Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 1.889 questões
Ano: 2019
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q997181
Farmácia
Os medicamentos são criados indiscutivelmente com objetivo
de salvar vidas, entretanto, convive-se com o risco associado
ao seu uso. O adenocarcinoma associado ao uso do
dietiletilbestrol é reação adversa a medicamento classificada
como do tipo:
Q980683
Farmácia
O acompanhamento sistemático de
indicadores relacionados ao consumo de
medicamentos em populações com a finalidade de
subsidiar medidas de intervenção em saúde
pública, incluindo educação sanitária e alterações
na legislação específica vigente, é denominado
monitoramento:
Q980665
Farmácia
J.M.D., 45 anos, sexo feminino, casada,
residente em São Gonçalo, chega à farmácia
ambulatorial com uma prescrição de itraconazol
100 mg/dia por 3 meses. Antes de realizar a
dispensação, o farmacêutico solicita a
apresentação das prescrições que contêm seus
medicamentos de uso contínuo e observa que a
paciente faz uso de: enalapril 10 mg de 12/12 h,
carvedilol 12,5 mg de 12/12 h, espironolactona
25 mg uma vez ao dia e varfarina 5 mg às
segundas, quartas, sextas e domingos. O
farmacêutico entra em contato com o cardiologista
responsável pela paciente para informá-lo de que o
itraconazol prescrito apresenta uma interação
potencialmente relevante com um dos
medicamentos de uso contínuo desta paciente, o
que aumenta o risco de:
Q971249
Farmácia
Em relação à farmacovigilância, é correto afirmar que:
Q971232
Farmácia
Considerando-se o que define a Agência Nacional de Vigilância Sanitária sobre
farmacovigilância, assinale a alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Francisco Beltrão - PR
Prova:
FAUEL - 2018 - Prefeitura de Francisco Beltrão - PR - Farmacêutico |
Q2752839
Farmácia
A Lei que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências é:
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |
Q2060078
Farmácia
A farmacovigilância é a ciência de atividades relativas à detecção,
avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou
quaisquer outros possíveis problemas relacionados com
medicamentos. Acerca da farmacovigilância, julgue o item subsequente.
Em farmacovigilância, o método básico de investigação é a notificação ativa.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |
Q2060077
Farmácia
A farmacovigilância é a ciência de atividades relativas à detecção,
avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou
quaisquer outros possíveis problemas relacionados com
medicamentos. Acerca da farmacovigilância, julgue o item subsequente.
O principal instrumento de um sistema de farmacovigilância é o formulário de notificação.
O principal instrumento de um sistema de farmacovigilância é o formulário de notificação.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |
Q2060076
Farmácia
A farmacovigilância é a ciência de atividades relativas à detecção,
avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou
quaisquer outros possíveis problemas relacionados com
medicamentos. Acerca da farmacovigilância, julgue o item subsequente.
Em farmacovigilância, relato de caso corresponde a notificação relativa a paciente com evento adverso, ou teste de laboratório anormal, suspeito de haver sido induzido por medicamento.
Em farmacovigilância, relato de caso corresponde a notificação relativa a paciente com evento adverso, ou teste de laboratório anormal, suspeito de haver sido induzido por medicamento.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBSERH
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |
Q2060041
Farmácia
Texto associado
Paciente ambulatorial oncológica recebeu a indicação de
uso oral de medicação citostática. Ao analisar a prescrição, o
farmacêutico verificou que foram receitados dois comprimidos de
500 mg por administração. Sabendo que a dosagem recomendada
para a superfície corpórea dessa paciente é a de quatro comprimidos
por administração, o farmacêutico orientou a paciente quanto ao uso
e às reações adversas mais comuns deste medicamento.
Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir,
acerca das ações do farmacêutico.
Conforme protocolo interno de farmacovigilância, todos os sintomas e sinais de progressão da doença da paciente em apreço deverão ser notificados à Anvisa, visto tratar-se de caso oncológico.
