Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 70

Q2533797

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533797 Farmácia

Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 44 de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias estabelece as normas para solicitação remota e dispensação de medicamentos. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:

A

Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante todo o dia, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone, fac-símile (fax) e internet.

B

É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto.

C

O pedido remoto deve ser feito apenas por meio do sítio eletrônico do estabelecimento.

D

É imprescindível a apresentação e a avaliação da receita pelo farmacêutico para a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição, solicitados por meio remoto.

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Q2533793

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533793 Farmácia

Foi publicada no Diário Oficial da União a resolução 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que dispõe sobre o novo Código de Ética da Profissão Farmacêutica. O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional. Sobre o Código de Ética assinale a alternativa correta:

I. Todos os inscritos respondem individualmente ou, de forma (responsabilidade) solidária, na forma da lei, ainda que por omissão, pelos atos que praticarem, autorizarem ou delegarem no exercício da profissão.

II. É direito dos farmacêuticos exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

III. É proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina.

IV. É proibido ao farmacêutico fornecer a terceiros qualquer dado relativo ao paciente, inclusive aqueles provenientes de receita ou de registros da assistência prestada, que possam de alguma forma identificar o paciente, o prescritor, ou o respectivo estabelecimento de saúde, em desacordo com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens II e III estão corretos.

C

Somente os itens I e IV estão corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

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Q2531512

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531512 Farmácia

Sobre a RDC nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências, é INCORRETO afirmar que:

A

Os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco branco leitoso.

B

A identificação dos RSS deve estar afixada nos carros de coleta, nos locais de armazenamento e nos sacos que acondicionam os resíduos, exceto os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D que não precisam ser identificados.

C

O gerenciamento de rejeitos radioativos, grupo B, deve obedecer ao Plano de Proteção Radiológica do Serviço e demais normas aplicáveis.

D

Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.

E

Os materiais perfurocortantes, Grupo E, devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.

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Q2531511

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531511 Farmácia

Conforme a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados obrigatórios em relação à identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.

B

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde em modelo de receita específico.

C

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos inclusive medicamentos sujeitos a controle especial.

D

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

E

Poderá ser prescrito até 5 (cinco) medicamentos antimicrobianos por receita.

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Q2531510

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531510 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 529/2013, assinale a alternativa que NÃO apresenta um objetivo específico do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP).

A

Envolver os pacientes e familiares nas ações de segurança do paciente.

B

Ampliar o acesso da sociedade às informações relativas à segurança do paciente.

C

Produzir, sistematizar e difundir conhecimentos sobre segurança do paciente.

D

Fomentar a inclusão do tema segurança do paciente no ensino técnico e de graduação e pós-graduação na área da saúde.

E

Elaborar e apoiar à implementação de protocolos, guias e manuais de segurança do paciente.

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Q2531509

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531509 Farmácia

De acordo com a RDC nº 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, é a embalagem secundária de medicamentos, dispensados exclusivamente nas embalagens primárias. Essa é a descrição de:

A

Embalagem multidose.

B

Embalagem múltipla.

C

Embalagem secundária fracionável.

D

Embalagem secundária funcional.

E

Envoltório intermediário.

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Q2531504

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531504 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os medicamentos às listas pertencentes.

Coluna 1
1. Zolpidem.
2. Talidomida.
3. Morfina.
4. Topiramato.

Coluna 2
( ) Lista A1.
( ) Lista B1.
( ) Lista C1.
( ) Lista C3.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 4 – 1 – 3.

B

3 – 2 – 4 – 1.

C

1 – 3 – 4 – 2.

D

1 – 4 – 2 – 3.

E

3 – 1 – 4 – 2.

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Q2529000

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2529000 Farmácia

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do SUS buscam padronizar o tratamento de condições de saúde.
Qual das seguintes medidas é recomendada para o manejo da asma leve em adultos? Assinale a alternativa CORRETA:

A

Uso regular de corticosteroides inalatórios como terapia de manutenção.

B

Administração de broncodilatadores apenas quando os sintomas estiverem graves.

C

Prescrição de corticosteroides orais de forma contínua.

D

Monitoramento da função pulmonar com espirometria a cada 5 anos.

E

Prescrição de antibióticos de amplo espectro para prevenir infecções secundárias.

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Q2528996

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2528996 Farmácia

Considerando a Resolução nº 338 de 06/05/2004 do Conselho Nacional de Saúde (CNS), qual das opções abaixo melhor representa o objetivo primordial da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) dentro do Sistema Único de Saúde (SUS)? Assinale a opção CORRETA:

A

Garantir o acesso da população aos medicamentos.

B

Delegar aos municípios a autonomia na gestão da assistência farmacêutica.

C

Promover a produção exclusiva de medicamentos nacionais para o abastecimento do SUS.

D

Garantir o acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos.

E

Assegurar a integralidade do cuidado através do uso racional dos medicamentos e garantir o acesso a população aos mesmos.

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Q2528364

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528364 Farmácia

Conforme o código de ética profissional o exercício da profissão farmacêutica compreende, exceto:

A

a manipulação e o comércio dos medicamentos ou remédios magistrais.

B

a manipulação e a fabricação dos medicamentos galênicos e das especialidades farmacêuticas.

C

o consumo indiscriminado de medicamentos manipulados.

D

o comércio direto com o consumidor de todos os medicamentos oficinais, especialidades farmacêuticas, produtos químicos, galênicos, biológicos, etc., e plantas de aplicações terapêuticas.

