Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q2309783 Farmácia
A resolução- RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias.
Em relação aos regulamentos das instalações e dos equipamentos que assegurem o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, é correto afirmar que
Alternativas
Q2309782 Farmácia
A Bioética principialista é composta por quatro princípios básicos. Assinale a opção que não faz parte destes princípios. 
Alternativas
Q2309780 Farmácia
“O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde.” (Resolução no 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia)
Avalie se, de acordo com o Código de Ética, os direitos do farmacêutico incluem:

I. Exercer simultaneamente a medicina.
II. Delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.
III. Prescrever medicamentos de acordo com protocolos aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde, desde que atendidas as normativas vigentes.
IV. Recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.
Estão corretos: 
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Q2309778 Farmácia
A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) de 2022 descreve os antibióticos em três categorias principais, com base em seu potencial de tratamento e avaliação da resistência antimicrobiana.
Acerca do tema, analise as afirmativas abaixo:

I. O grupo “acesso” apresenta os medicamentos de escolha de tratamento para infecções comuns, com amplo acesso.
II. O grupo “alerta” é composto por medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, com monitoramento contínuo.
III. O grupo “reservado” é composto pelos antibióticos utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.
IV. O medicamento amoxicilina está incluído no grupo “alerta” por ser utilizado para pacientes com Doença Falciforme.
V. O medicamento linezolida está incluído no grupo “reservado”.

Está correto o que se afirma em
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Q2309774 Farmácia
De acordo com as Diretrizes para Gerenciamentos de Risco em Farmacovigilância, publicadas pela ANVISA, entre os eventos adversos abaixo, assinale o que deve ser considerado com maior prioridade para a notificação pelos profissionais da saúde. 
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Q2309771 Farmácia
Avalie se as seguintes afirmativas acerca de processos licitatórios em compras pela Administração Pública no Brasil estão corretas:

I. A etapa de julgamento pode, mediante ato motivado com explicitação dos benefícios decorrentes, anteceder as fases de apresentação de propostas, desde que expressamente previsto no edital de licitação.
II. Os atos serão preferencialmente digitais, de forma a permitir que sejam produzidos, comunicados, armazenados e validados por meio eletrônico.
III. O estudo técnico preliminar é um documento fundamental no planejamento de uma contratação e dará base ao anteprojeto, ao termo de referência ou ao projeto básico.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2309770 Farmácia
Avalie se as atribuições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde (CONITEC) incluem:

I. propor a atualização da RENAME;
II. determinar o preço máximo de vendas de medicamentos ao setor público;
III. realizar a análise técnica de eficácia e segurança e conceder registro de comercialização de medicamentos no Brasil.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2309768 Farmácia
O Termo de Referência (TR) é um documento importante nos processos de contratação de bens, incluindo medicamentos, pela Administração Pública no Brasil. Avalie se o TR deve conter:

I. A definição do objeto, incluídos sua natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e, se for o caso, a possibilidade de sua prorrogação.
II. O modelo de gestão do contrato, que descreve como a execução do objeto será acompanhada e fiscalizada pelo órgão ou entidade.
III. O resultado da análise de habilitação do licitante vencedor do certame, com sua identificação completa e documentação comprobatória.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
Q2309767 Farmácia
De acordo com a Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, uma substância de uso proscrito no Brasil é
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Q2308048 Farmácia
O agente administrativo de saúde deve conhecer as principais legislações que regulamentam os membros da equipe multidisciplinar em saúde. Portanto, segundo a Resolução do CFF nº 417 de 2004, é proibido ao farmacêutico: 
Alternativas
Q2308016 Farmácia
Sobre as atribuições do profissional Farmacêutico, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2308015 Farmácia
Nos termos do Código de Ética Farmacêutica, “exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos”, é considerado: 
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Q2304931 Farmácia
Sobre os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, analisar a sentença abaixo:
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas são documentos que estabelecem critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde (1ª parte). As Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas (DDT) em Oncologia são documentos baseados em evidência científica que visam nortear as melhores condutas exclusivamente nas áreas da Odontologia e Oftalmologia (2ª parte).
A sentença está:
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Q2304926 Farmácia
De acordo com a Resolução nº 67/2007, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Antecâmara. (2) Farmácia. (3) Área de dispensação.
( ) Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica. (  ) Área de atendimento ao usuário destinada especificamente para a entrega dos produtos e orientação farmacêutica. ( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
Alternativas
Q2304925 Farmácia
Conforme o Código de Ética Profissional do Farmacêutico, é proibido, EXCETO:
Alternativas
Q2303577 Farmácia
Sobre a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2303575 Farmácia
Conforme o Código de Ética Profissional do Farmacêutico, sobre as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) Àquele que continuar a exercer a profissão mesmo enquanto estiver sob a sanção disciplinar de suspensão será aplicada idêntica pena pelo prazo em dobro ao originalmente determinado.
( ) Os casos omissos serão resolvidos pelo Plenário do Conselho Federal de Farmácia.
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Q2301591 Farmácia
Conforme as diretrizes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), uma preparação magistral pode ser definida como:
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Q2299471 Farmácia
O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo. Levando em consideração o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2298817 Farmácia

Com base na Portaria n.º 344/98, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F).


(__) No caso de importação parcelada, para cada parcela da cota anual, será emitida uma Autorização de Importação.


(__) A Autorização Especial é também obrigatória somente para as atividades de cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas.


(__) A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e, por extenso, sem emenda ou rasura.


(__) É atribuição da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, a padronização de bulas, rótulos e embalagens dos medicamentos que contenham substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.


Marque a alternativa com a sequência correta. 

Alternativas
Respostas
1781: E
1782: A
1783: D
1784: B
1785: D
1786: B
1787: E
1788: A
1789: E
1790: B
1791: D
1792: B
1793: B
1794: C
1795: D
1796: C
1797: A
1798: B
1799: A
1800: C