Questões de Farmácia - Imunologia Básica e Clínica para Concurso - Página 3

Q3247505

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247505 Farmácia

Considere as afirmações sobre imunologia e diagnóstico laboratorial de doenças infecciosas:

I – A detecção de anticorpos IgM contra determinado patógeno sugere infecção recente ou em fase aguda.
II – Ensaios de aglutinação e ELISA podem complementar achados clínicos, orientando a condução terapêutica.
III – A memória imunológica não atua em reinfecções, pois as células B e T não mantêm reatividade após a cura.
IV – A utilização de testes rápidos deve ser confirmada por métodos sorológicos ou moleculares em certos cenários críticos.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e III

B

II e III

C

I, II e IV

D

I, III e IV

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Q3239265

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Bioquímico |

Q3239265 Farmácia

Assinalar a alternativa que apresenta métodos diagnósticos independentes de cultivo para infecções virais ou bacterianas.

A

Ensaio diferencial ágar tríplice-açúcar-ferro.

B

Imunofluorescência e Reação em cadeia da polimerase (PCR).

C

CHROMagar.

D

Ágar eosina-azul de metileno (EAM).

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Q3196124

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Vicente do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de São Vicente do Sul - RS - Farmacêutico |

Q3196124 Farmácia

“Brasil adota novo esquema vacinal contra a poliomielite. A partir desta segunda-feira dia 04, todas as Unidades Básicas de Saúde passam a aplicar apenas a vacina inativada poliomielite (VIP), que é injetável. As gotinhas da vacina oral dão lugar a uma dose da VIP” (Ministério da Saúde, 2024). Conforme a RENAME, a vacina inativada poliomielite integra o grupo de Componente da Assistência Farmacêutica:

A

Básico.

B

Estratégico.

C

Especializado.

D

Hospitalar.

E

Especializado e Hospitalar.

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Q3156326

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156326 Farmácia

Durante uma campanha de vacinação contra influenza, uma gestante no terceiro trimestre foi identificada como candidata à vacina. Qual é a justificativa imunológica para priorizar essa imunização, e qual benefício adicional pode ser conferido ao recém-nascido?

A

A transferência de IgA através do leite materno complementa a imunidade adaptativa neonatal.

B

A ativação de linfócitos T auxiliares aumenta a produção de IgM, conferindo proteção local ao trato respiratório materno.

C

A vacinação estimula a imunidade celular e reduz a incidência de infecções oportunistas no período pós-parto.

D

A resposta imune inata ao vírus promove ativação precoce de células NK no recém-nascido, prevenindo complicações respiratórias.

E

A resposta imune mediada por células B de memória promove alta concentração de anticorpos IgG transferidos transplacentariamente, protegendo o recém-nascido nos primeiros meses de vida.

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Q3156317

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156317 Farmácia

Uma criança com imunodeficiência primária apresentou infecções bacterianas recorrentes, baixos níveis séricos de IgG e ausência de resposta vacinal a vacinas conjugadas. Qual teste diagnóstico é mais apropriado para confirmar o tipo de imunodeficiência e orientar o tratamento?

A

Teste de estímulo mitogênico para avaliar a proliferação de linfócitos T e administração de imunoglobulina intravenosa (IVIG).

B

Eletroforese de proteínas para identificação de anomalias em subclasses de IgG e início de profilaxia antimicrobiana.

C

Dosagem de anticorpos específicos pós-vacinação e introdução de terapia imunossupressora seletiva.

D

Estudo funcional de linfócitos B para avaliar a produção de anticorpos específicos e terapia de reposição com IgG.

E

Sequenciamento genético para detecção de mutações em genes como BTK e uso de terapias celulares.

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Q3155579

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Bioquímico |

Q3155579 Farmácia

“A técnica de ELISA é amplamente utilizada para a detecção de antígenos ou anticorpos em amostras biológicas” (Engvall & Perlmann, 1971). Qual das afirmações abaixo descreve corretamente uma característica do ELISA de captura (ou sanduíche)?

