Os comprimidos revestidos não são bons candidatos para serem triturados, seja por que seu princípio ativo é instável seja porque esses comprimidos são de liberação prolongada ou controlada.

Bases edulcoradas são indicadas para dispersar comprimidos mas, como seu uso é pediátrico, deve se evitar açúcar.

Os comprimidos sulcados podem ser fracionados para utilizar uma das suas duas metades, mesmo que estes sejam revestidos.

Os comprimidos devem ser usados integralmente depois de triturados para se obter uma precisão maior de dosagem.

A estabilidade é o maior problema nestas formulações obtidas de comprimidos triturados dispersos em bases líquidas para uso em pediatria.

Devem ser dispersos ou dissolvidos antes de seu uso.

Podem ser fracionados antes de serem utilizados.

Devem ser obrigatoriamente revestidos.

Podem ser administrados por via oral ou outra via de administração após sua dissolução ou dispersão.

Devem ser administrados somente por via oral após sua dissolução ou dispersão.

Água.

Etanol.

Glicerina.

Propilenoglicol.

Parafina ou vaselina líquida.

Comprimidos de predinisona.

Óvulos de progesterona.

Loção de cetoconazol.

Unguento de salicilato de metila.

Adesivo transdérmico de nicotina.

Celulose microcristalina.

Estearato de magnésio.

Dióxido de silício coloidal.

Manteiga de cacau.

Sacarose.

Alendronato comprimido 70 mg.

Alfainterferona injetável em diferentes concentrações.

Everolimo 1.0 mg comprimido.

Glatiramer 20 mg injetável.

Ibuprofeno 200 mg comprimidos revestidos.

C1-Nevirapina, C2- Nortriptilina, C3-Metandriol, C4-Talidomida e C5-Tretinoína.

C1-Nevirapina; C2-Metandriol, C3-Tretinoína; C4-Talidomida e C5-Nortriptilina.

C1-Nortriptilina, C2-Tretinoína, C3-Talidomida, C4-Nevirapina e C5-Metandriol.

C1-Nortriptilina, C2-Talidomida, C3-Tretinoína, C4-Metandriol e C5-Nevirapina.

C1- Tretinoína, C2-Talidomida, C3-Nortriptilina, C4-Nevirapina, C5-Metandriol.

10^-14 M

10^-2 M

10^-6 M

10^-8 M

10^-4 M

Sensibilidade.

Especificidade.

Precisão.

Estabilidade.

Efeito matriz.

O tolueno em altas concentrações pode inibir a biotransformação do benzeno, levando a uma menor formação de ácido trans, transmucônico.

O ácido metil-hipúrico, constitui obiomarcador de dose interna para avaliação da exposição à acetona, segundo a Norma Brasileira (NR-7).

Em casos de intoxicação por metanol, pode ser utilizada, inicialmente, a administração de solução glicosalina, contendo 5% de etanol.

Não existem na legislação brasileira, tampouco na lista da anual da Conferência Americana de Higienistas Industriais de 2006, biomarcadores indicados para a realização da monitorização biológica da exposição ao tetracloreto de carbono.

A 2,5 hexanodiona é do ponto de vista toxicológico, o mais importante metabólito urinário do n-hexano.

O ácido delta-amino levulínico sanguíneo, o ácido aminolevulínico urinário e o zinco protoporfibilinogênio constituem indicadores biológicos de efeito da exposição ao chumbo.

Dados da literatura apontam que, para o estudo da toxicologia dos metais, o fenômeno da especiação, constitui uma variável de menor importância.

Os ferimentos ocasionados por projéteis de arma de fogo (PAFs) podem causar níveis elevados de chumbo, caso estes estejam localizados em espaços articulares.

As linhas de Mees constituem linhas brancas, sugestivas de parada de crescimento ungueal por intoxicação crônica por arsênio.

O cádmio é um elemento metálico altamente bioacumulativo.

A toxicidade do pentaclorofenol é difícil de ser avaliada, na medida em que existem níveis importantes de outros contaminantes, como dioxinas, em produtos técnicos.

Inseticidas organofosforados e carbamatos são considerados inibidores reversíveis e irreversíveis, respectivamente.

A partir da década de 1970, a maioria dos praguicidas organoclorados, teve o seu uso proibido ou restringido, devido à elevada toxicidade aguda.

Os compostos cumarínicos apresentam o mecanismo tóxico de ação, como agonistas da vitamina K.

A pralidoxima (contration) constitui o antídoto de eleição para os casos de intoxicação aguda por carbamatos.

Quando a cocaína e o etanol são usados em conjunto, o metabólito ativo cocaetileno é formado no fígado.

A utilização de efedrina, pseudoefedrina e fenilpropanoamina, podem causar resultados do tipo “falso-positivo” em triagem de drogas de pacientes dependentes de derivados anfetamínicos.

Os efeitos dos solventes vão desde uma estimulação inicial até uma depressão, podendo também aparecer processos alucinatórios.

A nor-cocaína, constitui o principal metabólito da cocaína.

A principal via de eliminação do tetra-hidrocanabinol (THC) é a via fecal (65%), seguida da via urinária (35%).

Triazolam e midazolam são considerados exemplos clássicos de benzodiazepínicos de média duração (aproximadamente, 24 horas).

Clonazepam e flurazepam, constituem benzodizepínicos de duração ultracurta (< 6 horas).

Lorazepam, oxazepam, temazepam e lormetazepam, são classificados como de curta duração (12-18 horas).

Zolpidem, é um benzodizepínico de duração média.

Triazolam, flurazepam, temazepam e zolpidem, são considerados benzodiazepínicos de ação média.

A α₁-fenilefrina, a α₂-clonidina, a β₁-dobutamina e a β₂-terbutalina, constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos não seletivos de ação direta.

A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona constituem drogas agonistas de ação direta.

A efedrina é um agonista adrenérgico de ação mista.

A anfetamina, a tiramina, a cocaína, a pargilina e a entacapona, constituem drogas agonistas de ação mista.

A α₁-fenilefrina, a α_2--clonidina, a β₁-dobutamina e a β₂-terbutalina constituem clássicos representantes agonistas adrenérgicos de ação indireta.

Carbacol.

Ciclopentolato.

Pilocarpina.

Oxotremorina.

Metacolina.

Dados da literatura apontam que não existem diferenças significativas entre o tipo de ligante e o tempo (transdução de sinal).

Canais iônicos (milissegundos); Receptores acoplados à proteína G (segundos); Receptores ligados à quinases (horas) e Receptores nucleares (horas).

Receptores nucleares (milissegundos); Receptores ligados à quinases (segundos); Receptores acoplados à proteína G (horas) e Canais iônicos (horas).

Receptores acoplados à proteína G (milissegundos); Canais iônicos (segundos), Receptores ligados às quinases (horas) e Receptores nucleares (horas).

Receptores ligados às quinases (milissegundos); Canais iônicos (segundos) Receptores acoplados à proteína G (horas) e Receptores nucleares (horas).

Hidroxilação.

Glicuronidação.

Sulfatação.

Conjugação com a glutationa.

N-acetilação.