Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 54

Q1049444

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049444 Farmácia

. Em relação à prescrição farmacêutica, de acordo com a resolução CFF nº 586, de 2013, é correto afirmar que

A

o farmacêutico não poderá realizar a prescrição de medicamentos industrializados e preparações magistrais, alopáticas ou dinamizadas.

B

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, nem quando existir diagnóstico ou acordo prévio.

C

o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos nem quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

D

é vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

E

a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, bem como no âmbito privado, estará preferentemente em conformidade com a DCI.

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Q1049443

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049443 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a resolução do CFF nº 585, de 2013.

A

Consulta farmacêutica: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico, por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

B

Evolução farmacêutica: registros efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde.

C

Anamnese farmacêutica: atendimento realizado pelo farmacêutico ao paciente, respeitando os princípios éticos e profissionais, com a finalidade de obter os melhores resultados com a farmacoterapia e promover o uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

D

Plano de cuidado: documento emitido e assinado pelo farmacêutico, que contém manifestação técnica fundamentada e resumida sobre questões específicas no âmbito de sua atuação, que pode ser elaborado como resposta a uma consulta, ou por iniciativa do farmacêutico, ao identificar problemas relativos ao seu âmbito de atuação.

E

Prescrição de medicamentos: ato pelo qual o farmacêutico seleciona e documenta terapias farmacológicas e não farmacológicas, e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

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Q1049440

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049440 Farmácia

De acordo com a Portaria GM nº 3.916, de 1998, integram a relação de medicamentos essenciais os produtos

A

considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.

B

considerados indispensáveis para atender aos cuidados necessários com pacientes terminais.

C

utilizados nas unidades secundárias de atendimento à saúde.

D

utilizados nas unidades terciárias de atendimento à saúde.

E

utilizados no tratamento de doenças causadas por defeitos genéticos.

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Q1047915

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047915 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita.

A

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor azul, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 30 folhas em cada talonário.

B

A Notificação de Receita “A” será válida por 60 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor amarela, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 60 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

D

A Notificação de Receita Especial de retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 10 ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

Está proibida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

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Q1047914

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047914 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter no máximo

A

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, duas substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras)

B

duas substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

C

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

D

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, uma substância das listas B1” e “B2” (psicotrópicas), e duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

E

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1”, ou uma substância das listas “B2” (psicotrópicas), ou uma substância das listas “C1” (controle especial) e “C3” (imunossupressoras).

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Q1047913

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047913 Farmácia

A frase a seguir trata do artigo 16 da RDC n° 80 de 2016 da ANVISA.

“Após o fracionamento, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada na embalagem secundária para fracionados, adequada à manutenção de suas características específicas, na qual deve conter ________ referente ao medicamento fracionado. A ____________ e a embalagem primária fracionada remanescentes devem permanecer acondicionadas em sua embalagem original para fracionáveis.”

A alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do artigo 16 é

A

rótulo ... embalagem primária fracionável

B

bula ... embalagem fracionada

C

rótulo ... embalagem fracionada

D

rótulo ... bula

E

bula ... embalagem primária fracionável

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Q1047912

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047912 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à dispensação de antimicrobianos.

A

A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção das duas vias da receita.

B

A receita de antimicrobianos não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.

C

A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outros medicamentos sujeitos a controle especial.

D

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

E

Em casos excepcionais o farmacêutico poderá aceitar receitas de antimicrobianos posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução RDC n° 20/2011, da ANVISA.

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Q1047911

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047911 Farmácia

De acordo com a RDC n° 44 de 2009 da ANVISA e suas atualizações,

A

os produtos a serem dispensados não podem ser armazenados em gavetas, e somente em prateleiras ou suporte equivalente, afastados do piso, parede e teto, a fim de permitir sua fácil limpeza e inspeção.

B

os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, corrupção, adulteração ou alteração podem ser mantidos na área de dispensação, desde que armazenados em armários com chave e identificados quanto a sua condição e destino, de modo a evitar sua entrega ao consumo.

C

os medicamentos isentos de prescrição, de acordo com relação da ANVISA, poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento.

D

os medicamentos que necessitam de prescrição podem ser dispostos na área de autosserviço, mas de forma separada dos demais produtos isentos de prescrição.

E

é permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, desde que em filiais da mesma empresa.

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Q1040775

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040775 Farmácia

A notificação de receita para substâncias controladas

A

é personalizada e intransferível, devendo conter no máximo três substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras) ou de medicamentos que as contenham.

B

da lista “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), é de cor azul e será impressa em talonário contendo 20 folhas.

C

da lista “A” será válida por 90 dias, a contar da data de emissão, em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D

da lista “B”, de cor amarela, terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

da lista “B” poderá conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a, no máximo, 60 dias.

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Q1040774

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040774 Farmácia

A receita para antimicrobianos

A

deve ser prescrita em 3 vias, sendo que uma delas é devolvida ao paciente, uma fica nos registros da farmácia e a terceira é enviada à Secretaria de Vigilância Sanitária.

B

não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.

C

é válida em todo o território nacional por 10 (dez) dias, a contar da data de sua emissão.

D

poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 120 dias, a contar da data de sua emissão, em situações de tratamento prolongado.

E

poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 60 dias, a contar da data de sua emissão, para os casos de tratamentos relativos aos programas do MS.