A

Utiliza um único anticorpo para capturar e detectar o antígeno.

B

Requer antígenos que sejam marcados previamente com enzimas.

C

Depende da interação direta entre o antígeno e o substrato enzimático.

D

Utiliza dois anticorpos específicos para diferentes epítopos do mesmo antígeno.

E

É exclusivamente usado para detectar anticorpos no soro.

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Q4326368

Ano: 2024 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2024 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4326368 Farmácia

Sobre a hepatite B, é INCORRETO afirmar que:

A

Os anticorpos anti-HBc são neutralizantes e capazes de mediar imunidade preventiva, sendo induzidos pela vacinação. Os anticorpos anti-HBc e anti-HBs persistem por longos períodos no indivíduo, e o anticorpo anti-HBs confere proteção contra o vírus.

B

A hepatite B é uma doença imunoprevenível. A vacina, altamente eficiente, é disponibilizada pelo governo brasileiro em seus serviços de saúde, fazendo parte do calendário de vacinação infantil.

C

O critério para definição de hepatite B crônica é a detecção do HBsAg em dois exames consecutivos, executados em um espaço de pelo menos seis meses.

D

Não é recomendado solicitar os marcadores HBeAg e antiHBe para o indivíduo com diagnóstico de infecção pelo HBV que ainda não tenha sido confirmado.

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Q3984001

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3984001 Farmácia

O laboratório de análises clinicas tem vários setores, e dessa forma diversas técnicas laboratoriais. O setor de imunologia de um laboratório de análises clínicas, são realizadas diversas técnicas e testes voltados para a investigação do sistema imunológico, com o objetivo de diagnosticar doenças infecciosas, autoimunes, alérgicas e de deficiência imunológica. Este setor se concentra em detectar a presença de anticorpos, antígenos e marcadores imunológicos no sangue e outros fluidos corporais. Qual dessas técnicas abaixo não é utilizada para a detecção de anticorpos e antígenos?

A

Elisa

B

Reação de imunofluorescência

C

Radio-imuno-ensaio

D

Colorimetria

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Q3478690

Ano: 2024 Banca: UNIFIMES Órgão: Prefeitura de Portelândia - GO Prova: UNIFIMES - 2024 - Prefeitura de Portelândia - GO - Farmacêutico Bioquímico |

Q3478690 Farmácia

A tuberculose (TB) é uma infecção causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis e transmitida pelo ar. Recentemente, o aparecimento de cepas multirresistentes fez com que essa grave doença se destacasse novamente entre as doenças infectocontagiosas. Considerando seus aspectos de diagnóstico e sua fisiopatologia, assinale a alternativa correta:

A

Um quadro típico da reação tuberculínica macroscópica é a reação positiva ao teste de injeção de PPD, gerado por acúmulo de eosinófilos e linfócitos B.

B

Esta espécie é um patógeno intracelular, apresentando crescimento lento também em culturas de coloração castanha brilhante ou não pigmentadas.

C

Em parte, seu grau de patogenicidade é justificado pelo estímulo à fusão do fagossoma com o lisossoma, facilitando a evasão bacteriana do macrófago.

D

Pacientes com produção elevada de TNF-alfa e IFN-gama podem ser mais suscetíveis a infecções graves por micobactérias.

E

Para avaliação microscópica do bacilo, podem ser utilizados os seguintes corantes para identificação: Giemsa; Tricromo de Gomori, ou Ziehl-Neelsen.

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Q3343010

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3343010 Farmácia

As hipersensibilidades são geralmente classificadas de acordo com o tipo de resposta imune e o mecanismo efetor responsável pela lesão celular e tecidual. Sobre o mecanismo imunopatológico das hipersensibilidades, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Hipersensibilidade do tipo I.
(2) Hipersensibilidade do tipo II.
(3) Hipersensibilidade do tipo III.
(4) Hipersensibilidade do tipo IV.

