Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 59

Q1121889

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

A

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

B

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

C

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

D

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

E

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Q1121879

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121879 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na Notificação de Receita Especial de Retinoides para uso sistêmico poderão conter no máximo:

A

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

B

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

D

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q1116357

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico |

Q1116357 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia publicou em 2016 o modelo lógico conceitual dos serviços farmacêuticos.

Em relação aos serviços farmacêuticos diretamente relacionados ao paciente, à família e à comunidade, é incorreto afirmar:

A

A conciliação de medicamentos previne e reduz eventos adversos a medicamentos, diminuindo as discrepâncias na farmacoterapia nas mudanças de níveis de atenção.

B

A monitorização terapêutica é útil para identificar o esquema terapêutico mais apropriado para o paciente, visando ao alcance da resposta terapêutica ótima e com o menor dano possível.

C

O farmacêutico integrado à equipe de Atenção Primária à saúde pode disponibilizar o serviço de revisão da farmacoterapia com melhora nos desfechos positivos de saúde para os pacientes.

D

O serviço farmacêutico prestado às pessoas com asma para desenvolver as habilidades no manuseio de dispositivos inalatórios é denominando manejo de problemas de saúde autolimitados.

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Q1108787

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108787 Farmácia

Um hospital da rede pública pretende implantar uma área para manipulação de medicamentos destinados aos pacientes hospitalizados; para isso, deve seguir as especificações da RDC Anvisa no 67/2007. A respeito do exposto, assinale a alternativa que indica requisitos essenciais para infraestrutura física e garantia da qualidade, definidos nessa resolução.

A

A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela, deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e antisséptico, além de recurso para secagem das mãos. Esse lavatório deve ser de uso exclusivo para o processo de paramentação.

B

As áreas e instalações devem ser adequadas e suficientes ao desenvolvimento das operações, dispondo de procedimentos padrões para uso de todos os equipamentos e materiais, quando não for possível organizá-los de forma racional, evitando assim os riscos de contaminação e de misturas de componentes e garantindo a sequência das operações.

C

A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, não sendo permitida tal lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação.

D

Ensaios de controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais devem ser realizados, e os resultados dos ensaios devem ser registrados em livro específico para controle de qualidade. O farmacêutico deve avaliar os resultados, aprovando ou não a preparação para dispensação.

E

Para todas as formas farmacêuticas magistrais e oficinais, devem ser realizadas análises de ponto de fusão, uniformidade de conteúdo e teor de princípio ativo de maneira amostral e periódica.

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Q1108783

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108783 Farmácia

Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.

A

A determinação do prazo de validade deve ter base na avaliação físico-química das drogas e em considerações quanto à respectiva estabilidade, vinculando-o, preferencialmente, ao período do tratamento.

B

Os procedimentos que definem a política da empresa quanto às matérias-primas próximas ao vencimento têm de ser instituídos, devendo a farmácia destinar à incineração todos os produtos vencidos.

C

A farmácia deve realizar estudos de estabilidade acelerada e de longa duração nas condições climáticas da zona IVb.

D

Na interpretação das informações a respeito da estabilidade das drogas, devem ser consideradas somente as condições de armazenamento e conservação recomendadas para a formulação final.

E

A determinação da estabilidade físico-química das drogas pode ter base exclusivamente nas recomendações dos produtores destas.

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Q1108782

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108782 Farmácia

Considerando a Lei Federal no 5.991/1973, assinale a alternativa correta.

A

Define-se remédio como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico.

B

É proibido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados nas respectivas embalagens originais.

C

Independe de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

D

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

É facultado à farmácia ou à drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções, desde que observada a prescrição médica, que o profissional farmacêutico seja o responsável pelas aplicações e que o estabelecimento tenha local privativo e equipamento e acessórios apropriados e cumpra os preceitos sanitários pertinentes.

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Q1108776

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108776 Farmácia

O Decreto no 85.878/1981, que regulamenta a Lei Federal no 3.820/1960, trata do exercício profissional farmacêutico, estabelecendo as respectivas atribuições, privativas ou não. Considerando as diferentes atribuições do profissional farmacêutico previstas nesse decreto, assinale a alternativa correta.

A

As empresas que atuam na produção de medicamentos controlados, produtos biológicos e vacinas devem ter como responsável técnico exclusivamente o profissional farmacêutico.

B

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica pode ser exercido por profissionais não farmacêuticos, desde que estes tenham diploma de mestrado e doutorado em programa de pós-graduação específico da área em que irão atuar

C

A responsabilidade técnica de laboratórios de controle de qualidade de produtos com ação terapêutica pode ser assumida por farmacêuticos e por químicos.

D

A responsabilidade técnica de laboratórios de produção de medicamentos destinados ao uso humano e veterinário é privativa do profissional farmacêutico.

E

A manipulação de medicamentos magistrais e farmacopeicos, tanto no serviço público quanto no privado, deve ser de responsabilidade técnica exclusiva do profissional farmacêutico.

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Q1108775

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108775 Farmácia

A Lei Federal no 3.820/1960 criou o Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRF). Tais conselhos foram criados para garantir os princípios de ética e disciplina da classe farmacêutica. Com relação a essa lei, assinale a alternativa correta.

