Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
Foram encontradas 25.708 questões
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Atendente de Farmácia |
Q2295905
Farmácia
O Centro de Material e Esterilização (CME) é o local
destinado a prover os serviços de produtos processados para
a saúde, de forma a garantir a quantidade adequada com
qualidade para a segurança daqueles que utilizarão os
produtos. Sobre a classificação dos materiais de acordo com
seu potencial de contaminação, numerar a 2ª coluna de
acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA:
(1) Artigos críticos. (2) Artigos não críticos.
( ) São aqueles com alto risco de aquisição de infecção, pois entram em contato com tecidos subepiteliais e outros órgãos isentos de flora microbiana própria. ( ) São aqueles que entram em contato com a pele íntegra e/ou não entram em contato direto com o paciente. ( ) São instrumentais cirúrgicos que devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
(1) Artigos críticos. (2) Artigos não críticos.
( ) São aqueles com alto risco de aquisição de infecção, pois entram em contato com tecidos subepiteliais e outros órgãos isentos de flora microbiana própria. ( ) São aqueles que entram em contato com a pele íntegra e/ou não entram em contato direto com o paciente. ( ) São instrumentais cirúrgicos que devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Atendente de Farmácia |
Q2295904
Farmácia
Em conformidade com a Portaria nº 344/1998 —
Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial, as substâncias utilizadas para a
obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes
das listas aprovadas pela Convenção Contra o Tráfico Ilícito
de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas são
denominadas como:
Q2295161
Farmácia
Sobre a RESOLUÇÃO-RDC nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações
magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, assinale a alternativa CORRETA.
Q2295160
Farmácia
Atenção farmacêutica é um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende
atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e
recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde.
Sobre a atenção farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- A atenção farmacêutica na farmácia comunitária permite uma análise das condições de saúde do paciente e dos medicamentos utilizados para a elaboração de uma terapia personalizada.
II- A atenção farmacêutica está diretamente relacionada à venda de medicamentos no balcão da farmácia.
III- A atenção farmacêutica é aplicada em situações de doença aguda, não tendo utilidade em tratamentos de doenças crônicas.
IV- A atenção farmacêutica pressupõe condutas do farmacêutico que incluem a intervenção farmacêutica como um aspecto do acompanhamento farmacoterapêutico.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre a atenção farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde apenas às CORRETAS.
I- A atenção farmacêutica na farmácia comunitária permite uma análise das condições de saúde do paciente e dos medicamentos utilizados para a elaboração de uma terapia personalizada.
II- A atenção farmacêutica está diretamente relacionada à venda de medicamentos no balcão da farmácia.
III- A atenção farmacêutica é aplicada em situações de doença aguda, não tendo utilidade em tratamentos de doenças crônicas.
IV- A atenção farmacêutica pressupõe condutas do farmacêutico que incluem a intervenção farmacêutica como um aspecto do acompanhamento farmacoterapêutico.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295158
Farmácia
O objetivo da Política e Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos é garantir à população brasileira o acesso seguro e o
uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, promovendo o uso sustentável da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia
produtiva e da indústria nacional.
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde Política e Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos. – Brasília: Ministério da Saúde, 2016. (adaptado).
Sobre os fitoterápicos, analise as afirmações abaixo:
I- Os medicamentos fitoterápicos não apresentam interação com os medicamentos tradicionais.
II- O fitoterápico, por ser natural, não apresenta reações adversas, podendo ser ingerido em doses elevadas para garantir a sua eficácia.
III- Os fitoterápicos são medicamentos integralmente obtidos a partir de plantas e que passam por um processo de industrialização, com a padronização da quantidade e da forma de uso.
IV- Os medicamentos fitoterápicos podem ser também chamados de homeopáticos, pois são medicamentos naturais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde Política e Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos. – Brasília: Ministério da Saúde, 2016. (adaptado).
Sobre os fitoterápicos, analise as afirmações abaixo:
I- Os medicamentos fitoterápicos não apresentam interação com os medicamentos tradicionais.
II- O fitoterápico, por ser natural, não apresenta reações adversas, podendo ser ingerido em doses elevadas para garantir a sua eficácia.
