Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 180

Q1102183

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102183 Farmácia

Segundo as definições da Portaria nº 344, de 12/05/1998, em seu Capítulo 1 – Art. 1º, a substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária denomina-se:

A

Droga.

B

Psicotrópico.

C

Princípio ativo.

D

Medicamento.

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Q1091566

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091566 Farmácia

Uma denúncia anônima alegou a existência de problemas na farmácia de um hospital, os quais estão enumerados abaixo.
I- A farmácia não funciona 24 horas porque conta apenas com farmacêuticos diaristas, presentes durante o dia, quando a farmácia está aberta. II - Verifica-se desabastecimento constante de medicamentos padronizados no hospital. III - Constata-se a presença de insetos e roedores nos estoques da farmácia. IV - Existem medicamentos vencidos entre os demais medicamentos disponíveis para uso. V - Existem medicamentos provenientes de permutas e doações, sem nota fiscal ou documento equivalente. VI - São distribuídos medicamentos sem rótulos ou com rótulos danificados, além de apresentarem identificação comprometida por ação de umidade ou mal armazenamento.
A Lei n° 9.677/1998 incluiu na classificação dos delitos considerados hediondos os crimes contra a saúde pública.
Nesse contexto, são considerados delitos classificáveis como crimes hediondos as situações relatadas nos itens

A

I, II e VI

B

II, IV e VI

C

II, III e V

D

III, IV e VI

E

IV, V e VI

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Q1091563

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091563 Farmácia

Considerando-se o Código de Processo Ético (Anexo II, da Resolução CFF n° 596/2014), para fins de apuração, a abertura de processo ético-disciplinar inicia-se por ato

A

do Presidente da Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia.

B

do fiscal Chefe da Fiscalização do Conselho Regional de Farmácia.

C

do denunciante, que pode ser qualquer pessoa física ou jurídica.

D

do Presidente do Conselho Regional de Farmácia.

E

de qualquer fiscal do Conselho Regional de Farmácia.

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Q857744

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857744 Farmácia

Com relação a realização dos estudos de equivalência farmacêutica, pode-se afirmar:

A

É considerada dissolução muito rápida quando, no mínimo, 85% da substância ativa se dissolvem em até 01 hora.

B

O estudo deve ser realizado comparando, simultaneamente, medicamento teste e medicamento de referência com lotes dentro do prazo de validade.

C

Podem ser realizados em formas farmacêuticas que contenham acessórios dosadores diferentes.

D

Os ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica são: aspecto e densidade.

E

A faixa de utilização de pH no meio de dissolução deve estar entre 3,0 e 8,0.

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Q857735

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857735 Farmácia

De acordo com o Capítulo II da Lei nº 5.991/1973 que trata do Comércio Farmacêutico, a dispensação de medicamentos é privativa de, EXCETO:

A

posto de saúde.

B

unidade volante.

C

drogaria.

D

farmácia.

E

dispensário.

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Q857732

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857732 Farmácia

Qual das alternativas a seguir NÃO se relaciona com a lei que dispõe sobre o funcionamento de laboratórios clínicos?

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.

B

O posto de coleta laboratorial deve possuir vínculo com apenas um laboratório clínico.

C

No cadastro do paciente, devem conter as seguintes informações: nome, sexo e endereço.

D

O laboratório clínico deve manter registros dos controles de qualidade , bem como procedimentos para a realização dos mesmos.

E

A participação em ensaios de proficiência deve ser individual para cada unidade do laboratório clínico que realiza exames.

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Q817935

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817935 Farmácia

A RDC 67/2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. De acordo com essa resolução, é proibido às farmácias de manipulação

A

questionar os prescritores quando houver dúvida sobre a formulação prescrita.

B

estipular os prazos de validade dos medicamentos manipulados.

C

manipular medicamentos contendo substâncias sujeitas a controle especial.

D

expor ao público medicamentos manipulados com o objetivo de publicidade, propaganda ou promoção.

E

transformar especialidade farmacêutica quando existir a falta da matéria prima no mercado.

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Q817925

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817925 Farmácia

Um homem foi à farmácia com uma prescrição médica de diazepam, comprimidos de 10 mg. Nesse momento, o farmacêutico não estava presente na farmácia. Como deve ser o atendimento a esse paciente?

A

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que com autorização do farmacêutico pelo telefone.

B

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que o proprietário da farmácia autorize o atendimento.

C

O técnico em farmácia pode atender o paciente normalmente, como em caso de qualquer outro medicamento.

