Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q924932 Farmácia
Considerando a RDC nº 67, de 08/10/2007, da ANVISA, assinale com V as afirmativas Verdadeiras e com F as Falsas.
( ) Drogarias, ervanarias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais. ( ) Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo e unidade hospitalar somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização. ( ) As áreas e instalações da farmácia devem ser adequadas e suficientes para o desenvolvimento das operações. Os ralos devem ser sifonados com tampas escamoteáveis. ( ) A farmácia não pode possuir uma central de pesagem onde as balanças estarão instaladas para evitar a contaminação cruzada e microbiana. ( ) Em relação ao fracionamento em serviço de saúde, sem o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o do fabricante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
Alternativas
Q924926 Farmácia
De acordo com a Resolução-RDC Nº 69, de 1º de outubro de 2008, é CORRETO afirmar que “um gás refrigerado e liquefeito com ponto de ebulição menor ou igual a -150°C na pressão absoluta de 101,3 kPa” é denominado
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Q858939 Farmácia
De acordo com o Decreto 85878/81, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e a responsabilidade técnica em
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Q858938 Farmácia
De acordo com a Lei 3820/60, os licenciados práticos habilitados passarão a denominar-se, em todo território nacional,
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Q858937 Farmácia
Considerando a Assistência e Responsabilidade Técnicas descritas na Lei 5991/73, é correto afirmar que
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Q858936 Farmácia
De acordo com o Art. 6° da Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a alguns estabelecimentos, EXCETO
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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830417 Farmácia

A respeito da notificação da receita regulamentada pela Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.


I - Deverá ser preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emendas ou rasuras.

II - Será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.

III - Será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares médicos ou veterinários, oficiais ou particulares.


Está correto o que se afirma em

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830412 Farmácia

Em relação à dispensação e controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A receita deve ser prescrita em receituário simples em duas vias, contendo nome completo, idade e sexo do paciente.

( ) A dispensação do medicamento segue exatamente a prescrição médica, podendo, para tanto, utilizar-se de apresentação comercial fracionável.

( ) No caso de prescrições que contenham mais de um medicamento antimicrobiano diferente, não é permitida a dispensação de parte da receita, caso o paciente não queira adquirir todos os medicamentos contidos na receita.

( ) É permitido aos enfermeiros prescrever medicamentos antimicrobianos no âmbito dos programas ou rotinas aprovadas em instituições de saúde.


Assinale a sequência correta.

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830402 Farmácia

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.


I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.


Estão corretas as afirmativas

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Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830399 Farmácia

Em relação ao regulamento técnico para os requisitos exigidos para terapia de nutrição parenteral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A nutrição parenteral não deve ser manipulada de acordo com a prescrição médica.

( ) É necessário que as pessoas autorizadas estejam devidamente paramentadas para entrar nas áreas de manipulação.

( ) As pessoas envolvidas devem conhecer os princípios das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral.

( ) Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação.


Assinale a sequência correta.

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Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823272 Farmácia
Nas boas práticas de fabricação de medicamentos, a verificação documentada de que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados, denomina-se qualificação de
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Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823271 Farmácia
Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |
Q823270 Farmácia
As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758638 Farmácia
Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758637 Farmácia
De acordo com a Legislação Sanitária vigente, assinale a opção que indica uma atividade permitida em farmácias e drogarias.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758635 Farmácia
Sobre o fracionamento de medicamentos, previsto na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758633 Farmácia
Segundo a Lei nº 5.991 de 1973, a dispensação de medicamento ético é atividade privativa dos estabelecimentos relacionados nas opções a seguir, à exceção de um. Assinale‐o.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758630 Farmácia
Segundo a Lei nº 9.787/99, que criou o medicamento genérico, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |
Q758628 Farmácia
Para se dispensar um medicamento classificado como excepcional, segundo definição do Ministério da Saúde, deve ser observado como exigência
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |
Q735276 Farmácia
A respeito das condutas que devem ser adotadas na relação entre o cliente e o profissional da saúde, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Respostas
3781: C
3782: A
3783: A
3784: B
3785: E
3786: D
3787: A
3788: B
3789: C
3790: A
3791: C
3792: A
3793: A
3794: C
3795: A
3796: A
3797: D
3798: D
3799: B
3800: E