Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
Foram encontradas 25.559 questões
Ano: 2023
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Goiandira - GO
Prova:
Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |
Q2298811
Farmácia
Sobre a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), analise as assertivas.
I - Medicamentos das classes dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e dos bloqueadores de receptores de angiotensina II (BRA) não devem ser utilizados em adolescentes do sexo feminino, exceto quando houver indicação absoluta, em razão da possibilidade de graves efeitos associados à utilização desses medicamentos durante o período gestacional.
II - O duplo bloqueio do SRAA (Sistema Renina Angiotensina Aldosterona) está indicado para pacientes portadores de DRC (Doença Renal Crônica) sem perda proteica ou sem microalbuminúria.
III - Em pacientes com pré-eclâmpsia, com quadro clínico estabilizado sem necessidade de parto imediato, a alfametildopa é o medicamento de escolha.
IV - Em relação aos diuréticos, para uso como anti-hipertensivos, são preferidos os diuréticos tiazídicos, em baixas doses. Os diuréticos de alça são reservados para situações de hipertensão associada à insuficiência renal com taxa de filtração glomerular abaixo de 30 ml/ min/1,73 m2 e na insuficiência cardíaca com retenção de volume.
V - Os diuréticos tiazídicos e de alça quando associados aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) podem causar hiperpotassemia.
Marque a alternativa que apresenta todos os itens
corretos.
Ano: 2023
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Goiandira - GO
Prova:
Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |
Q2298810
Farmácia
Associe os termos: Erro de Medicação (EM),
Evento Adverso a Medicamentos (EAMs), Problema Relacionado a Medicamentos (PRMs) e Reação Adversa a
Medicamentos (RAMs) aos seus respectivos conceitos.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.”
II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.”
III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.”
IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.”
II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.”
III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.”
IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta.
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298143
Farmácia
A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a
evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Q2298142
Farmácia
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco
na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Q2298141
Farmácia
A realização de ensaios de controle de qualidade biológico em medicamentos e produtos estéreis é de
extrema importância para a comprovação da segurança, sempre associada ao cumprimento das Boas
Práticas de Fabricação.
Considerando-se a realização do teste de esterilidade em um medicamento da classe dos antimicrobianos, é correto afirmar que
Considerando-se a realização do teste de esterilidade em um medicamento da classe dos antimicrobianos, é correto afirmar que
Q2298140
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC, nº 318 de 6 de novembro de 2019, da Anvisa estabelece
critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos.
Dentre os estudos exigidos nessa RDC, o estudo de estabilidade em uso para medicamentos origina
informações de grande importância para medicamentos multidose.
Em relação às exigências de comprovação da estabilidade preconizadas pela Anvisa na RDC nº 318 de 6 de novembro de 2019 é incorreto afirmar que
Em relação às exigências de comprovação da estabilidade preconizadas pela Anvisa na RDC nº 318 de 6 de novembro de 2019 é incorreto afirmar que
Q2298139
Farmácia
A validação de métodos analíticos é a demonstração por meio de ensaios e procedimentos
padronizados que o método é capaz de originar resultados confiáveis quando utilizado para
finalidade a que se destina. No Brasil, a validação de métodos analíticos a serem empregados na
análise de fármacos e medicamentos está regulamentada pela Resolução da Diretoria Colegiada
– RDC nº 166 de 24 de julho de 2017.
Quanto às recomendações dessa RDC, analise as afirmativas relativas à validação de métodos analíticos, segundo Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - 166 de 24 de julho de 2017.
I. Os métodos analíticos não compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio da apresentação de um estudo de validação parcial com avaliação de, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e seletividade.
II. Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa. Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), mediante a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo, incluindo as razões técnicas para a escolha dos ensaios utilizados e os dados brutos pertinentes.
III. Para métodos quantitativos e ensaios-limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação. Para demonstrar ausência de interferência de produtos de degradação, é necessário expor a amostra a condições de degradação em ampla faixa de pH, de oxidação, de calor e de luz.
IV. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) soluções da SQR em concentração de 100% ao valor esperado em, no mínimo, triplicata.
Estão corretas as afirmativas
Quanto às recomendações dessa RDC, analise as afirmativas relativas à validação de métodos analíticos, segundo Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - 166 de 24 de julho de 2017.
I. Os métodos analíticos não compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio da apresentação de um estudo de validação parcial com avaliação de, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e seletividade.
II. Na validação de métodos analíticos, deverá ser utilizada Substância Química de Referência (SQR) farmacopeica oficializada pela Farmacopeia Brasileira, preferencialmente, ou por outros compêndios oficialmente reconhecidos pela Anvisa. Será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), mediante a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo, incluindo as razões técnicas para a escolha dos ensaios utilizados e os dados brutos pertinentes.
III. Para métodos quantitativos e ensaios-limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação. Para demonstrar ausência de interferência de produtos de degradação, é necessário expor a amostra a condições de degradação em ampla faixa de pH, de oxidação, de calor e de luz.
IV. Para o estabelecimento da linearidade, deve-se utilizar, no mínimo, 5 (cinco) soluções da SQR em concentração de 100% ao valor esperado em, no mínimo, triplicata.
