Questões de Farmácia para Concurso - Página 1149

Q445107

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445107 Farmácia

Em relação à legislação que rege os Conselhos de Farmácia e a profissão farmacêutica, analise as afirmativas a seguir.

I. Segundo o Decreto nº 85.878/1981, são atribuições privativas do profissional farmacêutico, dentre outras, a dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais, a responsabilidade técnica e a fiscalização de estabelecimentos farmacêuticos.

II. Segundo o Código de Ética da profissão farmacêutica, é permitido ao profissional farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

III. O Código de Ética da profissão farmacêutica veda, ao farmacêutico atuante no serviço público, o recebimento de remuneração do usuário do serviço prestado.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa III estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q445106

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445106 Farmácia

A planta de produção de medicamentos injetáveis em uma indústria farmacêutica precisa ter um sistema de pressurização das chamadas “áreas limpas”, para evitar contaminação dos produtos ali produzidos.

Assinale a opção que indica a classificação de uma sala de envase asséptico de um produto injetável, segundo a RDC 17/2010, e o sentido da pressão desta sala de envase em relação ao ambiente externo (menos limpo).

A

Grau A / pressão maior que a área exterior

B

Grau B / pressão igual que a área exterior

C

Grau A / pressão menor que a área exterior

D

Grau A ou B / pressão menor que a área exterior

E

Grau C / pressão maior que a área exterior

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Q445105

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445105 Farmácia

Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los.

Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.

A

Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.

B

As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.

C

As reações de fase III são reações de simplificação molecular.

D

As reações de fase II são reações de conjugação.

E

O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.

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Q445104

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445104 Farmácia

A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.

A

São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.

B

Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.

C

Como exemplo de fármaco anti-histamínico tem-se o salbutamol.

D

Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.

E

O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.

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Q445103

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445103 Farmácia

O Farmacêutico, como profissional do medicamento, deve assegurar que o produto final seja produzido de maneira adequada dentro dos padrões estabelecidos de controle de qualidade. Para tal, um sistema de garantia de qualidade deve ser implantado no estabelecimento produtor para desenvolver critérios, avaliar parâmetros de produção e garantir a reconciliação de lotes, por exemplo. Para isso, a criação de um sistema documentacional que garanta reprodutibilidade para a produção/controle de qualidade da empresa é imperante.

As opções a seguir apresentam documentos do sistema de Garantia da Qualidade, no tocante à fabricação de produtos farmacêuticos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Plano Master de Validação

B

Planilha de Controle de Vendas

C

Procedimento Operacional Padrão

D

Ordem de Produção

E

Especificações de Matéria prima

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Q445101

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445101 Farmácia

A inserção dos medicamentos genéricos no Brasil consolidou as políticas de inserção da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento candidato a genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

B

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q445100

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445100 Farmácia

A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HCl 0,1 mol L^–1como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

A

A determinação da estrutura dos compostos orgânicos, de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.

B

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 4.000 e 400 cm^–1.

C

A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 200-400 nm.

D

O composto a ser determinado reage com um reagente apropriado, adicionado na forma de solução padrão, e mede- se o volume de solução necessário para completar a reação.

E

O fármaco é misturado em KBr e depois essa pastilha é analisada.

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Q445099

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445099 Farmácia

Em relação à Portaria nº 344/98, analise as afirmativas a seguir.

I. Essa portaria aprova o Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil

II. Essa portaria, em sua versão atualizada, a RDC 27/2007, regula também o controle de antimicrobianos.

III. As prescrições feitas por dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando forem para uso odontológico ou veterinário, respectivamente.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q445098

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445098 Farmácia

Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Difusão passiva

B

Pinocitose

C

Arraste celular

D

Difusão ativa

E

Difusão por poros aquosos

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Q424262

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424262 Farmácia

Ergonomia (do Grego ergon, trabalho + nomos, lei) é o conjunto de conhecimentos científicos relativos ao homem e necessários à concepção de instrumentos, máquinas e dispositivos que possam ser utilizados com o máximo de conforto e eficácia (Wisner/1972). A ergonomia tem por objetivo adaptar o trabalho ao homem, bem como melhorar as condições de trabalho e as relações homem-máquina. A ergonomia pode ser construtiva, corretiva e cognitiva. Assinale a alternativa incorreta com relação ao tema LER/DORT

A

LER/DORT são distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho.

