Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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Q1321893 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A referida Resolução estabelece os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do roteiro de inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado baseando-se no risco potencial inerente a cada item. O item que pode influenciar em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação, denomina-se:
Alternativas
Q1321892 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
Analise as assertivas abaixo, de acordo com a referida Resolução, quanto às condições gerais previstas para as boas práticas:
I. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares. II. Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção. III. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1321891 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A forma farmacêutica derivada, preparada segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos internacionalmente, que constitui estoque para as preparações homeopáticas, denomina-se:
Alternativas
Q1321890 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas, denomina-se:
Alternativas
Q1304422 Farmácia
Sobre a Politica Nacional de Assistência Farmacêtica, Resolução 338 de 2014, é correto afirmar:
Alternativas
Q1304403 Farmácia
Considerando a legislação vigente, é correto afirmar que obriga-se o farmacêutico, no exercício das suas atividades profissionais, a:
Alternativas
Q1302291 Farmácia
A preparação realizada na farmácia, que está inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA, de acordo com a Resolução nº 67/2007, é chamada de:
Alternativas
Q1294513 Farmácia
Os medicamentos genéricos foram regulamentados no Brasil pela Lei nº 9.787/1999. Em relação a esse tipo de medicamento, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1294509 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 67/2007, o farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de boa prática, deverá possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, incluindo entre suas atribuições:


I - Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.

II - Prestar assistência e atenção farmacêutica necessária aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

Alternativas
Q1294508 Farmácia
De acordo com a Lei nº 10.213/2001, a Câmara de Medicamentos é composta pelo:
Alternativas
Q1290473 Farmácia
Sobre a validação dos métodos analíticos, conforme a RDC nº 166/2017, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1290472 Farmácia
Sobre a validação de métodos analíticos, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 166/2017, de 25 de julho de 2017, ANVISA, numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os itens às respectivas definições.
(1) Fator resposta (2) Matriz complexa (3) Validação analítica (4) Verificação de sistema
( ) Avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos, além de fornecer evidências objetivas deles. ( ) Contém um número indefinido de substâncias não monitoradas que não pode ser obtido sem a presença do analito. ( ) Procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido; os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e a validação do método. ( ) Razão entre sinal analítico e concentração do analito.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é
Alternativas
Q1290247 Farmácia
Considerando a legislação vigente, é correto afirmar:
Alternativas
Q1290239 Farmácia
É atribuição privativa do farmacêutico a responsabilidade técnica por:
Alternativas
Q1287719 Farmácia

O tratamento da Asma é definido em Protocolo Clinico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde.

Entre os medicamentos preconizados estão:

Alternativas
Q1287717 Farmácia
São medicamentos padronizados para o componente básico da assistência farmacêutica, listados na RENAME de 2017:
Alternativas
Q1287714 Farmácia

Notificação é a comunicação da ocorrência de determinada doença ou agravo à saúde, feita à autoridade sanitária por profissionais de saúde ou qualquer cidadão, para fins de adoção de medidas de intervenção pertinentes.

Trata-se de doença ou agravo de notificação compulsória semanal:

Alternativas
Q1259334 Farmácia
Assinale a alternativa definida na Lei Nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, como Produto Farmacêutico Intercambiável, aquele que apresenta a “Equivalência”.
Alternativas
Q1255411 Farmácia
Assinale a alternativa que expressa ação privativa do farmacêutico nas ações de fiscalização.
Alternativas
Q1255410 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica, de 2004, representa um dos elementos fundamentais para a efetivação do acesso à saúde e para a consolidação do Sistema Único de Saúde no Brasil. Ela apresenta eixos estratégicos que devem guiar as ações. São eixos que compõem a Política Nacional de Assistência Farmacêutica:

1. Recursos humanos qualificados e fixados.
2. Estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de medicamentos.
3. Centralização nas ações médicas.
4. Garantia de acesso e equidade às ações de saúde e à assistência farmacêutica.
5. Produção de medicamentos com baixo custo, realizada exclusivamente pelos laboratórios públicos.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Alternativas
Respostas
1121: A
1122: E
1123: C
1124: B
1125: D
1126: B
1127: D
1128: D
1129: A
1130: B
1131: C
1132: A
1133: C
1134: D
1135: A
1136: D
1137: E
1138: D
1139: C
1140: B