Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 82

Q2188667

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |

Q2188667 Farmácia

De acordo com a Portaria 344/1998, estão sujeitos à notificação de receitas “A” e “B”, respectivamente,

A

ácido valproico e topiramato.

B

tramadol e haloperidol.

C

morfina e alprazolam.

D

propofol e diazepam.

E

carbamazepina e clonazepam.

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Q2188662

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |

Q2188662 Farmácia

Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta.
A ______________________é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”.

A

farmacoterapêutica

B

farmacovigilância

C

farmacoepidemiologia

D

farmacodinâmica

E

reação adversa

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Q2057488

Ano: 2017 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Taperoá - PB Prova: EDUCA - 2017 - Prefeitura de Taperoá - PB - Farmacêutico |

Q2057488 Farmácia

Com relação à regulamentação normativa referente aos Psicotrópicos e substâncias sujeitas ao Controle Especial da Portaria Nº 344/98 da SVS/MS, marque a alternativa CORRETA para a dispensação correta do medicamento Carbamazepina quando à validade da prescrição, quantidade máxima permitida a ser dispensada e a área de abrangência:

A

30 dias – 30 dias de tratamento – Todo território nacional

B

30 dias – 60 dias de tratamento – Todo território nacional

C

60 dias – 60 dias de tratamento – Todo território nacional

D

30 dias – 30 dias de tratamento – Somente na unidade federativa de prescrição

E

30 dias – 180 dias de tratamento – Todo território nacional

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Q1668469

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668469 Farmácia

Sobre os componentes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale (V) para Verdadeiro ou (F) para Falso.
( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Insumos. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos Judiciais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

F / F / V / F / F

B

V / V / V / V / V

C

F / V / F / V / V

D

V / F / F / V / F

E

V / V / V / V / F

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Q1668465

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668465 Farmácia

Sobre a Portaria n.º 344/1998, assinale (V) para Verdadeiro ou (F) para Falso.
( ) A notificação de receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "A" é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "B" poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias. ( ) A receita de controle especial deverá estar escrita de forma legível e terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão, para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”. ( ) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

A

F / V / V / V / V

B

V / F / F / V / V

C

F / F / V / F / V

D

V / V / F / V / F

E

F / V / F / V / V

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Q1668462

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668462 Farmácia

Sobre a Portaria n.º 344/1998 e suas atualizações, assinale a alternativa correta.

A

Lista “A1” – Substâncias Entorpecentes – Exemplo: Fenobarbital.

B

Lista “B1” – Substâncias Psicotrópicas – Exemplo: Fluoxetina.

C

Lista “C5” – Substâncias Anabolizantes – Exemplo: Nandrolona.

D

Lista “C1” – Substâncias Sujeitas a Controle Especial – Exemplo: Sibutramina.

E

Lista “C3” – Substâncias Imunossupressoras – Exemplo: Isotretinoína.

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Q1668460

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668460 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos (PNM), que está prestes a completar 20 anos, é parte essencial da Política Nacional de Saúde e constitui um dos meios primordiais para a implementação efetiva de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde dos cidadãos. No âmbito da PNM, é responsabilidade das secretarias municipais de saúde

A

definir a relação municipal de medicamentos essenciais, com base na RENAME, a partir das necessidades decorrentes do perfil da população.

B

assessorar outros municípios em seus processos de seleção e programação de medicamentos essenciais, contribuindo para que esta aquisição esteja consoante à realidade epidemiológica e para que seja assegurado o abastecimento de forma oportuna, regular e com menor custo.

C

acompanhar e divulgar o preço dos medicamentos, em especial daqueles constantes da RENAME.

D

definir elenco de medicamentos e insumos que serão adquiridos diretamente pelo Ministério da Saúde, inclusive, os de dispensação em caráter excepcional, tendo por base critérios técnicos e administrativos e destinando orçamento adequado à sua aquisição.

E

implementar atividades de controle da qualidade de medicamentos e de insumos.

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Q1668447

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668447 Farmácia

Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale a alternativa correta.

A

O poder executivo municipal está autorizado a promover medidas especiais relacionadas ao registro, à fabricação, à distribuição e à dispensação de medicamentos genéricos.

B

As aquisições de medicamentos nas farmácias comerciais adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB).

C

Na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), os medicamentos são elencados, preferencialmente, pela Denominação Comum Internacional (DCI).

D

Nas aquisições de medicamentos, no âmbito do SUS, o medicamento genérico, quando houver, terá preferência sobre os demais em condições de igualdade de preço.

E

Medicamentos genéricos são os produtos inovadores registrados na ANVISA cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas, possuindo, na sua embalagem, um nome comercial.

