Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

Foram encontradas 25.708 questões

Q2207602 Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, em sua 6ª edição (2019a), o teste de gotejamento aplica-se às formas farmacêuticas líquidas acondicionadas em recipientes com dispositivo dosador integrado. Em relação à sua finalidade analítica, seu procedimento e suas especificações quanto aos critérios de aceitação, julgue se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta correspondente.
(__)O teste de gotejamento destina-se a determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota.
(__)Para realizar o teste, é necessário conhecer o número declarado pelo fabricante de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada pelo fabricante de fármaco em massa por gota (g/gota).
(__)Para o teste devem ser separadas 40 unidades e proceder ao mesmo utilizando 10 unidades.
(__)Caso número de gotas por mililitro não for declarado pelo fabricante deve-se utilizar, como padronização farmacopeica, 20 gotas, no teste de determinação do número de gotas por mililitro.
(__)O produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada e o desvio padrão relativo (DPR) não é menor que 6,0%.
(__)Se uma unidade estiver fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, ou se o DPR for maior que 6,0%, ou se ambas as condições forem observadas, testar mais 20 unidades.
](__)O produto cumpre o teste se no máximo uma unidade está fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, nenhuma unidade está fora da faixa de 75,0% a 125,0% e o DPR das 30 unidades testadas é de, no máximo, 7,8%.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Alternativas
Q2207601 Farmácia
Fármacos que provocam indução enzimática podem diminuir a atividade farmacológica de uma série de outros fármacos e uma vez que o agente indutor é muitas vezes também um substrato para as enzimas induzidas, o processo pode resultar em uma tolerância lentamente desenvolvida. Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao termo utilizado para identificar e descrever este tipo de evento.
Alternativas
Q2207600 Farmácia
O Ministério da Saúde considera que os produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes destinados à comercialização, devem der produzidos e adequados para o uso pretendido e estejam de acordo com os critérios de qualidade pré-estabelecidos (BRASIL, 2022). Considerando a Resolução do CFF nº 572/2013, que agrupa as especialidades farmacêuticas por linhas de atuação, dentre elas a Farmácia Industrial, assinale a alternativa que apresenta a resolução que estabelece a definição, a classificação, os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, os parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. 
Alternativas
Q2207599 Farmácia
Por definição, as substâncias adjuvantes, compreendem todas aquelas que são adicionadas ao produto com a finalidade de melhorar a sua estabilidade ou sua aceitação como forma farmacêutica, sendo, geralmente terapeuticamente inertes, inócuos nas quantidades adicionadas, não devendo prejudicar a eficácia terapêutica do medicamento (BRASIL, 2012). Com relação aos excipientes, a sua classificação e sua função farmacotécnica em uma formulação farmacêutica, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q2207598 Farmácia
A Malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores e cinco espécies de protozoários do gênero Plasmodium podem causar a malária humana (BRASIL, 2021). As orientações para os profissionais de saúde, assim como as orientações para o manejo clínico de tratamento adequado da malária, estão contidas no Guia de Tratamento da Malária no Brasil (BRASIL, 2020c), fundamentado na revisão das melhores e atuais evidências sobre a eficácia e a segurança das drogas antimaláricas (BRASIL, 2020d). Os esquemas terapêuticos dependem da espécie de Plasmodium , da idade e do peso do paciente, de condições como gravidez e gravidade do paciente e desde descartada as seguintes condições: gestantes, puérperas até um mês após o parto e crianças menores de 6 meses, dentre os fármacos antimaláricos abaixo, é recomendado para o tratamento de casos de infecção por Plasmodium falciparum não complicado:
Alternativas
Q2207597 Farmácia
Um sabonete líquido facial, indicado para cuidado da pele, apresenta na sua composição, dentre outros componentes, o agente surfactante lauril sulfato de sódio, que tem sua ação potencializada pelo lauril éter sulfato de sódio, o agente hidratante glicerina e um agente antioxidante natural, o extrato de Malpighia Glabra (Nome INCI - MALPIGHIA GLABRA EXTRACT) que é obtido do fruto de Malpighia glabra L. (NASCIMENTO et al., 2018), conhecida popularmente como:
Alternativas
Q2207596 Farmácia
As doenças da tireoide estão entre as doença endócrinas mais comuns e a tiroxina (T4) e a tri-iodotironina (T3) desempenham funções fundamentais na homeostasia corporal (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019). Identifique, dentre as alternativas abaixo, qual apresenta corretamente um fármaco que é um análogo sintético da tiroxina utilizado no hipotireoidismo como terapia de reposição.
Alternativas
Q2207595 Farmácia
No Brasil, a obra que é considerada como o compêndio farmacopeico digital e gratuito, constituído de formulações oficinais ou farmacopeicas, voltada para prescritores, farmácias e indústrias (BRASIL, 2012) é denominada como:
Alternativas
Q2207594 Farmácia
Alguns fármacos somente se tornam farmacologicamente ativos depois de metabolização, por exemplo, o tamoxifeno, pertence à classe dos moduladores seletivos do receptor de estrogênio das células mamárias e utilizado na prevenção da recorrência do câncer de mama (DJORDJE et al., 2023), cujos principais metabólitos ativos, 4-hidroxi-tamoxifeno e endoxifeno, são até 100 vezes mais potentes do que o tamoxifeno (BRUNTON, 2019). Tais fármacos, nos quais o composto original não é ativo, são denominados como:
Alternativas
Q2207593 Farmácia
Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o fármaco em questão segue cinética de primeira ordem (TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do mesmo?
