Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 5

Q3774556

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: HEMOBA Prova: IDCAP - 2025 - HEMOBA - Farmacêutico - Área de Atuação: Farmácia |

Q3774556 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso, hipertenso e diabético, o farmacêutico identifica vários Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) que necessitam de intervenção. O paciente relata tosse seca e persistente desde que iniciou o uso de um novo anti-hipertensivo, além de apresentar episódios de tontura ao se levantar. Seus registros mostram adesão irregular à metformina devido a desconforto gastrointestinal e a níveis de hemoglobina glicada acima da meta terapêutica. A identificação e classificação corretas dos PRMs são cruciais para planejar as intervenções farmacêuticas. Considerando as categorias de PRM, analise as afirmativas a seguir:

I.A tosse seca persistente associada ao uso de um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) classifica-se como um PRM de segurança, especificamente uma reação adversa ao medicamento (RAM), que, embora não seja grave, afeta a qualidade de vida e a adesão do paciente.
II.A adesão irregular à metformina devido a efeitos gastrointestinais, resultando em controle glicêmico inadequado, caracteriza um PRM de efetividade, pois o tratamento, embora corretamente indicado e seguro na dose prescrita, não está alcançando os objetivos terapêuticos definidos.
III.Os episódios de tontura ao se levantar (hipotensão postural) podem representar um PRM de segurança relacionado à dose do anti-hipertensivo, que pode estar excessivamente alta para o paciente, ou um PRM de necessidade, indicando a falta de um medicamento para tratar a hipotensão.

Está correto o que se afirma em:

A

II apenas.

B

I, II e III.

C

I e III apenas.

D

I e II apenas.

E

III apenas.

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Q3756453

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756453 Farmácia

Uma paciente em tratamento com fluoxetina iniciou o uso de um novo medicamento para o controle de um transtorno psicótico. Após 24 horas, a paciente desenvolveu sintomas como rigidez da língua, pseudoparkinsonismo e acatisia, além de alterações eletrocardiográficas.

Com base nesse caso clínico hipotético e nos conceitos de interações medicamentosas, assinale a opção que apresenta o novo medicamento que causou interação com a fluoxetina.

A

haloperidol

B

losartano

C

clonazepam

D

levofloxacino

E

doxiciclina

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Q3756452

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756452 Farmácia

Uma paciente desenvolveu anemia hemolítica após a administração de um fármaco oxidante, caso esse de uma reação peculiar que se deve a uma deficiência enzimática de origem genética, sem estar relacionada com a dose administrada.

A partir desse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta corretamente a denominação dessa reação adversa e a sua principal característica.

A

hipersensibilidade, decorrente de uma sensibilização prévia do indivíduo

B

efeito secundário, por ser uma consequência do efeito desejado do medicamento

C

idiossincrasia, motivada por uma estrutura enzimática singular

D

intolerância, por ser uma reação dose‑independente

E

sobredosagem relativa, por atingir concentrações acima do habitual

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Q3755943

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755943 Farmácia

O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde, particularmente dos idosos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética, aumentando o risco da formação de trombos.

B

O uso de omeprazol concomitante à digoxina pode levar ao aumento dos níveis de digoxina com risco de toxicidade causando, por exemplo, náusea, vômito e arritmia.

C

Sinvastatina e atorvastatina possuem baixo risco de interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores ou indutores das enzimas do Citocromo P450.

D

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante, e risco de sangramento.

E

A coadministração de amiodarona ou verapamil com sinvastatina não aumenta o risco de miopatia e/ou rabdomiólise associado ao uso de estatinas.

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Q3755938

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755938 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre Farmacovigilância.

A

Ausência ou redução do efeito esperado (inefetividade terapêutica) e o uso abusivo de medicamentos não devem ser reportados no VigiMed.

B

O Notivisa é o sistema para notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas. Já um evento adverso de outro produto diferente de medicamento ou vacina, ou uma queixa técnica, devem ser notificadas usando o sistema VigMed.

C

Entre as questões relevantes para a farmacovigilância estão as interações medicamentosas, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro e intoxicações.

D

Reação Adversa a Medicamentos é qualquer ocorrência médica indesejável relacionada ao uso de medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento.

E

Evento Adverso é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas. É caracterizada pela existência de uma relação causal específica entre o medicamento e a ocorrência.

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Q3751258

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751258 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 67 anos faz uso contínuo de omeprazol há mais de dois anos para tratamento de doença do refluxo gastroesofágico. Durante a revisão farmacoterapêutica na atenção primária, o farmacêutico identifica possíveis efeitos adversos relacionados ao uso prolongado de inibidores da bomba de prótons (IBPs). Considerando os riscos associados a essa classe de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O uso prolongado de IBPs promove hipersecreção ácida compensatória, resultando em alcalose metabólica persistente e aumento da absorção de cálcio.

