Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 78

Q2388592

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388592 Farmácia

A Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. No artigo primeiro, são listadas diversas definições, sobre essas definições, é correto afirmar:

A

Entorpecente – Substância que pode determinar dependência física ou psíquica e relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.

B

Livro de Registro Específico – Livro destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.

C

Livro de Receituário Geral – Livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

D

Licença de Funcionamento – Permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a empresa que desenvolva qualquer das atividades enunciadas no artigo 2º deste Regulamento Técnico.

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Q2388591

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388591 Farmácia

A Portaria N.º 5, de 21 de fevereiro de 2006, inclui doenças na relação nacional de notificação compulsória, define doenças de notificação imediata, relação dos resultados laboratoriais que devem ser notificados pelos Laboratórios de Referência Nacional ou Regional e normas para notificação de casos. De acordo com essa portaria, é correto afirmar:

A

É permitida a exclusão de doenças e agravos componentes da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória pelos gestores municipais e estaduais do SUS.

B

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em, no máximo, 24 horas a partir do momento da suspeita inicial.

C

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II dessa Portaria, devem ser notificados em até 48 horas a partir do momento da suspeita inicial.

D

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em até 72 horas a partir do momento da suspeita inicial.

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Q2388588

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388588 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária) N.º 306/04 e Resolução CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) N.º 358/05, os Resíduos dos Serviços de Saúde são classificados em cinco grandes grupos: A, B, C, D e E. De acordo com essa classificação, a opção que lista corretamente a classe e os resíduos contidos nela é:

A

Grupo A – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

B

Grupo C – Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, escalpes, lâminas, lamínulas, lâminas de bisturi, lancetas e utensílios de vidro quebrados no laboratório.

C

GRUPO D – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

D

Grupo E – rejeitos radioativos ou contaminados com radionuclídeos, provenientes de laboratórios de análises clínicas, serviços de medicina nuclear e radioterapia, segundo a resolução CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) -6.05.

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Q2388585

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388585 Farmácia

De acordo com a Resolução Nº 431, de 17 de fevereiro de 2005, que dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos, existem diversos tipos de pena. A opção que descreve corretamente a pena é

A

A advertência, com o emprego da palavra “censura”, será aplicada, de forma verbal, quando a falta disciplinar for leve.

B

A pena de advertência será aplicada, de forma verbal, pelo Fiscal do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for leve.

C

A pena de multa consiste no recolhimento de importância em espécie, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) a 3 (três) salários-mínimos regionais, aplicada com publicidade.

D

A pena de suspensão consiste no impedimento de qualquer atividade profissional, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) mês a 1 (um) ano, e será imposta por motivos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicável pelo Conselho Regional de Farmácia, com publicidade.

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Q2385931

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385931 Farmácia

De acordo com RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018, os resíduos de classe 2 são definidos como

A

(baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios.

B

cadáver de animal: corpo de animal após a morte.

C

(alto risco individual e moderado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Representam risco, se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.

D

(elevado risco individual e elevado risco para a comunidade): classificação do Ministério da Saúde que inclui agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes.

E

(moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.

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Q2385918

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385918 Farmácia

Com relação aos medicamentos “GENÉRICOS”, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.

B

A troca entre um genérico e um similar só é possível, se foram apresentados os testes comparativos entre eles à Anvisa e deverá constar na bula, “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA"

C

A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.

D

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pela gerência administrativa da farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.

E

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.

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Q2385917

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385917 Farmácia

Sobre o controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, assinale a alternativa com o enunciado INCORRETO sobre a atuação do farmacêutico.

A

O medicamento Talidomida somente poderá ser dispensado por farmacêutico mediante a apresentação e retenção dos documentos citados no artigo 20 dessa Resolução.

B

O farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento Talidomida, deverá preencher os campos existentes na embalagem secundária do referido medicamento e orientar o paciente sobre o uso correto, conforme a prescrição médica e os riscos relacionados.

C

O farmacêutico da unidade pública dispensadora somente poderá dispensar o medicamento Talidomida quando todos os itens da Notificação de Receita e do Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento estiverem devidamente preenchidos e legíveis.

D

Os farmacêuticos das unidades públicas dispensadoras deverão encaminhar trimestralmente à autoridade sanitária, até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro de cada ano, o Mapa Trimestral Consolidado - MTC (Anexo XI desta Resolução), com o registro das prescrições de medicamentos à base da substância Talidomida, em 3 (três) vias.

