Questões de Farmácia para Concurso - Página 815

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729394 Farmácia

A RDC Nº 67 de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com o disposto na RDC n^o 67, de 8 de outubro de 2007, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.

A

A manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico é contraindicada pelo alto risco de agravo à saúde do operador; se excepcionalmente manipulada, deve ser armazenada em local estéril, com controle microbiológico e de temperatura, sob a guarda do farmacêutico.

B

A farmácia deve ser abastecida com água tipo I. Testes físico-químicos e microbiológicos devem ser feitos diariamente na água de abastecimento para evitar que impurezas, biologicamente ativas, alterem o efeito farmacológico desejado das preparações farmacêuticas.

C

A calibração dos equipamentos e instrumentos de medição por empresa certificada é exigida no ato da inscrição do estabelecimento na junta comercial para obter alvará de funcionamento e deve ser refeita, no mínimo, a cada 5 anos ou após manutenção preventiva e corretiva desses materiais.

D

Se a dose do produto prescrito ultrapassar o limite farmacológico ou a prescrição mostrar incompatibilidade ou interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve alterar a prescrição, respeitando os ensinamentos de Galeno e de intercambialidade, antes de aviar e dispensar o produto.

E

O uso dos equipamentos deve minimizar os riscos de erro e permitir que os mesmos sejam efetivamente limpos e assim mantidos, para evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeiras e sujeira e, de modo geral, demais efeitos negativos à qualidade do produto de manipulação.

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Q3729393

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729393 Farmácia

Um grupo de pesquisadores de uma universidade brasileira submeteu um projeto de pesquisa a um edital do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológica para concorrer a auxílio financeiro para realizar pesquisas na área de inovação e tecnologia. As etapas do projeto incluíam: importar Cannabis sativa L, extrair, beneficiar, preparar, manipular, formular insumo farmacêutico fitoterápico e armazenar substâncias químicas não psicoativas presentes nessa espécie vegetal, bem como importar padrões analíticos obtidos sinteticamente para análises de controle de qualidade. Ao submeter o projeto, os pesquisadores foram alertados da obrigatoriedade de obter todas as autorizações necessárias à realização do estudo antes de sua submissão. Diante disso, considere as substâncias químicas a serem estudadas, o disposto na Portaria SVS/MS n ° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações e assinale a alternativa correta.

A

O grupo de pesquisa deve ser coordenado por um profissional médico, médico-veterinário ou cirurgião-dentista, responsável legal pela aquisição/importação, uso, armazenamento e descarte dessas substâncias.

B

Mesmo sendo de planta, a Cannabis sativa L consta nas listas do Regulamento Técnico aprovado pela Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações. Portanto, está sujeita a controle especial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

C

No transcorrer do estudo, caso os pesquisadores decidam investigar também as substâncias químicas psicoativas presentes na Cannabis sativa L, deverão informar prontamente às autoridades sanitárias locais e integrar os estudos de farmacovigilância.

D

Por serem substâncias químicas não psicoativas, não estão sujeitas a controle especial. Portanto, mesmo que essas substâncias químicas estejam presentes na Cannabis sativa L, os estabelecimentos de qualquer natureza estão desobrigados de adquirir autorização especial para a sua comercialização, uso e armazenamento.

E

Dada a finalidade, estabelecimentos de ensino e pesquisa estão desobrigados de ter autorização especial para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, preparar, manipular, fracionar, distribuir, armazenar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar e transportar as substâncias constantes nas listas do Regulamento Técnico aprovado pela Portaria SVS/MS n ° 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

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Q3729392

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729392 Farmácia

De acordo com o Decreto n° 74.170, de 10 de junho de 1974, que regulamenta a Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, e dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.

A

As farmácias não poderão fracionar medicamentos devido ao risco de perda da qualidade e da eficácia terapêutica originais dos produtos.

B

É obrigatório a farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injetáveis a cargo técnico habilitado, observada a prescrição médica.

C

É permitido a outros estabelecimentos que não farmácia, drogaria, posto de medicamentos e unidade volante, o comércio e a dispensação de medicamentos, se efetuada na presença do farmacêutico.

D

Para efeito do controle sanitário, se define insumo farmacêutico como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa, ou para fins de diagnóstico.

