Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 2.172 questões
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Concórdia - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |
Q1287719
Farmácia
O tratamento da Asma é definido em Protocolo Clinico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.
Entre os medicamentos preconizados estão:
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Concórdia - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |
Q1287717
Farmácia
São medicamentos padronizados para o componente básico da assistência farmacêutica, listados na
RENAME de 2017:
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Concórdia - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |
Q1287714
Farmácia
Notificação é a comunicação da ocorrência de determinada doença ou agravo à saúde, feita à autoridade sanitária por profissionais de saúde ou qualquer cidadão, para fins de adoção de medidas de intervenção pertinentes.
Trata-se de doença ou agravo de notificação compulsória semanal:
Ano: 2018
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Paulista - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2018 - Prefeitura de Paulista - PE - Farmacêutico |
Q1259334
Farmácia
Assinale a alternativa definida na Lei Nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, como Produto Farmacêutico
Intercambiável, aquele que apresenta a “Equivalência”.
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Águas de Chapecó - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |
Q1255411
Farmácia
Assinale a alternativa que expressa ação privativa
do farmacêutico nas ações de fiscalização.
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Águas de Chapecó - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |
Q1255410
Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica,
de 2004, representa um dos elementos fundamentais
para a efetivação do acesso à saúde e para a consolidação do Sistema Único de Saúde no Brasil. Ela apresenta eixos estratégicos que devem guiar as ações.
São eixos que compõem a Política Nacional de
Assistência Farmacêutica:
1. Recursos humanos qualificados e fixados.
2. Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de medicamentos.
3. Centralização nas ações médicas.
4. Garantia de acesso e equidade às ações de saúde e à assistência farmacêutica.
5. Produção de medicamentos com baixo custo, realizada exclusivamente pelos laboratórios públicos.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
1. Recursos humanos qualificados e fixados.
2. Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de medicamentos.
3. Centralização nas ações médicas.
4. Garantia de acesso e equidade às ações de saúde e à assistência farmacêutica.
5. Produção de medicamentos com baixo custo, realizada exclusivamente pelos laboratórios públicos.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Ano: 2018
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Águas de Chapecó - SC
Prova:
FEPESE - 2018 - Prefeitura de Águas de Chapecó - SC - Farmacêutico |
Q1255403
Farmácia
É responsabilidade do farmacêutico o armazenamento em local adequado dos produtos sujeitos a
controle especial de acordo com a legislação vigente.
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos sujeitos a controle especial, segundo a Portaria n° 344, de 12/05/98, da SVS/MS e suas atualizações.
Assinale a alternativa que contém apenas medicamentos sujeitos a controle especial, segundo a Portaria n° 344, de 12/05/98, da SVS/MS e suas atualizações.
Ano: 2018
Banca:
FGR
Órgão:
Prefeitura de Cabeceira Grande - MG
Prova:
FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |
Q1252360
Farmácia
Com relação ao contido na Portaria 344/ANVISA, a qual aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale
(V) para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e (F) para as que forem falsas e a seguir,
assinale a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:
( ) É proibido distribuir amostras grátis de substâncias e/ou medicamentos constantes da referida Portaria 344 e de suas atualizações. Será permitida apenas, a distribuição de amostras grátis de medicamentos que contenham substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C4" (anti-retrovirais), em suas embalagens originais, exclusivamente aos profissionais médicos, que assinarão o comprovante de distribuição emitido pelo fabricante. ( ) As substâncias constantes das listas da Portaria 344 e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica. ( ) A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a prescrição de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). ( ) Ficam isentos de Autorização Especial as empresas, instituições e órgãos na execução das seguintes atividades e categorias a eles vinculadas: I - Unidades de Saúde que somente dispensem medicamentos objeto da referida Portaria, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional; II - Órgãos de Repressão a Entorpecentes; III - Laboratórios de Análises Clínicas que utilizem substâncias objeto de tal Portaria unicamente com finalidade diagnóstica; IV - Laboratórios de Referência que utilizem substâncias de controle especial na realização de provas analíticas para identificação de drogas.
