Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 4.090 questões
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794839
Farmácia
Em relação aos tipos de medicamentos, analise as afirmações a seguir: I . Medicamentos Fitoterápicos são aqueles obtidos a partir de plantas medicinais, empregando
exclusivamente derivados de droga vegetal. O extrato seco padronizado de Ginkgo biloba é exemplo deste tipo de medicamento.
II . O Medicamento genérico é um produto equivalente a um medicamento de referência e que possui comprovada eficácia, segurança e qualidade.
III . O medicamento similar é aquele que contém o mesmo ou mesmos princípios ativos, apresentando a
mesma concentração que o medicamento de referência. Contudo, o medicamento similar pode diferir do medicamento de referência em algumas características relativas a posologia, tamanho, forma
farmacêutica e via de administração.
IV . O Medicamento de Referência é produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
IADES
Órgão:
FHB - DF
Prova:
IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |
Q790362
Farmácia
Para centralizar as ações de farmacovigilância, foi desenvolvido
o NOTIVISA, que recebe as notificações de incidentes, de
eventos adversos (EA) e de queixas técnicas (QT) relacionadas
ao uso de produtos e de serviços sob vigilância sanitária. Com
relações ao NOTIVISA, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
IADES
Órgão:
FHB - DF
Prova:
IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |
Q790359
Farmácia
A Resolução RDC n° 31/2010 dispõe quanto à realização dos
estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de
dissolução comparativo. Para que dois perfis de dissolução
sejam considerados semelhantes, devem atender aos
seguintes critérios:
Ano: 2017
Banca:
IADES
Órgão:
FHB - DF
Prova:
IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |
Q790357
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, preconiza que o doseamento de citral A e de citral B do Cymbopogon citratus (DC.) Stapf – Poaceae (capim cidró, capim santo, capim limão) deve ser executado por meio de cromatografia a gás com detector de chamas, utilizando mistura de nitrogênio, ar sintético e hidrogênio (1:1:10) como gases auxiliares à chama do detector; coluna capilar de 30 m de comprimento e 0,25 mm de diâmetro interno, preenchida com polidifenildimetilsiloxano, com espessura do filme de 0,25 µm; temperatura da coluna de 60 °C a 300 °C, a 3 ºC por minuto (total: 80 minutos), temperatura do injetor = 220 °C e temperatura do detector = 250 °C; utilizar hélio a uma pressão de 80 kPa como gás de arraste; fluxo do gás de arraste de 1 mL/minuto.
Para validação da linearidade desse método, o que envolve a demonstração da resposta linear da técnica para amostras distribuídas através de uma faixa definida de calibração, um dos parâmetros estatísticos é o (a)
Ano: 2017
Banca:
IADES
Órgão:
FHB - DF
Prova:
IADES - 2017 - Fundação Hemocentro de Brasília - DF - Farmácia |
Q790352
Farmácia
Conforme disposto no art. 6 da Lei n° 3.820/1960, que dispõe
quanto à criação do Conselho Federal e os Conselhos
Regionais de Farmácia, e dá outras providências, compete ao
Conselho Federal de Farmácia, além de outras atribuições,
nos termos da lei,
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787117
Farmácia
Considerando a RDC Nº67/2007, que
estabelece os requisitos mínimos de Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF) a serem observados na manipulação,
conservação e dispensação de preparações
magistrais, oficinais, bem como para
aquisição de matérias-primas e materiais de
embalagem, é correto afirmar que
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787115
Farmácia
Sobre a Resolução RDC nº 20, de 5 de
maio de 2011, que dispõe sobre o controle
de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, de uso
sob prescrição, isoladas ou em associação,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787105
Farmácia
A Norma Regulamentadora nº 32 tem por
finalidade estabelecer as diretrizes básicas
para a implementação de medidas de proteção
à segurança e à saúde dos trabalhadores dos
serviços de saúde, bem como daqueles que
exercem atividades de promoção e assistência
à saúde em geral. Considerando o tema,
assinale a alternativa correta
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |
Q787103
Farmácia
O conjunto de normas que indica como os
indivíduos devem se comportar na qualidade
de membros de um determinado corpo
socioprofissional é denominado
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787089
Farmácia
São fármacos pertencentes,
respectivamente, às listas A, B e C da
Portaria 344/1998:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787080
Farmácia
Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787074
Farmácia
Qual é a sigla da comissão hospitalar que
atua estipulando critérios para obtenção
de medicamentos que não constem na
padronização?