E

É permitido às farmácias e drogarias o comércio de determinados correlatos, como cosméticos e perfumes, produtos óticos, de acústica médica, odontológicos, veterinários e outros, desde que observada a legislação específica federal e a supletiva pertinente dos Estados, Distrito Federal e Territórios.

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Q3729391

Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |

Q3729391 Farmácia

Analise as atividades descritas a seguir, de acordo com as normas estabelecidas pelo Decreto no 85.878, de 07 de abril de 1981.

1) Desempenhar funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeicas, quando a serviço do público em geral ou de natureza privada.

2) Ministrar aulas de magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.

3) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em estabelecimentos industriais onde se fabriquem produtos saneantes, inseticidas, raticidas, antissépticos e desinfetantes.

4) Assessorar e responder tecnicamente por laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos onde se pratique extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.

5) Dirigir, assessorar, responder tecnicamente e desempenhar funções especializadas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores onde se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue.

Representam corretamente atribuições privativas ou exclusivas dos profissionais farmacêuticos apenas as assertivas:

A

1, 2 e 3.

B

1, 2 e 4.

C

2, 3 e 4.

D

1, 3 e 5.

E

3, 4 e 5.

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Q3679187

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679187 Farmácia

Esterilização é um processo que visa destruir todas as formas de vida microbianas que possam contaminar produtos, materiais e objetos voltados para a saúde. A respeito dos métodos de esterilização, assinale a alternativa que corresponda a um método químico.

A

calor

B

filtração

C

radiação

D

óxido de etileno

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Q3679185

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679185 Farmácia

A respeito das definições de medicamento, remédio, genérico e similar, analise as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência, podendo, com este, ser intercambiável.

II. Medicamento de referência é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro.

III. Medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Assinale

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se somente a afirmativa I estiver correta.

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Q3679184

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679184 Farmácia

A respeito da classificação de medicamentos quanto à classe terapêutica, assinale a alternativa que corresponda à classe utilizada no tratamento das cólicas abdominais.

A

colagogos

B

diuréticos

C

neurolépticos

D

antiespasmódicos

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Q3679183

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679183 Farmácia

Um técnico de farmácia precisa medir a massa de 0,0002g de um princípio ativo. Assinale a alternativa que corresponda ao tipo de balança mais adequada para essa tarefa.

A

balança digital de precisão

B

balança semianalítica

C

balança analítica

D

balança ultramicro

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Q3679182

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679182 Farmácia

A Portaria SVS/MS 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

B

A Notificação de Receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias.

D

A Notificação de Receita Especial de Retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 3 (três) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 90 (noventa) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q3679181

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679181 Farmácia

A respeito dos utensílios e vidrarias utilizadas na manipulação de medicamentos, assinale a alternativa que corresponda ao nome do material utilizado nos processos de pulverização, trituração e mistura de drogas vegetais, sais e outros pós.

A

almofariz

B

bécher

C

cálice

D

pistilo

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Q3679180

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679180 Farmácia

A manipulação de medicamentos estéreis exige locais com laboratórios altamente especializados, insumos de alta pureza e profissionais qualificados. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A água utilizada na manipulação de medicamentos estéreis deve ser potável e filtrada.

B

No preparo de soluções injetáveis, o envase deve ser feito em frascos lavados com água corrente e detergente enzimático.

C

A viscosidade das suspensões injetáveis deve ser baixa o suficiente para não dificultar a passagem do líquido pela agulha.

D

Nas áreas para manipulação de medicamentos estéreis, os profissionais devem utilizar jalecos de tecido não sintético.

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Q3679179

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679179 Farmácia

O controle de qualidade analisa todos os insumos que participam do processo produtivo de medicamentos e o produto acabado. A esse respeito, assinale a alternativa que corresponda a um parâmetro farmacopeico analisado em uma formulação farmacêutica.

A

cor

B

doseamento

C

sabor e odor

D

limpidez

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Q3679178

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679178 Farmácia

A respeito dos conceitos básicos da farmacologia, assinale a alternativa correta.

A

A farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação dos medicamentos.

B

A farmacocinética avalia a intensidade dos efeitos adversos dos medicamentos.

C

A farmacocinética é utilizada para determinar a eficácia dos medicamentos.

D

A farmacodinâmica descreve as quantidades dos medicamentos e suas concentrações nos fluidos do organismo.

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Q3679177

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679177 Farmácia

A respeito das formas farmacêuticas líquidas para administração oral, assinale a alternativa correta.