Conforme protocolo interno de farmacovigilância, todos os sintomas e sinais de progressão da doença da paciente em apreço deverão ser notificados à Anvisa, visto tratar-se de caso oncológico.
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058267
Farmácia
O processo demonstrável pelo qual uma empresa pode identificar e gerenciar sua
segurança, saúde e desempenho ambiental no que se aplica ao desenvolvimento, fabricação,
comercialização, uso e descarte de seus produtos denomina-se:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058260
Farmácia
De acordo com a RDC nº 44/2009, que dispõe sobre boas práticas farmacêuticas para
o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da
prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, quanto à
infraestrutura física de farmácias e drogarias, analise as assertivas abaixo:
I. As localizadas no interior de shoppings não podem compartilhar as áreas comuns destes estabelecimentos. II. As áreas internas e externas não podem oferecer risco aos funcionários. III. As instalações devem possuir piso, paredes e teto liso.
Quais estão corretas?
I. As localizadas no interior de shoppings não podem compartilhar as áreas comuns destes estabelecimentos. II. As áreas internas e externas não podem oferecer risco aos funcionários. III. As instalações devem possuir piso, paredes e teto liso.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058254
Farmácia
Texto associado
considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em
farmácias.
Os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção,
visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item,
sendo que aquele item que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das
preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os
produtos e processos durante a manipulação denominamos como:
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058071
Farmácia
Os medicamentos de alta vigilância ou medicamentos potencialmente perigosos são aqueles
que apresentam risco aumentado de causar danos significativos aos pacientes em
decorrência de falhas no processo de utilização. Sobre esse grupo de medicamentos,
considere as afirmativas abaixo.
I Os medicamentos de alta vigilância devem ser identificados de forma diferenciada no local de armazenamento. II A dispensação dos medicamentos de alta vigilância deve ser realizada com dupla checagem. III Para os medicamentos de alta vigilância, é obrigatória a prescrição eletrônica, pois problemas com legibilidade podem levar a erros graves. IV Os medicamentos de alta vigilância devem ser armazenados em armário com chave e seu acesso é restrito aos farmacêuticos.
De acordo com o protocolo de segurança no que concerne à prescrição ao uso e à administração de medicamentos, estão corretas as afirmativas
I Os medicamentos de alta vigilância devem ser identificados de forma diferenciada no local de armazenamento. II A dispensação dos medicamentos de alta vigilância deve ser realizada com dupla checagem. III Para os medicamentos de alta vigilância, é obrigatória a prescrição eletrônica, pois problemas com legibilidade podem levar a erros graves. IV Os medicamentos de alta vigilância devem ser armazenados em armário com chave e seu acesso é restrito aos farmacêuticos.
De acordo com o protocolo de segurança no que concerne à prescrição ao uso e à administração de medicamentos, estão corretas as afirmativas
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058070
Farmácia
A dispensação de medicamentos pela farmácia deve assegurar que os medicamentos estejam
disponíveis para administração ao paciente, no tempo adequado, na dose correta, e com das
suas características físicas, químicas e microbiológicas mantidas. Diante disso, o Ministério
da Saúde e a Anvisa coordenaram a construção do protocolo de segurança na prescrição, no
uso e na administração de medicamentos. Esse protocolo fornece orientações para a
dispensação segura de medicamentos, dentre elas:
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058066
Farmácia
A dispensação e o uso de medicamentos vencidos podem ter consequências graves para a
saúde dos pacientes. Sobre o controle de validade dos medicamentos, analise as afirmativas
abaixo.
I Medicamentos com prazo de validade para o mês 09/2018 devem ser retirados do estoque até o dia 31/08/2018, último dia de sua validade. II Uma estratégia para controle de validade de medicamentos é a dispensação prioritária de lotes que apresentam prazos de validade próximos de expirar e podem ser separados em local específico para facilitar a visualização. III Expirado o prazo de validade, todos os medicamentos devem ter seu vencimento registrado no Sistema Nacional de Gerenciamento de Medicamentos Controlados (SNGPC). IV Após a expiração do prazo de validade, os medicamentos vencidos devem ser separados, acondicionados em caixas lacradas e identificados até que sejam corretamente destinados para o descarte.
