Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 86

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR

Q1224110 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC Nº 20/14, que dispõe sobre regulamento sanitário para o transporte de material biológico humano, avalie as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Acondicionamento de material biológico humano: procedimento de embalagem de material biológico humano com a finalidade de transporte, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente durante todas as etapas do transporte até o seu destino final.
II. As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas. As instruções escritas e padronizadas devem estar disponíveis a todo o pessoal envolvido no processo de transporte e ser revisadas anualmente e/ou sempre que ocorrer alteração nos procedimentos.
III. Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couberem, as medidas corretivas e preventivas adotadas.
IV. A terceirização de atividade de transporte de material biológico não exime o serviço de saúde remetente do cumprimento dos requisitos técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes às atividades que lhe competem.
V. O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e, sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

Somente as assertivas I e V estão incorretas.

C

Somente a assertiva I está incorreta.

D

Somente a assertiva V está incorreta.

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Q1222861

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR

Q1222861 Farmácia

A RDC 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Sobre o disposto nessa resolução, assinale a alternativa correta.

A

A receita de antimicrobianos tem validade de 20 dias após a data de sua emissão.

B

A receita pode conter a prescrição de outros medicamentos, mesmo que sejam medicamentos da portaria 344/98.

C

Não há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

D

Em situações de tratamento prolongado, a receita poderá ser utilizada para aquisições em períodos posteriores dentro de um período de 180 dias a partir da data de sua emissão.

E

O farmacêutico é o único profissional da farmácia que pode aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido pela resolução.

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Q1213046

Ano: 2016 Banca: FAURGS Órgão: HCPA

Q1213046 Farmácia

Tendo em vista os conteúdos da RDC nº 67/2007, da ANVISA, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Base galênica é a preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

B

Denominação Comum Brasileira é o nome do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C

Especialidade farmacêutica é o produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e disponível no mercado.

D

Farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar é a unidade clínica de assistência técnica e administrativa, dirigida por farmacêutico, integrada funcional e hierarquicamente às atividades hospitalares.

E

Quarentena é o período de tempo durante o qual o produto se mantém dentro dos limites especificados de pureza, qualidade e identidade, na embalagem adotada e estocado nas condições recomendadas no rótulo.

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Q1212465

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de Barão de Grajaú - MA

Q1212465 Farmácia

Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando?

A

Fluoxetina.

B

Amitriptilina.

C

Tranilcipromina.

D

Bupropiona.

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Q1192485

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192485 Farmácia

As reações adversas são resultados que podem ser atribuídos, com algum grau de probabilidade, à ação de um fármaco. Sobre essas reações, assinale a alternativa correta.

A

A sonolência decorrente do uso de benzodiazepínicos é uma reação adversa imprevisível.

B

As reações adversas não são passíveis de prevenção.

C

As notificações das reações adversas devem ser restritas aos casos de maior gravidade.

D

O surgimento de efeitos nocivos após a administração de doses maiores que as habituais também caracteriza uma reação adversa.

E

Todas as reações adversas a medicamentos são eventos adversos, mas nem todos os eventos adversos são reações adversas a medicamentos.

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Q1191810

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191810 Farmácia

Com a RDC nº 3/2015, a substância canabidiol (CBD) passou a ter seu uso permitido no Brasil para o tratamento de epilepsia que é refratária ao tratamento com outras drogas. Sobre o CBD e seu uso, é correto afirmar que

A

com essa resolução da Anvisa, o CBD deixa de ser uma substância proscrita (lista F2) e passa a integrar a lista das substâncias sujeitas a controle especial (C1).

B

com essa resolução da Anvisa, o CBD já pode ser produzido e comercializado no Brasil, facilitando o acesso desse medicamento a um grande número de crianças e adultos que dependem dele para evitar as crises epilépticas.

C

o CBD atua nos receptores canabinoides do SNC, produzindo uma mescla de efeitos psicomiméticos e depressores.

D

a principal vantagem do uso do CBD para o tratamento da epilepsia é que somente o THC, seu principal metabólito, apresenta atividade anticonvulsivante.

E

apesar de o CBD e de o THC serem derivados da mesma planta, a Cannabis sativa, e serem substâncias ativas distintas, ambos agem bloqueando os receptores canabinoides CB1 e CB2 e apresentam os mesmos efeitos antipsicóticos.

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Q1191805

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191805 Farmácia

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

A

Na padronização aberta, existe uma listagem de medicamentos previamente definida, e não há fornecimento de outros medicamentos que não estejam incluídos na listagem.

B

Na padronização aberta, fármacos mais caros ou que requeiram um acompanhamento especial somente podem ser prescritos por médicos de determinadas especialidades.