III- Os fitoterápicos são medicamentos integralmente obtidos a partir de plantas e que passam por um processo de industrialização, com a padronização da quantidade e da forma de uso.
IV- Os medicamentos fitoterápicos podem ser também chamados de homeopáticos, pois são medicamentos naturais.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295157
Farmácia
Entre as formas farmacêuticas semissólidas, que são utilizadas em larga escala em dermatologia e cosmiatria, estão: pomadas, géis,
unguentos, ceratos e linimentos. Associe a coluna da direita com a da esquerda e assinale a alternativa com a sequência CORRETAdos
conceitos de cada tipo de forma farmacêutica semissólida.
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Q2295156
Farmácia
De maneira geral, para a realização do estudo de estabilidade de longa duração dos medicamentos comercializados no Brasil, nos casos
em que for recomendado armazenamento em temperatura ambiente, a condição [temperatura e umidade relativa (UR)] de realização
do estudo deve ser de:
Q2295155
Farmácia
Segundo a RDC da Anvisa nº 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos (VMA) e dá outras
providências, qual o parâmetro da VMA deve ser obtido por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método
em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro?
Q2295154
Farmácia
O método de preparação das formas farmacêuticas homeopáticas que emprega apenas um frasco, em que é mantida pequena
quantidade da solução, desprezando-se o restante e, para um novo processo de diluição, completa-se com insumo inerte, na quantidade
adequada, é conhecido como:
Q2295152
Farmácia
Nos protetores solares químicos, os processos de proteção solar envolvem tanto a absorção quanto o espalhamento da radiação,
apresentando inespecificidade quanto às radiações UVAe UVB, enquanto os protetores solares físicos agem como uma barreira física
que não permite a passagem da radiação.
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)
Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)
Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?
Q2295151
Farmácia
Considerando que a maioria dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) são ácidos fracos ou bases fracas, o conhecimento do seu pH e
pKa é de fundamental importância para o desenvolvimento de um medicamento, haja vista estar diretamente relacionado com a
solubilidade do IFAe, consequentemente, com a sua dissolução.
Fonte: Storpirtis, S.; Gonçalves, J. E., Chiann, C.; Gai, M. N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Capítulo 2 – Insumos Farmacêuticos – Aspectos Técnicos, Científicos e Regulatórios. 2009. (Adaptado)
Sobre a absorção dos IFA, analise as afirmações abaixo:
I- A solubilidade de um IFA ácido fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor acima do seu pKa.
II- A absorção de um IFA básico fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor abaixo do seu pKa.
III- A velocidade de absorção intestinal de um IFA ácido fraco é, muitas vezes, maior do que a velocidade, com que esse IFA é absorvido no estômago, ainda quando ele está ionizado no intestino.
IV- Mudança do pH do IFA, por alterações ocorridas na formulação, não altera a sua biodisponibilidade.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Storpirtis, S.; Gonçalves, J. E., Chiann, C.; Gai, M. N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Capítulo 2 – Insumos Farmacêuticos – Aspectos Técnicos, Científicos e Regulatórios. 2009. (Adaptado)
Sobre a absorção dos IFA, analise as afirmações abaixo:
I- A solubilidade de um IFA ácido fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor acima do seu pKa.
II- A absorção de um IFA básico fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor abaixo do seu pKa.
III- A velocidade de absorção intestinal de um IFA ácido fraco é, muitas vezes, maior do que a velocidade, com que esse IFA é absorvido no estômago, ainda quando ele está ionizado no intestino.
IV- Mudança do pH do IFA, por alterações ocorridas na formulação, não altera a sua biodisponibilidade.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295150
Farmácia
Para garantir uma prática clínica sustentável ao longo do tempo, o farmacêutico necessita desenvolver competências que subsidiem
sua atuação, como habilidades de comunicação, visão integral do usuário, adoção de um método clínico universal e, sobretudo, de um
sistema eficiente de organização e registro do processo do cuidado.
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica: aplicação do método clínico. v. 3. Método clínico: acolhimento e coleta de dados Brasília: Ministério da Saúde, 2020.