A

O presidente, o vice-presidente, o secretário-geral e o tesoureiro do CFF são eleitos pelos próprios conselheiros federais, por voto direto e secreto, sendo necessária a maioria simples dos votos.

B

Uma atribuição do CFF é publicar semestralmente tanto o relatório dos respectivos trabalhos quanto a relação de todos os profissionais registrados.

C

Ao CFF cabe expedir resoluções que acompanhem a evolução da profissão, definindo ou modificando as atribuições ou competência dos profissionais de farmácia.

D

Uma atribuição dos CRF é definir as medidas necessárias à regularidade dos serviços e à fiscalização do exercício profissional.

E

O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao CFF, sendo as penalidades disciplinares possíveis a advertência ou censura, a multa, a suspensão e a eliminação.

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Q1108774

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108774 Farmácia

Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.

A

Uma das atribuições do farmacêutico é manipular a formulação de acordo com a prescrição ou permitir que ela seja feita por qualquer funcionário sem supervisão, sendo responsabilidade do farmacêutico definir os procedimentos que garantam a qualidade exigida do medicamento.

B

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento deverá confirmar a viabilidade de manipulação em compêndios oficiais.

C

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou do respectivo substituto, é permitido o aviamento de fórmula que depende de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial, desde que haja procedimentos operacionais padrões, estabelecidos pelo responsável técnico.

D

Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.

E

A avaliação das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita pelo manipulador antes do início da manipulação.

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Q1106701

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Itatiaiuçu - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Itatiaiuçu - MG - Bioquímico |

Q1106701 Farmácia

Em relação à prática farmacêutica em sistemas municipais de saúde, assinale a alternativa incorreta.

A

Na Estratégia Saúde da Família, o encaminhamento de pacientes para o farmacêutico visando acompanhamento farmacoterapêutico pode ser realizado somente por meio de discussão em reuniões de matriciamento.

B

Durante as visitas domiciliares, é possível que o farmacêutico qualifique os agentes comunitários de saúde para aspectos importantes do processo de utilização de medicamentos, tornando-os multiplicadores de informações, por exemplo, no auxílio na organização de medicamentos ou na orientação sobre o destino correto para descarte de medicamentos vencidos.

C

A gestão técnica do medicamento é uma prática frequente na realidade do profissional farmacêutico na atenção primária, mas é importante correlacioná-la às atividades clínicas de modo a contemplar da seleção dos medicamento até a análise de seu uso por um indivíduo e pela comunidade.

D

O farmacêutico do Núcleo de Apoio à Saúde da Família deve normatizar os procedimentos da assistência farmacêutica e interagir com a coordenação das unidades básicas de saúde visando obter melhores resultados no acesso, na racionalização e uso dos medicamentos.

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Q1106484

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Itatiaiuçu - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Itatiaiuçu - MG - Fiscal Sanitário |

Q1106484 Farmácia

As farmácias e drogarias podem realizar alguns serviços farmacêuticos, além da dispensação de medicamentos nos estabelecimentos, conforme requisitos e condições estabelecidas na RDC 44/09.
São serviços farmacêuticos permitidos em drogarias e farmácias, exceto:

A

A perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.

B

A aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímico.

C

A perfuração na área do umbigo para colocação de piercing.

D

A administração de medicamentos.

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Q1101010

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico |

Q1101010 Farmácia

De acordo com a Resolução Nº 492/2008, do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa correta.

A

A Farmácia hospitalar é uma unidade clínica de assistência técnica, dirigida por farmacêutico, podendo ser integrada ou não ao sistema hospitalar, contando com estrutura física adequada para oferta de serviços a que se propõe.

B

A Farmácia hospitalar é uma unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente.

C

Não é atribuição do farmacêutico hospitalar atuar junto à Central de Esterilização, na orientação de processos de desinfecção e esterilização de materiais, sendo de responsabilidade apenas da equipe de enfermagem.

D

É facultativo ao farmacêutico hospitalar, participar da Comissão de Farmácia e Terapêutica e Comissão de Controle de Infecção hospitalar.

E

Os serviços de farmácia hospitalar têm como principal objetivo contribuir no processo de cuidado à saúde, visando à melhoria da qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos, com exceção dos radiofármacos e os gases medicinais.

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Q1100992

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico |

Q1100992 Farmácia

Sobre a Lei Nº 3820/1960, que dispõe sobre a criação do Conselho Federal e Conselhos Regionais de Farmácia, é correto afirmar que

A

o Conselho Federal de Farmácia será constituído pelo dobro de membros dos Conselhos Regionais.

B

perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a duas reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente.

C

o mandato dos membros do Conselho Federal é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira, será remunerado e terá a duração de quatro anos.

D

é atribuição do Conselho Federal de Farmácia fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada.

E

o mandato da diretoria dos Conselhos Regionais terá a duração de dois anos, sendo seus membros eleitos através do voto direto e secreto, por maioria absoluta.