C

A padronização fechada não permite o uso de fármacos ausentes da listagem dos medicamentos selecionados sob nenhuma hipótese.

D

A padronização fechada é frequentemente utilizada em hospitais em fase de implantação.

E

A padronização seletiva ou parcialmente fechada é essencialmente uma padronização aberta, na qual há negativa de aquisição de medicamentos para determinados propósitos, como cosmético ou perda de peso, por exemplo.

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Q1191799

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191799 Farmácia

A Anvisa regulamentou a utilização de agentes antimicrobianos em diferentes âmbitos. Considerando essa regulamentação, assinale a alternativa correta em relação à utilização desses agentes.

A

Não é permitida associação de limpadores com sanitizantes/desinfetantes.

B

Em lactários, não poderão ser utilizados como princípios ativos substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

Não são permitidas nas composições de desinfetantes hospitalares para superfícies fixas os princípios ativos: formaldeído, paraformaldeído, glutaraldeído e glioxal.

D

Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.

E

Na esterilização de produtos para a saúde, é permitido o uso de estufa e de autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.

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Q1111959

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111959 Farmácia

O fármaco empregado no tratamento de dislipidemias, disponível no componente especializado do SUS, que não pode ser associado com estatinas devido ao risco de rabdomiólise, é:

A

ácido nicotínico.

B

ezetimiba.

C

fenofibrato.

D

genfibrozila

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Q1111953

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111953 Farmácia

As interações medicamentosas farmacocinéticas nas quais um dos fármacos envolvidos é indutor enzimático do citocromo P 450 apresentam significância clínica devido à possibilidade de falha terapêutica.
Assinale a alternativa que não indica um indutor enzimático do citocromo P 450.

A

Amiodarona

B

Carbamazepina

C

Erva de São João

D

Rifampicina

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Q1111945

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111945 Farmácia

Nos centros de informação de medicamentos, são empregados diferentes tipos de fontes.
A fonte de informação que consiste nos estudos e relatos de pesquisas clínicas publicadas em revistas científicas é denominada:

A

indexada.

B

periódica.

C

primária.

D

sistematizada.

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Q1102186

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102186 Farmácia

Sobre as interações farmacêuticas, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A gentamicina é incompatível com muitos fármacos β-lactâmicos em fluídos IV, resultando em perda do efeito antibiótico.

B

A fenitoína precipita em bolsa IV como um sal insolúvel quando adicionada a soluções de dextrose e torna-se, consequentemente, indisponível para controlar convulsões.

C

As interações farmacêuticas, também conhecidas como incompatibilidades, são aquelas que ocorrem somente dentro do organismo do paciente quando se misturam medicamentos na mesma seringa.

D

As interações farmacêuticas podem resultar em mudanças nas características organolépticas que são caracterizadas como, por exemplo: alteração de cor, opalescência, turvão, formação de cristais, precipitações.

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Q1091573

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091573 Farmácia

As fontes de dados são essenciais para as atividades de um centro de informação sobre medicamentos (CIM) e costumam ser classificadas em primárias, secundárias e terciárias. A escolha de fontes de informação pelo CIM pode variar de acordo com as necessidades específicas de cada centro. As fontes terciárias são consideradas excelentes porque costumam fornecer um panorama geral sobre um assunto específico e informação condensada, além de serem mais acessíveis e conhecidas pela maioria dos profissionais da saúde.
São exemplos de fontes terciárias mais utilizadas pelos CIM:

A

Drugdex System e Drug Information Handbook

B

Medline e Pubmed

C

Drug Interactions Facts e Embase

D

Handbook of Injectable Drugs e Biblioteca Cochrane

E

USP DI vol. I e Clinical Evidence

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Q1091571

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091571 Farmácia

A farmacovigilância utiliza estratégias de vigilância ativa e vigilância passiva.
Um exemplo de estratégia de vigilância ativa é(são)

A

o método de identificação de agrupamento

B

a notificação intensificada

C

as séries de casos

D

as instituições sentinelas

E

as notificações voluntárias

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Q1091569

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091569 Farmácia

Aplicando-se o Método Dáder na prática da atenção farmacêutica e considerando-se as definições do 3º Consenso de Granada sobre Problemas Relacionados com Medicamentos (PRM) e Resultados Negativos Associados à Medicação (RNM), um paciente em tratamento profilático de trombose venosa, utilizando varfarina sódica 5 mg VO 4 vezes por semana e que apresenta sangramento na gengiva e no nariz está sofrendo um RNM do tipo

