Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 66

Q1745030

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745030 Farmácia

Os Critério para a Seleção I de fármacos incluem: • Selecionar medicamentos com níveis elevados de evidência de eficácia clínica. • Eleger entre os medicamentos da mesma indicação e eficácia, aquele de menor toxicidade relativa e maior comodidade posológica. • Padronizar, resguardando a qualidade, medicamentos cujo custo do tratamento/dia e o custo da duração idônea do tratamento sejam menores. • Padronizar, do fármaco escolhido, especialidades farmacêuticas que tenham informações sobre biodisponibilidade e parâmetros farmacocinéticos. São vantagens da Seleção I, EXCETO:

A

Aumentar a qualidade da farmacoterapia e facilitar a vigilância farmacológica.

B

Reduzir os estoques qualitativo e quantitativo.

C

Disciplinar o receituário e uniformizar a terapêutica, quando possível, para estabelecer protocolos criteriosos.

D

Reduzir o custo da terapêutica, sem prejuízos para a segurança e a efetividade do tratamento.

E

Reduzir o numero de fórmulas e formas farmacêuticas.

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Q1745019

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745019 Farmácia

Segundo a Lei 5991/73, Capítulo III, Farmácia Homeopática, é INCORRETO afirmar:

A

A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a fármacotécnica homeopática.

B

A manipulação de medicamentos homeopáticos não constante das farmacopéias ou dos formulários homeopáticos depende da aprovação do órgão sanitário federal.

C

O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia baixará instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos.

D

É permitido farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos com farmacêutico responsável e em setores separados.

E

Dependerá da receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, cuja concentração de substâncias ativas corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

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Q1745018

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745018 Farmácia

Segundo a atulalização da Portaria 344/98, foi excluído da lista C1:

A

Amoxapina

B

Tricloroetileno

C

Cetamina

D

Desflurano

E

Benfluorex

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Q1739448

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739448 Farmácia

Deferida a Cota Suplementar de Importação, a empresa interessada deverá requerer a Autorização de Importação, até no máximo:

A

20 de abril do ano de sua concessão.

B

15 de março do ano de sua concessão.

C

31 de julho do ano de sua concessão.

D

15 de janeiro do ano de sua concessão.

E

31 de outubro do ano de sua concessão.

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Q1739447

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739447 Farmácia

Referente à Portaria 344/98 é INCORRETO afirmar:

A

A Autoridade Sanitária local procederá a inspeção do(a) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial de acordo com os roteiros oficiais pré-estabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

B

Ficam proibidas a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos.

C

A Autoridade Sanitária do Estado, do Município ou do Distrito Federal manterá sistema de registro da Nota Fiscal ou Nota Fiscal Fatura, visada, que permita um efetivo controle sobre as mesmas.

D

O estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior as quantidades previstas para atender as necessidades de 6 (seis) meses de consumo.

E

A manipulação de substâncias retinóicas (lista "C2" deste Regulamento Técnico e de suas atualizações), na preparação de medicamentos de uso tópico, somente, será realizada por farmácias que sejam certificadas em Boas Práticas de Manipulação (BPM).

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Q1739441

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739441 Farmácia

São substâncias de uso proscrito no Brasil, EXCETO:

A

Acetilfentanil

B

Estanolona

C

Cetobemidona

D

Benzofetamina

E

Tiofentanila

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Q1739440

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739440 Farmácia

Do Decreto 74170/74, CAPÍTULO VII Da Fiscalização, Art 48. Para efeito de análise fiscal, proceder-se-á, periodicamente, à colheita de amostras dos produtos e materiais, nos estabelecimentos compreendidos neste regulamento, devendo a autoridade fiscalizadora, como medida preventiva, em caso de suspeita de alteração ou fraude interditar o estoque existente no local, até o prazo máximo de:

A

15 dias, findo o qual o estoque ficará automaticamente liberado salvo se houver notificação em contrário.