( ) Mediada por anticorpos IgM, IgG contra antígenos de superfície celular ou da matriz extracelular.
( ) Mediada por células T CD4+ (células Th1 e Th17), levando a inflamação mediada por citocina.
( ) Imunocomplexos de antígenos circulantes e anticorpos IgM ou IgG.
( ) Anticorpo IgE; células Th2.

A

2 - 4 - 3 - 1.

B

3 - 1 - 2 - 4.

C

1 - 3 - 4 - 2.

D

4 - 3 - 2 - 1.

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Q3334068

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334068 Farmácia

As ações de Vigilância Sanitária com diretrizes específicas para procedimentos, armazenamento e manuseio de imunobiológicos, são atualizados periodicamente a medida que evidências adicionais e novos conhecimentos se tornam disponíveis. As recomendações abaixo têm a finalidade de conservar a vacina com a finalidade de maximizar a sua vida útil e garantir a sua potência e eficácia, EXCETO:

A

as vacinas devem ser armazenadas em temperaturas específicas e manuseadas com extremo cuidado.

B

diretrizes específicas para procedimentos podem variar e devem seguir as instruções do fabricante, incluindo condições de temperaturas máxima e mínima para armazenamento.

C

as vacinas de temperatura ultrabaixa devem ser armazenadas em equipamentos apropriados da cadeia de frio.

D

para o manuseio de vacina de temperatura ultrabaixa transportada em gelo seco não é necessário proteção adequada para o pessoal que a receberá nos locais de entrega.

E

todas as condições para o uso dos carregadores térmicos para armazenamento temporário das vacinas de temperatura ultrabaixa devem ser obtidas junto ao fabricante.

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Q3334064

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334064 Farmácia

A produção de vacinas, a partir de células bacterianas, ou seus produtos, ou vírus, é um processo que exige várias etapas altamente controladas, utilizam sistemas fechados e automatizados e devem obedecer às boas práticas de fabricação e de biossegurança. De forma resumida, as fases na produção de uma vacina são: cultivo, purificação, controle de qualidade e envase. Assim, em relação a esse processo, pode-se dizer que:

A

o cultivo microbiano que será a fonte do(s) antígeno(s) é realizado a partir de cepas previamente padronizadas e de referência para a produção desse imunobiológico

B

meios de cultura de qualidade comprovada e que permitam o crescimento ideal de cada cepa microbiana são utilizados.

C

a produção da biomassa é realizada por passagens sucessivas a partir do inoculo inicial, podendo atingir centenas de litros, sendo as condições de crescimento e os meios de cultura específicos para agente microrganismo.

D

essas passagens sucessivas podem ser feitas durante a fase exponencial ou em qualquer outra fase de crescimento do microrganismo.

E

a última etapa envolve a purificação do antígeno de interesse, sendo a centrifugação, a filtração tangencial e a cromatografia as técnicas mais utilizadas. O produto final ainda será submetido aos ensaios de controle da qualidade como, por exemplo, ausência de endotoxinas e o teste de esterilidade.

Q3334063

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334063 Farmácia

A produção de soros hiperimunes é um processo complexo e que exige rigor em todas as suas etapas. Uma sequência de etapas para a produção desses soros está sugerida a seguir, EXCETO:

A

a etapa inicial é a obtenção e purificação dos antígenos específicos para cada caso.

B

os antígenos são utilizados para a hiperimunização de animais como o cavalo, em protocolos estabelecidos para cada caso.

C

o mesmo animal pode ser utilizado para produção de soros contra vários agentes infecciosos.

D

após sangrias teste apontarem um título de anticorpos desejado, o animal sofre uma sangria em etapas, atingindo até 10 litros, o plasma é separado por metodologia padrão e as hemácias são devolvidas ao animal por plasmaferese.

E

na etapa final, os anticorpos são purificados a partir do plasma por técnicas físico-químicas e o produto submetido a testes de controle de qualidade como determinação da potência, teste de esterilidade, presença de pirogênio, entre outros.

