Em um hospital, um funcionário descartou seringas com agulhas acopladas após a administração de insulina diretamente no lixo comum. O farmacêutico responsável pelo gerenciamento de resíduos precisa agir conforme a RDC nº 222/2018, devendo classificar esse resíduo como:

Uma farmácia comunitária quer implantar serviços de aferição de pressão arterial e glicemia capilar. De acordo com a Lei nº 13.021/2014, qual é a condição para oferecer esses serviços?

Em uma Unidade Básica de Saúde, um paciente retira um antibiótico com prescrição datada de 18 dias antes. O atendente, ao perceber, consulta o farmacêutico. Segundo a RDC nº 20/2011, qual deve ser a conduta a ser tomada?

Durante a conferência de estoque de medicamentos sujeitos a controle especial, um farmacêutico percebeu divergência física na quantidade de comprimidos de um ansiolítico da Lista B1 da Portaria nº 344/1998, caracterizando perda do medicamento controlado. Qual providência deve ser tomada?

Em uma inspeção sanitária, verificou-se que uma drogaria não possuía farmacêutico presente durante todo o horário de funcionamento, contrariando a RDC nº 44/2009 e a Lei nº 13.021/2014. Qual é a consequência dessa não conformidade?

A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. De acordo com esta norma, qual é a exigência para a farmácia que manipula preparações hormonais?

A Resolução RDC nº 67/2007 estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), visando a garantia da qualidade das preparações magistrais e oficinais. Analise as afirmativas a seguir:

I.A calibração de equipamentos, como balanças e pHmetros, deve ser executada por empresa certificada, com padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), no mínimo uma vez ao ano.

II.O Procedimento Operacional Padrão (POP) é a descrição pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia, visando garantir a qualidade das preparações e a segurança dos manipuladores.

III.A farmácia pode terceirizar a manipulação de preparações estéreis para outra empresa, desde que ambas possuam Licença Sanitária e Autorização de Funcionamento (AFE) expedidas pela Anvisa.

Está correto o que se afirma em:

A RDC nº 222/2018 regulamenta o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Um farmacêutico descarta um frasco de um medicamento quimioterápico (antineoplásico) parcialmente utilizado. De acordo com a classificação de resíduos, em qual grupo este item deve ser segregado e qual o tratamento recomendado?

A Instrução Normativa (IN) nº 9/2009, da Anvisa, publica a lista de produtos que podem ser comercializados em farmácias e drogarias, além dos medicamentos. Qual dos seguintes itens NÃO está incluído na lista de produtos permitidos pela IN nº 9/2009?

O descarte inadequado de medicamentos representa um risco para a saúde pública e o meio ambiente. Sobre este tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Os medicamentos vencidos ou em desuso, descartados pela população, são classificados como Resíduos Sólidos Urbanos (RSU) e podem ser descartados no lixo comum ou no vaso sanitário.

(__)A RDC nº 222/2018 da Anvisa se aplica ao gerenciamento de resíduos em serviços de saúde, mas não regulamenta o descarte de medicamentos de uso domiciliar.

(__)A Política Nacional de Resíduos Sólidos (Lei nº 12.305/2010) estabelece a logística reversa como um instrumento para viabilizar a coleta e a restituição dos resíduos sólidos ao setor empresarial.

(__)Farmácias e drogarias podem funcionar como pontos de coleta de medicamentos descartados pelos consumidores, conforme programas de logística reversa regulamentados.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

A RDC nº 44/2009 define as Boas Práticas Farmacêuticas. Sobre o fracionamento de medicamentos, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O fracionamento é a subdivisão da embalagem original de um medicamento em frações menores, realizado na farmácia para atender à prescrição, sem romper a embalagem primária.

(__)Apenas medicamentos que possuem embalagem secundária especialmente desenvolvida para o fracionamento, com o selo de "Embalagem Fracionável", podem ser objeto desta prática.

(__)É permitido ao farmacêutico realizar o fracionamento de medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98 para atender a uma prescrição.

(__)A farmácia deve garantir a rastreabilidade do medicamento fracionado, mantendo o vínculo entre o produto dispensado e seu lote de origem.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A RDC nº 471/2021 estabelece o controle de medicamentos antimicrobianos. Sobre esta norma, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A retenção da 1ª via da receita é obrigatória na dispensação de todos os medicamentos antimicrobianos listados na norma, sendo a 2ª via devolvida ao paciente.

(__)A norma permite a dispensação de antimicrobianos mediante a apresentação de uma cópia da receita, desde que o paciente apresente um documento de identidade com foto.

(__)A escrituração do recebimento e da dispensação de antimicrobianos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) é mandatória para farmácias e drogarias.

(__)Receitas de antimicrobianos prescritas por cirurgiões-dentistas para uso odontológico não estão sujeitas às regras de retenção e escrituração desta resolução.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/98, a dispensação de um medicamento contendo a substância Morfina, da lista A1 (entorpecentes), exige a apresentação e retenção da seguinte notificação de receita:

No Brasil, os medicamentos genéricos e similares são opções aos de marca e ajudam a garantir o acesso aos tratamentos. Sobre esses medicamentos, marque a alternativa CORRETA:  

As Boas Praticas de Fabricação de Medicamentos é a parte do Gerenciamento da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, de acordo com os padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro sanitario, autorização para uso em ensaio clinico ou especificações do produto. (RDC N° 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019).

Um requisito exigido por esta resolução e que deve ser previamente aprovado em inspeções sanitárias locais: 

De acordo com a Organização Panamericana de Saúde (OPAS, 2003), “dispensação de medicamentos é uma atividade estratégica, pois é uma das Ultimas oportunidades de identificar, corrigir ou reduzir possíveis riscos associados a terapia medicamentosa”.  

Avalie as seguintes afirmações:

I. São considerados medicamentos sob prescrição médica aqueles cuja dispensação exija apresentação de prescrição e que apresentem tarja (vermelha ou preta) em sua embalagem. 

Il. Dentre as atividades relacionadas a dispensação tem-se a avaliação da prescrição por profissional habilitado, antes de ser aviada.

Ill. Na dispensação de medicamentos, o farmacêutico distribui o medicamento, sendo que as informações sobre uso correto, possíveis interações e reações adversas potenciais estão sob responsabilidade do médico prescritor.

IV. A intercambialidade de medicamentos é um ato privativo do profissional farmacêutico.

Assinale a alternativa que contenha as afirmações CORRETAS.  

Com base na Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, são consideradas substâncias de baixo índice terapêutico: 

Em conformidade com o Código de Ética do Farmacêutico, o profissional portador de doença que o incapacite ao exercício da profissão farmacêutica, atestada em instância administrativa, judicial ou médica, e certificada pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF), terá o seu registro e as suas atividades profissionais:

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre os cuidados especiais do armazenamento de medicamentos nas Farmácias.

( ) Os medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria SVS nº 344/1998) devem ser armazenados em local seguro, isolados dos demais, sob controle e responsabilidade legal do farmacêutico.
( ) Alguns medicamentos exigem cuidados especiais de armazenamento, como termolábeis e psicotrópicos.
( ) Os medicamentos devem ser armazenados de acordo com as especificações do fabricante. Na ausência de recomendação específica, estoque em geladeira.
( ) As insulinas devem ser mantidas nas suas embalagens originais, em temperatura entre 2°C e 18°C.
( ) Os medicamentos armazenados sobre estrados (paletes) devem estar a uma distância mínima de 20 cm da parede e 30 cm do telhado.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Referente à leitura e interpretação das prescrições assinale a alternativa correta.