Alternativas
Q2207592 Farmácia
A análise química qualitativa de extratos vegetais para detectar a presença de componentes fitoquímicos de interesse para as indústrias alimentícia, farmacêutica e cosmética, pode ser realizada através do uso de reagentes específicos, como por exemplo, o cloreto férrico (REIS; PEREIRA, 2023). Considere que em uma amostra de um extrato hidroalcóolico, obtido de amêndoas de Theobroma cacao L. (Cacau), foi possível observar o aparecimento de uma coloração esverdeada, após a adição do cloreto férrico, o que revela a presença de constituintes com propriedades antioxidantes. Tal alteração de cor é característica da reação química entre o reagente e quais substâncias presentes no referido extrato?
Alternativas
Q2207591 Farmácia
Os agentes hipertensivos orais podem ser categorizados em classes principais que apresentam subclasses, com fármacos de ação central e periférica (TOY et al., 2015). Dentro da subclassificação de inibidores do sistema renina-angiotensina, os inibidores da enzima de conversão da angiotensina podem causar:
Alternativas
Q2207590 Farmácia
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva do movimento, caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor. O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores que influenciam respostas neuroquímicas como por exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE, 2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que envolvem a DP a clorpromazina não é um agente terapêutico direcionado para os sintomas da doença porque: 
Alternativas
Q2205724 Farmácia
Sobre o código de ética farmacêutica, assinale V para verdadeiro ou F para falso:
( ) O farmacêutico deve manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para melhorar, de forma contínua, o desempenho de sua atividade profissional.
( ) É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
( ) A profissão farmacêutica, em qualquer circunstância, não pode ser exercida sobrepondo-se à promoção, prevenção e recuperação da saúde e com fins meramente comerciais.
( ) É direito do farmacêutico recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades sanitárias e profissionais.
( ) É dever do farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
Marque a sequência correta de cima para baixo:
Alternativas
Q2205723 Farmácia
A resolução da diretoria colegiada (RDC), nº 222, de 28 de março de 2018 regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde e dá outras providências. Quanto a esta resolução, julgue os itens abaixo e assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q2205722 Farmácia
A resolução - RDC N° 35, de 15 de junho de 2012 definiu critérios para indicação, inclusão e exclusão de medicamentos na Lista de Medicamentos de Referência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Com relação aos medicamentos de referência, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q2205721 Farmácia
A portaria nº 4283 de 30 de dezembro de 2010 aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais. Quanto a essa portaria, julgue as assertivas abaixo:
I - A manipulação de nutrição parenteral realizada em hospitais compreende operações inerentes à preparação (avaliação farmacêutica, manipulação, controle de qualidade, conservação e orientações para o transporte). A equipe multiprofissional de terapia nutricional deve realizar a monitorização do uso da nutrição parenteral mantendo registro sistematizado das suas ações e intervenções.
II – Referente aos recursos humanos, farmácia em hospitais deve contar com farmacêuticos e auxiliares, necessários ao pleno desenvolvimento de suas atividades, considerando a complexidade do hospital, os serviços ofertados, o grau de informatização e mecanização, o horário de funcionamento, a segurança para o trabalhador e usuários
III – A definição de “tecnologias em saúde” abrange o conjunto de equipamentos, de medicamentos, de insumos e de procedimentos, utilizados na prestação de serviços de saúde, bem como das técnicas de infraestrutura desses serviços e de sua organização. Para efeito desta norma será dada ênfase a medicamentos, produtos para saúde (principalmente equipamentos médico-assistenciais), produtos saneantes, mas não inclui produtos de higiene.
IV - A responsabilidade técnica da farmácia hospitalar é atribuição do farmacêutico, inscrito no Conselho Regional de Farmácia de sua jurisdição, nos termos da legislação vigente. A farmácia hospitalar deve promover ações de educação permanente dos profissionais que atuam no hospital, nos temas que envolvem as atividades por elas desenvolvidas
Pode-se afirmar que estão corretas:
Alternativas
Q2205720 Farmácia
Os antidepressivos possuem mecanismos distintos, assim como eficácia. Todos também possuem limitações, por isso é importante conhecer suas propriedades e considerações clínicas. Quanto a esses medicamentos, julgue os itens abaixo como verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) também são ansiolíticos com eficácia generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo.
( ) Para tratamento de depressão, a trazodona é tipicamente iniciada numa dose de 200 mg/dia, em doses fracionadas, e com aumento de 50 mg a cada 7- 8 dias. A dose máxima recomendada é de 500 mg/dia para pacientes ambulatoriais, e 650 mg/dia para pacientes internados.
( ) A miansertina e mirtazipina são bastante sedativas, por isso, muitas vezes são o tratamento de escolha para pacientes deprimidos com insônia. A dose inicial é de 15 mg/dia, com uma dose máxima recomendada de 60 mg/dia. O intervalo recomendado para mudança de dose é de, no mínimo, uma semana.
( ) A bupropiona parece agir por mecanismos múltiplos. Ela é indicada para tratamento de depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal e tratamento para cessação de tabagismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta quanto ao julgamento dos itens acima:
Alternativas
Q2205719 Farmácia
Quanto aos processos farmacocinéticos, julgue as alternativas abaixo e assinale a CORRETA. 
Alternativas
Q2205718 Farmácia
Com relação ao tipo de prescrição de medicamentos, marque a alternativa correta:
Alternativas
Respostas
11101: A
11102: B
11103: D
11104: C
11105: A
11106: D
11107: D
11108: B
11109: C
11110: A
11111: B
11112: B
11113: A
11114: D
11115: B
11116: B
11117: A
11118: D
11119: C
11120: A