Com isso, assinale a alternativa CORRETA que descreve corretamente o papel dos métodos clínicos no cuidado farmacêutico:
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica: aplicação do método clínico. v. 3. Método clínico: acolhimento e coleta de dados Brasília: Ministério da Saúde, 2020.
Com isso, assinale a alternativa CORRETA que descreve corretamente o papel dos métodos clínicos no cuidado farmacêutico:
Q2295149
Farmácia
Incompatibilidades farmacotécnicas equivalem aos efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades diferentes entre si que frustram ou colocam em dúvida a finalidade para qual foi concebido o medicamento.
Sobre os tipos de incompatibilidades farmacotécnicas, analise as afirmações abaixo:
I- Liquefação de ingrediente sólido é uma incompatibilidade química que ocorre quando se mistura compostos sólidos e estes se liquefazem através da formação de misturas eutéticas ou da liberação de água por hidratação.
II- Precipitação é uma incompatibilidade física que ocorre, geralmente, quando uma substância precipita, ao se adicionar à solução outro solvente, no qual ela seja insolúvel.
III- Hidrólise é uma incompatibilidade química, na qual o fármaco interage com oxigênio, produzindo compostos químicos de natureza variável.
IV- Reação de Maillard é uma incompatibilidade química, na qual ocorre uma reação não-enzimática de escurecimento que acontece entre um açúcar e um grupamento amino.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Q2295148
Farmácia
O processo de secagem é uma operação farmacêutica largamente utilizada na preparação de produtos farmacêuticos. Assinale a
alternativa que apresenta o equipamento CORRETO, utilizado no processo de secagem de preparações de consistência semissólida,
obtidas por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes o álcool etílico, água ou a mistura
deles.
Q2295147
Farmácia
Com relação ao estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica, é necessário estudar a fundo o insumo farmacêutico ativo (IFA)
que será utilizado para garantir que a sua absorção oral/permeação seja adequada. Com isso, é fundamental conhecer a Regra dos Cinco
de Lipinski (que enquadra os fármacos que apresentam problemas de absorção oral e permeação), para se utilizar excipientes que
satisfaçam o desenvolvimento de uma boa forma farmacêutica e mantenham a integridade do IFA pelo prazo de validade almejado,
além das propriedades físicas e de liberação da formulação necessárias para a administração segura e obtenção dos efeitos terapêuticos.
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288811
Farmácia
Uma cápsula de determinado medicamento precisa
conter 80 mg (oitenta miligramas) do princípio ativo. Qual
a massa de princípio ativo necessária para o preparo de
240 cápsulas?
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288810
Farmácia
Certo paciente compareceu à farmácia da Unidade Básica
de Atendimento portando a seguinte prescrição:
Levomepromazina 40%
Tomar 30 mg de 8/8 hs por 10 dias
A farmácia possui a apresentação de frascos com 10 mL. Como deve ser realizada a dispensação?
Levomepromazina 40%
Tomar 30 mg de 8/8 hs por 10 dias
A farmácia possui a apresentação de frascos com 10 mL. Como deve ser realizada a dispensação?
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288809
Farmácia
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
(RENAME) é um importante instrumento orientador do
uso de medicamentos e insumos no Sistema Único de
Saúde (SUS), que apresenta os medicamentos oferecidos
em todos os níveis de atenção e nas linhas de cuidado
do SUS, proporcionando transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos da rede. A respeito do
tema, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288808
Farmácia
A hipertensão arterial é uma das principais doenças que
acometem a população mundial, causada por um
conjunto de fatores de risco. Os medicamentos anti-hipertensivos são essenciais para a prevenção de
morbimortalidade cardiovascular e cerebrovascular
decorrentes do controle insatisfatório da pressão arterial.
A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2023
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Campos do Jordão - SP
Prova:
IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |
Q2288807
Farmácia
A notificação compulsória é a comunicação da
ocorrência de doenças, agravos e eventos de Saúde
Pública constantes da Lista Nacional de Notificação
Compulsória, e visa à adoção de medidas de controle
pertinentes. São doenças e/ou agravos de notificação
imediata:
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