Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.
Para a identificação de produto químico ou biológico
empregando-se o método cromatográfico, deve-se comprovar
a pureza cromatográfica do sinal do analito.
Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.
Para fins de validação de método analítico, não se pode
utilizar substância química de trabalho.
Em caso de método não normalizado, de método criado pelo próprio laboratório ou de situação de ampliação de método normalizado, é indispensável a validação de método.
1. Gestor Federal 2. Gestor Estadual 3. Gestor Municipal
( ) Promover a política estadual de medicamentos. ( ) Orientar e assessorar os municípios em seus processos de aquisição de medicamentos essenciais. ( ) Associar-se a outros municípios por intermédio da organização de consórcios, tendo em vista a execução da assistência farmacêutica. ( ) Definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil nosológico da população. ( ) Estabelecer normas e promover a assistência farmacêutica nas três esferas de governo.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.
( ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos. ( ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor. ( ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses. ( ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA. ( ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde – REBLAS.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
I A partida federal é de R$ 5,10/habitante/ano, e as contrapartidas estadual e municipal devem ser de, no máximo, R$ 2,36/habitante/ano. II Os recursos devem ser aplicados no custeio dos medicamentos presentes na relação nacional de medicamentos vigente. III O Ministério da Saúde é responsável pela aquisição das insulinas humanas NPH e regular, exceto em municípios com mais de 400.000 habitantes. IV Os recursos podem ser utilizados para aquisição de matrizes homeopáticas e tinturas - mãe conforme Farmacopeia Homeopática Brasileira.
Das assertivas apresentadas, as que estão de acordo com as regras de financiamento de medicamentos da CBAF são