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Q2528116

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santa Luzia - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2528116 Farmácia

Qual é uma das responsabilidades do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar:

A

Diagnosticar infecções em pacientes.

B

Desenvolver protocolos para o uso seguro de antimicrobianos.

C

Substituir o papel do médico na prescrição de antibióticos.

D

Realizar cirurgias para controlar infecções.

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Q2527235

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2527235 Farmácia

As carteiras de identidade profissional, expedidas pelos Conselhos Regionais e entregues aos seus inscritos, os habilitam a exercer sua atividade profissional em todo país. Entretanto, quando o profissional for exercer, temporariamente, sua atividade em outra jurisdição, deve apresentar a carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional. Na hipótese desse exercício temporário se tornar permanente, o profissional fica obrigado a se inscrever no Conselho Regional do local onde está atuando de forma permanente. De acordo com a LEI Nº 3.820, uma atividade é considerada permanente quando realizada a mais de

A

180 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

30 dias.

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Q2525772

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525772 Farmácia

A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A

O medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

B

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q2525770

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525770 Farmácia

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) RAM é definido como:

A

Os efeitos não desejados e prejudiciais dos medicamentos com doses habituais utilizadas pelo homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de funções.

B

Os efeitos adversos que aparecem depois de doses maiores do que os habituais (acidentais ou intencionais).

C

Os efeitos não desejados dos medicamentos utilizados pelo homem, tanto no tratamento como na profilaxia, independente da dose do medicamento.

D

São os eventos que podem ocorrer ou não e se tornarem prejudiciais ao organismo mediante a dosagem administrada.

E

São eventos relacionados aos medicamentos que obrigatoriamente ocorrem no organismo do homem após o consumo de medicamentos específicos.

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Q2525766

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525766 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A

V, F, V e V

B

V, F, F e V.

C

F, F, V e V.

D

V, F, V e F.

E

F, V, V e V.

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Q2525765

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525765 Farmácia

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

A

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

B

É de responsabilidade do profissional prescritor a solicitação do talonário A para sua utilização e reposição das prescrições.

C

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada sempre do “Termo de Consentimento Pós-Informação”, que deverá ser fornecido pelos profissionais prescritores aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações.

D

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento que solicitou a Autorização Especial para comercialização de produtos que constam na Portaria 344/98.

E

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transportar produtos que estão na Portaria nº 344/98, devem obrigatoriamente solicitar a concessão da autorização especial.

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Q2525350

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525350 Farmácia

O QUALIFAR-SUS tem por finalidade contribuir para o processo de aprimoramento, implementação e integração sistêmica das atividades da assistência farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando a uma atenção contínua, integral, segura, responsável e humanizada. O QUALIFAR-SUS possui 4 eixos, são eles:

A

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

B

Eixo Estrutura, Eixo Estratégico, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

C

Eixo Comunicação, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Promoção.

D

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Capacitação e Eixo Cuidado.

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Q2525348

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525348 Farmácia

O rótulo e a bula dos medicamentos devem transmitir todas as informações relevantes sobre o produto, contribuindo para o seu uso adequado. Eles devem conter informações obrigatórias sobre o medicamento, estabelecidas por resoluções publicadas pela Anvisa. Nos casos dos produtos regulados pela portaria nº 344/1998, os rótulos e bulas devem conter informações especiais. Em relação aos rótulos e às bulas, é correto afirmar:

A

Os rótulos de embalagens dos medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico), "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações deverão ter "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção - O Uso Incorreto Causa Resistência do Vírus da AIDS e Falha no Tratamento".

B

Nas bulas e rótulos dos medicamentos de uso tópico, manipulados ou fabricados, que contêm substâncias retinóicas, constantes da lista "C2" deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverá constar, obrigatoriamente, em destaque e em letras de corpo maior de que o texto, a expressão: "O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência".

C

Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista "B2", psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e na bula, a frase: "Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar".

D

Nas bulas e rótulos do medicamento que contém misoprostol, deve constar, obrigatoriamente, a expressão: "Venda Sob Prescrição Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".

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Q2525337

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525337 Farmácia

A Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos e as responsabilidades desse profissional no que concerne a sua área de atuação. De acordo com essa norma, é uma atribuição do farmacêutico, relacionada à comunicação e educação em saúde, fornecer informação sobre medicamentos

A

à equipe de saúde.

B

apenas para o paciente.

C

apenas no consultório farmacêutico.

D

quando for devidamente remunerado.

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Q2523115

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Alegria - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Alegria - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q2523115 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 724/2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Levando em consideração que nem sempre o farmacêutico é o proprietário do estabelecimento e este possui fins mercantilistas, a inadequada interferência de terceiros não deve se sobrepor à autonomia técnica do trabalho farmacêutico.

B

É direito do farmacêutico, ao avaliar uma prescrição sem conseguir compreender algo, interagir com os demais profissionais e exigir deles a legibilidade da prescrição.

C

É direito dos farmacêuticos serem fiscalizados tanto pelos conselhos regionais de farmácia quanto pelas agências de vigilância sanitária, obrigatoriamente por farmacêuticos.

D

É direito do profissional farmacêutico utilizar as mídias sociais para divulgar informações científicas, que abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, com cunho promocional.

E

É direito do farmacêutico recorrer ao CRF quando sofrer qualquer tipo de coação que o impeça de cumprir com a legislação do exercício profissional, entre outros.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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