Questões de Farmácia para Concurso - Página 171

Q3751257

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

A

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

B

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

C

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

D

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

E

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751256

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

A

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

B

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

C

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

D

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

E

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751255

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751255 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 64 anos, portador de angina estável, faz uso de dinitrato de isossorbida. Após alguns meses, observa-se redução da eficácia terapêutica, mesmo mantendo a mesma dose e adesão ao tratamento. Qual dos seguintes mecanismos explica esse fenômeno farmacológico?

A

Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.

B

Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.

C

Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.

D

Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.

E

Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.

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Q3751253

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751253 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um novo medicamento desenvolvido para o tratamento da hipertensão foi testado em ensaios pré-clínicos e apresentou grande lipossolubilidade. Com base nesse dado, assinale a alternativa que indica corretamente uma consequência farmaсоcinética desse perfil:

A

A excreção renal do fármaco é acelerada em virtude de sua maior capacidade de filtragem.

B

A distribuição será restrita ao compartimento plasmático devido à afinidade por proteínas plasmáticas.

C

A penetração do fármaco no sistema nervoso central é favorecida por sua lipofilicidade.

D

A absorção gastrointestinal do fármaco depende da forma ionizada do fármaco.

E

A biotransformação hepática do fármaco é reduzida por conta de sua baixa afinidade enzimática.

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Q3751252

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751252 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com insuficiência renal crônica recebe um antibiótico que é predominantemente eliminado por via renal. Considerando os princípios da farmacocinética, qual alternativa representa corretamente uma implicação desse cenário clínico?

A

A redução da taxa de filtração glomerular aumenta a biotransformação hepática do fármaco.

B

A meia-vida plasmática do fármaco tende a diminuir em função da acidose metabólica.

C

O volume de distribuição do fármaco diminui devido à retenção de líquidos no organismo.

D

A absorção intestinal do fármaco é comprometida pelo acúmulo de ureia no plasma.

E

A toxicidade do fármaco pode ser potencializada pela diminuição do clearance renal.

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Q3751251

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751251 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em um protocolo para manejo da dor crônica em pacientes oncológicos, um farmacêutico clínico observou que a associação entre um agonista parcial e um agonista pleno de receptores opioides reduziu a eficácia analgésica esperada. Considerando os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

O agonista parcial compete pelos mesmos receptores do agonista pleno, podendo reduzir a resposta máxima do sistema ao atuar com menor eficácia intrínseca.

B

O agonista parcial aumenta a afinidade do agonista pleno pelo receptor, intensificando a resposta terapêutica total.

C

O agonista parcial bloqueia os receptores de forma irreversível, impedindo a ligação subsequente de qualquer agonista.

D

A presença do agonista pleno inibe a atividade intrínseca do agonista parcial, sem alterar o efeito farmacológico máximo.

E

A associação entre agonista parcial e agonista pleno promove efeito aditivo pela ocupação simultânea de diferentes subtipos de receptores opioides.

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Q3751250

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751250 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante a análise da prescrição de um paciente polimedicado em uso de quatro fármacos, o farmacêutico clínico suspeitou de uma possível interação medicamentosa que poderia comprometer a eficácia de um dos fármacos. Considerando os mecanismos envolvidos nas interações medicamentosas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacodinâmicas envolvem sempre antagonismo competitivo entre dois medicamentos que compartilham o mesmo receptor.

B

As interações farmacocinéticas podem alterar a concentração plasmática de um fármaco ao modificar sua absorção, metabolismo ou excreção, como ocorre na indução enzimática.

C

As interações medicamentosas não afetam a resposta clínica quando os fármacos possuem rotas metabólicas diferentes.

D

O risco de interação medicamentosa está limitado apenas a esquemas terapêuticos com mais de quatro fármacos.

E

O sinergismo entre medicamentos é exclusivo de interações farmacocinéticas, não ocorrendo em interações farmacodinâmicas.

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Q3751249

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751249 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A identificação e classificação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são componentes essenciais da Farmácia Clínica e da farmacovigilância. Em relação às RAMs, assinale a alternativa correta:

A

As RAMs ocorrem apenas em caso de erros de prescrição ou uso indevido.

B

RAMs não são consideradas eventos de notificação obrigatória no Brasil.

