Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 73

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051489 Farmácia

Na Resolução nº 585 de 2013, o CFF estabelece as atribuições clínicas do farmacêutico. De acordo com essa Resolução, o farmacêutico

A

pode prestar cuidados à saúde em todos os lugares e níveis de atenção, em serviços privados, mas não em serviços públicos.

B

pode prover a consulta farmacêutica em consultório farmacêutico ou em outro local adequado, desde que em ambiente hospitalar.

C

não pode acessar e conhecer as informações constantes no prontuário do paciente.

D

pode avaliar resultados de exames clínico-laboratoriais do paciente, como instrumento para individualização da farmacoterapia.

E

não pode elaborar o plano de cuidado farmacêutico do paciente.

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Q1049454

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049454 Farmácia

De acordo com a RENAME, os medicamentos essenciais podem ser divididos segundo a classificação anatômica terapêutica química.
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos/insumos dermatológicos.

A

Acitretina cápsulas, nitrato de miconazol pó, podofilina solução para uso tópico.

B

Clobetasol creme, alfacalcidol cápsula mole, carbonato de cálcio comprimido.

C

Acetato de ciproterona comprimido, estriol creme vaginal, digliconato de clorexidina solução bucal.

D

Aciclovir comprimido, rifampicina suspensão oral, mesalazina enema.

E

Glicerol supositório, nitrato de miconazol gel oral, bezafibrato comprimido.

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Q1049451

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049451 Farmácia

A Portaria nº 344, de 1998, da SVS/MS (e suas atualizações), é a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Nela, as substâncias estão distribuídas em listas que determinam a forma como devem ser prescritas e dispensadas.
Assinale a alternativa correta em relação à denominação dessas listas.

A

Lista A1, das substâncias psicotrópicas.

B

Lista A2, das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

C

Lista B1, das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

D

Lista C1, das substâncias imunossupressoras.

E

Lista C4, das substâncias antirretrovirais.

Q1049446

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049446 Farmácia

De acordo com a Portaria 344, de 1998, e suas atualizações, as substâncias hidrocodona, tramadol (em quantidades que excedam 100 mg), clorazepam e femproporex pertencem, respectivamente, às listas

A

B2, B1, A1, A2.

B

B2, B1, A2, A1.

C

B1, B2, A2, A1.

D

A1, A2, B1, B2.

E

A2, A1, B2, B1.

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Q1049445

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049445 Farmácia

De acordo com o Regulamento técnico da Portaria SVS/MS nº 344, de 1998, e de suas atualizações, é correto afirmar que

A

a importação das substâncias constantes das Listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2”, “D1”, “F1”, “F2” e “F3”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e suas atualizações, destinadas exclusivamente para fins de ensino e/ou pesquisa, análises e utilizadas como padrão de referência não dependerá da emissão de Autorização de Importação pela ANVISA.

B

ficam proibidas a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, inclusive para finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.

C

independem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas “C1”, “C2”, “C4” e “C5”, bem como os medicamentos que as contenham.

D

a exportação de substâncias constantes das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e nas suas atualizações, não requererem nenhum tipo de autorização da ANVISA ou do MS.

E

o estoque de substâncias e medicamentos de que trata o Regulamento Técnico dessa Portaria e de suas atualizações não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 1 ano de consumo.

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Q1049444

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049444 Farmácia

. Em relação à prescrição farmacêutica, de acordo com a resolução CFF nº 586, de 2013, é correto afirmar que

A

o farmacêutico não poderá realizar a prescrição de medicamentos industrializados e preparações magistrais, alopáticas ou dinamizadas.

B

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, nem quando existir diagnóstico ou acordo prévio.

C

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos nem quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

D

é vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

E

a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, bem como no âmbito privado, estará preferentemente em conformidade com a DCI.

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Q1049443

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049443 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a resolução do CFF nº 585, de 2013.

A

Consulta farmacêutica: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico, por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

B

Evolução farmacêutica: registros efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde.

