Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 197

Q2214208

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214208 Farmácia

Sobre a Lei n. 6.360, de 23 de setembro de 1976, assinale afirmativa INCORRETA.

A

É atribuição exclusiva do Ministério da Saúde o registro e a permissão do uso dos medicamentos, bem como a aprovação ou exigência de modificação dos seus componentes.

B

Não estão isentos de registro os medicamentos novos, destinados exclusivamente a uso experimental, sob controle médico, podendo, inclusive, ser importados mediante expressa autorização do Ministério da Saúde.

C

Somente serão registrados como cosméticos produtos para higiene pessoal, perfumes e outros de natureza e finalidade semelhantes, os produtos que se destinem a uso externo ou no ambiente, consoante suas finalidades estética, protetora, higiênica ou odorífera, sem causar irritações à pele nem danos à saúde.

D

As empresas que exerçam as atividades previstas na Lei n. 6.360, de 23 de setembro de 1976, ficam obrigadas a manter responsáveis técnicos legalmente habilitados suficientes, qualitativa e quantitativamente, para a adequada cobertura das diversas espécies de produção, em cada estabelecimento.

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Q2214196

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214196 Farmácia

Considerando o que dispõe a Resolução RDC n. 27, de 30 de março de 2007, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Institui o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, constituído por instrumentos informatizados de captura e tratamento de dados, disponibilizados via internet, sobre produção, circulação, comércio e uso de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial.

B

O SNGPC tem como objetivo obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

C

Os procedimentos para dispensação e manipulação de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial em farmácias e drogarias de natureza pública ficam submetidos ao tratamento administrativo obrigatório do SNGPC.

D

As farmácias e drogarias credenciadas junto ao SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos pela ANVISA, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas.

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Q2214195

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214195 Farmácia

Considerando o que é disposto sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos (Lei n. 5.991, de 17 de dezembro de 1973), assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O comércio de determinados correlatos, tais como aparelhos e acessórios, produtos utilizados para fins diagnósticos e analíticos, odontológicos, veterinários, de higiene pessoal ou de ambiente, cosméticos e perfumes, exercido por estabelecimentos especializados, poderá ser extensivo às farmácias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos Territórios.

B

A dispensação de medicamentos é privativa de farmácia, drogaria, posto de medicamento e dispensário de medicamentos.

C

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até trinta dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

D

Os estabelecimentos hoteleiros e similares não poderão dispor de medicamentos anódinos (mesmo para atendimento exclusivo a seus usuários) que não dependam de receita médica, observada a relação elaborada pelo órgão sanitário federal.

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Q2214194

Ano: 2012 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: MPE-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Farmácia |

Q2214194 Farmácia

Com relação ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução n. 417, de 29 de setembro de 2004), marque a alternativa INCORRETA.

A

Prescreve em 12 (doze) meses a constatação fiscal de ausência do farmacêutico no estabelecimento, por meio de auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

B

O farmacêutico, no exercício profissional, fica obrigado a informar, por escrito, ao respectivo Conselho Regional de Farmácia (CRF) todos os seus vínculos, com dados completos da empresa (razão social, Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica (CNPJ) endereço, horário de funcionamento e de Responsabilidade Técnica − RT), mantendo atualizado o seu endereço residencial e os horários de responsabilidade técnica ou de substituição.

C

As normas do Código de Ética da Profissão Farmacêutica aplicam-se aos farmacêuticos, em qualquer cargo ou função, independentemente do estabelecimento ou instituição onde estejam prestando serviço.

D

O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

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Q1648934

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648934 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica estipula, na Resolução CFF n° 417, que o afastamento para férias do profissional farmacêutico, quando detiver responsabilidade técnica e não houver substituição legal, deve ser comunicado ao Conselho Regional de Farmácia, no mínimo:

A

30 dias de antecedência das férias

B

30 dias posteriores ao início das férias

C

05 dias posteriores ao término das férias

D

05 dias posteriores ao início das férias

E

01 dia de antecedência das férias

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Q1237262

Ano: 2012 Banca: CETAP Órgão: SESMA

Q1237262 Farmácia

Farmácias hospitalares, de clínicas médicas e veterinárias, segundo a Portaria n.º 344 artigo 69 de 12/12/1998, estão:

A

sujeitas a apresentação de Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada 6 meses.

B

dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros sujeitos a controle especial (BMPO).

C

sujeitas a apresentação de Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada 3 meses.

D

sujeitas a apresentação de Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada 12 meses.

E

sujeitas a apresentação de Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros sujeitos a controle especial (BMPO) a cada 9 meses.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q657857

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657857 Farmácia

As substâncias e medicamentos pertencentes a lista Al e A2 são prescritas em receita “A” (amarela). Marque a alternativa que corresponde a dispensacão dos medicamentos desta receita - (Portaria n° 344/1998):

A

Válido no Estado / 30 (trinta) dias de tratamento.

B

Válido no território Nacional / 30 (trinta) dias de tratamento.

C

Válido no território Nacional / 60 (sessenta) dias de tratamento.

D

Válido no Estado / 60 (sessenta) dias de tratamento.

E

Válido no Território Nacional / 90 (noventa) dias de tratamento.

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Q657856

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657856 Farmácia

Conforme RDC n° 16/2007 que aprova o Regulamento técnico para medicamentos genéricos: “Equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade” é a definição de:

A

Medicamento Similar.

B

Biodisponibilidade.

C

Medicamentos bioequivalentes.