C

RAMs tipo B são previsíveis e relacionadas à dose, como efeito colateral comum.

D

RAMs tipo A são relacionadas a efeitos farmacológicos esperados e previsíveis.

E

RAMs são classificadas como eventos adversos graves apenas quando levam à morte.

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Q3751248

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751248 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Sobre os princípios e objetivos da Farmácia Clínica, assinale a alternativa correta:

A

A Farmácia Clínica tem como principal objetivo a ampliação do acesso a medicamentos por meio da descentralização logística, priorizando a entrega rápida em detrimento da avaliação da terapêutica.

B

O foco da Farmácia Clínica está na seleção de medicamentos da lista nacional padronizada, independentemente do perfil farmacoterapêutico e clínico dos pacientes acompanhados.

C

A atuação clínica do farmacêutico se limita à dispensação supervisionada de medicamentos, sendo as intervenções terapêuticas exclusivas da equipe médica assistente.

D

A Farmácia Clínica propõe a integração do farmacêutico à equipe multiprofissional, contribuindo para a individualização da farmacoterapia, identificação de problemas relacionados a medicamentos e monitoramento da efetividade e segurança do tratamento.

E

A Farmácia Clínica orienta-se principalmente por indicadores financeiros e de produtividade, tendo a prescrição médica como único parâmetro para decisões clínicas.

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Q3751247

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751247 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em Farmacoeconomia, o estudo que compara intervenções considerando seus custos e desfechos em anos de vida ajustados por qualidade (QALY) é denominado:

A

Análise de minimização de custos.

B

Análise de custo-benefício.

C

Análise de custo-utilidade.

D

Análise de impacto orçamentário.

E

Análise de eficácia clínica.

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Q3751246

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751246 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM) são ferramentas da farmacoepidemiologia importantes para a gestão em saúde. Sobre os EUM, assinale a alternativa correta:

A

Os EUM têm como principal finalidade a análise de custos associados ao uso de medicamentos no ambiente hospitalar.

B

Os EUM se concentram especificamente na eficácia clínica dos medicamentos.

C

Os EUM avaliam padrões de prescrição, dispensação consumo, permitindo identificar uso irracional.

D

Os EUM utilizam apenas dados experimentais provenientes de ensaios clínicos randomizados.

E

Os EUM são realizados com foco na indústria farmacêutica, destutuidos de aplicação para o sistema de saúde pública.

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Q3751245

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751245 Farmácia

(PMM/URCA 2025) O exercício da responsabilidade técnica em estabelecimentos farmacêuticos está regulamentado pelo Código de Ética e por normas específicas do CFF. Sobre essa responsabilidade, assinale a alternativa correta:

A

O Responsável Técnico (RT) pode se ausentar do estabelecimento por até 72 horas sem necessidade de substituto, desde que avise a direção técnica.

B

A ausência do farmacêutico deve ser comunicada ao CRF, sendo exigida designação de substituto com atribuições legais compatíveis.

C

A comunicação da ausência do Responsável Técnico (RT) é opcional se o estabelecimento funcionar por menos de 8 horas diárias.

D

A presença do Responsável Técnico (RT) é recomendada, mas não obrigatória, durante o recebimento de medicamentos sujeitos a controle especial.

E

A responsabilidade técnica pode ser compartilhada com outros profissionais da saúde que atuem no mesmo local.

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Q3751244

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751244 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A RDC n° 304/2019 estabelece normas sobre boas práticas para armazenagem, distribuição e transporte de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

O uso de caixas de isopor com gelo reciclado é recomendado para transporte de medicamentos termolábeis em curtas distâncias.

B

A temperatura de medicamentos refrigerados pode ser aferida manualmente a cada 6 horas, com anotação em planilha.

C

A integridade da embalagem primária pode ser compensada por condições externas de refrigeração apropriadas.

D

É necessário controle contínuo e registro automatizado da temperatura durante o transporte de medicamentos termolábeis.

E

Medicamentos podem ser armazenados junto a saneantes e produtos de higiene, desde que separados por divisórias físicas.