C

Anamnese farmacêutica: atendimento realizado pelo farmacêutico ao paciente, respeitando os princípios éticos e profissionais, com a finalidade de obter os melhores resultados com a farmacoterapia e promover o uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

D

Plano de cuidado: documento emitido e assinado pelo farmacêutico, que contém manifestação técnica fundamentada e resumida sobre questões específicas no âmbito de sua atuação, que pode ser elaborado como resposta a uma consulta, ou por iniciativa do farmacêutico, ao identificar problemas relativos ao seu âmbito de atuação.

E

Prescrição de medicamentos: ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

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Q1049440

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049440 Farmácia

De acordo com a Portaria GM nº 3.916, de 1998, integram a relação de medicamentos essenciais os produtos

A

considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.

B

considerados indispensáveis para atender aos cuidados necessários com pacientes terminais.

C

utilizados nas unidades secundárias de atendimento à saúde.

D

utilizados nas unidades terciárias de atendimento à saúde.

E

utilizados no tratamento de doenças causadas por defeitos genéticos.

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Q1047915

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047915 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita.

A

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor azul, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 30 folhas em cada talonário.

B

A Notificação de Receita “A” será válida por 60 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor amarela, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 60 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

D

A Notificação de Receita Especial de retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 10 ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

Está proibida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

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Q1047914

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047914 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter no máximo

A

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, duas substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras)

B

duas substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

C

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

D

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, uma substância das listas B1” e “B2” (psicotrópicas), e duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

E

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1”, ou uma substância das listas “B2” (psicotrópicas), ou uma substância das listas “C1” (controle especial) e “C3” (imunossupressoras).

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Q1047913

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047913 Farmácia

A frase a seguir trata do artigo 16 da RDC n° 80 de 2016 da ANVISA.

“Após o fracionamento, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada na embalagem secundária para fracionados, adequada à manutenção de suas características específicas, na qual deve conter ________ referente ao medicamento fracionado. A ____________ e a embalagem primária fracionada remanescentes devem permanecer acondicionadas em sua embalagem original para fracionáveis.”

A alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do artigo 16 é

A

rótulo ... embalagem primária fracionável

B

bula ... embalagem fracionada

C

rótulo ... embalagem fracionada

D

rótulo ... bula

E

bula ... embalagem primária fracionável

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Q1047912

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047912 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à dispensação de antimicrobianos.

A

A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção das duas vias da receita.

B

A receita de antimicrobianos não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.

C

A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outros medicamentos sujeitos a controle especial.

D

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

E

Em casos excepcionais o farmacêutico poderá aceitar receitas de antimicrobianos posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução RDC n° 20/2011, da ANVISA.

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Q1047911

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047911 Farmácia

De acordo com a RDC n° 44 de 2009 da ANVISA e suas atualizações,

A

os produtos a serem dispensados não podem ser armazenados em gavetas, e somente em prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

B

os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração podem ser mantidos na área de dispensação, desde que armazenados em armários com chave e identificados quanto a sua condição e destino, de modo a evitar sua entrega ao consumo.

C

os medicamentos isentos de prescrição, de acordo com relação da ANVISA, poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento.

D

os medicamentos que necessitam de prescrição podem ser dispostos na área de autosserviço, mas de forma separada dos demais produtos isentos de prescrição.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, desde que em filiais da mesma empresa.

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Q1046092

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046092 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344 de 1998, é correto afirmar que

A

o estoque de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 12 meses de consumo.

B

é proibida a manipulação em farmácias de substâncias constantes na lista C2 e C3, para a preparação de medicamentos de uso tópico ou sistêmico.

C

as importações e exportações das substâncias das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, bem como os medicamentos que as contenham, somente poderão ingressar no país e ser liberadas por meio dos respectivos Serviços de Vigilância Sanitária.

D

a Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 90 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

se permitem a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas constantes das listas desta Portaria e de suas atualizações, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

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Q1046085

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046085 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, o farmacêutico, no exercício de suas atividades,

A

não é obrigado a notificar o laboratório industrial da ocorrência de farmacodependência observada na prática da farmacovigilância.

