Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 70

Q2533989

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Vila Boa - GO Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Vila Boa - GO - Farmacêutico – Farmácia Básica |

Q2533989 Farmácia

Conforme dispõe o Código de Ética, é direito do farmacêutico, entre outros:
I. Interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos. II. Exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos. III. Opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência, devendo comunicá-las imediatamente às autoridades sanitárias e profissionais.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I e II.

B

Apenas nos itens I e III.

C

Apenas nos itens II e III.

D

Em todos os itens.

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Q2533799

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533799 Farmácia

De acordo com a Resolução Nº 566 de 2012:

A

O auto de infração será lavrado pelo fiscal farmacêutico e conterá, obrigatoriamente: O número de ordem, local, a data e a hora da lavratura, assinatura do autuado, representante legal ou seu preposto, com aviso de recebimento de uma das vias, sempre que possível.

B

O auto de infração poderá ser lavrado pelo fiscal farmacêutico na sede do Conselho Regional de Farmácia, mediante atesto de um dos Diretores, em caso já constatado por termo de inspeção presencial e no qual não houver regularização pelo autuado no prazo, se previsto em lei, de 15 (quinze) dias.

C

Quando o auto de infração for utilizada mesa digitalizadora para coleta de assinatura no ato de inspeção, não se dispensa a entrega de documento impresso.

D

Interposto o recurso, a Fiscalização declarará a tempestividade, fazendo remessa do processo ao Conselho Federal de Farmácia no prazo de até 30 (trinta) dias, facultando-se ao Conselho Regional de Farmácia, através da Fiscalização ou do Departamento Jurídico, apresentar contrarrazões.

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Q2533797

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533797 Farmácia

Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 44 de 2009, dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias estabelece as normas para solicitação remota e dispensação de medicamentos. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:

A

Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante todo o dia, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone, fac-símile (fax) e internet.

B

É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto.

C

O pedido remoto deve ser feito apenas por meio do sítio eletrônico do estabelecimento.

D

É imprescindível a apresentação e a avaliação da receita pelo farmacêutico para a dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição, solicitados por meio remoto.

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Q2533793

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533793 Farmácia

Foi publicada no Diário Oficial da União a resolução 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que dispõe sobre o novo Código de Ética da Profissão Farmacêutica. O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional. Sobre o Código de Ética assinale a alternativa correta:

I. Todos os inscritos respondem individualmente ou, de forma (responsabilidade) solidária, na forma da lei, ainda que por omissão, pelos atos que praticarem, autorizarem ou delegarem no exercício da profissão.

II. É direito dos farmacêuticos exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

III. É proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina.

IV. É proibido ao farmacêutico fornecer a terceiros qualquer dado relativo ao paciente, inclusive aqueles provenientes de receita ou de registros da assistência prestada, que possam de alguma forma identificar o paciente, o prescritor, ou o respectivo estabelecimento de saúde, em desacordo com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens II e III estão corretos.

C

Somente os itens I e IV estão corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

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Q2533788

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533788 Farmácia

Sobre a portaria 344/1998 (Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial), assinale a alternativa correta:

A

A Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita autoriza a dispensação de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), não sendo obrigatórios para substâncias "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas).

B

A Notificação de Receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares, porém a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.

C

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3" , "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras).

D

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos romanos e por extenso, sem emenda ou rasura.

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Q2531512

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531512 Farmácia

Sobre a RDC nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências, é INCORRETO afirmar que:

A

Os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco branco leitoso.

B

A identificação dos RSS deve estar afixada nos carros de coleta, nos locais de armazenamento e nos sacos que acondicionam os resíduos, exceto os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D que não precisam ser identificados.

C

O gerenciamento de rejeitos radioativos, grupo B, deve obedecer ao Plano de Proteção Radiológica do Serviço e demais normas aplicáveis.

D

Os RSS que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico podem ser encaminhados para reciclagem, recuperação, reutilização, compostagem, aproveitamento energético ou logística reversa.

E

Os materiais perfurocortantes, Grupo E, devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.

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Q2531511

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531511 Farmácia

Conforme a RDC nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 (duas) vias e contendo os seguintes dados obrigatórios em relação à identificação do paciente: nome completo, idade e sexo.

B

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde em modelo de receita específico.

C

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos inclusive medicamentos sujeitos a controle especial.

D

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente.

E

Poderá ser prescrito até 5 (cinco) medicamentos antimicrobianos por receita.

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Q2531510

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531510 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 529/2013, assinale a alternativa que NÃO apresenta um objetivo específico do Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP).

A

Envolver os pacientes e familiares nas ações de segurança do paciente.

B

Ampliar o acesso da sociedade às informações relativas à segurança do paciente.

C

Produzir, sistematizar e difundir conhecimentos sobre segurança do paciente.

D

Fomentar a inclusão do tema segurança do paciente no ensino técnico e de graduação e pós-graduação na área da saúde.

E

Elaborar e apoiar à implementação de protocolos, guias e manuais de segurança do paciente.

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Q2531509

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531509 Farmácia

De acordo com a RDC nº 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos, é a embalagem secundária de medicamentos, dispensados exclusivamente nas embalagens primárias. Essa é a descrição de:

A

Embalagem multidose.

B

Embalagem múltipla.

C

Embalagem secundária fracionável.

D

Embalagem secundária funcional.

E

Envoltório intermediário.

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Q2531504

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Barra do Guarita - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Barra do Guarita - RS - Farmacêutico |

Q2531504 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os medicamentos às listas pertencentes.