B

LER – Lesão por Esforço Repetitivo.

C

A LER pode ser classificada em três níveis, no nível 1 – se a doença for identificada nessa fase, caracterizada por algumas pontadas, pode ser curada facilmente.

D

A LER também é conhecida por L.T.C. (Lesão por Trauma Cumulativo).

E

O termo LER refere-se a um conjunto de doenças que atinge principalmente os membros inferiores, ataca músculos, nervos e tendões, provocando irritações e inflamação dos mesmos.

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Q424261

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424261 Farmácia

O armazenamento é definido como um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem as atividades de recebimento, estocagem e guarda, conservação, segurança e controle de estoque. Deve ser orientado por regras rígidas, que garanta a sua boa prática. Assinale a alternativa que não está relacionada à boa prática de estocagem em farmácia hospitalar.

A

Armazenar os produtos por prazo de validade – os que vencem por último devem ser armazenados na frente.

B

Definir uma área segregada para medicamentos rejeitados ou vencidos.

C

Garantir que a temperatura e a umidade dos locais de armazenamento sejam registrados sistematicamente e com plano de contingência definidos.

D

Armazenar os produtos pelo nome do princípio ativo em ordem alfabética rigorosa.

E

Observar o empilhamento máximo permitido para cada produto.

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Q424260

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424260 Farmácia

Lei nº 5.991/1973, dispõe a respeito do controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Assinale a alternativa incorreta para a interpretação dessa Lei.

A

A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

B

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais, nem vendidos medicamentos sujeitos à regime especial de controle.

C

A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

D

A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento.

E

Será permitido aos estabelecimentos manter o técnico de farmácia como responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular por até 30 dias.

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Q424259

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424259 Farmácia

A admissão de técnicos de farmácia deve ser precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas dos funcionários diretamente envolvidos na manipulação das soluções parenterais e que atenda ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO).

Assinale a alternativa incorreta a respeito de saúde, higiene e vestuário para os técnicos de farmácia.

A

Os uniformes utilizados nas áreas limpas devem cobrir preferencialmente, a cabeça do manipulador, constituindo barreira à liberação de partículas (respiração, tosse, espirro, suor, cabelo).

B

Não é permitido conversar, fumar, comer, beber, mascar ou manter plantas, alimentos, bebidas, fumo e medicamentos pessoais nas áreas de manipulação.

C

A colocação dos uniformes e calçados, bem como a higiene preparatória para entrada nas áreas limpas, deve ser realizada em áreas especificamente designadas para vestiário e seguir o procedimento recomendado para evitar contaminação.

D

Os procedimentos de higiene pessoal e a utilização de roupas protetoras devem ser exigidos a todas as pessoas para entrarem na área de manipulação, sejam funcionários, visitantes, administradores e inspetores.

E

O uniforme utilizado na área limpa, inclusive máscaras e luvas, deve ser esterilizado e substituído a cada sessão de trabalho.

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Q424258

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424258 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma atuação do técnico de farmácia na dispensação de medicamentos.

A

Efetuar a orientação técnica ao paciente.

B

Efetuar a análise técnica da prescrição médica.

C

Efetuar a separação, baixa no estoque dos medicamentos prescritos.

D

Efetuar a análise técnica das interações com outros medicamentos.

E

Efetuar a análise técnica e avaliação das possíveis reações adversas.

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Q424257

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424257 Farmácia

“Dados obtidos pela Rede Nacional de Monitoramento da Resistência Microbiana em Serviços de Saúde – Rede RM (OPAS/Anvisa/MS) em 2009, apontam para o aumento da resistência bacteriana em diversas cepas, o que alerta para a necessidade de evitar o uso indiscriminado de antimicrobianos”.

Acerca desse assunto, assinale a alternativa que não apresenta somente antimicrobianos descritos em seus nomes genéricos.

A

Ampicilina, Gentamicina, Azitromicina.

B

Ciprofloxacina, Glicosamina, Claritromicina.

C

Ceftriaxona, Amoxacilina, Cefazolina.

D

Vancomicina, Imipenem, Fluconazol.

E

Levofloxacina, Amicacina, Cefotaxima.

