Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia
Foram encontradas 1.894 questões
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP
Órgão:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP
Prova:
Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - 2021 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Farmacêutico |
Q1806398
Farmácia
Além das reações adversas a medicamentos, são questões relevantes para a
farmacovigilância, EXCETO:
Q1805980
Farmácia
De acordo com a Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas.
I. A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista C4) poderá ser emitida por médico, médico veterinário ou cirurgiões dentistas. II. As plantas constantes da lista ¨E ¨(que podem originar substâncias entorpecentes e /ou psicotrópicas) e as substâncias da lista ¨F ¨ (substância de uso proscrito no Brasil) somente poderão ser objeto de prescrição e manipulação de medicamentos homeopáticos. III. As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas à Autoridade Sanitária local as Notificações de Receita da lista ¨A¨ procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto. IV. A Notificação de Receita da lista ¨A¨, para prescrição dos medicamentos entorpecentes e psicotrópicos de cor amarela, será impressa às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.
Estão corretas as afirmativas
I. A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista C4) poderá ser emitida por médico, médico veterinário ou cirurgiões dentistas. II. As plantas constantes da lista ¨E ¨(que podem originar substâncias entorpecentes e /ou psicotrópicas) e as substâncias da lista ¨F ¨ (substância de uso proscrito no Brasil) somente poderão ser objeto de prescrição e manipulação de medicamentos homeopáticos. III. As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas à Autoridade Sanitária local as Notificações de Receita da lista ¨A¨ procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto. IV. A Notificação de Receita da lista ¨A¨, para prescrição dos medicamentos entorpecentes e psicotrópicos de cor amarela, será impressa às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.
Estão corretas as afirmativas
Q1796395
Farmácia
Com relação ao tema Atenção Farmacêutica e Farmacovigilância,
analise as afirmativas a seguir.
I. Atenção Farmacêutica é o processo de detecção de problemas relacionados à medicamentos (PRM). II. A notificação voluntária é classificada como um processo de vigilância ativa e, as instituições sentinela, como um método de vigilância passiva. III. Os métodos epidemiológicos não são utilizados pela Farmacovigilância, pois ela possui seus próprios métodos.
Está correto o que se afirma em
I. Atenção Farmacêutica é o processo de detecção de problemas relacionados à medicamentos (PRM). II. A notificação voluntária é classificada como um processo de vigilância ativa e, as instituições sentinela, como um método de vigilância passiva. III. Os métodos epidemiológicos não são utilizados pela Farmacovigilância, pois ela possui seus próprios métodos.
Está correto o que se afirma em
Q1796394
Farmácia
Com relação ao tema Farmacovigilância, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) As informações provenientes da Farmacovigilância podem promover uma alteração no texto de bulas, promover contraindicações a subgrupos da população ou a retirada de um medicamento do mercado. ( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento. ( ) A análise do Efeito e Modo de Falhas (FMEA) é utilizada para avaliar falhas em Farmacovigilância, avaliar os riscos das ocorrências e propor melhorias para o processo de investigação de RAMs.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) As informações provenientes da Farmacovigilância podem promover uma alteração no texto de bulas, promover contraindicações a subgrupos da população ou a retirada de um medicamento do mercado. ( ) As maiores limitações do processo de notificação voluntária são a subnotificação e o desconhecimento do número de pessoas expostas ao medicamento. ( ) A análise do Efeito e Modo de Falhas (FMEA) é utilizada para avaliar falhas em Farmacovigilância, avaliar os riscos das ocorrências e propor melhorias para o processo de investigação de RAMs.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1796392
Farmácia
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS),
Farmacovigilância é a ciência e as atividades relacionadas à
detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos
adversos ou qualquer outro possível problema relacionado a
medicamentos. (World Health Organization - WHO, 2002)
Baseado no fragmento acima, é correto afirmar que
Baseado no fragmento acima, é correto afirmar que
Q1794147
Farmácia
No laboratório das farmácias, é obrigatória a presença de
Q1794146
Farmácia
Acerca dos requisitos para o funcionamento de farmácias,
assinale a alternativa correta.
Q1794138
Farmácia
Acerca da vigilância sanitária a que ficam sujeitos os
medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e
correlatos, os cosméticos, os saneantes e outros produtos,
assinale a alternativa correta.
Q1794137
Farmácia
No que se refere ao controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assinale
a alternativa correta.
Q1794136
Farmácia
Com relação ao controle sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assinale
a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791785
Farmácia
A farmacoepidemiologia juntamente como a farmacovigilância realizam o monitoramento da pós-comercialização dos
medicamentos. Assim sendo capaz de identificar as
causas de possíveis problemas relacionadas ao uso
de medicamentos. Dentre as quais podemos citar:
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791782
Farmácia
São considerados testes de farmacovigilância, exceto:
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791781
Farmácia
Ainda considerando
o desenvolvimento de medicamentos, a farmacoepidemiologia e situação do desenvolvimento de vacinas contra a COVID-19. Podemos afirmar que
a farmacovigância, considerada um ramo impotanate da farmacoepidemiologia, pode fornecer informações sobre:
I. Segurança e efeitos em grupos previamente não testados. II. Efeitos adversos frequentes e imediatos. III. Efeitos grupo de pessoas saudáveis IV. Efeitos retardados do uso.
I. Segurança e efeitos em grupos previamente não testados. II. Efeitos adversos frequentes e imediatos. III. Efeitos grupo de pessoas saudáveis IV. Efeitos retardados do uso.
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791778
Farmácia
De acordo com a legislação vigente com relação a dispensação de medicamentos da B1 da portaria 344 é correto afirmar
que, exceto:
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791773
Farmácia
Considerando a portaria 344/98:
I. a notificação de receita amarela é para entorpecentes
II. A notificação de receita azul é para psicotrópicos
III. a notificação de receita branca é apenas para retinoides.
Os item corretos são
Ano: 2021
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Crato - CE
Prova:
CEV-URCA - 2021 - Prefeitura de Crato - CE - Farmacêutico |
Q1791772
Farmácia
A Política Nacional
de Medicamentos tem como propósito garantir a
necessária segurança, eficácia e qualidade destes
produtos, a promoção do uso racional e o acesso da
população àqueles considerados essenciais, assim,
podemos considerar incorretas os seguintes itens:
I. A Relação de Ações e Serviços de Saúde (RENASES) é uma das diretrizes da PNM II. A assistência farmacêutica não se restringe a aquisição e distribuição dos medicamentos III. as repercussões sociais e econômicas do receituário dever receber atenção especial.
I. A Relação de Ações e Serviços de Saúde (RENASES) é uma das diretrizes da PNM II. A assistência farmacêutica não se restringe a aquisição e distribuição dos medicamentos III. as repercussões sociais e econômicas do receituário dever receber atenção especial.
Q1786653
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em modelo de receita específico.
A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em modelo de receita específico.
Q1786652
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
São medicamentos isentos de prescrição aqueles cuja via de administração seja a parenteral.
São medicamentos isentos de prescrição aqueles cuja via de administração seja a parenteral.
Q1786651
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
Cada membro da cadeia de movimentação de medicamentos deverá registrar e comunicar os dados de eventos ocorridos sob sua custódia.
Cada membro da cadeia de movimentação de medicamentos deverá registrar e comunicar os dados de eventos ocorridos sob sua custódia.
Q1786650
Farmácia
Segundo as resoluções e instruções normativas da Anvisa, julgue o item.
O profissional legalmente habilitado pode assumir a
responsabilidade técnica por, no máximo: dois
laboratórios clínicos ou dois postos de coleta
laboratorial ou um laboratório clínico e um posto de
coleta laboratorial.
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