Questões de Farmácia para Concurso - Página 3

Q4354673

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354673 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde estabeleceu a Classificação Internacional de Segurança do Paciente, que contempla definições de conceitos-chave relacionados a incidentes em saúde. Na situação em que um médico prescreveu um medicamento contraindicado para determinado paciente, porém, durante a análise da prescrição, o farmacêutico identificou o erro e não realizou a dispensação do medicamento, tem-se um exemplo de:

A

Near miss.

B

Circunstância notificável.

C

Incidente sem lesão.

D

Evento sentinela.

E

Evento adverso.

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Q4354671

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354671 Farmácia

Segundo o “Guia de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) na Atenção Básica”, no contexto da ATS, diferentes tipos de estudos podem ser empregados para síntese e análise das evidências científicas, apresentando características metodológicas, finalidades e níveis de robustez distintos. Considerando esse contexto, é correto afirmar:

A

O parecer técnico-científico é um tipo de estudo de ATS cuja busca por evidências é mais extensa e abrangente do que a realizada em uma revisão sistemática, demandando mais tempo para seu desenvolvimento.

B

A revisão sistemática representa um tipo de estudo de ATS considerado de maior nível de evidência por ser sempre quantitativa e por combinar os dados de múltiplos estudos em meta-análise.

C

Enquanto na revisão sistemática utiliza-se o acrônimo PICO, no parecer técnico-científico, utiliza-se obrigatoriamente o acrônimo PCC como estrutura da questão de pesquisa.

D

Uma das etapas da revisão sistemática consiste na avaliação da qualidade metodológica e do risco de viés nos estudos primários incluídos por meio de ferramentas apropriadas.

E

A metanálise consiste em um tipo de estudo de ATS que pode ser realizado quando existem, no mínimo, cinco estudos primários que respondam a uma mesma pergunta de pesquisa.

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Q4354670

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354670 Farmácia

De acordo com Correr e Otuki (2013), durante o serviço clínico de dispensação de medicamentos, considerando que os medicamentos são produtos potencialmente perigosos, cabe ao farmacêutico avaliar a relação risco-benefício. Sobre esse serviço farmacêutico clínico, é correto afirmar:

A

Na dispensação de medicamentos prescritos a pacientes idosos, o farmacêutico deve avaliar a presença de medicamentos constantes na lista de Beers, que são considerados de uso contraindicado absoluto para essa população.

B

No ato da dispensação, diante da identificação de uma interação medicamentosa, independentemente de sua relevância clínica, a conduta adequada é não dispensar o medicamento, com o objetivo de evitar riscos ao paciente.

C

É fundamental diferenciar os casos de início e de continuidade do tratamento, de modo a identificar as situações em que a orientação farmacêutica se faz necessária, considerando que nem todos os pacientes demandam esse tipo de intervenção durante a dispensação.

D

Caso esteja disponível um sistema informatizado de controle da dispensação, o farmacêutico pode utilizar a regularidade das retiradas dos medicamentos como indicador indireto da adesão ao tratamento, especialmente quando realizadas no mesmo estabelecimento.

E

Na presença de histórico de hipersensibilidade ao fármaco prescrito, este passa a ser considerado inapropriado para o paciente, sendo recomendável a realização de monitoramento após a dispensação do medicamento.

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Q4354669

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354669 Farmácia

Considerando as definições e características dos serviços farmacêuticos clínicos descritas no documento “Serviços farmacêuticos diretamente destinados ao paciente, à família e à comunidade: contextualização e arcabouço conceitual”, do Conselho Federal de Farmácia, é correto afirmar:

A

O serviço de rastreamento em saúde permite ao farmacêutico identificar pacientes com provável condição de saúde não diagnosticada e encaminhá-los ao médico apenas para definição do melhor tratamento.

B

O serviço de manejo de problema de saúde autolimitado restringe-se ao contexto da farmácia comunitária, no qual o farmacêutico avalia a demanda apresentada pelo paciente no balcão de atendimento e define a conduta apropriada.