( ) É proibido distribuir amostras grátis de substâncias e/ou medicamentos constantes da referida Portaria 344 e de suas atualizações. Será permitida apenas, a distribuição de amostras grátis de medicamentos que contenham substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C4" (anti-retrovirais), em suas embalagens originais, exclusivamente aos profissionais médicos, que assinarão o comprovante de distribuição emitido pelo fabricante. ( ) As substâncias constantes das listas da Portaria 344 e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica. ( ) A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a prescrição de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). ( ) Ficam isentos de Autorização Especial as empresas, instituições e órgãos na execução das seguintes atividades e categorias a eles vinculadas: I - Unidades de Saúde que somente dispensem medicamentos objeto da referida Portaria, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional; II - Órgãos de Repressão a Entorpecentes; III - Laboratórios de Análises Clínicas que utilizem substâncias objeto de tal Portaria unicamente com finalidade diagnóstica; IV - Laboratórios de Referência que utilizem substâncias de controle especial na realização de provas analíticas para identificação de drogas.
Ano: 2018
Banca:
FGR
Órgão:
Prefeitura de Cabeceira Grande - MG
Prova:
FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |
Q1252359
Farmácia
Conforme o previsto na RESOLUÇÃO-RDC Nº 20/ANVISA, DE 5 DE MAIO DE 2011, que dispõe
sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de
uso sob prescrição, isoladas ou em associação, analise as afirmativas abaixo e assinale (V) para
as afirmativas que forem VERDADEIRAS e (F) para as que forem FALSAS e a seguir, assinale a
alternativa que corresponda à sequência de respostas CORRETA:
( ) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo de receita específico. ( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão. ( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial. ( ) A limitação será de 3 (três) itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
( ) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto modelo de receita específico. ( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão. ( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial. ( ) A limitação será de 3 (três) itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.
Ano: 2018
Banca:
FGR
Órgão:
Prefeitura de Cabeceira Grande - MG
Prova:
FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |
Q1252358
Farmácia
De acordo com o previsto na RESOLUÇÃO-RDC Nº 16, DE 2 DE MARÇO DE 2007- ANVISA, a
qual aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos, marque a resposta
CORRETA:
Q1235559
Farmácia
Responda a próxima pergunta de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RESOLUÇÃO-RDC Nº 16, DE 2 DE MARÇO DE 2007 que Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:
Ano: 2018
Banca:
Crescer Concursos
Órgão:
Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA
Prova:
Crescer Consultorias - 2018 - Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA - Farmacêutico |
Q1203787
Farmácia
A resolução 539 de 2010 do Conselho
Federal de Farmácia resolve que é
privativa ao farmacêutico a fiscalização
profissional, técnica e sanitária referente
a:
Q1199164
Farmácia
A Lei que “Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências” é:
Q1185121
Farmácia
É atribuição privativa dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e responsabilidade técnica em, EXCETO:
Ano: 2018
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |
Q1172548
Farmácia
Sobre definições da portaria 3916 de 1998, que
aprova a Política Nacional de Medicamentos, assinale
a alternativa INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |
Q1172547
Farmácia
A resolução 357 de 2001 aprova o regulamento
técnico de boas práticas de farmácia. Sobre a
resolução, é CORRETO afirmar:
Ano: 2018
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |
Q1172546
Farmácia
Das normas constantes na portaria nº 344 de 1998,
que institui o regulamento técnico sobre substâncias e
medicamentos sujeitos a controle especial, marque a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
Instituto Excelência
Órgão:
Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP
Prova:
Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |
Q1172545
Farmácia
O artigo 83 da portaria nº 344 de 1998 define que
“Os rótulos de embalagens dos medicamentos a base
de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2"
(retinóides de uso tópico) "C4" (anti-retrovirais) e "C5"
(anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas
atualizações, deverão ter uma faixa horizontal de cor
vermelha abrangendo todos os seus lados, na altura
do terço médio e com largura não inferior a um terço
da largura do maior lado da face maior.” A
embalagem do medicamento que contém _________
deve ter essas características. A substância que
preenche a lacuna é:
Q1131726
Farmácia
O farmacêutico deve exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes. Para isso, é indispensável que se conheça a legislação vigente. Em relação à legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.
A Portaria nº 344/98 aprova o Regulamento
Técnico sobre substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial. Segundo esse
Regulamento Técnico, a prescrição de
medicamentos da lista "C4" poderá ser feita
por médico, médico veterinário ou cirurgiões
dentistas.
Q1130285
Farmácia
O Conselho Federal de Farmácia tem como uma de suas atribuições, zelar pela fiel observância dos princípios da ética e da disciplina da classe dos que exercem atividades profissionais farmacêuticas no País. Assim, nos termos da Resolução nº 596/2014, é dever do farmacêutico:
Conheça nossos planos