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Q1668446

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668446 Farmácia

Sobre as atividades de controle e monitoramento de produtos pelo Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, analise as proposições abaixo.
I. As atividades de vigilância sanitária relacionadas à formulação, ao acompanhamento e à avaliação da política nacional de vigilância sanitária e das diretrizes gerais do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária serão exercidas pelo Ministério da Saúde. II. É permitida a distribuição de amostras gratuitas de medicamentos exclusivamente a médicos, inclusive, aquelas de produtos que contenham substâncias entorpecentes ou que produzam dependência física ou psíquica. III. São atribuições dos agentes de vigilância sanitária realizar inspeções de rotina para apuração de infrações sanitárias. IV. A ação de vigilância sanitária ocorrerá, em caráter permanente, e constituirá atividade de rotina dos órgãos de saúde. V. A propaganda e a publicidade dos produtos e das marcas, por qualquer meio de comunicação, ficam sujeitas à ação de vigilância e à regulamentação específica da ANVISA para impedir a veiculação de informações inadequadas ou fraudulentas e práticas antiéticas de comercialização.
É correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

I, III, IV e V, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

III, IV e V, apenas.

E

I, II, III, IV e V.

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Q1668442

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668442 Farmácia

Em uma reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica em seu município, o farmacêutico teve de selecionar medicamentos diuréticos para estruturar sua Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Assinale a alternativa correta que apresenta um diurético poupador de potássio, um de alça e um tiazídico, respectivamente.

A

Amilorida, acetazolamida e furosemida.

B

Hidroclorotiazida, furosemida e espironolactona.

C

Indapamida, espironolactona e acetazolamida.

D

Furosemida, hidroclorotiazida e amilorida.

E

Espironolactona, furosemida e clortalidona.

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Q1633483

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633483 Farmácia

Durante inspeção sanitária em uma farmácia, foi identificada a venda de antibióticos sem retenção da prescrição médica. Quem realizou a venda foi um balconista. O ato aconteceu durante a ausência do farmacêutico no estabelecimento, pois este tinha saído, com autorização do gerente da farmácia, para ir ao banco. Quanto à responsabilidade do farmacêutico sobre essa infração, podemos afirmar:

A

o farmacêutico não responde, pois a venda de antibióticos sem receita não foi autorizada por ele.

B

o farmacêutico não deve responder, pois, apesar de estar em seu horário de trabalho, ele foi autorizado a sair pelo gerente da farmácia.

C

o farmacêutico não deve responder individualmente, pois não estava no momento da infração; nesse caso, o gerente e o balconista é que devem responder ética e sanitariamente.

D

o farmacêutico deve responder solidariamente, pois, como responsável técnico, também deve ser responsabilizado, ainda que por omissão, pelos atos que praticar, delegar ou autorizar no exercício da profissão.

E

o farmacêutico deve responder individualmente, pois, como responsável técnico, também deve ser responsabilizado, ainda que por omissão, pelos atos que praticar, delegar ou autorizar no exercício da profissão.

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Q1633477

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633477 Farmácia

Segundo a RDC nº 44/2009, que versa acerca das Boas Práticas de Dispensação em farmácias e drogarias, os itens que devem ser avaliados durante a dispensação de uma receita são:
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e IV.

B

I, II e V.

C

I, III e V.

D

II, III e IV.

E

III, IV e V.

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Q1633476

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633476 Farmácia

A intercambialidade consiste na segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. É assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Atualmente, a intercambialidade pode ocorrer entre os seguintes medicamentos:

A

medicamento de referência e similar.

B

medicamento genérico e o similar e o magistral.

C

medicamento de referência e o genérico, para as formas farmacêuticas orais.

D

medicamento de referência, o genérico e também o magistral a partir da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.

E

medicamento de referência e o genérico e também entre o medicamento de referência e o similar equivalente constante da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.

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Q1633474

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633474 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344/98, os medicamentos sob controle especial pertencentes à lista B devem ser vendidos e/ou dispensados mediante Notificação de Receita tipo B (NRB). Sobre a NRB, é correto afirmar:

A

no âmbito do SUS, a NRB poderá conter, no máximo, três substâncias.

B

cada NRB terá validade por um período de 60 dias a partir da data de emissão.

C

identificação do paciente e do emitente são campos de preenchimento exclusivo do médico.

D

identificação do paciente, do comprador e do vendedor são campos de preenchimento exclusivo da farmácia.

E

ao dispensar medicamentos a partir de uma NRB, a farmácia deve atentar-se para dispensar todos os medicamentos do mesmo lote.

