Questões de Farmácia para Concurso - Página 1151

Q388179

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388179 Farmácia

Em relação à NBR ISO/IEC 17025, que estabelece requisitos para acreditação de laboratório analítico, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. Para manutenção da acreditação, são realizadas reavaliações periódicas quanto aos requisitos da acreditação.

II. Nas reavaliações para manutenção da acreditação, são avaliados alguns itens da acreditação de modo aleatório de acordo com um cronograma não conhecido pelo laboratório solicitante.

III. Para solicitar a abertura do processo de acreditação, o solicitante deve compor uma equipe de avaliação e seus nomes indicados para a dicla pelo site do inmetro no ato da solicitação.

IV. Nas auditorias de medição, é verificado, entre outros itens, se os resultados obtidos pelo laboratório, incluindo a incerteza de medicação, são compatíveis com o valor verdadeiro convencional atribuído ao padrão.

Está(ão) CORRETA(S):

A

I

B

II e III

C

I e IV.

D

I, II e IV.

E

I, III e IV.

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Q388178

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388178 Farmácia

Diversos micro-organismos são empregados em testes e ensaios na indústria farmacêutica. Para avaliação da eficácia antimicrobiana, quais dos micro-organismos abaixo devem ser cultivados em caldo de soja caseína e/ou ágar de soja caseína?

A

Staphylococcus aureus e Candida albicans.

B

Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa.

C

Aspergillus brasiliensis e Candida albicans.

D

Escherichia coli e Aspergillus brasiliensis.

E

Pseudomonas aeruginosa e Candida albicans.

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Q388177

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388177 Farmácia

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode acarretar alterações em suas propriedades físicas, químicas, perda de ação terapêutica e ainda caracteriza um risco de infecção para o indivíduo que utilizar deste produto. Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os meios de cultura utilizados para testes farmacopeicos de esterelidade são: o Meio Fluido de tioglicolato e o Caldo de caseína-soja, sendo o primeiro mais adequado para detectar leveduras e fungos.

B

Para ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, durante a amostragem não se necessita de técnicas assépticas, uma vez que se trata de um produto não estéril.

C

Em ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, se for utilizada substância tensoativa na preparação da amostra, esta substância não deve ser tóxica para os micro-organismos.

D

Para a pesquisa de micro-organismos patogênicos, métodos microbiológicos alternativos não podem ser utilizados, sob nenhuma circunstância, devendo seguir o método farmacopeico.

E

O teste de esterilidade em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos para saúde quando apresenta resultado satisfatório indica a ausência de micro-organismo contaminante somente no lote de onde foi obtida a amostra.

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Q388176

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388176 Farmácia

Os métodos farmacopeicos mais utilizados nos ensaios microbiológicos de antibióticos são a difusão em ágar e a turbidimetria. Sobre essas técnicas, a alternativa INCORRETA é:

A

O método turbidimétrico baseia-se na inibição do crescimento microbiano medido, por meio da turbidez da suspensão de micro-organismos sensíveis ao composto contido em um meio com antibiótico.

B

A turbidimitria é um método rápido, porém uma das desvantagens é que o pH pode influenciar o crescimento do micro-organismo.

C

Na difusão em ágar por discos de papel, os discos de papel devem ter ao menos 30 mm de diâmetro.

D

A maneira como o antibiótico é colocado em contato com o meio de cultura define as seguintes técnicas utilizadas para difusão em ágar: técnica de cilindros em placas, técnica de orifícios ou pocinhos, técnica de discos de papel e técnica de gotas ou depósito em superfície.

E

O tempo e a temperatura de incubação são fatores que interferem na difusão em ágar.

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Q388175

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388175 Farmácia

Ensaios biológicos investigam os efeitos de uma determinada substância em um órgão isolado ou em um organismo vivo. É essencial no desenvolvimento de novas drogas e/ou formulações. Sobre o exposto, avalie as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) CORRETA(S):

I. O teste de endotoxina bacteriana é usado para detectar ou quantificar a presença de micro-organismos patogênicos na amostra para a qual o teste é preconizado.

II. O teste de pirogênios fundamenta-se na medida do aumento da temperatura corporal de coelhos, após a injeção intravenosa da solução estéril em análise.

III. O teste de toxicidade possibilita detectar reatividade biológica inesperada e não aceitável de fármacos e medicamentos.

IV. O teste de toxicidade permite verificar efeitos deletérios de endotoxinas bacterianas em um órgão isolado ou um organismo vivo.