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Q3751243

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751243 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Os medicamentos sujeitos a controle especial são regulados pela Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações. Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos à base de entorpecentes podem ser dispensados com prescrição simples, desde que a quantidade não ultrapasse 5 dias de tratamento.

B

A dispensação de medicamentos psicotrópicos exige notificação de receita tipo B1 ou B2, conforme a substância prescrita.

C

A receita azul (Notificação de receita B1) pode ser reutilizada por até 30 dias, caso o paciente ainda possua medicamento em casa.

D

A farmácia pode aceitar prescrição digitalizada de medicаmentos controlados, desde que contenha carimbo do profissional.

E

A escrituração de medicamentos sujeitos à Portaria 344 deve ocorrer apenas no final de cada mês, para conferência de estoque.

Q3751242

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751242 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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Q3751241

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751241 Farmácia

(PMM/URCA 2025) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela Resolução CFF nº 596/2014, orienta as condutas e responsabilidades do profissional farmacêutico no exercício de suas funções. Considerando os princípios éticos dessa normativa, assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico pode manter vínculo com empresas que explorem atividades vedadas ao exercício da profissão, desde que sua atuação esteja restrita à assessoria técnica sem contato direto com a clientela.

B

É permitido ao farmacêutico divulgar seus serviços utilizando comparações entre colegas, desde que os dados apresentados sejam comprovadamente verdadeiros e com base científica.

C

O sigilo profissional pode ser quebrado em qualquer situação em que o paciente autorizar verbalmente a divulgação das informações clínicas, mesmo sem registro formal.

D

O farmacêutico deve exercer suas atividades com responsabilidade social, autonomia profissional, compromisso com a saúde e bem-estar do paciente, observando os preceitos técnicos e éticos da profissão.

E

A obtenção de vantagem pessoal indireta, como o recebimento de brindes ou bonificações de laboratórios, é aceita desde que não interfira na prescrição ou orientação farmacêutica.

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Q3749165

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749165 Farmácia

As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas. Assinale a opção correta quanto ao tipo de reação adversa relacionada à abstinência

A

RAM de tipo A

B

RAM de tipo B

C

RAM de tipo C

D

RAM de tipo D

E

RAM de tipo E

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Q3749163

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749163 Farmácia

A adesão ao tratamento tem sido definida como a extensão na qual o comportamento do paciente coincide com o plano de cuidados acordado com os profissionais de saúde, incluindo médicos e outros profissionais de saúde. Dentre os fatores que podem influenciar a adesão ao tratamento encontram‑se aqueles ligados ao tratamento em si, à condição de saúde, ao paciente, fatores sociais e econômicos e fatores relacionados ao sistema e equipe de saúde.

Quanto às barreiras de adesão, assinale a opção que apresenta uma relacionada a fatores sociais e econômicos.

A

crenças culturais

B

baixa literacia em saúde

C

duração do tratamento

D

falta de acompanhamento e orientação

E

limitações cognitivas e funcionais

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Q3749161

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749161 Farmácia

Um sistema hospitalar de dispensação de medicamentos deve visar o seu uso racional, a redução de gastos e desperdícios, a diminuição dos erros de administração e a segurança do paciente. Há alguns modelos de sistemas de dispensação de medicamentos, que possuem as suas vantagens e desvantagens. Assinale a opção que apresenta o sistema de medicamentos em que os medicamentos são dispensados de acordo com a prescrição médica, sendo separados e identificados pelo nome do paciente, número do leito e horário de administração.

A

dose coletiva

B

dose individualizada

C

dose unitária

D

dose generalizada

E

dose única

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Q3749160

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749160 Farmácia

A conciliação medicamentosa envolve coletar a lista completa de medicamentos do paciente em diferentes fontes, compará‑la com a prescrição atual e identificar e resolver discrepâncias com o apoio de uma equipe multiprofissional, visando garantir a segurança e a continuidade e a transição do cuidado do paciente. Sabe‑se que nem todos os medicamentos devem ser conciliados por diferentes razões. Quanto ao contexto clínico de terapia intensiva, assinale a opção que apresenta a classe de medicamentos que dificilmente será conciliada por conta do risco ao paciente.

A

moduladores do humor

B

anti‑hipertensivos

C

antidepressivos

D

ansiolíticos

E

antidiabéticos

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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