Coluna 1
1. Zolpidem.
2. Talidomida.
3. Morfina.
4. Topiramato.

Coluna 2
( ) Lista A1.
( ) Lista B1.
( ) Lista C1.
( ) Lista C3.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 4 – 1 – 3.

B

3 – 2 – 4 – 1.

C

1 – 3 – 4 – 2.

D

1 – 4 – 2 – 3.

E

3 – 1 – 4 – 2.

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Q2529000

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2529000 Farmácia

Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do SUS buscam padronizar o tratamento de condições de saúde.
Qual das seguintes medidas é recomendada para o manejo da asma leve em adultos? Assinale a alternativa CORRETA:

A

Uso regular de corticosteroides inalatórios como terapia de manutenção.

B

Administração de broncodilatadores apenas quando os sintomas estiverem graves.

C

Prescrição de corticosteroides orais de forma contínua.

D

Monitoramento da função pulmonar com espirometria a cada 5 anos.

E

Prescrição de antibióticos de amplo espectro para prevenir infecções secundárias.

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Q2528996

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PE - Farmacêutico |

Q2528996 Farmácia

Considerando a Resolução nº 338 de 06/05/2004 do Conselho Nacional de Saúde (CNS), qual das opções abaixo melhor representa o objetivo primordial da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) dentro do Sistema Único de Saúde (SUS)? Assinale a opção CORRETA:

A

Garantir o acesso da população aos medicamentos.

B

Delegar aos municípios a autonomia na gestão da assistência farmacêutica.

C

Promover a produção exclusiva de medicamentos nacionais para o abastecimento do SUS.

D

Garantir o acompanhamento e avaliação da utilização de medicamentos.

E

Assegurar a integralidade do cuidado através do uso racional dos medicamentos e garantir o acesso a população aos mesmos.

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Q2528364

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528364 Farmácia

Conforme o código de ética profissional o exercício da profissão farmacêutica compreende, exceto:

A

a manipulação e o comércio dos medicamentos ou remédios magistrais.

B

a manipulação e a fabricação dos medicamentos galênicos e das especialidades farmacêuticas.

C

o consumo indiscriminado de medicamentos manipulados.

D

o comércio direto com o consumidor de todos os medicamentos oficinais, especialidades farmacêuticas, produtos químicos, galênicos, biológicos, etc., e plantas de aplicações terapêuticas.

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Q2528116

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santa Luzia - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santa Luzia - MA - Farmacêutico Bioquímico |

Q2528116 Farmácia

Qual é uma das responsabilidades do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar:

A

Diagnosticar infecções em pacientes.

B

Desenvolver protocolos para o uso seguro de antimicrobianos.

C

Substituir o papel do médico na prescrição de antibióticos.

D

Realizar cirurgias para controlar infecções.

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Q2527235

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2527235 Farmácia

As carteiras de identidade profissional, expedidas pelos Conselhos Regionais e entregues aos seus inscritos, os habilitam a exercer sua atividade profissional em todo país. Entretanto, quando o profissional for exercer, temporariamente, sua atividade em outra jurisdição, deve apresentar a carteira para ser visada pelo Presidente do respectivo Conselho Regional. Na hipótese desse exercício temporário se tornar permanente, o profissional fica obrigado a se inscrever no Conselho Regional do local onde está atuando de forma permanente. De acordo com a LEI Nº 3.820, uma atividade é considerada permanente quando realizada a mais de

A

180 dias.

B

60 dias.

C

90 dias.

D

30 dias.

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Q2525772

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525772 Farmácia

A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A

O medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

B

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q2525770

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525770 Farmácia

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde) RAM é definido como:

A

Os efeitos não desejados e prejudiciais dos medicamentos com doses habituais utilizadas pelo homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de funções.

B

Os efeitos adversos que aparecem depois de doses maiores do que os habituais (acidentais ou intencionais).

C

Os efeitos não desejados dos medicamentos utilizados pelo homem, tanto no tratamento como na profilaxia, independente da dose do medicamento.

D

São os eventos que podem ocorrer ou não e se tornarem prejudiciais ao organismo mediante a dosagem administrada.

E

São eventos relacionados aos medicamentos que obrigatoriamente ocorrem no organismo do homem após o consumo de medicamentos específicos.

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Q2525766

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525766 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A

V, F, V e V

B

V, F, F e V.

C

F, F, V e V.

D

V, F, V e F.

E

F, V, V e V.

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Q2525765

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525765 Farmácia

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

A

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

B

É de responsabilidade do profissional prescritor a solicitação do talonário A para sua utilização e reposição das prescrições.

C

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada sempre do “Termo de Consentimento Pós-Informação”, que deverá ser fornecido pelos profissionais prescritores aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações.

D

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento que solicitou a Autorização Especial para comercialização de produtos que constam na Portaria 344/98.

E

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transportar produtos que estão na Portaria nº 344/98, devem obrigatoriamente solicitar a concessão da autorização especial.

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Q2525350

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525350 Farmácia

O QUALIFAR-SUS tem por finalidade contribuir para o processo de aprimoramento, implementação e integração sistêmica das atividades da assistência farmacêutica nas ações e nos serviços de saúde, visando a uma atenção contínua, integral, segura, responsável e humanizada. O QUALIFAR-SUS possui 4 eixos, são eles:

A

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

B

Eixo Estrutura, Eixo Estratégico, Eixo Informação e Eixo Cuidado.

C

Eixo Comunicação, Eixo Educação, Eixo Informação e Eixo Promoção.

D

Eixo Estrutura, Eixo Educação, Eixo Capacitação e Eixo Cuidado.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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