Está(ão) CORRETA(S):

A

I

B

II e III

C

I e III

D

I, II e III

E

I, III e IV

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Q388174

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388174 Farmácia

A contaminação microbiana de um produto farmacêutico pode conduzir não somente à sua deterioração com mudanças físicas e químicas associadas, como também ao risco de infecção para o usuário. Para evitar a contaminação, tais produtos devem ser submetidos aos controles de contaminação microbiana. Nos ensaios microbiológicos para produtos não estéreis, são utilizadas as seguintes técnicas:

A

Titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B e avaliação da atividade do fator VIII.

B

Pesquisa de micro-organismos patogênicos e avaliação da atividade do fator VIII

C

Fator de Von Willebrand humano e titulação de hemaglutininas anti-A e anti-B.

D

Contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e fator de Von Willebrand humano.

E

Contagem do número total de micro-organismos mesófilicos e pesquisa de micro-organismos patogênicos.

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Q388173

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388173 Farmácia

Cosméticos são produtos para uso externo, destinados à proteção, ou ao embelezamento de diferentes partes do corpo. Para garantia da qualidade e segurança na utilização destes medicamentos, a Farmacopeia Brasileira preconiza uma série de testes que devem ser realizados para cada produto, de acordo com a respectiva monografia. Ante o exposto, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para avaliação da estabilidade de cosméticos, podem ser utilizados, além dos parâmetros organolépticos (p. ex.: cor e sabor), os parâmetros físico-químicos (p. ex.: pH e viscosidade).

B

O teste de dissolução verifica a quantidade máxima de um soluto expresso em gramas que se solubiliza em 100 gramas de água a uma determinada temperatura.

C

Todo cosmético deve ser testado quanto à viscosidade para determinar dentre outros fatores a espalhabilidade do produto.

D

O teste de desintegração permite avaliar a estabilidade de cremes quanto à quebra da emulsão e pomadas, podendo, assim, auxiliar na determinação da estabilidade do produto e de sua validade.

E

Durante a avaliação da determinação de peso para cremes em embalagens de até 60 g, o peso do produto deve ser exatamente igual ao declarado na embalagem (Farmacopeia Brasileira – 5º edição).

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Q388172

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388172 Farmácia

A validação de métodos analíticos em laboratório é fundamental, pois visa garantir que os ensaios realizados no laboratório conduzam a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. Sobre a validação dos métodos analíticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para confirmar que os métodos são apropriados para o uso pretendido, devem ser validados os métodos normalizados, os métodos desenvolvidos pelo próprio laboratório, os métodos usados fora dos escopos para os quais foram concebidos e as ampliações e modificações dos métodos normatizados.

B

Especificidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.

C

O limite de detecção é a menor concentração do nalito que pode ser determinada com um nível ceitável de exatidão e precisão, enquanto o mite de quantificação é o menor valor de oncentração do analito ou da propriedade que ode ser detectado pelo método.

D

Exatidão é um termo geral usado para avaliar a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas. Pode ser expressa pela repetitividade e pela reprodutibilidade.

E

Precisão é a habilidade de um método analítico em produzir resultados que sejam diretamente proporcionais à concentração do analito em amostras, em uma determinada faixa de concentração.

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Q388171

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388171 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Para a determinação da massa de uma amostra, necessita-se de uma balança analítica que possua aberturas que permitam o fluxo de ar durante a pesagem e facilitem sua higienização.

B

Determinação da granulometria é verificar o grau de divisão de pós, sendo expresso pela referência da abertura nominal da malha do tamis utilizado.

C

O teste de determinação de volume se aplica somente para preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

D

O teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial, sendo que a porosidade do comprimido não interfere neste valor.

E

O teste de friabilidade determina a estabilidade terapêutica dos produtos farmacêuticos ante as condições diversas de temperatura, permitindo determinar a faixa de temperatura ideal de armazenamento.

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Q388170

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388170 Farmácia

A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os reagentes padrão utilizados nas titulações ácido/base são quase sempre ácidos ou bases fracas.

B

A diluição de ácidos e bases para o preparo das soluções padrão não necessita de qualquer precaução especial, nem mesmo do uso de óculos de proteção.

C

Na titulação de uma base forte com um ácido forte, a solução é neutra no ponto de equivalência e torna-se básica após o ponto de equivalência.

D

Na volumetria ácido-base, o indicador é também um ácido ou base de natureza orgânica, fracamente ionizável e que possui propriedade de mudar sua cor de acordo com a mudança do pH do meio.