C

No serviço de revisão da farmacoterapia do tipo 1, a avaliação é realizada sem contato direto com o paciente, fundamentando-se principalmente nas informações contidas na prescrição e em outros registros clínicos, não contemplando a avaliação da adesão ao tratamento.

D

No serviço de gestão da condição de saúde, o farmacêutico possui autonomia para iniciar, ajustar, modificar ou suspender a farmacoterapia, assumindo a responsabilidade pela condução terapêutica integral da condição de saúde do paciente.

E

No serviço de conciliação de medicamentos, o farmacêutico deve elaborar uma lista dos medicamentos em uso pelo paciente, com base em informações obtidas de prescrições, listas ou sacolas de medicamentos, entrevista com o paciente e registros em prontuário, com o objetivo de definir a farmacoterapia mais adequada para o tratamento.

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Q4354668

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354668 Farmácia

Segundo o documento do Ministério da Saúde “Gestão do Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica”, a identificação de problemas de saúde, a avaliação da farmacoterapia e o monitoramento clínico constituem etapas fundamentais do cuidado farmacêutico. Considerando essas etapas, é correto afirmar:

A

A identificação de problemas relacionados à farmacoterapia concentra-se na avaliação da utilização dos medicamentos, não abrangendo aspectos relacionados ao acesso ao tratamento, à qualidade dos produtos utilizados ou ao monitoramento farmacoterapêutico.

B

O rastreamento de reações adversas pode ser realizado por meio de perguntas abertas sobre incômodos relacionados aos medicamentos e sintomas frequentemente associados ao seu uso.

C

Na coleta da história clínica, o farmacêutico identifica os problemas de saúde do paciente e restringe a investigação clínica àqueles com relação direta com a farmacoterapia, por serem os mais relevantes para o processo de cuidado.

D

Na coleta da história clínica, o farmacêutico deve registrar as doenças diagnosticadas e considerar as queixas relatadas somente quando puderem ser atribuídas a condições clínicas previamente identificadas.

E

Para a avaliação do estado clínico das condições de saúde, devem ser definidos os parâmetros e a frequência de monitoramento, sendo recomendado, por exemplo, que pacientes com diabetes mellitus apresentem o diário glicêmico mensalmente em todas as consultas.

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Q4354667

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354667 Farmácia

Segundo Correr e Otuki (2013), os problemas relacionados a medicamentos (PRM) correspondem a situações que podem interferir nos resultados terapêuticos e que demandam identificação e manejo pelo farmacêutico. Considerando a classificação dos PRM, é correto afirmar:

A

O uso de sinvastatina no período da manhã constitui um problema de insegurança não quantitativa.

B

A ausência de estatina na prescrição de um paciente que sofreu recentemente infarto agudo do miocárdio constitui um problema de inefetividade não quantitativa.

C

A utilização de um medicamento sem indicação clínica ou terapêutica constitui um problema relacionado à necessidade.

D

O uso de metformina em jejum constitui um problema de inefetividade não quantitativa.

E

A utilização concomitante de dois medicamentos com a mesma finalidade terapêutica, configurando duplicidade terapêutica, constitui um problema de inefetividade quantitativa.

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Q4354666

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354666 Farmácia

A Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Sobre essa resolução, é correto afirmar:

A

As atribuições clínicas previstas nesta resolução são de competência exclusiva do farmacêutico legalmente habilitado e portador de título de pós-graduação em Farmácia Clínica.

B

No âmbito de suas atribuições, o farmacêutico presta cuidados à saúde nos diferentes níveis de atenção, desde que esteja vinculado a estabelecimento de saúde público ou privado com equipe multiprofissional estruturada.

C

Consiste em atribuição clínica do farmacêutico monitorar níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica, restrita aos pacientes em regime ambulatorial em uso de medicamentos potencialmente perigosos.

D

Consiste em atribuição clínica do farmacêutico realizar a anamnese farmacêutica, bem como avaliar sinais e sintomas, emitindo parecer ao médico sobre a hipótese diagnóstica do paciente, quando necessário.

E

Consiste em atribuição clínica do farmacêutico avaliar, periodicamente, os resultados das intervenções farmacêuticas realizadas, construindo indicadores de qualidade dos serviços clínicos prestados.