B

20 dias, findo o qual o estoque ficará automaticamente liberado salvo se houver notificação em contrário.

C

30 dias, findo o qual o estoque ficará automaticamente liberado salvo se houver notificação em contrário.

D

45 dias, findo o qual o estoque ficará automaticamente liberado salvo se houver notificação em contrário.

E

60 dias, findo o qual o estoque ficará automaticamente liberado salvo se houver notificação em contrário.

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Q1739439

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739439 Farmácia

Referente às afirmações do Decreto 74170/74 é INCORRETO afirmar:

A

A receita de medicamentos magistrais e oficinais, preparados na farmácia, deverá ser registrada em livro de receituário.

B

A farmácia e a drogaria disporão de rótulos impressos para uso nas embalagens dos produtos aviados, deles constando nome e endereço do estabelecimento o número da licença sanitária, nome do responsável técnica e o número de seu registro no Conselho Regional de Farmácia.

C

Os dizeres da receita serão transcritos integralmente no rótulo aposto ao continente ou invólucro do medicamento aviado, com a data de sua manipulação, número de ordem do registro de receituário nome do paciente e do profissional que a prescreveu.

D

Nas compras e licitações públicas de medicamentos realizadas pela Administração Pública é obrigatória a utilização da denominação genérica nos editais, propostas licitatórias, contratos e notas fiscais.

E

O registro do receituário e dos medicamentos sob regime de controle sanitário especial não poderá conter rasuras, emendas ou irregularidades que possam prejudicar a verificação da sua autenticidade.

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Q1739434

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739434 Farmácia

Da Lei 5991/73, Art. 6º - A dispensação de medicamentos é privativa de, EXCETO:

A

Farmácia

B

Drogaria

C

Posto de medicamento e unidade volante

D

Dispensário de medicamentos

E

Loja de conveniência e drugstore (que poderão dispor de medicamentos anódinos, que não dependam de receita médica, observada a relação elaborada pelo órgão sanitário federal).

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Q1739052

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739052 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo no que se refere aos medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344/1998 e suas atualizações).
1. Devem ser guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim e sob a responsabilidade do farmacêutico ou de outro por ele delegado. 2. O receituário precisa conter o nome e o endereço completo do paciente e a data de emissão da receita. 3. A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado da receita, autoriza a dispensação de medicamentos contendo substâncias das listas A, B e C2. 4. Não podem ser aviadas prescrições em que o prescritor e paciente são a mesma pessoa.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 2.

B

São corretas apenas as afirmativas 2 e 3.

C

São corretas apenas as afirmativas 3 e 4.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

E

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

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Q1739041

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739041 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/1973, para a dispensação de medicamentos é preciso observar:

A

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos, o responsável técnico pelo estabelecimento fará o ajuste de dose necessário.

B

Na ausência do responsável técnico pela farmácia, o aviamento de fórmula que depende de manipulação será de responsabilidade do técnico de laboratório.

C

Posto de medicamentos e unidades volantes podem dispensar medicamentos industrializados ou manipulados e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal.

D

A receita em código somente poderá ser prescrita por profissional vinculado à farmácia por convênio ou parceria estabelecida.

E

Posto de medicamentos e unidades volantes podem dispensar exclusivamente medicamentos industrializados em suas embalagens originais e constantes de relação elaborada pelo órgão sanitário federal.

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Q1733206

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733206 Farmácia

Ainda quanto à RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do recolhimento de produtos é INCORRETO afirmar:

A

Art. 35. Deve haver um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem desvios da qualidade ou que estejam sob suspeita, de acordo com legislação sanitária específica vigente

B

Art. 36. Deve ser designada uma pessoa responsável pelas medidas a serem adotadas e pela coordenação do recolhimento do produto no mercado que deve pertencer ao departamento de vendas.

C

Art. 37. Devem ser estabelecidos procedimentos para a organização de qualquer atividade de recolhimento.

