Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 1.894 questões
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913760
Farmácia
A Farmacovigilância é a ciência relativa
à detecção, avaliação, compreensão
e prevenção dos efeitos adversos
ou outros problemas relacionados a
medicamentos. É função do farmacêutico
realizar ações de farmacovigilância, como
detectar e notificar reações adversas a
medicamentos (RAMs), as quais podem
ser definidas como
Q905429
Farmácia
A metodologia utilizada pelos centros participantes do Programa
Internacional de Farmacovigilância consiste em um sistema de
notificações de suspeitas de reações adversas. No Brasil, esse
sistema está implementado na ANVISA. Sobre o sistema de
farmacovigilância brasileiro, é correto afirmar:
Q905413
Farmácia
De acordo com a Organização Mundial de Saúde, o uso racional
de medicamentos (URM) ocorre quando os pacientes recebem os
medicamentos apropriados à sua condição clínica, em doses
adequadas às suas necessidades individuais, por um período de
tempo adequado e ao menor custo possível para eles e sua
comunidade. Considerado prioridade pela Política Nacional de
Medicamentos, o URM é estimulado por quais ações?
Q896020
Farmácia
Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.
Um dever do farmacêutico clínico é orientar o paciente quanto
ao uso de antimicrobianos de amplo espectro na suspeita de
infecções, a fim prevenir infecções hospitalares
multirresistentes.
Q896019
Farmácia
Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.
Na gerência do estoque, o ponto de ressuprimento é definido
como o ponto em que o estoque de segurança atinge o P90, ou
seja, 90% do estoque.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q2189861
Farmácia
Amostra grátis é um medicamento
com a quantidade total ou específica
da apresentação registrada na ANVISA
destinado à distribuição gratuita aos
profissionais prescritores como ferramenta
de publicidade. Sobre a distribuição e o
controle das amostras grátis, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188667
Farmácia
De acordo com a Portaria 344/1998, estão
sujeitos à notificação de receitas “A” e “B”,
respectivamente,
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188662
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a
alternativa correta.
A ______________________é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
A ______________________é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.
Ano: 2017
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Taperoá - PB
Prova:
EDUCA - 2017 - Prefeitura de Taperoá - PB - Farmacêutico |
Q2057488
Farmácia
Com relação à regulamentação normativa referente
aos Psicotrópicos e substâncias sujeitas ao Controle
Especial da Portaria Nº 344/98 da SVS/MS, marque
a alternativa CORRETA para a dispensação correta
do medicamento Carbamazepina quando à validade da prescrição, quantidade máxima permitida a ser
dispensada e a área de abrangência:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668469
Farmácia
Sobre os componentes da Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale (V) para
Verdadeiro ou (F) para Falso.
( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Insumos. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos Judiciais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Insumos. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos Judiciais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668465
Farmácia
Sobre a Portaria n.º 344/1998, assinale (V) para Verdadeiro
ou (F) para Falso.
( ) A notificação de receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "A" é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "B" poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias. ( ) A receita de controle especial deverá estar escrita de forma legível e terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão, para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”. ( ) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A notificação de receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "A" é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "B" poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias. ( ) A receita de controle especial deverá estar escrita de forma legível e terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão, para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”. ( ) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668462
Farmácia
Sobre a Portaria n.º 344/1998 e suas atualizações, assinale
a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668460
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), que está
prestes a completar 20 anos, é parte essencial da Política
Nacional de Saúde e constitui um dos meios primordiais
para a implementação efetiva de ações capazes de
promover a melhoria das condições da assistência à saúde
dos cidadãos. No âmbito da PNM, é responsabilidade das
secretarias municipais de saúde
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668447
Farmácia
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais
(RENAME), assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668446
Farmácia
Sobre as atividades de controle e monitoramento de
produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária,
analise as proposições abaixo.
I. As atividades de vigilância sanitária relacionadas à formulação, ao acompanhamento e à avaliação da política nacional de vigilância sanitária e das diretrizes gerais do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária serão exercidas pelo Ministério da Saúde. II. É permitida a distribuição de amostras gratuitas de medicamentos exclusivamente a médicos, inclusive, aquelas de produtos que contenham substâncias entorpecentes ou que produzam dependência física ou psíquica. III. São atribuições dos agentes de vigilância sanitária realizar inspeções de rotina para apuração de infrações sanitárias. IV. A ação de vigilância sanitária ocorrerá, em caráter permanente, e constituirá atividade de rotina dos órgãos de saúde. V. A propaganda e a publicidade dos produtos e das marcas, por qualquer meio de comunicação, ficam sujeitas à ação de vigilância e à regulamentação específica da ANVISA para impedir a veiculação de informações inadequadas ou fraudulentas e práticas antiéticas de comercialização.
É correto o que se afirma em
I. As atividades de vigilância sanitária relacionadas à formulação, ao acompanhamento e à avaliação da política nacional de vigilância sanitária e das diretrizes gerais do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária serão exercidas pelo Ministério da Saúde. II. É permitida a distribuição de amostras gratuitas de medicamentos exclusivamente a médicos, inclusive, aquelas de produtos que contenham substâncias entorpecentes ou que produzam dependência física ou psíquica. III. São atribuições dos agentes de vigilância sanitária realizar inspeções de rotina para apuração de infrações sanitárias. IV. A ação de vigilância sanitária ocorrerá, em caráter permanente, e constituirá atividade de rotina dos órgãos de saúde. V. A propaganda e a publicidade dos produtos e das marcas, por qualquer meio de comunicação, ficam sujeitas à ação de vigilância e à regulamentação específica da ANVISA para impedir a veiculação de informações inadequadas ou fraudulentas e práticas antiéticas de comercialização.
É correto o que se afirma em
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668442
Farmácia
Em uma reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica
em seu município, o farmacêutico teve de selecionar
medicamentos diuréticos para estruturar sua Relação
Municipal de Medicamentos (REMUME). Assinale a
alternativa correta que apresenta um diurético poupador de
potássio, um de alça e um tiazídico, respectivamente.
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633483
Farmácia
Durante inspeção sanitária em uma farmácia, foi identificada a
venda de antibióticos sem retenção da prescrição médica. Quem
realizou a venda foi um balconista. O ato aconteceu durante a
ausência do farmacêutico no estabelecimento, pois este tinha
saído, com autorização do gerente da farmácia, para ir ao banco.
Quanto à responsabilidade do farmacêutico sobre essa infração,
podemos afirmar:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633477
Farmácia
Segundo a RDC nº 44/2009, que versa acerca das Boas Práticas
de Dispensação em farmácias e drogarias, os itens que devem ser
avaliados durante a dispensação de uma receita são:
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633476
Farmácia
A intercambialidade consiste na segura substituição do
medicamento de referência pelo seu genérico. É assegurada por
testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação
in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e
in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Atualmente, a
intercambialidade pode ocorrer entre os seguintes medicamentos:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633474
Farmácia
Segundo a Portaria nº 344/98, os medicamentos sob controle
especial pertencentes à lista B devem ser vendidos e/ou
dispensados mediante Notificação de Receita tipo B (NRB). Sobre
a NRB, é correto afirmar:
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