Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q4191672
Farmácia
Texto associado
O Decreto Federal nº 74.170/1974 regulamenta a Lei
nº 5.991/1973. Ele estabelece normas para o controle
sanitário do comércio de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e produtos correlatos, incluindo
licenciamento, fiscalização e assistência técnica em
farmácias e drogarias. Considerando essa informação,
julgue o item a seguir, acerca desse Decreto.
Nos estabelecimentos compreendidos no referido
regulamento, em caso de suspeita de alteração ou
fraude, a autoridade fiscalizadora deve interditar o
estoque existente no local, até o prazo máximo de
90 dias.
Q4191671
Farmácia
Texto associado
O Decreto Federal nº 74.170/1974 regulamenta a Lei
nº 5.991/1973. Ele estabelece normas para o controle
sanitário do comércio de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e produtos correlatos, incluindo
licenciamento, fiscalização e assistência técnica em
farmácias e drogarias. Considerando essa informação,
julgue o item a seguir, acerca desse Decreto.
Conforme o Decreto, a fiscalização dos entorpecentes
limita‑se às atividades de importação e exportação,
não alcançando as etapas internas de armazenamento,
prescrição, dispensação e uso dessas substâncias.
Q4191670
Farmácia
Texto associado
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro
de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização
do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos
Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções,
termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil
de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução
CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
A ficha de fiscalização do exercício das atividades
farmacêuticas é o instrumento utilizado pelo
farmacêutico fiscal para registrar, de forma
padronizada, as informações verificadas durante
a inspeção quanto ao exercício profissional e às
atividades desenvolvidas no estabelecimento.
Q4191669
Farmácia
Texto associado
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro
de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização
do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos
Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções,
termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil
de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução
CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
Conforme a Resolução CFF nº 700/2021, a lavratura de
auto de infração pelo farmacêutico fiscal observará o
perfil de assistência farmacêutica do estabelecimento,
porém não sendo obrigatória a sua anexação ao
respectivo processo administrativo fiscal.
Q4191668
Farmácia
Texto associado
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro
de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização
do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos
Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções,
termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil
de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução
CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
A certidão de regularidade (CR) perderá a sua validade
quando houver alteração de quaisquer de seus dados,
cabendo ao estabelecimento manter atualizada a
escala de serviço dos farmacêuticos, em local acessível
ao público e ao fiscal no momento da inspeção.
Q4191667
Farmácia
Texto associado
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro
de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização
do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos
Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções,
termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil
de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução
CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
No âmbito da fiscalização, o termo de inspeção é
o documento de preenchimento obrigatório em
todas as inspeções realizadas pelo farmacêutico
fiscal, independentemente da constatação ou não
de irregularidades
Q4191666
Farmácia
Texto associado
A Resolução CFF nº 700/2021, publicada em fevereiro
de 2021, regulamenta os procedimentos de fiscalização
do exercício profissional farmacêutico pelos Conselhos
Regionais (CRFs). Ela define critérios para inspeções,
termos de notificação, auto de infração e classifica o perfil
de assistência farmacêutica (1 a 5), revogando a Resolução
CFF nº 648/2017. Considerando essa informação, julgue o itens a seguir, quanto à Resolução CFF nº 700/2021.
É vedado o exercício de atividade privativa do
farmacêutico em estabelecimento sujeito à fiscalização
do CRF, sem a presença física do farmacêutico no local.
Q4191660
Farmácia
Texto associado
Com base nas regras estabelecidas no Regimento Interno
do Conselho Regional de Farmácia do Paraná (CRF‑PR),
julgue o item a seguir.
Compete privativamente ao plenário do CRF‑PR
apreciar e aprovar a sua proposta orçamentária, mas
deve submetê‑la à aprovação do Conselho Federal de
Farmácia.