D

O técnico em farmácia não pode atender o paciente com essa receita, por ser um medicamento pertencente à portaria 344/98.

E

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que a receita esteja em duas vias, com a notificação azul.

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Q817924

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817924 Farmácia

As luvas são utilizadas como equipamento de proteção individual para prevenir a contaminação da pele, das mãos e do antebraço durante a realização de atividades na farmácia. Sobre as luvas, assinale a alternativa correta.

A

As luvas descartáveis podem ser utilizadas por até duas vezes, se não forem sujas durante o primeiro uso.

B

O uso das luvas elimina a necessidade de lavar as mãos.

C

Não é necessário realizar higienização das mãos antes de utilizar luvas.

D

As luvas devem ser retiradas para atender ao telefone e abrir maçanetas de portas.

E

As luvas de látex podem ser reutilizadas, desde que lavadas previamente com álcool 70o .

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Q817922

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817922 Farmácia

Uma mulher foi a uma farmácia com prescrição de um antimicrobiano, do qual precisa ingerir 1 cápsula a cada 8 horas durante 7 dias, portanto necessita de 21 cápsulas para completar o seu tratamento. Na farmácia, existem apenas caixas com 12 comprimidos com embalagem própria para fracionáveis. Quais são as condições exigidas por lei para que a farmácia possa realizar o fracionamento?

A

Ter autorização de fracionamento específica para o fracionamento de medicamentos, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter área de fracionamento identificada, visível para o usuário.

B

Realizar o fracionamento na área de dispensação, para que o usuário veja o fracionamento, funcionar durante 24 horas ininterruptas, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter um técnico em farmácia que atue especificamente no fracionamento.

C

Ter área específica de fracionamento, ter um farmacêutico responsável pelo fracionamento e possuir instalações físicas, equipamentos adequados e técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos de forma fracionada.

D

Ter documentos comprobatórios quanto à regularidade de funcionamento de fracionamento, ter convênio com uma farmácia de manipulação que possa fracionar medicamentos e funcionar por um período de 24 horas.

E

Ter uma área específica para manipulação de medicamentos, ter uma área específica para controle de qualidade dos medicamentos fracionados e ter um farmacêutico específico para o fracionamento de medicamentos.

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Q817169

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817169 Farmácia

A loperamida é um derivado piperidínico que retarda a motilidade gastrointestinal graças aos seus efeitos sobre os músculos circulares e longitudinais do intestino, provavelmente em consequência da sua interação com os receptores opioides intestinais. De acordo com a Resolução RDC n°. 87, de 28 de junho de 2016, que dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial) da Portaria SVS/MS n°. 344, de 12 de maio de 1998, assinale a alternativa correta sobre a loperamida:

A

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, SEM RETENÇÃO DE RECEITA

B

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à prescrição em Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias, e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA”

C

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam isentos de prescrição médica

D

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, com apresentação de notificação de receita azul (Classificação B1)

E

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, com apresentação de notificação de receita azul (Classificação B2)

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Q817167

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817167 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica é estabelecido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia, n°. 596, de 21 de fevereiro de 2014. Sobre o Código de Ética Farmacêutica assinale a alternativa correta:

A

É proibido ao farmacêutico: opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho em quaisquer circunstâncias, porque isso atenta contra a vida do ser humano, a qual julgou proteger em seu juramento

B

É proibido ao farmacêutico ter acesso a informações técnicas pertinentes ao prontuário do paciente, ainda que trabalhe no hospital, porque implica em quebra de sigilo médico

C

O farmacêutico tem o direito de denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e risco inerente ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida, e por ser esse um direito, lhe é facultativo se omitir, se assim o desejar

D

É um dever do farmacêutico garantir ao usuário o acesso à informação, independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país, de modo a possibilitar a sua livre escolha

E

É um direito do farmacêutico, assumir, com responsabilidade social, ética, sanitária, ambiental e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis em todo o âmbito profissional

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Q810900

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810900 Farmácia

Aplica-se a realização do estudo de perfil de dissolução comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

A

pós e granulados que ao serem reconstituídos tornam-se soluções.

B

comprimidos de revestimento entérico.

C

formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.

D

gases.

E

formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

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Q810898

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810898 Farmácia

A validação de métodos analíticos tem como objetivo demonstrar que o método utilizado é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos é confiável. Nesse contexto, é correto afirmar que

A

metodologias analíticas descritas nas farmacopeias serão consideradas validadas após cumprirem com os parâmetros de: especificidade e seletividade, linearidade, intervalo, precisão, limite de detecção, limite de quantificação, exatidão e robustez.