E

As devoluções devem ser recebidas pelo médico prescritor, documentadas conforme Registro de Devolução de Talidomida pelo Paciente (Anexo XII desta Resolução) e enviadas ao farmacêutico para notificar a autoridade sanitária competente a cada 15 (quinze) dias.

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Q2383751

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Inhumas - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Inhumas - GO - Farmacêutico |

Q2383751 Farmácia

É atividade privativa do farmacêutico

A

controle de qualidade de água na indústria farmacêutica.

B

direção de laboratórios de análises clínicas.

C

elaboração e emissão de laudos em citologia clínica.

D

atuação na dispensação de medicamentos aos pacientes.

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Q2379065

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Tucuruí - PA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Tucuruí - PA - Farmacêutico |

Q2379065 Farmácia

Determine, com base nas alternativas dispostas, qual a principal ferramenta de trabalho do farmacêutico no Acompanhamento Farmacoterapêutico (AFT):

A

Equipamentos de medição de pressão.

B

Informação sobre fármacos e doenças.

C

Amostras grátis de medicamentos.

D

Equipamentos de radiologia.

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Q2377705

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Cordisburgo - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Cordisburgo - MG - Farmacêutico |

Q2377705 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, são atribuições clínicas do farmacêutico, exceto:

A

Dar suporte ao paciente no manejo de problemas de saúde autolimitados.

B

Elaborar lista atualizada e conciliada de medicamentos na transição do cuidado.

C

Intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes.

D

Realizar pequenos curativos, pequenas suturas e retirada de pontos.

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Q2374685

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Pérola - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Pérola - PR - Técnico em Farmácia |

Q2374685 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 44, de 17 de agosto de 2009 (a qual dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias), o estabelecimento de farmácia deve manter Procedimentos Operacionais Padrão, de acordo com o previsto no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, no mínimo, referentes às atividades relacionadas a:

I - Manutenção das condições higiênicas e sanitárias adequadas a cada ambiente da farmácia ou drogaria.

II - Aquisição, recebimento e armazenamento dos produtos de comercialização permitida.

III - Exposição e organização dos produtos para comercialização.

IV - Dispensação de medicamentos.

V - Destino dos produtos com prazos de validade vencidos.

VI - Destinação dos produtos próximos ao vencimento.

VII - Prestação de serviços farmacêuticos permitidos, quando houver.

VIII - Utilização de materiais descartáveis e sua destinação após o uso.

Estão corretas as afirmações:

A

I, II e III, apenas.

B

II, III, IV e V, apenas.

C

V, VI, VII e VIII, apenas.

D

I, II, IV, VI e VIII, apenas.

E

I, II, III, IV, V, VI, VII e VIII.

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Q2373154

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373154 Farmácia

Os esteroides anabolizantes (EA) são drogas que têm como função principal a reposição de testosterona (hormônio responsável por características que diferem homem e mulher). São substâncias regidas pela portaria 344/98 e fazem parte da

A

Lista C3.

B

Lista C2.

C

Lista C5.

D

Lista C1.

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Q2373152

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373152 Farmácia

A Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013, dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica é de responsabilidade da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios, conforme normas estabelecidas nessa Portaria, com aplicação, no mínimo, dos seguintes valores de seus orçamentos próprios:

A

os Estados aplicarão R$ 2,36 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS, incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

B

a União aplicará R$ 4,27 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS.

C

os Municípios aplicarão R$ 1,36 por habitante/ano, para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS, incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

D

o Distrito Federal aplicará, no mínimo, o somatório dos valores das 3 esferas para financiar a aquisição dos medicamentos e insumos constantes dos Anexos I e IV da RENAME vigente no SUS incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes estabelecidos na Portaria nº 2.583/GM/MS, de 10 de outubro de 2007, constantes no Anexo IV da RENAME vigente no SUS.

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Q2373147

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Carnaúba dos Dantas - RN - Farmacêutico / Bioquímico |

Q2373147 Farmácia

Durante a pandemia houve flexibilização da quantidade máxima de medicamentos dispensados. Todavia, a normativa que possibilitou essa extensão, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n⁰ 357/2020, perdeu sua validade em 21/9/2023. Dessa forma, a Portaria n⁰ 348/1998 volta a normatizar o atendimento dos medicamentos controlados. Atualmente, a quantidade para o atendimento de receitas do tipo B1 emitidas após essa data deixam de ser

A

5 ampolas ou quantidade para 3 meses de tratamento e passa a ser 3 ampolas ou quantidade para 60 dias de tratamento.

B

18 ampolas ou quantidade para 6 meses de tratamento e passa a ser 5 ampolas ou quantidade para 60 dias de tratamento.