A

O xarope é uma solução concentrada de sacarose em água.

B

As soluções são preparados líquidos que apresentam duas fases distintas.

C

As suspensões são sistemas constituídos por um óleo disperso em uma fase líquida.

D

A emulsão é um preparado líquido que contém uma ou mais substâncias químicas totalmente dissolvidas em um solvente.

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Q3679176

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679176 Farmácia

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até a sua dispensação, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir:

I. Armazenamento consiste no conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem as atividades de recebimento, estocagem e guarda, conservação, segurança e controle de estoque.

II. Lote é a quantidade de um produto estocado em condições específicas.

III. Distribuição consiste no suprimento de medicamentos às unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo oportuno, para posterior dispensação à população usuária.

Assinale

A

se todas as afirmativas estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

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Q3679175

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679175 Farmácia

As áreas destinadas à estocagem de medicamentos devem ter condições que permitam preservar suas condições de uso. A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A

Os estoques devem ser inspecionados com frequência para verificar qualquer degradação visível, especialmente se os medicamentos ainda estiverem sob garantia de seus prazos de validade.

B

A estocagem, quer em estantes, armários, prateleiras ou estrados, deve permitir a fácil visualização para a perfeita identificação dos medicamentos.

C

As áreas destinadas à estocagem de medicamentos termolábeis devem manter uma temperatura constante, ao redor de 20°C (+ 2°).

D

Os medicamentos estocados em contato direto com a luz solar devem ser cobertos com plástico termorresistente.

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Q3679174

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |

Q3679174 Farmácia

A respeito dos critérios para o enquadramento de um medicamento como isento de prescrição (MIPs), assinale a alternativa correta.

A

O produto deve ter tempo mínimo de comercialização de 5 anos, sendo no mínimo 3 anos no Brasil como medicamento sob prescrição.

B

Deve ser seguro, segundo avaliação de causalidade, gravidade e frequência de eventos adversos.

C

Possui alto potencial de risco ao paciente quando mal utilizado.

D

Seu uso deve ser seguro e isento de efeitos adversos.

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Q3678822

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |

Q3678822 Farmácia

A RDC 7, de 24 de fevereiro de 2010, da Anvisa assegura aos pacientes internados em unidades de terapia intensiva (UTI) assistência integral e interdisciplinar. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A assistência farmacêutica é assegurada e deve estar integrada às demais atividades assistenciais prestadas ao paciente, sendo discutida conjuntamente pela equipe multiprofissional.

B

A assistência farmacêutica é facultativa, e sua necessidade deve ser discutida conjuntamente pela equipe multiprofissional.

C

A assistência farmacêutica é assegurada e deve ser prestada de forma autônoma, independentemente da das demais atividades assistenciais prestadas ao paciente.

D

A assistência farmacêutica é facultativa e deve ser prestada mediante a solicitação da equipe médica.

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Q3678821

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |

Q3678821 Farmácia

Um dos pilares de sustentação da Farmácia Clínica é a atuação da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). A respeito das responsabilidades, atribuições dos membros e funcionamento de uma CFT, assinale a afirmativa incorreta.

A

A CFT é responsável pelo desenvolvimento de ações para garantir o uso seguro e racional de medicamentos e produtos para a saúde.

B

A CFT tem uma composição multiprofissional com representantes da diretoria clínica, do setor administrativo, dos serviços médicos, do setor de farmácia, do serviço de enfermagem e da comissão/unidade de controle de infecções hospitalares.

C

O Farmacêutico só poderá ocupar as funções de membro efetivo ou secretário na CFT.

D

O Farmacêutico tem como uma de suas atribuições na CFT participar da elaboração do guia farmacoterapêutico.

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Q3678820

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CISTRI Prova: Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |

Q3678820 Farmácia

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

Cabe à farmacovigilância identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos relacionados a medicamentos utilizados na população antes, durante e após o registro.

B

A Farmacovigilância tem o objetivo de garantir que os benefícios relacionados ao uso de medicamentos sejam maiores do que os riscos por eles causados.

C

A Farmacovigilância trata das questões relacionadas às reações adversas a medicamentos e eventos adversos causados por desvio da qualidade. Os casos de uso abusivo e intoxicações ficam a cargo da vigilância toxicológica.

D

No Brasil, as ações de Farmacovigilância são de atribuição exclusiva da Anvisa.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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