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Q4354665

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354665 Farmácia

O paciente T.H.J., de 18 anos, foi internado devido a uma exacerbação grave de asma. Durante a avaliação clínica, identificou-se que o tratamento de manutenção não está otimizado, contribuindo para a ocorrência da crise e consequente internação. O paciente relata uso regular do inalador Clenil® spray 200 mcg (beclometasona), administrando 1 jato pela manhã e 1 jato à noite, com boa adesão ao tratamento e técnica inalatória correta. Diante desse cenário, qual seria a conduta mais apropriada para otimizar o tratamento de manutenção da asma?

A

Adição de um broncodilatador de curta ação, como o salbutamol.

B

Adição de um broncodilatador de longa ação, como o formoterol.

C

Adição de uma metilxantina, como a teofilina

D

Adição de um anticorpo monoclonal, como o omalizumabe.

E

Substituição da beclometasona por um outro corticoide inalatório mais potente, como a budesonida.

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Q4354664

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354664 Farmácia

A paciente M.Y.H. foi internada por descompensação da insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr), apresentando dispneia, edema em membros inferiores e fadiga. Durante a avaliação clínica, identificou-se a necessidade de otimização da terapia para manejo da condição, atualmente composta por enalapril 20 mg 2 vezes ao dia e succinato de metoprolol 50 mg 1 vez ao dia. A paciente relata boa adesão aos medicamentos e apresenta fração de ejeção do ventrículo esquerdo de 32%. Considerando o caso, qual é a melhor estratégia para otimização terapêutica?

A

Substituição do enalapril pela losartana, que é mais efetivo no manejo dessa condição.

B

Substituição do enalapril por hidralazina associada a dinitrato de isossorbida, que são mais efetivos no manejo dessa condição.

C

Substituição do succinato de metoprolol pelo carvedilol, que é mais efetivo no manejo dessa condição.

D

Adição de espironolactona para melhora dos sintomas e da fração de ejeção.

E

Adição de sacubitril-valsartana para melhora dos sintomas e da fração de ejeção.

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Q4354663

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354663 Farmácia

De acordo com Storpirtis et al. (2024), a gestão de estoques constitui uma atividade essencial para garantir a disponibilidade de medicamentos e produtos para a saúde. Acerca dessa temática, é correto afirmar:

A

Em uma situação em que um item apresenta consumo de 50 unidades por mês, tempo de reposição de 2 meses e estoque de segurança equivalente a um mês de consumo, o ponto de ressuprimento corresponde a 200 unidades.

B

O lote econômico pode ser determinado graficamente, traçando-se a quantidade do pedido sobre o eixo x e os valores de custos sobre o eixo y, correspondendo ao ponto de interseção entre as duas retas.

C

A rotatividade, ou giro de estoque, é determinada pela multiplicação do consumo do item em determinado período pelo estoque médio correspondente ao mesmo intervalo.

D

A classificação XYZ avalia os medicamentos com base no custo de aquisição, sem considerar a criticidade e o impacto assistencial decorrentes de sua indisponibilidade.

E

No método de valoração do controle de estoque pelo custo de reposição, o valor do estoque é obtido a partir da média dos preços das entradas dos produtos.

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Q4354662

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354662 Farmácia

O documento “Padrões Mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde”, elaborado pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH), estabelece os requisitos mínimos para a estrutura e o funcionamento desses serviços, incluindo os parâmetros relacionados aos recursos humanos. Com base nesse documento, é correto afirmar:

A

Para as atividades de gerenciamento e controle de estoque, é necessária a presença de um farmacêutico durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento, com o suporte de profissionais como técnico de farmácia, apoio administrativo e apoio logístico.

B

A manipulação de medicamentos não estéreis exige a presença de, no mínimo, dois farmacêuticos por turno durante todo o processo de manipulação, por se tratar de atividade privativa do farmacêutico.

C

Para a prestação de serviços clínico-assistenciais em hospitais com até 40 leitos de baixa e média complexidade ou até 15 leitos de alta complexidade, é necessária a atuação de, no mínimo, três farmacêuticos clínicos.