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Q3334062

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334062 Farmácia

A avaliação da potência do componente pertussis celular em qualquer preparação vacinal é realizada através da comparação do efeito protetor da vacina teste e da vacina pertussis de referência quando o animal é desafiado com Bordetella pertussis. Estão descritas a seguir, várias etapas, que pontuam, corretamente esse teste, EXCETO:

A

lotes de animais (camundongos albinos) são inoculados, via IP, com várias diluições da vacina teste e de referência e acompanhados por um período de 14 a 17 dias.

B

após esse prazo, os animais previamente imunizados são desafiados com uma suspensão de B.pertussis, correspondente a DL₅₀, via IC, e acompanhados até 14 dias.

C

caso haja mortes de alguns animais até 72h, o teste será interrompido e novo teste realizado.

D

caso haja mortes de alguns animais até 72h, esses serão contabilizados e excluídos do total testado, que passará a ter a diferença como novo total para fim de cálculos posteriores.

E

para o cálculo da potência da vacina teste, verifica-se a DE50 desta vacina frente a DE₅₀ da vacina de referência, através de métodos estatísticos, sendo a potência expressa em UI/ml.

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Q3333942

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333942 Farmácia

Aspectos relacionados com a potência da vacina que devem ser considerados, EXCETO:

A

para os diferentes tipos de vacinas, deve ser assegurado que o resultado do teste de avaliação da potência reflita ou é um substituto da resposta imunitária desejada da vacina.

B

a imunocompetência, ou seja, a capacidade de estimular a resposta imune desejada, na sua formulação final.

C

os imunoensaios baseados em anticorpos oferecem a possibilidade de correlacionar a potência in vitro de um antígeno (também chamada antigenicidade) com a imunogenicidade in vivo, especialmente quando uma resposta imune é predominantemente impulsionada pelo mecanismo humoral.

D

as tecnologias utilizadas para produzir vacinas e os produtos resultantes não determinam quais ensaios são realizados para medir a sua potência.

E

na maioria das vezes a detecção de anticorpos em soros animais é medida em função das doses de antígeno.

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Q3333941

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333941 Farmácia

A potência da vacina pode ser determinada na fase pré-clínicas avaliando-se a resposta imune em modelos animais. É INCORRETO afirmar que:

A

na fase pré-clínica a avaliação da resposta imune à vacina pode ser determinada pela técnica ELISA para detecção de anticorpos especifico frente à amostra viral vacinal formulada e não formulada e servir como teste de potência in vivo.

B

determinação da potência com métodos in vivo exige o sacrifício de grande número de animais o que frequentemente ocorre devido ao período prolongado para o desenvolvimento de uma resposta imune, além de falta de robustez e reprodutibilidade do método.

C

ensaios sorológicos ELISA e soro neutralização em cultivo de células são ferramentas de garantia de qualidade que estão ligadas à segurança e eficácia de uma vacina nas doses administradas.

D

a qualidade, a segurança e eficácia de uma vacina nas doses administradas estão garantidas sem os ensaios clínicos.

E

a fase pré-clínica de avaliação da potência de uma vacina é feita sem testes em humanos. Uma vacina experimental é testada primeiro em animais, para se avaliar a sua segurança e potencial para prevenir a doença.

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Q3333937

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle de Qualidade de Vacinas Virais e Cultura de Células |

Q3333937 Farmácia

Sobre os tipos de vacinas virais e exemplo do vírus, é INCORRETO afirmar que:

A

vacinas de vírus atenuados / vírus da influenza.

B

vacinas de vírus inativados/ Vacina da hepatite A.

C

vacina de subunidade (proteína ou polissacarídeo)/ Vacina da influenza de subunidade.

D

partículas semelhantes a vírus (VLPs)/ Papiloma vírus.

E

vacinas de plasmídeo de DNA, (Hepatite B)/ Vacinas de mRNA e vetores virais (SARS-CoV2).