B

não é obrigado a proceder o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes não internados.

C

não é obrigado a proceder o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados em hospitais da rede privada.

D

é obrigado a organizar e manter cadastros atualizados com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia

E

como fiscal farmacêutico, pode exercer outras atividades do seu campo profissional, como ser responsável técnico, proprietário ou societário em estabelecimentos farmacêuticos.

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Q1046077

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046077 Farmácia

Os medicamentos que fazem parte do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica estão divididos em grupos. Os do Grupo 1A são aqueles cujo financiamento é

A

centralizado pelo Ministério da Saúde, os quais são fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.

B

centralizado pelo Ministério da Saúde mediante transferência dos recursos para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados e dos Municípios.

C

centralizado pelas Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal; são fornecidos às Secretarias de Saúde Municipais.

D

de responsabilidade de cada Secretaria de Saúde Estadual e do Distrito Federal, mas a aquisição, a programação, o armazenamento e a distribuição são de responsabilidade municipal.

E

de responsabilidade direta de cada Secretaria de Saúde Municipal.

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Q1046073

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046073 Farmácia

O termo de responsabilidade do prescritor está representado parcialmente a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Esse termo deve ser apresentado quando da dispensação de medicamentos à base da substância

A

talidomida.

B

sibutramina.

C

isotretinoína.

D

anfepramona.

E

testosterona.

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Q1046071

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046071 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de antimicrobianos.

A

As normas prescritas para a dispensação de antimicrobianos se aplicam apenas para os que estão presentes em formulações de uso oral e oftálmico, incluindo os manipulados, mas não são válidas para os de uso dermatológico e ginecológico.

B

O receituário deve ser escrito em duas vias, devendo a primeira ser devolvida para o paciente com a anotação comprovando o atendimento, e a segunda ficar retida no estabelecimento farmacêutico.

C

Se o prescritor não preencher os dados pessoais do paciente, o farmacêutico não tem autorização para fazê-lo, devendo devolver-lhe a receita e não finalizar o ato de dispensação.

D

No ato da dispensação, caberá ao farmacêutico anotar, na 2ª via do receituário, apenas os dados principais, para fins de regulação sanitária, como a quantidade aviada do antimicrobiano e a data da dispensação

E

Produtos à base de sulfato de neomicina ou neomicina associada a bacitracina para uso tópico exigem retenção de receita e escrituração no SNGPC, assim como outros fármacos contendo antimicrobianos.

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Q1046057

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046057 Farmácia

A portaria nº 3.916/1998 aprova a política nacional de medicamentos (PNM) e determina diretrizes a serem consolidadas dentro dessa política. Assinale a alternativa correta sobre as diretrizes da PNM.

A

Prevê a adoção da RENAME, que deve ser integrada pelos medicamentos que irão direcionar a produção farmacêutica nacional para atender, preferencialmente, as doenças mais raras e graves que ocorrem em determinados grupos populacionais que não têm acesso aos medicamentos.

B

Determina que a RENAME será adotada integralmente por estados e municípios, já que a gestão centralizada impede a elaboração de listas municipais e estaduais de medicamentos.

C

Determina a reorientação da assistência farmacêutica, restringindo-a às funções de aquisição, distribuição e dispensação de medicamentos.

D

Determina a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica em editais, propostas, contratos, compras e licitações de medicamentos realizados pela administração pública para promover o uso de medicamentos genéricos.

E

Visa a assegurar o acesso da população aos medicamentos essenciais por meio da centralização da aquisição e da distribuição destes pelo Ministério da Saúde.

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Q1040775

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040775 Farmácia

A notificação de receita para substâncias controladas

A

é personalizada e intransferível, devendo conter no máximo três substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras) ou de medicamentos que as contenham.

B

da lista “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), é de cor azul e será impressa em talonário contendo 20 folhas.

C

da lista “A” será válida por 90 dias, a contar da data de emissão, em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D

da lista “B”, de cor amarela, terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

da lista “B” poderá conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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