D

A Central de Misturas Intravenosas deve possuir, no mínimo, sala de limpeza e higienização, vestiário de barreira e sala de manipulação, sendo permitida a manipulação de nutrição parenteral e antineoplásicos no mesmo ambiente, desde que em momentos distintos e em câmaras de fluxo laminar separadas.

E

O setor de farmacotécnica deve ser composto por três áreas distintas: uma para lavagem de utensílios e materiais, outra para manipulação de sólidos, semissólidos e líquidos, e uma terceira destinada ao controle de qualidade.

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Q4354661

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354661 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, bem como suas atualizações, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

É proibida a manipulação da substância isotretinoína (lista “C2”- retinoides) na preparação de medicamentos de uso tópico.

B

A prescrição poderá conter, em cada receita, até 5 substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e, quando se tratar de substâncias da lista “C4” (antirretrovirais), serão permitidas no máximo 3 substâncias por receita.

C

Para a execução de suas atividades, os órgãos de repressão a entorpecentes deverão obter Autorização Especial, concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

D

As vendas de medicamentos à base da substância Sevoflurano, constante da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados junto à Autoridade Sanitária competente.

E

É proibida a formação de estoque de padrões analíticos de substâncias sujeitas a controle especial com a finalidade de distribuição a estabelecimentos que realizem análises laboratoriais.

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Q4354660

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354660 Farmácia

De acordo com a RDC nº 471 de 2021, bem como suas atualizações, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias isoladas ou em associação, de uso sob prescrição e retenção da receita, listadas na Instrução Normativa específica, é correto afirmar:

A

Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 60 dias a contar da data de sua emissão, com a quantidade a ser utilizada dentro do período total.

B

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

C

As farmácias públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento, a exemplo das unidades do Programa Farmácia Popular do Brasil, devem realizar a escrituração da movimentação de compra e venda dos medicamentos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

D

Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, pelo período de 1 (um) ano, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias listadas na Instrução Normativa específica, bem como dos medicamentos que as contenham.

E

No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os seguintes dados: a data da dispensação; a quantidade aviada do medicamento abrangido por esta Resolução e Instrução Normativa específica; o número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

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Q4354659

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354659 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 724 de 2022, bem como suas atualizações, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, é correto afirmar:

A

É dever do farmacêutico exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

B

Prescreve em 24 meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no(s) estabelecimento(s), por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

C

É direito do farmacêutico supervisionar os conteúdos expostos pelo estabelecimento nos meios de comunicação, fazendo cumprir as normas técnicas e a legislação vigente.

D

O farmacêutico deverá comunicar o CRF com antecedência mínima de 24 horas afastamento por motivo de férias, congressos e cursos de aperfeiçoamento relacionados à área de atuação farmacêutica.

E

O farmacêutico poderá exercer simultaneamente a Medicina desde que esta não interfira nas atividades desenvolvidas na farmácia e seja exercida fora de seu horário de responsabilidade técnica.

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Q4354658

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354658 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 2007, bem como suas atualizações, que aprova o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é correto afirmar:

A

A farmácia é classificada em 6 grupos de atividades estabelecidos de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, sendo a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico pertencente ao grupo I e a manipulação de produtos estéreis pertencente ao grupo II.

B

Sempre que necessário, justificada tecnicamente a necessidade da manipulação, poderá a farmácia ser contratada para o atendimento de preparações magistrais e oficinais requeridas por estabelecimentos hospitalares e congêneres.

C

Os critérios para a avaliação da qualidade do medicamento manipulado contidos no Roteiro de Inspeção baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, sendo que um item RECOMENDÁVEL (R) não cumprido após a primeira inspeção passa a ser tratado automaticamente como IMPRESCINDÍVEL (I) na inspeção subsequente.

D

É facultado à farmácia centralizar, em um de seus estabelecimentos, as atividades do controle de qualidade, sem prejuízo dos controles em processo necessários para avaliação das preparações manipuladas.

E

Cada lote da matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de Análise do fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, durante um ano após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.

