Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 87

Q769322

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769322 Farmácia

Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:

A

de 2°C a 8°C.

B

de 15°C a 25°C.

C

em temperatura ambiente.

D

em local fresco.

E

em caixas térmicas.

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Q769321

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769321 Farmácia

Um dos Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPP) é o cloreto de potássio concentrado. A estratégia de recolher as ampolas desse eletrólito das unidades assistenciais, identificá-las com etiquetas, “diluir antes de administrar”, ressaltando que o medicamento pode ser fatal se usado sem diluir, enquadra-se na seguinte estratégia de redução de erros de medicação:

A

adotar protocolos, elaborando documentos claros e detalhados para a utilização de MPP.

B

reduzir o número de alternativas terapêuticas.

C

implementar barreiras que reduzam, dificultem ou eliminem a possibilidade de erros.

D

incorporar alertas automáticos nos sistemas informatizados.

E

usar procedimentos de dupla checagem de medicamentos.

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Q769319

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769319 Farmácia

Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:

A

pH, pressão e umidade.

B

umidade, pressão e ventilação.

C

temperatura, ventilação e pH.

D

iluminação, pressão e temperatura.

E

umidade, temperatura e luminosidade.

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Q769313

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769313 Farmácia

Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano significativo aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização. Uma das classes de medicamentos classificada como MPP é a de:

A

anti-inflamatórios.

B

antibióticos.

C

analgésicos.

D

quimioterápicos.

E

anti-hipertensivos

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Q769304

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769304 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos, como parte da Política Nacional de Saúde, prevê um processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção ou troca de medicamentos prescritos, bem como da necessidade de receita médica para sua dispensação. Dessa forma, uma das diretrizes dessa política é:

A

desenvolvimento científi co e tecnológico

B

promoção do uso racional de medicamentos.

C

adoção de medicamentos genéricos.

D

regulamentação sanitária de medicamentos.

E

reorientação da gestão farmacêutica.

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Q749618

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749618 Farmácia

A Organização Mundial de Saúde define Reação Adversa Medicamentosa (RAM) como qualquer resposta prejudicial e indesejada a um medicamento administrado em doses habituais para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. Sobre RAM, assinale a alternativa correta:

A

Reações adversas do tipo A são aquelas incomuns, imprevisíveis e potencialmente mais graves. Enquadram-se nessa classificação as reações de hipersensibilidade a fármacos, reações idiossincráticas e reações de diversos outros mecanismos. Por isso, são difíceis de predizer e também de identificar, representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

B

Reações adversas do tipo B são aquelas incomuns, imprevisíveis e potencialmente mais graves. Enquadram-se nessa classificação as reações de hipersensibilidade a fármacos, reações idiossincráticas e reações de diversos outros mecanismos. Por isso, são difíceis de predizer e também de identificar, representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

C

Reações adversas do tipo E são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, são incomuns e cumulativas.

D

Reações adversas do tipo F são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, são incomuns e cumulativas.

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Q749580

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Provas: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico | CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Médico do Trabalho |

Q749580 Farmácia

Muitas doenças cursam um estado epidêmico no Brasil. Sobre essa dinâmica de ocorrência de doenças, é correto afirmar que uma epidemia é:

A

Contabilizada igual a um estado endêmico.

B

A ocorrência abaixo do limiar endêmico de uma doença.

C

O fluxo dentro da normalidade de ocorrência de uma doença.

D

O aumento do número de casos de uma doença, além dos limites estabelecidos.

E

A ocorrência acima da média, porém abaixo de dois desvios-padrão estipulados como um limiar dentro de um diagrama de controle.

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Q730908

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730908 Farmácia

Sobre farmacovigilância marque a alternativa FALSA:

A

Embora sejam formulados para prevenir, aliviar e curar enfermidades, os produtos farmacêuticos podem produzir efeitos indesejáveis, maléficos e danosos. Essa dualidade, às vezes trágica, é significativa para a saúde pública e torna a farmacovigilância atividade indispensável à regulação sanitária em qualquer país.

B

A farmacovigilância protege as populações de danos causados por produtos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna.

C

A avaliação de mortalidade não é uma questão relevante para a farmacovigilância.

D

A farmacovigilância é o trabalho de acompanhamento do desempenho dos medicamentos que já estão no mercado. As suas ações são realizadas de forma compartilhada pelas vigilâncias sanitárias dos estados, municípios e pela Anvisa.

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Q729983

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729983 Farmácia

As ações de farmacovigilância:

A

constituem o final de um estudo epidemiológico quanto ao uso dos medicamentos em diferentes fases do seu desenvolvimento.

B

são fundamentais para evitar a ocorrência de reações adversas em grupos populacionais que fazem o uso de determinado medicamento.

C

levantam suspeitas quanto a uma reação adversa e, mesmo sem a relação entre causa e efeito, são registradas e devem originar alertas quanto a determinado efeito observado.

D

não podem se basear em estudos transversais, pois eles não são próprios para correlacionar causa e efeito, sendo inadequada para o monitoramento da segurança de medicamentos.

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Q729982

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729982 Farmácia

A farmacovigilância é importantíssima para garantir a segurança dos medicamentos à população. Ela se caracteriza por:

A

acontecer concomitantemente com os estudos de fase I de qualquer medicamento.

