Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 3

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251291 Farmácia

A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007) regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.

A

O Grupo I abrange a manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde.

B

O Grupo II é responsável pela manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

C

O Grupo III corresponde à manipulação de medicamentos a partir de insumos / matérias-primas, inclusive de origem vegetal.

D

O Grupo IV destina-se à manipulação de medicamentos homeopáticos.

E

O Grupo V inclui a manipulação de produtos estéreis.

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Q3251282

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251282 Farmácia

De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.

A

A farmácia pode adquirir matérias-primas sem a exigência de certificados de análise, desde que o fornecedor seja qualificado.

B

As especificações das matérias-primas devem conter, no mínimo, o nome da matéria-prima, Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI), e, quando aplicável, o número CAS.

C

Materiais de embalagem reutilizáveis são permitidos, desde que previamente higienizados e submetidos a inspeções de qualidade.

D

As matérias-primas podem ser armazenadas sem segregação específica, desde que estejam dentro do prazo de validade e identificadas adequadamente.

E

A responsabilidade pela aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem não precisa estar sob supervisão do farmacêutico responsável.

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Q3251278

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251278 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação, o gerente responsável foi informado por um fiscal do trabalho de que a empresa não estava cumprindo algumas exigências relacionadas ao Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO), previsto na legislação trabalhista (Norma Regulamentadora n^o 07). Entre os problemas apontados, destacou-se a ausência de exames médicos periódicos para os funcionários expostos a agentes químicos, o que foi considerado um risco à saúde ocupacional. Após a notificação, o gerente precisa implementar mudanças para regularizar a situação.
A conduta mais adequada, a ser tomada pelo empregador, de acordo com a legislação, seria

A

garantir a realização dos exames médicos periódicos apenas para os trabalhadores diretamente expostos a agentes químicos, dispensando os demais funcionários da empresa dessa obrigatoriedade.

B

elaborar e implementar o PCMSO em articulação com o Programa de Gerenciamento de Riscos (PGR), realizando exames periódicos para todos os trabalhadores e garantindo medidas preventivas específicas para aqueles expostos a riscos ocupacionais.

C

solicitar que os próprios trabalhadores procurem exames médicos em suas redes particulares de saúde, garantindo apenas que apresentem os resultados à empresa para registro.

D

incluir no PCMSO apenas os trabalhadores expostos a agentes químicos classificados como perigosos, uma vez que a exposição a outros agentes não é obrigatória no programa.

E

garantir a realização dos exames médicos exigidos apenas durante o período de vigência de notificações fiscais, dispensando sua continuidade após a regularização da situação.

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Q3251274

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251274 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece definições fundamentais para as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), garantindo o entendimento técnico e operacional das atividades realizadas.
Considerando as definições presentes no Regulamento Técnico (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), assinale a opção que descreve corretamente o conceito de “contaminação cruzada” e sua relevância no contexto das BPMF.

A

Corresponde ao ato de transferir matéria-prima de um recipiente para outro, sem os devidos registros e rastreabilidade, comprometendo a identidade do produto manipulado.

B

Corresponde à presença de qualquer substância ou material estranho no medicamento manipulado, devido à má conservação ou armazenamento inadequado.

C

Corresponde à contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário ou produto acabado com outra matéria-prima ou produto, durante o processo de manipulação, podendo comprometer a qualidade do produto final.

D

Corresponde ao processo de limpeza inadequada dos equipamentos e utensílios utilizados na manipulação, resultando em resíduos que podem interferir na qualidade microbiológica dos produtos.

E

Corresponde à mistura intencional de produtos com características distintas, desde que realizados sob condições controladas, com o objetivo de atender à prescrição médica.

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Q3251268

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251268 Farmácia

Um técnico de farmácia trabalha diariamente em uma bancada fixa, onde precisa manipular medicamentos durante longos períodos. Após alguns meses, ele começou a sentir desconforto nas costas e nos ombros devido à postura adotada.
Com base na legislação trabalhista (Norma Regulamentadora n^o 17), a solução mais adequada para evitar os problemas de ergonomia seria

A

adaptar os ambientes e postos de trabalho às características físicas do trabalhador, como ajuste de cadeiras e bancadas, para evitar posturas inadequadas e problemas musculoesqueléticos.

B

exigir que o técnico de farmácia realize pausas somente após o final de cada turno, para não interromper o fluxo de trabalho.

C

manter a altura fixa da bancada, pois ajustes frequentes podem atrapalhar a rotina de trabalho.

D

substituir a cadeira do técnico de farmácia por uma cadeira fixa sem ajuste de altura, pois isso proporciona maior estabilidade.

E

transferir as atividades do técnico de farmácia para o setor administrativo, sem considerar adaptações no posto de trabalho atual.

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Q3244001

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3244001 Farmácia

A regulamentação das farmácias e drogarias visa garantir o cumprimento das boas práticas de saúde e a segurança dos consumidores. De acordo com a legislação vigente sobre o funcionamento das farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.