A

efeito de medicamento não necessário

B

inefetividade quantitativa

C

inefetividade não quantitativa

D

segurança quantitativa

E

segurança não quantitativa

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Q1091558

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091558 Farmácia

O Método Dáder e o PWDT (Pharmacist’s Workup of Drug Therapy) ou Projeto Minnesota de Atenção Farmacêutica (Minnesota Pharmaceutical Care Project) são ferramentas frequentemente utilizadas na prática da atenção farmacêutica. Uma das diferenças entre esses métodos está na abordagem dos PRM (Problemas Relacionados a Medicamentos), de modo que, para a abordagem do Método Dáder, o III Consenso de Granada sobre PRM e Resultados Negativos Associados à Medicação (RNM) listou pelo menos 13 possíveis categorias de PRM.
Por outro lado, no PWDT trabalha-se com a possibilidade de classificação dos PRM em

A

2 categorias

B

5 categorias

C

7 categorias

D

9 categorias

E

11 categorias

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Q857745

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857745 Farmácia

Marque a opção INCORRETA com relação à implantação da farmacovigilância no Brasil.

A

As atividades de avaliação da segurança dos medicamentos são recentes no país, tendo sido alavancadas pela Política Nacional de Medicamentos (1998) e pela fundação da ANVISA (1999).

B

O Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM), instituído pelo Ministério da Saúde em 2001, iniciou o Sistema de Farmacovigilância (Sinfav) com a implementação da Rede Sentinela (OPAS-2002).

C

A Rede Sentinela (OPAS-2002) é composta pelos Centros de Atenção Básica e farmácias municipais que monitoram a qualidade e o perfil de segurança dos medicamentos além de promover seu uso racional.

D

A ANVISA elaborou e desenvolveu, em parceria com o Centro de Vigilância Sanitária (CVS) e o Conselho Regional de Farmácia (CRF) de cada estado, o projeto denominado Farmácias Notificadoras.

E

As Farmácias Notificadoras tinham como objetivo ampliar as fontes de notificação de casos suspeitos de efeitos adversos principalmente dos medicamentos isentos de prescrição e dos fitoterápicos.

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Q817175

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817175 Farmácia

Reação adversa a medicamento é definida como qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico ou terapia de doenças ou para a modificação de funções fisiológicas humanas. Considerando a Farmacovigilância e as reações adversas a medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

Evento adverso grave é aquele que apresenta uma intensidade relevante

B

O óbito não é considerado evento adverso, porque só é possível determinar como evento adverso uma ocorrência para um paciente que ainda esteja vivo, portanto ele é definido como desfecho clínico

C

As empresas detentoras de medicamentos devem notificar ao Serviço Nacional de Vigilância Sanitária todo evento grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, em um prazo máximo de 7 (sete) dias corridos a partir da data de recebimento da informação

D

As inspeções em Farmacovigilância somente poderão ser executadas esporadicamente, quando houver motivo por determinado aspecto de segurança referente ao medicamento

E

A única inspeção permitida na empresa é aquela realizada pelo Serviço Nacional de Vigilância Sanitária, sendo proibidas, no âmbito da Farmacovigilância, as autoinspeções

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Q808961

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808961 Farmácia

Farmacovigilância pode ser definida como sendo as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. As normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano são definidas no Brasil, pela resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC n° 4 de 10 de fevereiro de 2009. Sobre as normas dessa resolução, assinale a alternativa incorreta:

A

Os detentores de registro de medicamentos deverão notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, o mais breve possível, todo evento adverso grave ocorrido em território nacional que envolva óbito ou risco de morte, sendo estabelecido o prazo máximo de 20 (vinte) dias corridos a partir da data de recebimento da informação do evento adverso.

B

Os detentores de registro de medicamentos devem desenvolver ações de farmacovigilância no Brasil, para isso devem informar em até 72 horas aos órgãos de vigilância sanitária as medidas de ação tomadas pela própria empresa em relação aos seus produtos que afetem a segurança do paciente.

C

Os detentores de registro de medicamentos devem codificar, avaliar a gravidade, a causalidade e a previsibilidade das suspeitas das reações adversas recebidas.

D

O não cumprimento dos prazos estabelecidos referente às notificações não desobriga os detentores de medicamentos de envio posterior.

E

Para o envio dos relatórios e das notificações ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, os detentores de registro de medicamentos devem utilizar como terminologia médica o Código Internacional de Doenças - CID, 10^a. edição, ou edição posterior a essa.

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Q769324

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769324 Farmácia

O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos e expressões vagas como “uso contínuo”, “se necessário” e “a critério médico” devem ser abolidas das prescrições. Quando for preciso usar a expressão “se necessário”, deve-se obrigatoriamente definir:

A

dose máxima, posologia e via de administração.

B

dose máxima, posologia e condições de uso.

C

dose máxima, posologia, diluição e tempo de administração.

D

dose, posologia, diluição e velocidade de administração.

E

dose, posologia e tempo de administração.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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