Ano: 2026
Banca:
Prefeitura de Rio Negro - PR
Órgão:
Prefeitura de Rio Negro - MS
Prova:
Prefeitura de Rio Negro - PR - 2026 - Prefeitura de Rio Negro - MS - Agente Comunitario de Saude - ACS |
Q4189122
Farmácia
Durante as visitas, o ACS frequentemente encontra pacientes idosos que fazem
uso de múltiplos medicamentos (polifarmácia). A orientação correta do ACS quanto
ao uso de medicamentos deve ser:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187495
Farmácia
Em relação à escolha do diluente para preparação
de solução de fármaco a partir de solução-estoque, é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187494
Farmácia
Um técnico de laboratório deseja preparar 200 mL de solução de um fármaco na concentração de 5 mg/mL, a partir de uma solução-estoque de 20 mg/mL. O volume da solução-estoque necessário é igual a:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187487
Farmácia
No preparo de formulações farmacêuticas
experimentais contendo princípios ativos dissolvidos
em solventes inflamáveis, em ambiente NB-3, é
CORRETO afirmar que o(a):
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187482
Farmácia
No contexto de biossegurança, a utilização de cabine
de segurança biológica classe II é indicada quando:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |
Q4187480
Farmácia
Em experimentos de toxicidade utilizando-se
embriões de zebrafish (Danio rerio), a construção de
gráficos de sobrevivência ao longo do tempo pode
empregar uma codificação binária dos desfechos.
Nesse contexto, a atribuição do valor para os
embriões vivos e para os embriões mortos é
adequada porque:
Q4186733
Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de
Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta
Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20
mL/min). Foi prescrita vancomicina por via
intravenosa para tratamento de uma infecção grave.
Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano
hidrofílico, com eliminação predominantemente
renal e estreita faixa terapêutica, assinale a
alternativa que apresenta a conduta farmacocinética
CORRETA para o ajuste posológico e
monitoramento deste fármaco.
Q4186731
Farmácia
Na elaboração do plano municipal de assistência
farmacêutica no SUS, a seleção de medicamentos da
RENAME deve priorizar critérios técnico-científicos e
sanitários.
Assim, a seleção racional de medicamentos considera principalmente:
Assim, a seleção racional de medicamentos considera principalmente:
Q4186730
Farmácia
Um paciente de 72 anos, em uso de varfarina para
fibrilação atrial, com INR estável em 2,5, inicia
concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS) 100
mg/dia, suplemento de ômega-3 (2 g/dia) e consumo
regular de suco de cranberry (alto teor de antioxidante).
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Q4186729
Farmácia
Em reunião da Câmara Técnica de Assistência
Farmacêutica, a farmacêutica apresentou o novo
protocolo do Componente Especializado da Assistência
Farmacêutica (CEAF) para a área de oncologia e
hematologia. O objetivo é a homologação do protocolo
pela Comissão Intergestores Bipartite (CIB).
O cenário apresentado aponta para um alto índice de
judicialização da saúde, especialmente para
medicamentos oncológicos e imunobiológicos de alto
custo. Diante do orçamento limitado do CEAF, a
Assistência Farmacêutica baseou-se nas diretrizes da
Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF)
e em estudos de farmacoeconomia para propor a
incorporação prioritária de medicamentos biossimilares
na Relação Estadual de Medicamentos Essenciais
(REMUNE-AP), devido ao menor custo e à
equivalência terapêutica demonstrada.
Considerando as diretrizes do SUS, o papel da CIB na pactuação da gestão de saúde e as normas da Assistência Farmacêutica, o posicionamento CORRETO da farmacêutica da UNIFAP ao defender a protocolização do CEAF na CIB deve ser:
Considerando as diretrizes do SUS, o papel da CIB na pactuação da gestão de saúde e as normas da Assistência Farmacêutica, o posicionamento CORRETO da farmacêutica da UNIFAP ao defender a protocolização do CEAF na CIB deve ser:
Q4186728
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação da UNIFAP, o
técnico analista farmacêutico recebe uma prescrição
para preparo de um colírio pediátrico. O farmacêutico
responsável solicita que seja pesada a quantidade exata
do princípio ativo: 0,000013 kg. Antes de pesar, o
técnico precisa converter essa massa para microgramas
(µg) para programar a balança de alta sensibilidade.
Qual o valor correto em µg que deve ser programado para garantir a precisão e a segurança do paciente?
Qual o valor correto em µg que deve ser programado para garantir a precisão e a segurança do paciente?
Q4186727
Farmácia
Um paciente de 58 anos iniciou tratamento com um
antidepressivo tricíclico para depressão maior. Após
duas semanas de uso, passou a apresentar queixas de
boca seca intensa, constipação intestinal, dificuldade
para urinar e visão borrada, especialmente no período
noturno. Durante a avaliação farmacêutica, observou-se
que os sintomas estavam relacionados ao perfil
farmacológico do medicamento utilizado.
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
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