B

especificidade e seletividade é a capacidade que um método possui de medir exatamente um composto na presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

C

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos não são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

D

para avaliação da linearidade é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.

E

exatidão é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a pequenas variações dos parâmetros analíticos.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810884

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810884 Farmácia

Farmacêutico, sexo masculino e com 20 anos de profissão, atua como Responsável Técnico em um Laboratório de Análises Clínicas. O profissional supracitado assinou laudo em branco possibilitando, dessa forma, o uso indevido do seu nome e de sua atividade profissional. De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, isso caracteriza

A

infração ética e disciplinar mediana.

B

infração ética e disciplinar grave.

C

infração ética e disciplinar leve.

D

infração ética e disciplinar moderada.

E

advertência sem publicidade.

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Q808971

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808971 Farmácia

Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físicoquímico ou biotecnológico. Sobre os hemoderivados, considere as definições apresentadas nas alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:

A

Plasma isento do crioprecipitado é o plasma separado de uma unidade de sangue total por centrifugação, ou obtido por aférese, congelado completamente em até 24 (vinte e quatro) horas.

B

Retrovigilância é o conjunto de procedimentos de vigilância que abrange o ciclo do sangue, da doação à transfusão sanguínea, gerando informações sobre os eventos adversos resultantes da doação e do uso terapêutico de sangue e componentes. Estas informações são utilizadas para identificar riscos, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e paciente, prevenindo a ocorrência ou a recorrência desses eventos.

C

Doação autóloga é a coleta prévia de uma bolsa de sangue de uma pessoa para uso próprio em procedimentos transfusionais programados.

D

Concentrado de hemácias rejuvenescidas é o concentrado de hemácias conservadas em temperaturas iguais ou inferiores a 65° C negativos, na presença de um agente crioprotetor.

E

Concentrado de plaquetas desleucocitado é a suspensão de plaquetas em plasma, preparado mediante dupla centrifugação de uma unidade de sangue total ou por aférese de doador único.

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Q808970

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808970 Farmácia

O Regulamento Sanitário que estabelece os requisitos de boas práticas para serviços de hemoterapia que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo do sangue e para serviços de saúde que realizem procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores, coleta, processamento, testagem, controle de qualidade e proteção ao doador e ao receptor, armazenamento, distribuição, transporte e transfusão em todo o território nacional é determinado pela resolução da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC no. 34, de 11 de junho de 2014. Sobre as normas gerais de serviços de hemoterapia estabelecidas por esse regulamento, considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta:

A

Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.

B

O serviço de hemoterapia deve possuir mecanismo para identificação do candidato bloqueado em doações anteriores e este candidato deverá ser encaminhado para a devida orientação médica quando for o caso.

C

Para doação por aférese, deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.

D

Para doação por aférese, o uso de anabolizantes injetáveis sem prescrição médica é causa de inaptidão temporário à doação por um período de 12 (doze) meses, contados a partir da data da última utilização.

E

O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 (vinte e quatro) horas, podendo um mesmo doador realizar, no máximo, 6 (seis) doações em um período de 2 (dois) meses.

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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Q808961

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808961 Farmácia

Farmacovigilância pode ser definida como sendo as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. As normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano são definidas no Brasil, pela resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC n° 4 de 10 de fevereiro de 2009. Sobre as normas dessa resolução, assinale a alternativa incorreta:

A

Os detentores de registro de medicamentos deverão notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, o mais breve possível, todo evento adverso grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, sendo estabelecido o prazo máximo de 20 (vinte) dias corridos a partir da data de recebimento da informação do evento adverso.

B

Os detentores de registro de medicamentos devem desenvolver ações de farmacovigilância no Brasil, para isso devem informar em até 72 horas aos órgãos de vigilância sanitária as medidas de ação tomadas pela própria empresa em relação aos seus produtos que afetem a segurança do paciente.

C

Os detentores de registro de medicamentos devem codificar, avaliar a gravidade, a causalidade e a previsibilidade das suspeitas das reações adversas recebidas.

D

O não cumprimento dos prazos estabelecidos referente às notificações não desobriga os detentores de medicamentos de envio posterior.

E

Para o envio dos relatórios e das notificações ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, os detentores de registro de medicamentos devem utilizar como terminologia médica o Código Internacional de Doenças - CID, 10^a. edição, ou edição posterior a essa.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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