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Q1633472

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633472 Farmácia

A OMS define a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. A notificação espontânea de suspeita de reações adversas a medicamentos é recomendada como a principal fonte de informação para os sistemas nacionais de farmacovigilância, segundo recomendações da OMS.
Sobre esses sistemas, é correto afirmar:

A

o Sistema Nacional de Farmacovigilância no Brasil fica sob a gestão da Secretaria Nacional de Vigilância Epidemiológica.

B

é função dos hospitais sentinela a realização de estudos de coorte e caso controle voltados à segurança de medicamentos.

C

a OMS recomenda a adesão de todos os países ao Sistema Mundial de Farmacovigilância; no entanto, o Brasil ainda não possui um sistema estruturado.

D

as notificações de reações adversas e queixas técnicas ocorrem em formulários distintos e devem ser realizadas preferencialmente por farmacêuticos.

E

trata-se de um sistema de notificações espontâneas baseado na identificação e detecção das suspeitas de reações adversas pelos profissionais da saúde em sua prática diária e no envio dessa informação a um organismo que a centraliza.

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Q1390270

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390270 Farmácia

A resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos produzidos até a notificação da alteração de bula devem recolher os medicamentos que estão no mercado para alterar sua embalagem.

B

A ANVISA publicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis, devendo o comprador saber se o medicamento solicitado é ou não intercambiável.

C

A informação a respeito da intercambialidade entre medicamentos similares e genéricos constará na bula do medicamento similar.

D

Os medicamentos constantes da relação de intercambialidade de medicamentos similares e genéricos da ANVISA devem incluir em sua identificação a frase: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO GENÉRICO".

E

Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

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Q1388630

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388630 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir.
I. Segundo a Portaria SVS/MS no 344/1988, são enquadradas na classificação de substâncias sujeitas a controle especial as substâncias entorpecentes, psicotrópicas, que apresentam efeito sofre o sistema nervoso central, anabolizantes, retinoicas, imunossupressoras, anti-retrovirais, precursores de entorpecentes e/ou psicotrópicas, insumos utilizados como precursores de entorpecentes e psicotrópicos, plantas que podem originar entorpecentes e/ou psicotrópicos, além de substâncias de uso proscrito no Brasil. II. Os testes de equivalência terapêutica, realizados “ïn vitro” e “ïn vivo”, e os estudos de bioequivalência apresentados à ANVISA pelo fabricante asseguram a intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico correspondente, permitindo que somente o farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria realize a substituição, desde que registrada na prescrição médica. III. Sabendo-se que a dose diária de amoxicilina é de 25 mg/kg/dia (administrada em intervalos de 8h/8h), em infecções leves a moderadas, a posologia indicada para uma criança com 30kg será de 15mL da suspensão de 250mg/5mL a cada 8h.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

B

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

C

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

D

As afirmativas I, II e III estão corretas.

E

As afirmativas I, II e III estão incorretas.

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Q1386530

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386530 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. A Resolução nº 391, de 9 de agosto de 1999 aprova em seu Artigo 1º o Regulamento Técnico Para Medicamentos Genéricos. De acordo com o Item 6 deste Regulamento o qual trata sobre Prescrição e Dispensação de Medicamentos Genéricos:
I - Será permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito, exclusivamente, pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas pelo profissional prescritor. II - Nos casos de prescrição utilizando nome genérico, será permitida a dispensação do medicamento de referência, um genérico ou similar correspondente.. III - A substituição genérica deverá ser baseada na relação de medicamentos genéricos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e cujos registros tenham sido publicados no Diário Oficial da União.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente I e III estão corretas.

C

Somente II e III estão corretas.

D

I, II e III estão corretas.

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Q1386529

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386529 Farmácia

Segundo a Portaria Nº 344/98, que trata de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o Diazepam exige para a dispensação a apresentação de:

A

receita e notificação de receita de cor amarela.

B

receita e notificação de receita de cor azul.

C

notificação especial de cor branca.

D

notificação padrão do Serviço Municipal de Saúde.

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Q1386524

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386524 Farmácia

Assinale a alternativa incorreta. Os serviços de farmacovigilância, dentre outras atividades, recebem notificações de efeitos adversos a medicamentos, feitas pelos diferentes usuários destes produtos, e têm o papel de analisar essas notificações e disparar ações com o intuito de prevenir, eliminar ou, pelo menos, minimizar riscos de danos à saúde dos pacientes e dos profissionais. Em todos os sistemas os programas de farmacovigilância, os elementos metodológicos fundamentais são:

A

A fonte ou fontes de informação sobre as reações adversas (entrada de dados).

B

O procedimento de análise da informação.

C

A comunicação sobre o procedimento aos interessados.

D

Todos os itens estão corretos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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