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Q1100988

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico |

Q1100988 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia, em seu Anexo III, as infrações disciplinares podem ser classificadas em leves, medianas e graves. Assinale a seguir uma infração que pode ser classificada como mediana.

A

Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria.

B

Utilizar-se, sem referência ao autor ou sem a sua autorização expressa, de dados ou informações, publicados ou não.

C

Exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia.

D

Receber ou receptar mercadorias ou produtos sem rastreabilidade de sua origem, sem nota fiscal ou em desacordo com a legislação vigente.

E

Afastar-se temporariamente das atividades profissionais por motivo de doença, férias, congressos, cursos de aperfeiçoamento ou outras atividades inerentes ao exercício profissional, quando não houver outro farmacêutico que legalmente o substitua, sem comunicar ao Conselho Regional de Farmácia.

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Q1046092

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046092 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344 de 1998, é correto afirmar que

A

o estoque de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 12 meses de consumo.

B

é proibida a manipulação em farmácias de substâncias constantes na lista C2 e C3, para a preparação de medicamentos de uso tópico ou sistêmico.

C

as importações e exportações das substâncias das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, bem como os medicamentos que as contenham, somente poderão ingressar no país e ser liberadas por meio dos respectivos Serviços de Vigilância Sanitária.

D

a Notificação de Receita “B”, de cor azul, terá validade por um período de 90 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

se permitem a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas constantes das listas desta Portaria e de suas atualizações, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

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Q1046085

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046085 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, o farmacêutico, no exercício de suas atividades,

A

não é obrigado a notificar o laboratório industrial da ocorrência de farmacodependência observada na prática da farmacovigilância.

B

não é obrigado a proceder o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes não internados.

C

não é obrigado a proceder o acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados em hospitais da rede privada.

D

é obrigado a organizar e manter cadastros atualizados com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia

E

como fiscal farmacêutico, pode exercer outras atividades do seu campo profissional, como ser responsável técnico, proprietário ou societário em estabelecimentos farmacêuticos.

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Q1046077

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046077 Farmácia

Os medicamentos que fazem parte do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica estão divididos em grupos. Os do Grupo 1A são aqueles cujo financiamento é

A

centralizado pelo Ministério da Saúde, os quais são fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal.

B

centralizado pelo Ministério da Saúde mediante transferência dos recursos para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados e dos Municípios.

C

centralizado pelas Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal; são fornecidos às Secretarias de Saúde Municipais.

D

de responsabilidade de cada Secretaria de Saúde Estadual e do Distrito Federal, mas a aquisição, a programação, o armazenamento e a distribuição são de responsabilidade municipal.

E

de responsabilidade direta de cada Secretaria de Saúde Municipal.

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Q1046071

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046071 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de antimicrobianos.

A

As normas prescritas para a dispensação de antimicrobianos se aplicam apenas para os que estão presentes em formulações de uso oral e oftálmico, incluindo os manipulados, mas não são válidas para os de uso dermatológico e ginecológico.

B

O receituário deve ser escrito em duas vias, devendo a primeira ser devolvida para o paciente com a anotação comprovando o atendimento, e a segunda ficar retida no estabelecimento farmacêutico.

C

Se o prescritor não preencher os dados pessoais do paciente, o farmacêutico não tem autorização para fazê-lo, devendo devolver-lhe a receita e não finalizar o ato de dispensação.

D

No ato da dispensação, caberá ao farmacêutico anotar, na 2ª via do receituário, apenas os dados principais, para fins de regulação sanitária, como a quantidade aviada do antimicrobiano e a data da dispensação

E

Produtos à base de sulfato de neomicina ou neomicina associada a bacitracina para uso tópico exigem retenção de receita e escrituração no SNGPC, assim como outros fármacos contendo antimicrobianos.

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Q1046057

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046057 Farmácia

A portaria nº 3.916/1998 aprova a política nacional de medicamentos (PNM) e determina diretrizes a serem consolidadas dentro dessa política. Assinale a alternativa correta sobre as diretrizes da PNM.

A

Prevê a adoção da RENAME, que deve ser integrada pelos medicamentos que irão direcionar a produção farmacêutica nacional para atender, preferencialmente, as doenças mais raras e graves que ocorrem em determinados grupos populacionais que não têm acesso aos medicamentos.

B

Determina que a RENAME será adotada integralmente por estados e municípios, já que a gestão centralizada impede a elaboração de listas municipais e estaduais de medicamentos.

C

Determina a reorientação da assistência farmacêutica, restringindo-a às funções de aquisição, distribuição e dispensação de medicamentos.

D

Determina a obrigatoriedade da adoção da denominação genérica em editais, propostas, contratos, compras e licitações de medicamentos realizados pela administração pública para promover o uso de medicamentos genéricos.

E

Visa a assegurar o acesso da população aos medicamentos essenciais por meio da centralização da aquisição e da distribuição destes pelo Ministério da Saúde.

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Q1035330

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE - 2018 - HUB - Farmácia |

Q1035330 Farmácia

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.

O uso da denominação comum brasileira ou da denominação comum internacional é obrigatório no âmbito do SUS e preferível no âmbito privado.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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