A

O estabelecimento deve manter a Licença ou Alvará Sanitário afixada em local visível, mas não é necessário que também afixe a Certidão de Regularidade Técnica.

B

O farmacêutico responsável técnico deve ser indicado com seu nome e número de inscrição no Conselho Regional de Farmácia em um cartaz informativo, mas não precisa incluir o horário de trabalho.

C

O estabelecimento deve manter o Manual de Boas Práticas Farmacêuticas em local visível ao público.

D

A Certidão de Regularidade Técnica deve ser emitida pelo Conselho Regional de Farmácia, mas não precisa ser afixada em local visível.

E

A farmácia não precisa afixar a razão social e o número da inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica, pois esses dados não são obrigatórios.

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Q3243992

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3243992 Farmácia

A regulamentação sobre o controle de substâncias sujeitas a controle especial e medicamentos relacionados é fundamental para garantir a segurança do uso de substâncias potencialmente perigosas. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
(__) A responsabilidade sobre a dispensação de medicamentos contendo substâncias sujeitas a controle especial pode ser delegada a outros funcionários, além do farmacêutico.
(__) A receita de controle especial pode ser realizada de forma verbal, sem a necessidade de preenchimento por escrito.
(__) A receita de controle especial pode ser emitida sem a necessidade de preencher o nome e o endereço do paciente, desde que o nome do prescritor esteja presente.
(__) A Receita de Controle Especial deve ser preenchida em duas vias, sendo uma para retenção da farmácia e a outra para orientação ao paciente.
A sequência está correta em:

A

F − F − V − V.

B

V − F − V − F.

C

V − F − F − F.

D

V − V − V − V.

E

F − F − F − V.

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Q3242645

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Bebedouro - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Bebedouro - SP - Técnico em Farmácia |

Q3242645 Farmácia

Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas.

(__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência.
(__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos.
(__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores.
(__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência.

A sequência está correta em:

A

V, F, F, F.

B

F, F, V, V.

C

V, V, V, V.

D

F, F, F, V.

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Q3241713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241713 Farmácia

Em relação às áreas de estocagem e armazenamento de medicamentos, é correto afirmar que

A

os lavatórios e instalações sanitárias em condições de higiene perfeitas podem ser comuns para uso do pessoal administrativo e para o pessoal da área de estocagem.

B

o lixo deverá ser depositado em recipientes especiais, com tampa, e deverão ser esvaziados e limpos fora das áreas de estocagem.

C

as refeições podem ser preparadas e ingeridas nas áreas de estocagem.

D

é aconselhável, mas não indispensável, a instalação adequada de equipamento contra incêndio.

E

a chefia do almoxarifado deve ser exercida por farmacêutico ou enfermeiro por ser exigida, perante a legislação específica, tal responsabilidade pela guarda de medicamentos.

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Q3241415

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Farmacêutico (Lageado e Sede) |

Q3241415 Farmácia

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são:

A

Apirogênicas.

B

Estéreis.

C

De base aquosa.

D

Acondicionadas em recipientes de 50mL ou menos.

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Q3241198

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Atendente de Farmácia (Lageado e Sede) |

Q3241198 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 357/2001 – Regulamento Técnico das Boas Práticas de Farmácia, são atribuições dos farmacêuticos que respondem pela direção técnica da farmácia ou drogaria, respeitadas as suas peculiaridades:

I. O farmacêutico não terá responsabilidade pela execução de todos os atos praticados na farmácia, pois essa responsabilidade é tomada pelo Conselho Regional de Farmácia.

II. Não prestar esclarecimentos ao público quanto ao modo de utilização dos medicamentos, pois tudo está indicado na bula e os usuários podem ler.

III. Manter os medicamentos e substâncias medicamentosas em bom estado de conservação, de modo a serem fornecidos nas devidas condições de pureza e eficiência.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item III.

C

Apenas nos itens I e II.

D

Em todos os itens.

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Q3241196

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Atendente de Farmácia (Lageado e Sede) |

Q3241196 Farmácia

Com relação às autorizações, de acordo com a Portaria nº 344/1998 − Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE.

A petição de __________será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à ________local.

A

Registro de Produto | Vigilância Sanitária

B

Autorização de Registro | Autoridade Vigilante

C

Certificado Especial | Prefeitura

D

Autorização Especial | Autoridade Sanitária

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Q3240872

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240872 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a maleta de emergência e seu uso.

A

A Autoridade Sanitária local deve avaliar a solicitação da primeira aquisição e, verificada a pertinência, autorizar a aquisição em farmácia ou drogaria através do visto no verso de cada Notificação de Receita.

B

A quantidade de medicamentos permitidos na maleta de emergência será definida pelo corpo clínico e farmacêutico da unidade de saúde a que o profissional está vinculado.

C

É um utensílio destinado à guarda, com segurança, de medicamentos psicotrópicos e/ou entorpecentes para aplicação em casos específicos por profissionais vinculados a clínicas ou unidades de saúde que possuam o dispensário de medicamentos.