Estão corretas as afirmativas
Q2298138
Farmácia
A insuficiência hepática é caracterizada pelo comprometimento da função do fígado decorrente
de hepatite viral ou química, cirrose e doenças autoimunes que acarretam perda da massa celular,
diminuição da perfusão tecidual, redução de proteínas séricas como a albumina e acúmulo de líquido
na cavidade abdominal.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
Q2298137
Farmácia
O processo de absorção é fundamental para fármacos que são administrados por via extravascular.
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Q2298136
Farmácia
O acompanhamento farmacêutico é um serviço que apresenta as seguintes características, exceto:
Q2298135
Farmácia
Sobre o serviço de educação em saúde, é correto afirmar que
Q2298133
Farmácia
É incorreto afirmar que a filosofia como componente fundante da prática da atenção farmacêutica
Q2298132
Farmácia
Com base no arcabouço teórico que descreve os serviços farmacêuticos, publicado em 2016 pelo
Conselho Federal de Farmácia, é incorreto afirmar que
Q2298130
Farmácia
Considerando-se as diretrizes de pesquisa clínica com novos fármacos adotadas pelas agências
reguladoras de medicamentos, é incorreto afirmar que a pesquisa clínica de fase
Q2298129
Farmácia
Os fármacos que atuam no sistema nervoso autonômo são empregados na prática clínica com
finalidade diagnóstica e terapêutica.
Em relação aos fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que
Em relação aos fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que
Q2298128
Farmácia
Homem, etilista, 46 anos em tratamento de tuberculose pulmonar com o esquema rifampicina+isoniazida
+pirazinamida+etambutol. Após 25 dias de início do tratamento, apresentou icterícia, náuseas e
vômitos, sendo diagnosticado com lesão hepatocelular induzida por medicamento.
Os seguintes exames laboratoriais podem estar alterados neste homem com lesão hepatocelular induzida por medicamentos, exceto:
Os seguintes exames laboratoriais podem estar alterados neste homem com lesão hepatocelular induzida por medicamentos, exceto:
Q2298127
Farmácia
Segundo a RDC Nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos
de Serviços de Saúde em relação aos resíduos do Grupo B gerados em uma Farmácia Escola com
atividades de dispensação e manipulação de medicamentos é incorreto afirmar que
Q2298125
Farmácia
Estudos farmacoepidemiológicos podem fornecer proposições sobre o que está ocorrendo na prática,
com a expectativa de que resultados sejam considerados na tomada de decisão baseada na política e
na evidência.
Pesquisadores de um centro colaborador em farmacoepidemiologia necessitam identificar evidências para fomentar a decisão de incorporação de um novo macrolídeo em um sistema privado de saúde.
Para identificar as evidências, os pesquisadores definiram os seguintes objetivos de investigação:
• estimar a magnitude do efeito geral do fármaco.
• resolver discrepâncias entre os resultados dos estudos clínicos disponíveis.
Assinale a alternativa em que consta um tipo de estudo farmacoepidemiológico adequado aos objetivos da investigação proposta.
Pesquisadores de um centro colaborador em farmacoepidemiologia necessitam identificar evidências para fomentar a decisão de incorporação de um novo macrolídeo em um sistema privado de saúde.
Para identificar as evidências, os pesquisadores definiram os seguintes objetivos de investigação:
• estimar a magnitude do efeito geral do fármaco.
• resolver discrepâncias entre os resultados dos estudos clínicos disponíveis.
Assinale a alternativa em que consta um tipo de estudo farmacoepidemiológico adequado aos objetivos da investigação proposta.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santa Lúcia - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Santa Lúcia - PR - Farmacêutico |
Q2297874
Farmácia
Resposta imunológica é o conjunto dos mecanismos
imunológicos que ocorrem contra uma substância que o
organismo “considera como estranha”. A resposta
imunológica pode ser classificada em primária e secundária,
ativa e passiva, inata e adaptativa, humoral e celular. Em
relação a esta classificação, numerar a 2ª coluna de acordo
com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
(1) Resposta primária. (2) Resposta secundária.
( ) O resultado desta resposta é a ativação do sistema macrofágico, seguida de ativação do sistema linfocítico em resposta ao contato inicial com algum antígeno.
( ) Há participação de várias células, incluindo monócitos/macrófagos, linfócitos T e B, com formação de IgM, resultando sempre na formação de linfócitos T e B de memória.
( ) Uma diferença é que neste tipo de resposta o organismo já conta com a presença de linfócitos T e B de memória. Predomina a síntese de IgG.
( ) O organismo já teve contato prévio com a substância estranha e há ativação sequencial de sistema macrofágico e linfocítico.
(1) Resposta primária. (2) Resposta secundária.
( ) O resultado desta resposta é a ativação do sistema macrofágico, seguida de ativação do sistema linfocítico em resposta ao contato inicial com algum antígeno.
( ) Há participação de várias células, incluindo monócitos/macrófagos, linfócitos T e B, com formação de IgM, resultando sempre na formação de linfócitos T e B de memória.
( ) Uma diferença é que neste tipo de resposta o organismo já conta com a presença de linfócitos T e B de memória. Predomina a síntese de IgG.
( ) O organismo já teve contato prévio com a substância estranha e há ativação sequencial de sistema macrofágico e linfocítico.
Conheça nossos planos