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Q424255

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424255 Farmácia

Em relação à determinação do prazo de validade para produtos manipulados, assinale a alternativa incorreta.

A

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 25% do prazo e validade remanescente.

B

Se em 1/4/2014, o técnico de farmácia receber a tarefa para manipular uma forma farmacêutica sólida a partir de comprimidos com vencimento em 31/12/2014, ou seja, com oito meses de validade, a data dessa preparação deverá ser de no máximo dois meses.

C

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 30% do prazo e validade remanescente.

D

A Farmacopeia Brasileira não define uma regra para determinação do prazo de validade para produtos manipulados a partir de matérias primas comercialmente disponíveis ou a partir de medicamentos industrializados.

E

Para formas farmacêuticas aquosas, o prazo de validade deverá ser de no máximo de 14 dias, quando armazenado em geladeira.

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Q424254

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424254 Farmácia

A tamisação é uma operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Assinale a alternativa que caracteriza o modelo de operação para a tamisação.

A

Operação mecânica de separação de corpos sólidos.

B

Operação mecânica de separação de corpos sólidos, de líquidos ou de líquidos imiscíveis.

C

Operação mecânica de divisão de sólidos.

D

Operação mecânica de separação de líquidos.

E

Operação física

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Q424252

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424252 Farmácia

O técnico em farmácia é o profissional da saúde que, sob a supervisão do farmacêutico, poderá atuar nos diversos segmentos da área farmacêutica, executando várias atividades. Assinale, entre as atividades destacadas a seguir, uma atuação fora do âmbito do técnico de farmácia.

A

Farmácias de manipulação: manipulando e realizando testes de controle de qualidade em medicamentos e cosméticos sob orientação do farmacêutico.

B

Indústrias farmacêuticas e cosméticas: auxiliando nos processos de produção, controle de qualidade e logística.

C

Farmácias hospitalares: atuando nos processos de dispensação, distribuição e unitarização de doses de medicamentos, bem como, no controle de estoque.

D

Drogarias: dispensação de medicamentos.

E

Distribuidoras de medicamentos, materiais médico- hospitalares, matérias-primas e insumos: na emissão de laudos para processos licitatórios.

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Q424251

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424251 Farmácia

Avaliando uma suspensão de amoxicilina 5mg/mL, considerando posologia de 5 mL – três vezes ao dia, pergunta- se: quantos miligramas (mg) o paciente está tomando em cada dose?

Se for necessário preparar 150 mL dessa suspensão, quanto será utilizado de princípio ativo?

O volume preparado será suficiente para quantos dias de tratamento?

A

15 mg amoxicilina em cada dose / 700 mg amoxicilina (princípio ativo) / 10 dias de tratamento.

B

35 mg amoxicilina em cada dose / 650 mg amoxicilina (princípio ativo) / 7 dias de tratamento.

C

20 mg amoxicilina em cada dose / 850 mg amoxicilina (princípio ativo) / 15 dias de tratamento.

D

25 mg amoxicilina em cada dose / 750 mg amoxicilina (princípio ativo) / 10 dias de tratamento.

E

30 mg amoxicilina em cada dose / 800 mg amoxicilina (princípio ativo) / 12 dias de tratamento.

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Q424250

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424250 Farmácia

A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.

A

A administração de medicamentos por via oral é segura e não requer técnica estéril na sua preparação, nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos; são absorvidos, principalmente, no estômago e intestino.

B

A administração via intramuscular permite que você injete o medicamento diretamente no músculo em graus de profundidade variados. É usado, exclusivamente, para administrar soluções oleosas, garantindo sua absorção em longo prazo.

C

A via endovenosa (EV) é a administração de medicamento diretamente na corrente sanguínea através de uma veia. A administração pode variar desde uma única dose até uma infusão contínua.

D

Na via subcutânea ou hipodérmica, os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido subcutâneo. Nessa via, a absorção é lenta, através dos capilares, de forma contínua e segura. Usada para administração de vacinas (antirrábica e anti-sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina). O volume não deve exceder 1,0 mL.

E

Na via cutânea, a pele apresenta efetiva barreira à passagem de substâncias. No entanto, medicamentos podem ser administrados por via cutânea para obtenção fundamentalmente de efeitos tópicos. Sob certas circunstâncias, produzem efeitos sistêmicos, terapêuticos ou tóxicos.

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