Dentre as afirmativas, estão corretas
I Medicamentos com prazo de validade para o mês 09/2018 devem ser retirados do estoque até o dia 31/08/2018, último dia de sua validade. II Uma estratégia para controle de validade de medicamentos é a dispensação prioritária de lotes que apresentam prazos de validade próximos de expirar e podem ser separados em local específico para facilitar a visualização. III Expirado o prazo de validade, todos os medicamentos devem ter seu vencimento registrado no Sistema Nacional de Gerenciamento de Medicamentos Controlados (SNGPC). IV Após a expiração do prazo de validade, os medicamentos vencidos devem ser separados, acondicionados em caixas lacradas e identificados até que sejam corretamente destinados para o descarte.
Dentre as afirmativas, estão corretas
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058065
Farmácia
O armazenamento de medicamentos deve garantir a adequada conservação e integridade dos
fármacos durante todo o prazo de validade. Deve ainda possibilitar uma estocagem ordenada,
segura e racional das diversas categorias de medicamentos e produtos. No que diz respeito
ao armazenamento de medicamentos,
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058057
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) Nº 44, de 17 de agosto de 2009, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas farmacêuticas para o controle
sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação
de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Considerando essa resolução, analise
as afirmativas a seguir.
I O disposto na RDC Nº 44 se aplica às farmácias, drogarias e estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar em todo o território nacional e, no que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos e às unidades volantes. II As receitas devem ser avaliadas observando-se itens como legibilidade, identificação do paciente e do medicamento, concentração, posologia, forma farmacêutica, quantidade, assinatura, carimbo e número de inscrição do prescritor do conselho profissional, não podendo ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis. III São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem executadas em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos, a administração de medicamentos e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. IV A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim, utilizando o brinco como material perfurante ou, alternativamente, agulh as de aplicação de injeção ou agulhas de suturas, desde que estéreis.
Dentre as afirmativas, estão corretas
I O disposto na RDC Nº 44 se aplica às farmácias, drogarias e estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar em todo o território nacional e, no que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos e às unidades volantes. II As receitas devem ser avaliadas observando-se itens como legibilidade, identificação do paciente e do medicamento, concentração, posologia, forma farmacêutica, quantidade, assinatura, carimbo e número de inscrição do prescritor do conselho profissional, não podendo ser dispensados medicamentos cujas receitas estiverem ilegíveis. III São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem executadas em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica, a aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos, a administração de medicamentos e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. IV A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim, utilizando o brinco como material perfurante ou, alternativamente, agulh as de aplicação de injeção ou agulhas de suturas, desde que estéreis.
Dentre as afirmativas, estão corretas
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058054
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas de manipulação, em farmácias,
de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Em relação às normas
previstas na RDC 67/2007, analise as afirmativas abaixo.
I As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. II Devem existir salas de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, a manutenção e outras operações a serem executadas, podendo-se combinar a manipulação de sólidos, líquidos e semissólidos em única sala em função do porte da farmácia. III A manipulação de produtos estéreis deve atender a um alto nível de higiene e procedimentos, não sendo permitida a manipulação desses produtos em farmácias. IV Para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, as farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara.
Dentre as afirmativas, estão corretas
I As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. II Devem existir salas de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, a manutenção e outras operações a serem executadas, podendo-se combinar a manipulação de sólidos, líquidos e semissólidos em única sala em função do porte da farmácia. III A manipulação de produtos estéreis deve atender a um alto nível de higiene e procedimentos, não sendo permitida a manipulação desses produtos em farmácias. IV Para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, as farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara.
Dentre as afirmativas, estão corretas
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058053
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de maio de 2011, da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos. De acordo com essa resolução, a dispensação desse s
medicamentos deve ser realizada quando
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