D

Medicamento inovador.

E

Medicamento genérico.

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Q657855

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657855 Farmácia

De acordo com a Lei Federal n° 5.991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a estabelecimentos que correspondem à opção________. A alternativa mais completa é:

A

Drogarias, Farmácias, posto de medicamentos e unidade volante e dispensário de medicamentos.

B

Drogarias, Farmácias, dispensário de medicamentos e emergências.

C

Farmácias e Drogarias.

D

Farmácias, Drogarias, Ervanarias, posto de medicamentos e unidade volante.

E

Drogarias, dispensário de medicamentos e emergências.

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Q657854

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657854 Farmácia

Considerando a resolução RDC n° 44/2009 - Boas Práticas Farmacêuticas, da “Aquisição e Recebimento” de produtos, marque a alternativa incorreta:

A

Cabe a farmácia e drogaria implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos recebidos.

B

A aquisição de produtos deve ser feita por meio de distribuidores legalmente autorizados e licenciados.

C

No momento do recebimento deverá ser verificado o bom estado de conservação do produto.

D

É necessário constar na nota fiscal de compra apenas o nome dos produtos adquiridos e serem conferidos no máximo 48 horas após recebimento.

E

Caso haja suspeita de que algum dos produtos tenha sido falsificado, corrompido ou adulterado, o farmacêutico deve notificar imediatamente a autoridade sanitária competente.

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Q657853

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657853 Farmácia

Considere a Resolução n° 417/2004 (Código de Ética da Profissão Fannacêutica) e avalie as seguintes afirmativas. São deveres do farmacêutico:

I - Selecionar auxiliares para exercer todas suas atividades.

II - Aceitar ser perito ou auditor, independente do envolvimento pessoal ou institucional.

III - Participar de experiência em ser humano e pesquisa clínica.

Está(ão) correta(s) a(s) afírmativa(s):

A

Somente I

B

Somente II

C

Somente III.

D

Todas.

E

Nenhuma.

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Q657852

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657852 Farmácia

Considerando a Resolução RDC 17/2007 que dispõe sobre o Registro de medicamentos similares, marque a alternativa incorreta:

A

Medicamentos Similares não são intercambiáveis.

B

Todos os medicamentos similar deverão apresentar estudo de Biodisponibilidade Relativa.

C

Similares devem apresentar, obrigatoriamente, nome comercial ou marca, com rara exceção prevista em lei.

D

Produtos biológicos e fitoterápicos são alguns dos medicamentos que não são aceitos como similares.

E

No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira ou Denominação Comum Internacional.

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Q657851

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657851 Farmácia

A dispensação do medicamento Haloperidol, conforme RDC 344/98, só pode ser realizada se prescrita em receita tipo (cor)_________, da lista . A alternativa que preenche as lacunas correspondentes é:

A

Azul - B2.

B

Azul - A2.

C

Branca Especial - Cl.

D

Branca Especial - C4.

E

Amarela - Al.

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Q446802

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446802 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, “Substância química ativa, fármaco, droga, ou matéria- prima que tenha propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa utilizada para diagnóstico, alívio, ou tratamento, empregada para modifcar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos em benefício da pessoa na qual se administra” é o conceito de:

A

medicamento;

B

insumo farmacêutico ativo;

C

medicamento homeopático;

D

medicamento farmacopéico;

E

medicamento magistral.

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Q446798

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446798 Farmácia

Segundo a RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, da ANVISA, entre outros ensaios, devem ser feitos testes físico-químicos, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros. Dentre os ensaios requeridos, podemos citar:

A

coliformes totais, azometria e sólidos totais dissolvidos;

B

condutividade, alcalinidade, contagem total de bactérias;

C

presença de E. coli., índice de refração e colorimetria;

D

pH; turbidez e cloro residual livre;

E

metais pesados, cor aparente e coliformes termoresistentes.

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Q446792

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia - Manipulação de Sólidos Orais |

Q446792 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2011), as cápsulas de gelatina dura com peso inferior a 300 mg podem ter variação de peso médio de:

A

±12,5%

B

±7,5%

C

±10%

D

±15%

E

±20%

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Q446627

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446627 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, prazo de validade é tempo durante o qual:

A

o produto é utilizado pelo paciente, tempo caracterizado como período de vida útil fundamentada nos estudos de estabilidade específicos;

B

o produto deverá fcar armazenado no refrigerador, tempo caracterizado como período de vida útil fundamentada nos estudos de establidade específicos;

C

o produto é manipulado, tempo caracterizado como período de vida útil fundamentada nos estudos de estabilidade específicos;

D

o produto poderá ser usado, tempo caracterizado como período de vida útil fundamentada nos estudos de estabilidade específicos;

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Q446626

Ano: 2012 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2012 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q446626 Farmácia

A faixa de temperatura adequada para conservação de medicamentos sob refrigeração, segundo a Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, é:

A

4º C a 6º C

B

2º C a 4º C

C

2º C a 8º C

D

4º C a 8º C

E

4º C a 10º C

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Q344625

Ano: 2012 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE Prova: CESPE - 2012 - PEFOCE - Perito Legista |

Q344625 Farmácia

Texto associado

Acerca da legislação farmacêutica e da ética profissional, julgue os itens a seguir.

De acordo com a Resolução n.º 328/1999, o acesso a farmácias e drogarias permite a comunicação com residências ou qualquer outro local distinto do estabelecimento.

Certo

Errado

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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