Questões de Concurso
Sobre imunologia básica e clínica em farmácia
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I Dengvaxia®, por se tratar de quimera entre o vírus da febre amarela e da dengue ,oferece proteção contra essas duas doenças. II A Dengvaxia® não é indicada para pacientes soronegativos para dengue, pois foiverificada maior incidência de internações com doença hemorrágica . III Dengvaxia®,pode ser aplicada em qualquer indivíduo da população, pois a margem desegurança é bastante elevada. IV A Dengvaxia® ainda não entrou no calendário vacinal do Ministério da Saúde, pois nãoapresenta eficácia suficiente para proteção contra dengue.
Estão corretas as afirmações
Esses sintomas podem ser muito semelhantes aos de outras viroses provocadas por outros vírus da família Flaviridae, como o vírus da zika, e da família Togaviridae, como o vírus da chikungunya. A redução de complicações na evolução da dengue, e até mesmo da mortalidade, estão diretamente relacionadas ao diagnóstico precoce e ao manejo adequado do doente. Nesse caso, o diagnóstico diferencial pode ser necessário, devendo-se utilizar
O número de casos de sífilis vem aumentando no Brasil e, por isso, todos os profissionais da área da saúde devem estar atentos às suas manifestações. Os exames laboratoriais desempenham papel fundamental no combate à doença por permitir a confirmação do diagnóstico e o monitoramento da resposta ao tratamento. Em relação ao diagnóstico da sífilis, numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.
1 - Prova não treponêmica
2 - Prova treponêmica
Assinale a sequência correta.
Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.
Nessa figura, o microrganismo patogênico C pode
representar uma bactéria extracelular ou um fungo.
Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.
No esquema mostrado na figura o microrganismo
patogênico A pode ser corretamente representado por
um fungo, e o B por uma bactéria intracelular.
Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.
Ao contrário da célula 1, a célula 2 pode se diferenciar em plasmócito e secretar anticorpos para compor a imunidade humoral.
Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.
Para gerar uma resposta imunológica do tipo Th1, a célula 1
sinaliza a célula 2 via MHC classe I.
Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.
Os linfócitos T regulatórios, representados na imagem por
Treg, são células capazes de modular a atividade da célula 1.
A substância A pode ser representativa de um antígeno e a célula 1 pode ser representada por uma célula dendrítica.
Os métodos de marcação imunoenzimáticos utilizam reações do tipo enzima- substrato para obterem produtos finais coloridos a partir de cromogênios incolores. Sobre essas enzimas, marque a alternativa que condiz com a seguinte características das enzimas usadas nessa técnica: caracterizada como uma única cadeia de polipeptídeo com 308 resíduos, com um resíduo N-terminal bloqueado por piroglutamato. fortemente glicosilada (18 em massa) e contém um nico grupo de protoporfirina IX como grupo prostético, dois íons de cálcio, quatro pontes dissulfeto, e oito cadeias de carboidratos N-linked. Contém um grupo de base férrica (hematina) no seu centro ativo, possuindo, em solução, cor castanha.
Em imunohistoquímica, essa enzima oxida
indiretamente os cromogênios, ao reagir com o
peróxido de hidrogênio. Marque a alternativa
CORRETA que condiz com o texto acima.
A técnica de western blotting (Towbin et al. 1979; Burnette 1981; Towbin and Gordon 1984) também pode ser denominada protei n immunoblot e consiste na detecção de proteínas específicas em amostras de lisados celulares ou amostras de tecidos. Com base nessa técnica, julgue as afirmativas e marque a alternativa CORRETA.
I- Os passos para a elaboração dessa técnica podem ser resumidos em cinco etapas: (1) extração e quantificação das proteínas; (2) fracionamento das proteínas da amostra em um gel de poliacrilamida; (3) transferências dessas proteínas para uma membrana; (4) incubação da membrana com um anticorpo para detectar a proteína específica a ser analisada; e (5) revelação dessa membrana para análise dos dados.
II- Diversos métodos espectroscópicos são utilizados para quantificar proteínas em uma solução. O ensaio de Bradford é o mais utilizado e apresenta diversas vantagens em relação aos demais, como a rapidez, a não exigência de aquecimento e a alta sensibilidade para baixas concentrações de proteínas. O método de Bradford se baseia na mudança de cor do corante Coomassie Blue G-250, em solução ácida (cor azulada) para cor avermelhada na presença de proteínas. As interações hidrofóbicas e iônicas estabilizam o complexo proteína-corante.
III- Para separar as proteínas de uma amostra homogênea, a técnica mais utilizada é a eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida (SDS-PAGE). Inicialmente prepara-se o gel de SDS-poliacrilamida, que será uma matriz inerte através da qual as proteínas poderão migrar. O gel é preparado pela polimerização de monômeros de acrilamida e o tamanho dos poros do gel pode ser ajustado variando a concentração da acrilamida adicionada para retardar a migração da sua proteína de interesse. As proteínas podem possuir cargas positivas ou negativas, dependendo das cargas dos aminoácidos que as compõem.
IV- Para visualizar uma proteína de interesse, é utilizado um anticorpo específico que vai reagir com um epítopo da proteína, formando um complexo anticorpoantígeno. Esse anticorpo é denominado anticorpo primário, que pode ser policlonal (reconhece mais de um epítopo) ou monoclonal (reconhece apenas um epítopo da proteína de interesse) e é geralmente obtido apenas em camundongo ou em coelho.
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