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787073
Farmácia
Conforme o Código de Ética Farmacêutica,
o profissional, ao exercer a profissão
farmacêutica sem condições dignas de
trabalho e justa remuneração por seu
desempenho, estará sujeito a uma infração
ética e disciplinar
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787072
Farmácia
De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico,
ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato
de condroitina com 1,2 g de sulfato de
glucosamina, deve realizar, no mínimo, os
seguintes ensaios de qualidade:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |
Q787069
Farmácia
O profissional farmacêutico, que atua em
qualquer área que envolva a utilização
de dinheiro público, deve ter pleno
conhecimento das normas para licitação e
contratos da administração pública. Assinale
a alternativa que apresenta a modalidade
de licitação entre quaisquer interessados
que, na fase inicial de habilitação preliminar,
comprovem possuir os requisitos mínimos
de qualificação exigidos no edital para
execução de seu projeto.
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771778
Farmácia
Sobre o fracionamento de medicamentos, estabelecido na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº
80, de 11 de maio de 2006, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771777
Farmácia
Sobre o Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial –
BSPO, referido na Portaria n° 344/98, é incorreto afirmar:
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771776
Farmácia
De acordo com a Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, para que as empresas, instituições e órgãos
exerçam as atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação,
embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes
das listas anexas desta Portaria, bem como os medicamentos que as contenham, a Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) deve conceder uma licença chamada de:
Q770454
Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias
são estabelecidas pela resolução da Diretoria Colegiada
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA),
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Em conformidade
com a RDC nº. 67/2007 analise as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. As farmácias que mantêm filiais devem possuir
laboratórios de manipulação, inclusive de controle
de qualidade, funcionando em todas elas, não sendo
permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta
de receitas; cada filial, portanto, deverá ter seus próprios
laboratórios de manipulação e controle de qualidade.
II. A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo
de preparações oficinais constantes do Formulário
Nacional, devidamente identificadas e de bases
galênicas, de acordo com as necessidades técnicas e
gerenciais do estabelecimento, desde que garanta a
qualidade e estabilidade das preparações.
III. A farmácia deve dispor de área específica para a
lavagem de materiais de embalagem e de utensílios
utilizados na manipulação, não sendo permitida em
hipótese alguma que essa lavagem ocorra dentro de
qualquer área destinada às atividades de manipulação.
Estão corretas as afirmativas:
Q770451
Farmácia
Estar grávida não significa apenas esperar para dar
à luz. A gravidez e o parto representam momentos
marcantes para a mulher; é raro uma gravidez ser
recebida com indiferença. Por isso, considerando o
risco da utilização de fármacos durante a gravidez
com potenciais efeitos teratogênicos, a resolução da
Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), RE nº. 1548, de 23 de setembro de
2003, determinou a publicação das “categorias de risco
de fármacos destinados às mulheres grávidas”. Sobre
fármacos e gravidez, considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado em
mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar; pois
com a utilização desse medicamento, pode ocorrer má-
formação genitais e cardíacas em fetos de ambos os
sexos.
II. O atenolol é um betabloqueador e o uso dessa classe
farmacológica durante a gravidez pode prejudicar o
crescimento do feto, causar hipoglicemia e bradicardia
neonatal. III. A budesonida é indicada para rinite alérgica moderada
a grave e rinite não alérgica, mas seu uso no primeiro
trimestre de gestação é associado a má-formação
congênita, especialmente musculares e cardíacas;
deve-se monitorar neonatos que foram expostos
a corticosteroides sistêmicos in utero quanto ao
surgimento de hipoadrenalismo.
Estão corretas as afirmativas:
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