C

18 ampolas ou quantidade para 2 meses de tratamento e passa a ser 3 ampolas ou quantidade para 30 dias de tratamento.

D

5 ampolas ou quantidade para 2 meses de tratamento e passa a ser 5 ampolas ou quantidade para 30 dias de tratamento.

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Q2370712

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico |

Q2370712 Farmácia

Segundo o decreto de número 85.878 de 07/04/1981 que trata do exercício da profissão de farmacêutico, são atribuições privativas desses profissionais:

A

Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopéicas, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.

B

Direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos.

C

Direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em laboratórios que fabricam imunoterápicos e soros.

D

Tratamento e controle de qualidade das águas de consumo humano, de indústria farmacêutica, de piscinas, praias e balneários, salvo se necessário o emprego de reações químicas controladas ou operações unitárias.

E

Vistoria, perícia, avaliação, arbitramento e serviços técnicos, elaboração de pareceres, laudos e atestados médicos.

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Q2370495

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Capivari do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Capivari do Sul - RS - Farmacêutico |

Q2370495 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007:

I. A carbamazepina é um fármaco de baixo índice terapêutico, portanto, na pesagem para manipulação, deve haver dupla checagem (sendo uma delas realizada pelo farmacêutico) e o registro da operação.
II. A qualidade microbiológica, química e física de todos os medicamentos submetidos à preparação de dose unitária ou unitarização de doses deve ser assegurada, exclusivamente, pelo fornecedor.
III. O transporte de medicamentos citostáticos deve ser feito em recipientes isotérmicos exclusivos, protegido de intempéries e da incidência direta da luz solar.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2370494

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Capivari do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Capivari do Sul - RS - Farmacêutico |

Q2370494 Farmácia

Conforme a RDC nº 44/2009, são critérios e condições relativos ao ambiente destinado aos serviços farmacêuticos, EXCETO:

A

Deve ser separado do ambiente destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.

B

O acesso ao sanitário, caso exista, deve se dar através do ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

C

Deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.

D

Deve estar limpo antes de todos os atendimentos nele realizados, a fim de minimizar riscos à saúde dos usuários e dos funcionários do estabelecimento.

E

O conjunto de materiais para primeiros-socorros deve estar identificado e de fácil acesso nesse ambiente.

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Q2370492

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Capivari do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Capivari do Sul - RS - Farmacêutico |

Q2370492 Farmácia

São recomendações para segurança no uso de medicamentos efetivas para a prevenção de erros, EXCETO:

A

A prescrição de medicamentos deve ser feita utilizando-se a Denominação Comum Brasileira (DCB).

B

A aplicação de prescrições verbais pode ser feita em qualquer situação, e devem ser validadas pelos enfermeiros responsáveis antes do momento da administração.

C

A unidade de medida deve ser claramente indicada, e quando se tratar de microgramas, escrever por extenso.

D

A prescrição de medicamentos deve ser feita sem o uso de abreviaturas.

E

A prescrição deverá conter informação sobre a duração do tratamento, procurando evitar, dessa maneira, que os medicamentos possam ser consumidos continuamente sem indicação.

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Q2368719

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL - Farmacêutico (a) |

Q2368719 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:
I. A Legislação Farmacêutica, a Lei no 6.681, de 16 de agosto de 1979 dispõe sobre a inscrição de médicos, cirurgiões-dentistas e farmacêuticos militares em Conselhos Regionais de Medicina, Odontologia e Farmácia, e dá outras providências.
II. A Lei n.º 6.206, de 7 de maio de 1975, dá valor de documento de identidade às carteiras expedidas pelos órgãos fiscalizadores de exercício profissional e dá outras providências.
III. A Lei 6437, de 20 de agosto de 1977, configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
Marque a alternativa CORRETA:

A

Todas as afirmativas estão corretas.

B

Nenhuma afirmativa está correta.

C

Apenas uma afirmativa está correta.

D

Apenas duas afirmativas estão corretas.

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Q2366774

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Domingos Martins - ES Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Domingos Martins - ES - Farmacêutico |

Q2366774 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/07 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. A respeito dos requisitos para manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, assinale a alternativa correta.

A

Por serem substâncias que apresentam grande eficácia e segurança no tratamento das doenças crônicas, devem ser submetidas a controles e testes especiais para garantir sua confiabilidade.

B

Na pesagem para manipulação deve haver dupla checagem, sendo uma realizada pelo farmacêutico, com registro dessa operação.

C

A dispensação deve ser realizada mediante atenção farmacêutica com acompanhamento do paciente e o fornecimento de uma bula simplificada é facultativo.

D

São isentos de testes de estabilidade.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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