D

O profissional ou dirigente do serviço médico deve preencher a Notificação de Receita, constando no campo destinado ao nome do paciente, seu próprio nome e, no campo destinado ao endereço, o próprio endereço.

E

Para o uso de maletas em embarcações e aeronaves militares, o estoque deve ser estabelecido e controlado pela Autoridade Sanitária local.

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Q3240871

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240871 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei Federal nº 6.360/76.

A

Os medicamentos contendo uma única substância ativa sobejamente conhecida, os imunoterápicos, drogas e insumos farmacêuticos deverão ser identificados por uma designação de fantasia.

B

A ANVISA definirá por ato próprio o prazo para renovação do registro dos produtos de que trata esta Lei, não superior a 5 anos, considerando a natureza do produto e o risco sanitário envolvido na sua utilização.

C

Os prazos máximos para a decisão final nos processos de registro e de alteração pós-registro de medicamento serão de 120 dias para a categoria prioritária e de 60 dias para a categoria ordinária

D

Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes, terão embalagens isentas de partes contundentes e não poderão ser apresentados sob a forma de aerossol.

E

Os estabelecimentos privados, assim como os integrantes da administração pública ou por ela instituídos, dependem de licença para funcionamento para a produção de insumos, drogas e correlatos.

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Q3240870

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240870 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei Federal nº 5.991/73.

A

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 15 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficinais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

B

A dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas, dependerá da receita médica.

C

Plantas medicinais podem ser dispensadas em farmácias, ervanarias, drogarias, postos de medicamentos e unidades volantes.

D

É permitida a captação de receitas contendo prescrições magistrais e oficinais em drogarias, ervanárias e postos de medicamentos, ainda que em filiais da mesma empresa, bem como a intermediação entre empresas.

E

Compete à agência nacional de vigilância sanitária, a fiscalização dos estabelecimentos de que trata esta Lei, para a verificação das condições de licenciamento e funcionamento.

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Q3235260

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235260 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67/2007, a adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento, é a definição de

A

dose unitária.

B

dose unitarizada.

C

embalagem original para fracionáveis.

D

embalagem primária fracionada.

E

embalagem primária fracionável.

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Q3235259

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235259 Farmácia

A respeito do fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que

A

é permitida a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.

B

medicamentos isentos de prescrição não podem ser fracionados.

C

é permitida a captação de prescrições de outros estabelecimentos, desde que sejam da mesma empresa.

D

somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem original para fracionáveis.

E

é permitido dispensar medicamentos diferentes para cada item da prescrição, desde que sejam do mesmo princípio ativo.

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Q3235258

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235258 Farmácia

De acordo com a RDC nº 44/2009,

A

o farmacêutico responsável técnico pode delegar todas suas atribuições para outro farmacêutico.

B

os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que não são privativas do farmacêutico respeitando os procedimentos operacionais padrão estabelecidos e o limite de atribuições e competências estabelecidos pela legislação.

C

a prestação do serviço farmacêutico somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável técnico.

D

apenas os funcionários relacionados com as atividades farmacêuticas devem receber os treinamentos de autocuidado, higiene pessoal e do ambiente, saúde e microbiologia, que são relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários.

E

os treinamentos quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde – PGRSS devem ser oferecidos de forma exclusiva aos funcionários de limpeza e manutenção.

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Q3235256

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235256 Farmácia

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/98, a Notificação de Receita “A” poderá conter, no máximo, ____ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente, no máximo, a ____ dias de tratamento. Já a Notificação de Receita “B”, poderá conter, no máximo, ____ ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a ____ dias.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

3 … 15 … 3 … 15

B

3 … 15 … 3 … 30

C

5 … 30 … 5 … 30

D

5 … 30 … 5 … 60

E

5 … 60 … 5 … 60

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Q3228902

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Toledo - PR - Técnico em Farmácia I |

Q3228902 Farmácia

A Lei nº 8.142/1990 regula aspectos importantes do funcionamento do Sistema Único de Saúde (SUS), incluindo a participação da comunidade na gestão do sistema e a transferência de recursos financeiros. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

As conferências de saúde, previstas na Lei nº 8.142/1990, têm como objetivo exclusivo avaliar a aplicação dos recursos financeiros no SUS.

B

A Lei nº 8.142/1990 estabelece que a União deve repassar diretamente os recursos para as secretarias municipais de saúde, independentemente da existência de plano de saúde local.

C

O controle social no SUS, previsto na Lei nº 8.142/1990, é exercido principalmente pelos conselhos e conferências de saúde, que devem garantir a participação da comunidade nas decisões do sistema.

D

A transferência de recursos financeiros da União para estados e municípios ocorre exclusivamente por meio de convênios específicos, conforme definido pela lei.

E

A Lei nº 8.142/1990 determina que os conselhos de saúde sejam compostos exclusivamente por profissionais da área de saúde, garantindo decisões técnicas e imparciais.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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