D

Art. 38. Deve existir procedimento escrito que descreva a armazenagem de produtos recolhidos em uma área segura e separada, enquanto se decide sobre seu destino.

E

Art. 39. Todas as autoridades sanitárias competentes dos países para os quais o produto tenha sido enviado, devem ser imediatamente informadas sobre qualquer intenção de recolhimento de produto que apresente ou esteja sob suspeita de desvio da qualidade.

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Q1733203

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733203 Farmácia

Referente à garantia de qualidade descrita na RDC N.º 17/2010 que Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, se afirma no Art. 11 que o sistema de garantia da qualidade apropriado a fabricação de medicamentos deve assegurar que, EXCETO:

A

Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF e outros requisitos, tais como os de boas práticas de laboratório (BPL) e boas práticas clinicas (BPC).

B

As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas.

C

Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem.

D

Sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas; exceto produtos intermediários e produtos a granel; bem como outros controles em processo, calibrações e validações.

E

Haja um procedimento de auto-inspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

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Q1733198

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733198 Farmácia

São substâncias entorpecentes pertencentes a LISTA – A1 (Sujeitas à Notificação de Receita “A”), EXCETO:

A

Betacetilmetadol

B

Dronabinol

C

Codoxima

D

Concentrado de palha de dormideira

E

Ópio

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Q1733197

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733197 Farmácia

Quanto à Lei9772/99, Art. 2º Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, EXCETO:

A

Normatizar, controlar e fiscalizar produtos, substâncias e serviços de interesse para a saúde.

B

Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

C

Exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamente exercida pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios

D

Acompanhar e coordenar as ações estaduais, distrital e municipais de vigilância sanitária.

E

Prestar cooperação técnica e financeira aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.

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Q1733194

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733194 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos em geral é privativa de, EXCETO:

A

Farmácia.

B

Drogaria.

C

Posto de medicamento e unidade volante.

D

Dispensário de medicamentos

E

Estabelecimentos hoteleiros e similares.

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Q1731682

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731682 Farmácia

A Câmara de Medicamentos será composta pelo Conselho de Ministros e pelo Comitê Técnico. Compõem o Conselho de Ministros, EXCETO:

A

O Chefe da Casa Civil, que o presidirá.

B

O Ministro de Estado da Justiça.

C

O Ministro de Estado da Fazenda.

D

Um representante da Casa Civil, designado pelo Chefe da Casa Civil.

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Q1731677

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731677 Farmácia

São princípios do Sistema Nacional de Políticas Públicas Sobre Drogas, EXCETO:

A

O respeito aos direitos fundamentais da pessoa humana, especialmente quanto à sua autonomia e à sua liberdade.

B

O preconceito com a diversidade e às especificidades populacionais existentes.

C

A promoção dos valores éticos, culturais e de cidadania do povo brasileiro, reconhecendo-os como fatores de proteção para o uso indevido de drogas e outros comportamentos correlacionados.

D

O reconhecimento da intersetorialidade dos fatores correlacionados com o uso indevido de drogas, com a sua produção não autorizada e o seu tráfico ilícito.

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Q1729153

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Edital 3 |

Q1729153 Farmácia

Qual das doenças / agravos a seguir não se classifica como de notificação compulsória?

A

Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

B

Doença não Invasiva por "Haemophilus Influenza".

C

Antraz pneumônico.

D

Óbitos por Dengue.

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Q1729150

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Edital 3 |

Q1729150 Farmácia

Os metais pesados são utilizados nas indústrias eletrônicas, maquinários e outros utensílios da vida cotidiana. Sua ocorrência nos resíduos está correlacionada às principais fontes. Os remédios estão relacionados, de acordo com a ANVISA, as seguintes substâncias:

A

Pb, Sb, Zn, Cd, Ni, Hg.

B

Pb, Cr, As, Se, Mo.

C

Cd, Ba, Zn, Co, Tt.

D

As, BI, Sb, Se, Ba, Li.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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