Q3284575

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mantenópolis - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Mantenópolis - ES - Farmacêutico |

Q3284575 Farmácia

A análise e interpretação de laudos de exames laboratoriais são fundamentais para o diagnóstico, monitoramento e orientação terapêutica dos pacientes. Farmacêuticos, ao interpretar resultados de exames bioquímicos, hematológicos, imunológicos, parasitológicos e bacteriológicos, devem considerar o contexto clínico do paciente e as interações entre diferentes parâmetros. Considerando essa perspectiva, qual das alternativas a seguir melhor descreve a abordagem correta para a interpretação integrada de laudos laboratoriais?

A

A interpretação de um hemograma que apresenta leucocitose e desvio à esquerda indica exclusivamente uma infecção bacteriana aguda, sendo desnecessária a correlação com outros exames, como culturas bacteriológicas ou marcadores inflamatórios.

B

Na análise de laudos de exames bioquímicos, a elevação isolada de creatinina e ureia é suficiente para diagnosticar insuficiência renal, sem a necessidade de correlacionar com outros parâmetros, como eletrólitos e função hepática.

C

A interpretação de exames parasitológicos, como o exame de fezes, deve considerar a presença de elementos parasitários, mas também é importante correlacionar com a clínica do paciente e outros exames, como hemograma, para avaliar anemia ou eosinofilia associada a parasitoses.

D

Em laudos imunológicos, a presença de anticorpos em títulos elevados é suficiente para confirmar o diagnóstico de doenças autoimunes, sem necessidade de correlação com a história clínica ou outros exames laboratoriais.

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Q3234200

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNIFESP Prova: VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |

Q3234200 Farmácia

O texto a seguir se refere ao método biológico de determinação do fator de Von Willebrand humano.

O método baseia-se na ligação específica do Fator de Von Willebrand com e ______________da subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator de Von Willebrand conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico, há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente. Em condições apropriadas, há uma relação __________________entre o Fator de Von Willebrand e a absorbância indicada.

A

o colágeno ... linear

B

a trombina ... linear

C

o cálcio ... inversa

D

a lipoproteína ... inversa

E

o fator III ... linear

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Q3137015

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Cacoal - RO Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Cacoal - RO - Farmacêutico |

Q3137015 Farmácia

A vacinação é reconhecida como uma das mais eficazes estratégias para preservar a saúde da população e fortalecer uma sociedade saudável e resistente. Além de prevenir doenças graves, a imunização contribui para reduzir a disseminação desses agentes infecciosos na comunidade, protegendo aqueles que não podem ser vacinados por motivos de saúde. (Ministério da Saúde. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/vacinacao Acesso em: setembro de 2024.)

Dentre as responsabilidades do Programa Nacional de Imunizações (PNI) também está a definição do Calendário Nacional de Vacinação, que contempla todas as vacinas de rotina. Cada vacina tem um número recomendado de doses e idade específica para a sua administração. Essa diretriz é crucial, pois acompanha todos os brasileiros desde o nascimento, orientando e indicando o momento, ou seja, o período e as vacinas necessárias que devem ser tomadas. Em relação ao esquema de vacinação preconizado pelo PNI, é correto afirmar que, EXCETO:

A

A vacina contra a hepatite B (recombinante) deverá ser aplicada em quatro doses – ao nascer, aos 2 meses, aos 4 meses e aos 7 meses.

B

A vacina contra a Covid-19 para criança deve ser aplicada nas idades recomendadas para a primeira dose, aos 6 meses, e a segunda dose, aos 7 meses.

C

A vacina BCG é administrada em dose única, devendo ser aplicada logo após o nascimento, objetivando prevenir formas graves de tuberculose, meninge e miliar.

D

A vacina conhecida como tríplice viral objetiva proteção contra sarampo, caxumba e rubéola; são recomendadas duas doses, sendo a primeira dose a partir de 12 meses.

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Questões de Concurso Sobre imunologia básica e clínica em farmácia

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