B

ser necessária para que ocorram os estudos de fase II de qualquer medicamento.

C

dar-se junto com os estudos de fase III de qualquer medicamento.

D

ocorrer de forma constante, durante os estudos de fase IV de qualquer medicamento.

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Q2869119

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869119 Farmácia

Durante a década de 90, com a aprovação da Lei nº 9.787/1999, foram criadas as condições para a implantação de medicamentos genéricos, em consonância com normas internas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, países da Europa, Estados Unidos e Canadá (ANVISA). De acordo com a lei supracitada, como é definido o produto farmacêutico intercambiável?

A

Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

B

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

C

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

D

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB.

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Q1376572

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico (HE-UFSCAR) |

Q1376572 Farmácia

Sobre a portaria 2616/98, que define normas para o controle das infecções hospitalares, assinale a alternativa correta.

A

A criação de uma Comissão de Controle de Infecção Hospitalar é facultativa aos hospitais, sendo a sua implantação obrigatória apenas após um surto local de infecção.

B

Os membros executores da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar são encarregados da execução das ações programadas de controle das infecções hospitalares.

C

Os membros executores da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar devem ser auxiliares administrativos do hospital.

D

É vedado à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar realizar ações de Vigilância Epidemiológica de Infecções Hospitalares.

E

A Comissão de Controle de Farmácia Hospitalar deve ser impedida de implantar medidas imediatas de controle de surtos. Além disso, todos os dados relacionados ao assunto devem ser mantidos em sigilo absoluto.

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Q1249759

Ano: 2015 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Nova Olinda - CE Prova: CONSULPAM - 2015 - Prefeitura de Nova Olinda - CE - Farmacêutico |

Q1249759 Farmácia

O uso de propranolol no controle da hipertensão arterial é contra indicado em pacientes com histórico de asma e bronquite, pois:

A

O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor H1 nos brônquios, causando broncoconstrição.

B

O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor α-adrenérgico, causando broncoconstrição.

C

O propranolol posse exercer ação antagonista em receptor muscarinico em brônquios, causando broncoconstrição.

D

O propranolol pode exercer ação antagonista em receptor β2 em brônquios, causando broncoconstrição.

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Q1249757

Ano: 2015 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Nova Olinda - CE Prova: CONSULPAM - 2015 - Prefeitura de Nova Olinda - CE - Farmacêutico |

Q1249757 Farmácia

A cimetidina quando utilizada com outros medicamentos pode provocar interações, pois:

A

É indutora do citocromo P450.

B

É inibidora do citocromo P450.

C

É indutora da MAO.

D

É inibidora da MAO.

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Q1249752

Ano: 2015 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Nova Olinda - CE Prova: CONSULPAM - 2015 - Prefeitura de Nova Olinda - CE - Farmacêutico |

Q1249752 Farmácia

A associação de estatina e fibrato pode aumentar o risco de:

A

Hepatopatia.

B

Insuficiência Renal.

C

Miopatia.

D

Cardiopatia.

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Q1249749

Ano: 2015 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Nova Olinda - CE Prova: CONSULPAM - 2015 - Prefeitura de Nova Olinda - CE - Farmacêutico |

Q1249749 Farmácia

De acordo com a Lei n°8080/1990, o conjunto de ações que proporcionam o conhecimento, a detecção ou prevenção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle das doenças ou agravos é a definição de:

A

Vigilância epidemiológica.

B

Farmacovigilância.

C

Universalidade.

D

Vigilância sanitária.

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Q755607

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755607 Farmácia

Qual é o estudo farmacoepidemiológico que, entre os delineamentos observacionais, é o mais poderoso para demonstrar a relação causa-efeito?

A

Caso-controle

B

Descritivo

C

Analítico

D

Coorte

E

Seccional

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Q693740

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |

Q693740 Farmácia

Consiste na ciência e nas atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Tal conceito, que objetiva também o uso racional dos medicamentos, caracteriza a

A

farmacoepidemiologia.

B

farmacovigilância.

C

farmácia clínica.

D

farmacoeconomia.

E

vigilância epidemiológica.

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Q647813

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia |

Q647813 Farmácia

Medicamentos Potencialmente Perigosos são fármacos que possuem risco inerente de lesar o paciente quando existe falha no processo de utilização. Os erros que acontecem com esses medicamentos não são os mais rotineiros, mas, quando ocorrem, apresentam severidade alta e podem levar a lesões permanentes ou à morte dos pacientes. São exemplos de Medicamentos Potencialmente Perigosos – MPP:

A

omeprazol, loratadina e salmeterol.

B

salbutamol, ondansetrona e ibuprofeno.

C

insulina, cloreto de potássio e varfarina.

D

furosemida, bromoprida e ranitidina.

E

gluconato de cálcio, glicose e metoclopramida.

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Q647803

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia |

Q647803 Farmácia

Conjunto de atividades que visa a identificar, avaliar, na população ou em subgrupos de pacientes expostos a medicamentos específicos, efeitos indesejáveis agudos ou crônicos dos tratamentos farmacológicos a que estão submetidos.
O texto define

A

Ensaio clínico.

B

Estudos de morbimortalidade.

C

Estudos de farmacoepidemiologia.

D

Estudos de perfil epidemiológico.

E

Farmacovigilância.

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