B

A utilização crônica de IBPs reduz a absorção de magnésio, vitamina B12 e cálcio, podendo estar associada a osteoporose, fraturas e deficiência nutricional.

C

Os IBPs aumentam a acidez gástrica e favorecem a absorção de ferro e vitamina C, prevenindo anemias carenciais em idosos.

D

O uso prolongado de IBPs acelera o esvaziamento gástrico e reduz o risco de infecção gastrointestinal por Clostridioides difficile.

E

O tratamento crônico com IBPs estimula a secreção gástrica de gastrina, levando à hipoacidez e à menor proliferação de células enterocromafins.

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Q3751249

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751249 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A identificação e classificação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são componentes essenciais da Farmácia Clínica e da farmacovigilância. Em relação às RAMs, assinale a alternativa correta:

A

As RAMs ocorrem apenas em caso de erros de prescrição ou uso indevido.

B

RAMs não são consideradas eventos de notificação obrigatória no Brasil.

C

RAMs tipo B são previsíveis e relacionadas à dose, como efeito colateral comum.

D

RAMs tipo A são relacionadas a efeitos farmacológicos esperados e previsíveis.

E

RAMs são classificadas como eventos adversos graves apenas quando levam à morte.

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Q3751246

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751246 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM) são ferramentas da farmacoepidemiologia importantes para a gestão em saúde. Sobre os EUM, assinale a alternativa correta:

A

Os EUM têm como principal finalidade a análise de custos associados ao uso de medicamentos no ambiente hospitalar.

B

Os EUM se concentram especificamente na eficácia clínica dos medicamentos.

C

Os EUM avaliam padrões de prescrição, dispensação consumo, permitindo identificar uso irracional.

D

Os EUM utilizam apenas dados experimentais provenientes de ensaios clínicos randomizados.

E

Os EUM são realizados com foco na indústria farmacêutica, destutuidos de aplicação para o sistema de saúde pública.

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Q3751242

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751242 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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Q3749165

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749165 Farmácia

As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas. Assinale a opção correta quanto ao tipo de reação adversa relacionada à abstinência

A

RAM de tipo A

B

RAM de tipo B

C

RAM de tipo C

D

RAM de tipo D

E

RAM de tipo E

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Q3749158

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749158 Farmácia

O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) é um sistema projetado para monitorar a segurança dos medicamentos no mercado, identificando, avaliando e mitigando riscos associados ao seu uso para garantir a segurança do paciente e a eficácia do tratamento. No Brasil, a responsabilidade recai sobre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a qual coleta notificações de eventos adversos, erros de medicação e problemas de qualidade, contribuindo para a melhoria contínua do cuidado em saúde. Assinale a opção que apresenta o sistema de farmacovigilância atualmente vigente no País.

A

Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM).

B

Rede Sentinela.

C

Notivisa.

D

Vigimed.

E

Vigipós.

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Q3749154

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749154 Farmácia

Medicamentos de alta vigilância (MAV) são aqueles que apresentam riscos elevados, podendo resultar efeitos adversos aos pacientes, quando administrados de maneira incorreta. Os erros que ocorrem com esses medicamentos não são os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou óbito.

Assinale a opção que apresenta um antimicrobiano que é considerado um MAV.

A

meropenem

B

anfotericina b lipossomal

C

amoxicilina

D

amicacina

E

eritromicina

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Q3747641

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3747641 Farmácia

Reações adversas a medicamentos (RAM) são respostas nocivas e não intencionais que ocorrem em doses terapêuticas. A classificação e reconhecimento dessas reações são fundamentais para segurança do paciente. Considerando RAM, analise as afirmativas a seguir.

I. As reações do Tipo A são dose-dependentes, previsíveis, relacionadas à farmacologia conhecida do medicamento, geralmente de baixa gravidade e alta frequência, como hipotensão por anti-hipertensivos, sonolência por benzodiazepínicos, hipoglicemia por insulina em dose excessiva.

II. As reações do Tipo B são imprevisíveis, não dose-dependentes, não relacionadas à farmacologia conhecida, geralmente raras mas potencialmente graves, incluindo reações de hipersensibilidade (anafilaxia por penicilina), idiossincrasias (hepatotoxicidade por halotano em pacientes suscetíveis) e reações imunológicas.

III. Reações adversas graves são aquelas que causam morte, ameaça à vida, hospitalização ou prolongamento de hospitalização, incapacidade persistente ou anomalia congênita, devendo ser notificadas ao sistema de farmacovigilância da ANVISA através do NOTIVISA para monitoramento da segurança de medicamentos.