E

Bureta, erlenmeyer, balão volumétrico, pipeta, pera, bico de Bunsen e autoclave são itens necessários para a realização da volumetria ácido-base.

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Q388169

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388169 Farmácia

As técnicas analíticas instrumentais como a espectrofotometria e as diversas modalidades de cromatografias desempenham um papel cada vez mais importante na indústria farmacêutica, pois além do controle de qualidade, são utilizadas na descoberta de novos fármacos e em aplicações clínicas, tendo em vista a compreensão dos pacientes ante a alguns fármacos. A respeito das técnicas analíticas instrumentais, assinale a alternativa CORRETA:

A

Ao analisarmos duas soluções de um mesmo soluto utilizando espectrofotometria de absorção, a que apresentar uma maior concentração de soluto terá um maior valor de transmitância.

B

Durante a realização de uma análise de duas amostras em cromatografia líquida de alta eficiência de fase normal, a substância de maior polaridade terá um tempo de retenção menor.

C

Para uma análise espectrofotométrica, normalmente se utiliza um comprimento de onda de mínima absorbância para obter uma maior sensibilidade da análise.

D

A espectroscopia de absorção é útil na análise quantitativa porque a absorbância é proporcional à concentração das espécies absorventes numa solução diluída.

E

A cromatografia líquida de alta eficiência permite somente a separação de substâncias não sendo possível determinar a concentração das substâncias na amostra.

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Q388167

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388167 Farmácia

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos é a parte da garantia da qualidade que assegura que os produtos sejam consistentemente produzidos e controlados em relação aos padrões de qualidade solicitados pelo registro sanitário do produto. Garantindo, assim, a máxima qualidade dos medicamentos produzidos, segurança no uso e eficácia terapêutica. Com relação às BPF de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A “Garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade do produto.

B

O sistema de garantia da qualidade deve assegurar que os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos observando além da BPF, também as boas práticas de laboratório e boas práticas clínicas.

C

Deve-se realizar o controle nos processos, validações e calibrações, bem como realizar todos os testes necessários de controle em matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel.

D

O cumprimento das BPF está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos acabados.

E

A autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade se faz desnecessário quando há observação de todos os aspectos que garantam a qualidade do produto.

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Q388165

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388165 Farmácia

O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:

A

O teste de determinação de volume não deve ser aplicado em casos de preparações líquidas obtidas a partir de pós para reconstituição.

B

Suspensões e emulsões não devem ser agitadas antes da retirada do conteúdo para a determinação da densidade.

C

Os testes de dureza e friabilidade são testes de resistência mecânica em comprimidos, demonstram a resistência de comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção.

D

A dureza de um comprimido é diretamente proporcional à sua porosidade.

E

O teste de friabilidade aplica-se a todos os comprimidos.

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Q388164

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388164 Farmácia

Durante a determinação do teor de HC₂H₃O₂ (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L^-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:

A

No ponto de equivalência, o pH do meio será superior a 7, pois da reação acima pode-se esperar a formação de acetato de sódio, que é a base conjugada do ácido acético.

B

Considerando o teor de ácido acético igual a 1 mol.L^-1, ao reagirmos 50 mL da base, o pH do meio será igual a 7, pois o hidróxido de sódio terá neutralizado totalmente o ácido acético.

C

Se durante a volumetria tivéssemos consumido 25 mL de NaOH, então poderíamos concluir que a concentração molar de ácido acético na solução é de 2 mol.L^-1.

D

No ponto de equivalência, ocorrerá a formação de precipitados insolúveis, constituídos de NaC₂H₃O₂.

E

O uso de indicadores não é aconselhável no caso citado, uma vez que os indicadores são constituídos de um par ácido/base conjugado e, assim, poderia influenciar no valor de pH da solução.

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Q365409

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365409 Farmácia

Qual das alternativas a seguir NÃO corresponde a uma das funções desempenhadas pelo sistema renal?

A

Regular o equilíbrio ácido básico, mantendo constante o pH sanguíneo.

B

Eliminar substâncias tóxicas do organismo, como ureia e creatinina.

C

Produção de eritropoetina, renina e prostaglandinas.

D

Manter o equilíbrio eletrolítico.

E

Conversão de amônia em ureia.

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Q365408

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365408 Farmácia

Segundo a ANVISA, farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado, no sentido de proteger as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna. Sobre farmacovigilância, assinale a alternativa correta.

