto nº 74.170, de 10 de junho de 1974, regulamenta a Lei n.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Para efeito do controle sanitário, este decreto considera algumas definições. Assinale a alternativa correta em relação à definição de Farmácia:

A

Estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, em suas embalagens originais.

B

Estabelecimento que realize dispensação de plantas medicinais.

C

Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.

D

Estabelecimentos destinados exclusivamente à venda de medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal, publicada na imprensa oficial, para atendimento a localidades desprovidas de drogaria.

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Q2168548

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168548 Farmácia

A Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Para efeito dessa resolução, algumas definições foram adotadas. Uma delas é “Licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham”. Essa definição é referente a:

A

Certificado de Autorização Especial

B

Autorização Especial

C

Certificado de Não-Objeção

D

Autorização de Importação

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Q2168547

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168547 Farmácia

A resolução de diretoria colegiada RDC nº 430, de 8 de outubro de 2020, tem como objetivo estabelecer os requisitos de boas práticas de distribuição e armazenagem e de boas práticas de transporte de medicamentos. Para o bom cumprimento desta legislação, o Art. 64. discorre sobre as obrigações das empresas que realizam o transporte de medicamentos. Sobre estas obrigações, assinale aquela que não condiz com a norma:

A

Monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento, utilizando instrumentos calibrados.

B

Fornecer ao contratante todos os dados relativos às condições de conservação durante o transporte, bem como durante a armazenagem em trânsito.

C

Prover acesso irrestrito aos medicamentos.

D

Dispor do manifesto de carga transportada com a previsão de desembarque a bordo do veículo transportador.

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Q2168546

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168546 Farmácia

As boas práticas de farmacovigilância são definidas como um conjunto de requisitos técnicos destinados a garantir a autenticidade dos dados coletados para a avaliação, em cada momento, dos riscos associados a medicamentos; a confidencialidade da identidade das pessoas que apresentaram ou notificaram reações adversas; e o uso de critérios uniformes na avaliação das notificações, bem como na geração de sinais (RDC nº 406, de 22 de julho de 2020). Sobre as responsabilidades do detentor de registro de medicamento, assinale a afirmativa que traz informações equivocadas:

A

Deve designar 1 (um) Responsável pela Farmacovigilância (RFV), bem como seu substituto, e proporcionar meios adequados para o desenvolvimento de suas funções, incluindo a disponibilização de recursos materiais e humanos, ferramentas de comunicação e acesso a todas as fontes de informação relevantes para o pleno desenvolvimento dessas atividades. O RFV não é obrigado a residir em território brasileiro, basta estar disponível sempre que for acionado.

B

Deve apresentar toda e qualquer informação solicitada, para fins de farmacovigilância, dentro do prazo estabelecido pela autoridade sanitária.

C

Deve dispor de plano de contingência para imprevistos, que inclua falha de software ou hardware dos seus bancos de dados, com vistas a assegurar a continuidade das atividades de farmacovigilância.

D

Pode transferir para terceiros a execução de quaisquer das atividades de farmacovigilância de que trata esta Resolução.

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Q2168544

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168544 Farmácia

A resolução RDC nº 22, de 29 de abril de 2014 – Anvisa, determina que os estabelecimentos (farmácias e drogarias) devem realizar a escrituração de toda e qualquer movimentação e o controle do estoque de medicamentos e insumos farmacêuticos sujeitos a esta resolução por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrão de transmissão estabelecidos pela Anvisa, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas. Sobre as afirmações a respeito deste sistema de distribuição, escolha a alternativa que não está correta:

A

A transmissão eletrônica deve ser realizada e atualizada, no mínimo, uma vez por semana.

B

Para os insumos farmacêuticos, é dispensada a escrituração do número do lote do fabricante.

C

A escrituração é de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico ou seu substituto legal devidamente cadastrado e associado no SNGPC.

D

Os dados da escrituração sanitária devem ser transmitidos eletronicamente em arquivos no intervalo de, no mínimo, 1 (um) e, no máximo, 7 (sete) dias consecutivos, ainda que nenhuma movimentação no estoque do estabelecimento tenha ocorrido no respectivo período.