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Q4354657

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354657 Farmácia

A RDC nº 67 de 2007, bem como suas atualizações, fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Acerca dessa resolução, é correto afirmar:

A

As matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes: caracteres organolépticos; solubilidade; pH; ponto de fusão; densidade; teor de umidade e de ativo.

B

Devem ser realizados, no mínimo semanalmente, testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, priorizando-se, entre os pontos de amostragem, o local de armazenamento e limitando seu período de armazenamento a menos de 48 horas.

C

A avaliação da pureza microbiológica das bases galênicas poderá ser realizada através de análise mensal de pelo menos uma base ou produto acabado feito a partir de base galênica, adotando-se sistema de rodízio, considerando o tipo de base, produto e manipulador.

D

Em todas as preparações magistrais e oficinais sólidas, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso ou volume antes do envase.

E

Para as substâncias de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência, devem ser realizadas análises de teor de cada diluído logo após o preparo e monitoramento bimestral do armazenado.

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Q4354656

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354656 Farmácia

Segundo Allen Júnior, Popovich e Ansel (2013), os adjuvantes farmacêuticos são substâncias utilizadas nas formulações com a finalidade de garantir características adequadas ao produto final, como forma física, textura, estabilidade, palatabilidade e aparência. Considerando essa temática, é correto afirmar:

A

O lubrificante é empregado em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós.

B

O plastificante é utilizado em formulações de comprimidos para reduzir a fricção durante a compressão.

C

O aglutinante é utilizado para provocar adesão das partículas do pó nos granulados destinados à compressão.

D

O adsorvente forma complexos estáveis solúveis em água com metais, sendo usado em alguns líquidos farmacêuticos como estabilizante.

E

O desintegrante é utilizado como agente interventor na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração, geralmente em um gral.

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Q4354655

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354655 Farmácia

Segundo Allen Júnior, Popovich e Ansel (2013), a estabilidade é a extensão na qual um produto mantém suas propriedades e características dentro dos limites especificados durante o período de armazenamento e uso. Considerando as estratégias para aumentar a estabilidade de produtos farmacêuticos, é correto afirmar:

A

Para reduzir a hidrólise em preparações líquidas, a água pode ser frequentemente substituída ou reduzida na formulação por meio do uso de outros líquidos, como glicerina, propilenoglicol e álcool.

B

Para muitas preparações farmacêuticas suscetíveis à hidrólise, recomenda-se preferencialmente o armazenamento em temperatura ambiente para reduzir a degradação química.

C

A maioria dos fármacos hidrolisáveis apresenta maior estabilidade em pH alcalino, entre 10 e 12, sendo recomendada a adição de agentes tamponantes para manter essa faixa.

D

O processo oxidativo pode ser prevenido pela adição de agentes antioxidantes, como cloreto de benzalcônio, metilparabeno, clorobutanol e benzoato de sódio.

E

Para prevenir o crescimento microbiano, podem ser adicionados agentes conservantes, como bissulfito de sódio, ácido ascórbico, ácido algínico e estearato de cálcio.

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Q4354654

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354654 Farmácia

Para analgesia de um paciente de 50 kg em ventilação mecânica, foi prescrito fentanil 0,005% na dose de 2 mcg/kg/hora, a ser administrado por infusão contínua. Qual é o volume total do fármaco que deverá ser administrado em 24 horas?

A

36 mL.

B

42 mL.

C

46 mL.

D

48 mL.

E

54 mL.

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Q4354653

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354653 Farmácia

Um fármaco hipotético é disponibilizado em frasco-ampola contendo 250 mg de pó liofilizado, devendo ser reconstituído com diluente apropriado até atingir o volume final de 10 mL. Para garantir a estabilidade físico-química da preparação intravenosa, a concentração final do medicamento na solução de infusão deve permanecer entre 0,5 mg/mL e 1 mg/mL. O volume da solução reconstituída correspondente a 175 mg e o volume adequado de diluente são, respectivamente,

A

0,7 mL e 25 mL.

B

1,4 mL e 50 mL.

C

7 mL e 250 mL.

D

10 mL e 250 mL.

E

14 mL e 500 mL.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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