A

Diarreias causadas pela a associação entre amoxicilina e clavulanato de potássio, por ser um efeito adverso comumente observado, não necessita ser notificado ao Sistema de Notificações em vigilância sanitária - NOTIVISA.

B

Devem-se notificar somente reações adversas cuja causalidade foi comprovada, não podendo basear-se em suspeitas de relação entre o uso do medicamento e a reação adversa observada.

C

Efeitos adversos de menor gravidade como xerostomia e sudorese não necessitam ser notificados por não representar um risco à vida do usuário, tratando-se apenas de um desconforto muitas vezes já previsto e descrito em bula.

D

Um dos principais métodos utilizados pela farmacovigilância para identificação de reações adversas, raras ou não, é a notificação espontânea ou voluntária de suspeitas de reações adversas a medicamentos feita por profissionais de saúde.

E

O campo de atividades da farmacovigilância tem se expandido e, recentemente, incluiu novos elementos de observação como, por exemplo, as plantas medicinais. Já questões relacionadas ao desvio de qualidade de produtos farmacêuticos, erros de administração de medicamentos, entre outros, não são relevantes para a farmacovigilância.

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Q365407

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365407 Farmácia

Sobre o metabolismo lipídico e as dislipidemias, assinale a alternativa correta.

A

A vitamina D é precursora do colesterol, dos ácidos biliares e dos hormônios esteroidais.

B

As lipoproteínas permitem a solubilização e transporte dos lipídeos, que são substâncias hidrofílicas no meio aquoso plasmático.

C

Valores de colesterol total menores do que 250 mg/dL são considerados desejáveis para adultos maiores de 20 anos.

D

Quando a fração LDL for maior que 190 mg/dL, o médico deve sempre considerar a possibilidade de hipercolesterolemia familiar.

E

Em pacientes com hipotireoidismo não controlado e LDL acima dos valores recomendados, o tratamento com estatinas deve ser iniciado antes mesmo da normalização dos valores de TSH e T4 livre.

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Q365404

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365404 Farmácia

Paciente, sexo masculino, 52 anos procura o serviço de saúde, pois sua esposa recebeu o diagnóstico de tuberculose pulmonar e recentemente iniciou o tratamento. O clínico solicitou alguns exames a ele, mesmo sendo assintomático, e o resultado da prova tuberculínica foi PT = 8 mm e o raio-X de tórax normal, os demais exames como os de função hepática deram todos normais. Corretamente, o clínico prescreveu tratamento para Infecção Latente pelo M. tuberculosis, por um período de 6 meses. Qual dos antimicrobianos a seguir é indicado como primeira escolha para o caso?

A

Rifampicina.

B

Isoniazida.

C

Estreptomicina.

D

Ofloxacino.

E

Etambutol.

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Q365403

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365403 Farmácia

Em nosso organismo, a manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico é essencial para preservar a saúde em diversos sistemas fisiológicos. Desidratação, edema e intoxicação hídrica são consequências de problemas relacionados aos íons presentes no meio intra e extracelular. Sobre os distúrbios do equilíbrio eletrolítico, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Em casos de desidratação, os resultados dos testes de ureia e creatinina apresentam resultados com valores elevados.

B

Intoxicação hídrica é o oposto da hipertonicidade (por sobrecarga de solutos), causada pela excessiva ingestão de água acompanhada de diurese em excesso.

C

Quando a ingestão de sódio diminui, ou quando o indivíduo perde líquido, o organismo procura reter sódio por meio da ação da aldosterona nos túbulos renais.

D

São causas da hiponatremia: diarreia, vômito, queimaduras, perdas por diuréticos e doença de Addison.

E

Quando hipopotassêmicos, os pacientes digitalizados são especialmente suscetíveis às arritmias e necessitam de tratamento intensivo para corrigir esta alteração.

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Q365402

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365402 Farmácia

O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A acidificação da urina pode retardar a eliminação da codeína por se tratar de uma droga com caráter básico.

B

A alcalinização da urina pode retardar a eliminação da vitamina C gerando acúmulos desta vitamina no organismo.

C

O aumento do pH estomacal favorece a absorção de salicilatos.

D

O bicarbonato de sódio pode ser utilizado para alcalinizar a urina e retardar a excreção de drogas ácidas como a estreptomicina prolongando seu tempo de meia-vida.

E

Hidróxidos metálicos podem diminuir a absorção de drogas com caráter ácido como o ciprofloxacino.

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