Está correto o que se afirma em:

A

II apenas.

B

I, II e III.

C

I e II apenas.

D

I e III apenas.

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Q3747631

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q3747631 Farmácia

A farmacovigilância é ciência relacionada à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. O sistema de notificações é fundamental para segurança. Qual sistema nacional deve ser utilizado para notificação de eventos adversos, queixas técnicas e desvios de qualidade de medicamentos?

A

NOTIVISA - Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária da ANVISA acessível via web.

B

SINAN - Sistema de Informação de Agravos de Notificação exclusivo para doenças infecciosas.

C

DATASUS - Banco de dados do SUS sem sistema específico de notificações.

D

SIGTAP - Sistema de Gerenciamento de Tabelas de Procedimentos sem relação com farmacovigilância.

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Q3743035

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743035 Farmácia

A Resolução RDC/Anvisa nº 406/2020 estabelece normas de farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos, reforçando a importância de notificação, monitoramento e análise de eventos adversos, de modo a garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
Com base na RDC/Anvisa nº 406/2020, analise as afirmativas a seguir.

I. A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. As notificações de eventos adversos devem ser enviadas ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa), gerido pela Anvisa.
III. A responsabilidade pela farmacovigilância recai exclusivamente sobre os serviços de saúde, não havendo exigências para a indústria farmacêutica ou detentores de registro.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3722703

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722703 Farmácia

Um estudo retrospectivo analisou os dados de 2.000 pacientes internados, revelando que 8,5% apresentaram reações adversas a medicamentos. O objetivo principal do estudo era estimar a frequência e os fatores associados ao evento.

Esse tipo de estudo, dentro da farmacoepidemiologia, é classificado como

A

ensaio clínico randomizado.

B

estudo ecológico populacional.

C

estudo de intervenção comunitária.

D

estudo observacional do tipo coorte retrospectiva.

E

estudo farmacoeconômico de minimização de custos.

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Q3722702

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722702 Farmácia

A farmacoepidemiologia aplica métodos epidemiológicos ao estudo do uso e dos efeitos dos medicamentos nas populações.

Assinale a opção que indica sua principal aplicação prática.

A

O registro sanitário de medicamentos genéricos.

B

A formulação de novos medicamentos biotecnológicos.

C

A gestão de estoques nas redes de assistência farmacêutica.

D

A identificação de erros de digitação em receitas eletrônicas.

E

A estimativa da prevalência de RAMs em contextos populacionais.

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Q3722700

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722700 Farmácia

A ausência de protocolos para dupla checagem, as prescrições manuais ilegíveis e a alta rotatividade da equipe são as principais causas de erro de medicação em um hospital público.

Essa situação caracteriza

A

falhas técnicas individuais, com foco na má conduta profissional.

B

incidentes não relacionados aos medicamentos, mas à estrutura hospitalar.

C

fatores humanos e organizacionais que aumentam a probabilidade de erro sistêmico.

D

falhas quase inevitáveis, cuja ocorrência é comum nos ambientes hospitalares.

E

erros de prescrição, passíveis de punição administrativa imediata.

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Q3722699

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722699 Farmácia

Durante o plantão em um hospital de média complexidade, uma técnica de enfermagem administrou 20 mg de enoxaparina em vez de 200 mg, devido a erro na leitura da prescrição. O paciente recebe alta com TVP não resolvida.

Com base nesse cenário, assinale a opção que indica como a falha descrita é classificada.

A

Erro de administração, com subdosagem evitável.

B

Erro de prescrição, com causa administrativa.

C

Reação adversa tipo A, relacionada à dose.

D

Evento adverso previsível, porém, não prevenível.

E

Quase falha, já que não houve dano imediato.

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Q3722698

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722698 Farmácia

Durante acompanhamento farmacoterapêutico, um paciente em uso de carbamazepina para epilepsia desenvolve quadro grave de síndrome de Stevens-Johnson, necessitando de internação hospitalar. A dose administrada era a usual para o quadro clínico e ocorreu dentro dos parâmetros terapêuticos previstos.

Sobre a reação adversa a medicamento (RAM) apresentada, assinale a afirmativa correta.

A

É comum e esperada em todos os pacientes com epilepsia.

B

Depende da dose e do tempo de exposição à carbamazepina.

C

É previsível, relacionada ao efeito farmacológico da carbamazepina.

D

É imprevisível, geralmente imune-mediada e não relacionada diretamente à dose.

E

Está associada ao acúmulo do fármaco por metabolismo hepático reduzido.

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