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Q1025487

Ano: 2019 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Turmalina - MG Prova: COTEC - 2019 - Prefeitura de Turmalina - MG - Farmacêutico |

Q1025487 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a Resolução do Conselho Federal de Farmácia que estabelece as diretrizes para a atuação do farmacêutico no atendimento à pessoa com deficiência.

A

Resolução n.º 661, de 25 de outubro de 2018.

B

Resolução n.º 658, de 27 de setembro de 2018.

C

Resolução n.º 662, de 25 de outubro de 2018.

D

Resolução n.º 654, de 22 de fevereiro de 2018.

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Q1025367

Ano: 2019 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Lagoa Grande - MG Prova: COTEC - 2019 - Prefeitura de Lagoa Grande - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1025367 Farmácia

Os requisitos técnicos para o exercício do farmacêutico no âmbito da saúde estética foram definidos pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia n.º 669, de 13 de dezembro de 2018. As afirmativas a seguir estão relacionadas com essa resolução. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

Na área de saúde estética, o farmacêutico não pode ser o responsável técnico por estabelecimentos nos quais se utilizem técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos para fins estéticos.

B

Essa Resolução reconhece a saúde estética como área de atuação do farmacêutico, desde que não haja a prática de intervenções de cirurgia plástica ou invasivas que atinjam órgãos internos.

C

O farmacêutico deve certificar-se de que o estabelecimento em que exerce suas atividades se encontra legalmente constituído e autorizado para o desempenho de suas atividades, especialmente junto à Secretaria de Estado da Saúde.

D

A aquisição das substâncias e dos equipamentos necessários ao desenvolvimento das técnicas de natureza estética e recursos terapêuticos não é da responsabilidade do farmacêutico.

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Q1025090

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025090 Farmácia

Com base na Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, Artigo 21 - O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e somente será aviada/dispensada a receita que: Analise as afirmativas a respeito de alguns itens sobre o artigo citado acima:

I) estiver escrita a tinta, em português, em letra de forma, clara e legível, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impressão por computador é aceitável.

II) contiver o nome e o endereço residencial do paciente.

III) contiver a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento.

IV) contiver aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos).

V) a prescrição não deve conter rasuras e emendas.

Estão CORRETAS apenas as alternativas:

A

I- II- III e V.

B

I- III- IV e V.

C

I- II- IV e V.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025089

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025089 Farmácia

Conforme a Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia ,defina fórmulas magistrais:

A

fórmulas constantes das Farmacopéia Brasileiras ou de outros compêndios oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde.

B

fórmulas constantes de uma prescrição que estabelece a composição, a forma farmacêutica e a posologia.

C

fórmulas do produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025088

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025088 Farmácia

As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento(Resolução-RDC nº- 44, de 17 de agosto de 2009).Analise as afirmativas abaixo acerca desses documentos:

I-Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.

II - Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.

III - Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.

IV- Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.

V - Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

Apenas I- II- IV e V.

B

Apenas II- III- IV e V.

C

I- II- III- IV e V.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1021157

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021157 Farmácia

A Portaria SVS/MS °344, de 12 de maio de 1998, tem, em seu conteúdo, diversas listas que agrupam os medicamentos diante de critérios específicos de segurança à saúde pública. Na listagem de medicamentos classificada como C2, estão contidas as substâncias definidas como:

A

antirretrovirais

B

imunossupressoras

C

psicotrópicas

D

retinoicas

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Q1021156

Ano: 2019 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS Prova: SELECON - 2019 - Prefeitura de Campo Grande - MS - Farmacêutico |

Q1021156 Farmácia

A produção de corpos por meio de utilização irracional de medicamentos à base de hormônios sexuais sintéticos é um dos grandes problemas de saúde pública no Brasil. A Portaria SVS/MS n° 344, de 12 de maio de 1998, controla a utilização de substâncias conhecidas como anabolizantes que estão relacionadas na listagem:

A

C1

B

C3

C

C4

D

C5

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Q997199

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997199 Farmácia

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) é resultante das inúmeras propostas aprovadas na 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica realizada em 2003. A PNAF está estruturada em eixos estratégicos a serem adotados pelo SUS, como:

A

a atenção farmacêutica conceituada como um conjunto de atividades ligadas ao cuidado com os medicamentos, que engloba a assistência farmacêutica

B

a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) atualizada como instrumento racionalizador das ações do âmbito da assistência farmacêutica

C

a exclusão de política de vigilância sanitária, por se tratar de um tema corrente da saúde pública com pouca relação com as ações de assistência farmacêutica

D

a assistência farmacêutica como um modelo que envolve atitudes, valores éticos, comportamentos e compromissos na prevenção de doenças, promoção e recuperação

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Q997196

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997196 Farmácia

Com relação às boas práticas para preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em hospitais previstas na RDC nº 67/2007, a manipulação de especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra, é compreendida como:

A

manipulação

B

fracionamento

C

preparação

D

transformação

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Q997184

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997184 Farmácia

A pesquisa clínica envolvendo medicamentos no ambiente hospitalar traz desafios para atuação de farmacêuticos, como a sua participação ativa em Comitê de Ética em Pesquisa. Esse exercício, segundo as regras da ética em pesquisa, devem atender a:

A

Instrução Normativa nº 02/2016

B

Resolução CNS/MS nº 466/2012

C

Lei Federal nº 12.401/2012

D

Portaria GM/MS nº 1.884/2011

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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