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Q2168543

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168543 Farmácia

Para estar de acordo com a resolução de diretoria colegiada – RDC nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, no concernente a escrituração e monitoramento de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

O credenciamento e escrituração da movimentação de compra e venda dos medicamentos objeto desta Resolução devem ser realizados no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

B

Em localidades ou regiões desprovidas de internet, a vigilância sanitária local poderá autorizar o controle da escrituração desses medicamentos em Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado, devendo obedecer ao prazo máximo sete (7) dias para escrituração, a contar da data da dispensação.

C

Os monitoramentos sanitários e farmacoepidemiológicos do consumo dos antimicrobianos devem ser realizados pelos entes que compõem o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cabendo à Anvisa o estabelecimento de critérios para execução.

D

Todas as afirmações citadas estão corretas.

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Q2168542

Ano: 2023 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2023 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Farmácia e Gera |

Q2168542 Farmácia

De acordo com a resolução RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, é incorreto afirmar que o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:

A

Possuir equipamentos e instrumentos independente da complexidade do serviço e necessidades ao atendimento de sua demanda.

B

Manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.

C

Realizar e manter registros das manutenções preventivas e corretivas.

D

Verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em conformidade com o uso, mantendo os registros dessas operações.

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Q2168183

Ano: 2023 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2023 - UFSC - Farmacêutico |

Q2168183 Farmácia

Os indicadores de saúde são usados como ferramentas para a análise da situação de saúde da população. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

Os dados gerados pela vigilância sanitária se constituem em dados prioritários para a construção dos indicadores de saúde.

B

Os indicadores de saúde garantem às pessoas assistidas em território nacional o direito à informação sobre sua saúde.

C

A epidemiologia é uma das ferramentas essenciais para a produção dos indicadores de saúde e contribui para o estabelecimento de prioridades e para a alocação de recursos.

D

Os indicadores de saúde permitem que informações quanto à realidade de serviços de saúde e da sua utilização pelo usuário viabilizem assertividade na distribuição de recursos.

E

Os indicadores de saúde permitem gerar evidências em saúde pela qualidade da informação gerada para quantificação das informações em saúde.

Q2168182

Ano: 2023 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2023 - UFSC - Farmacêutico |

Q2168182 Farmácia

A Resolução RDC nº 80/2006 dispõe a respeito do fracionamento de medicamentos. Sobre esse processo, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos a partir de embalagens especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam ser dispensados em quantidades individualizadas para atender às necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários desses produtos.
II. Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do farmacêutico.
III. Para fins de registro, inclusão ou alteração pós-registro, é essencial que a embalagem primária fracionada viabilize a dispensação por meio de frações compostas por unidades farmacotécnicas.

A

Somente a afirmativa I está correta.

B

Somente as afirmativas II e III estão corretas.

C

Somente a afirmativa III está correta.

D

Somente as afirmativas I e II estão corretas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q2168181

Ano: 2023 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2023 - UFSC - Farmacêutico |

Q2168181 Farmácia

A Resolução RDC nº 220/2004 estabelece o regulamento técnico de funcionamento dos serviços de terapia antineoplásica. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos destinados à terapia antineoplásica devem ser armazenados junto aos demais, sob as mesmas condições apropriadas.

B

O serviço de terapia antineoplásica deve contar com farmácia para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, que atenda às boas práticas de preparação dessa terapia.

C

O serviço de terapia antineoplásica precisa possuir uma farmácia para evitar a terceirização no fornecimento das preparações a serem administradas aos pacientes.

D

A preparação e a administração da terapia antineoplásica são de responsabilidade do farmacêutico, que deve ser habilitado em cancerologia clínica.

E

O serviço de terapia antineoplásica deve contar com farmacêutico responsável técnico pelas atividades de farmácia, com registro no Conselho Regional de Farmácia, que deve garantir a conservação e o transporte das preparações da terapia antineoplásica.

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