Sobre as principais diretrizes da PNM (Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998) analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I.A promoção do uso de medicamentos genéricos é uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos.
PORQUE
II. Os medicamentos genéricos obrigatoriamente devem elencar a Relação de Medicamentos Essenciais (RENAME).
Marque a opção CORRETA.

Você é o Farmacêutico RT de uma farmácia e atende um paciente com a prescrição pelos nomes comerciais dos medicamentos Profenid® e o Claritin®. Considerando a Lei dos Medicamentos Genéricos e as regras da intercambialidade de medicamentos (Lei n.° 9787/99 e RDC n.º 58/2014), após fazer a avaliação da prescrição, dentro de suas atribuições e de acordo com a legislação, é CORRETO afirmar que: 

 A Rename é um importante instrumento orientador do uso de medicamentos e insumos no SUS (Ministério da Saúde, 2022). Na RENAME 2022, o medicamento, Captopril (comprimidos de 25 mg) consta na: 

Para se se tenha segurança no uso de medicamentos é necessário que o farmacêutico saiba o propósito da terapêutica medicamentosa, assim como os dados do paciente e do fármaco que deverá ser utilizado. Tendo as seguintes informações de um paciente: adulto com um quadro de dermatite, em termos gerais, se espera-se que o efeito do medicamento seja local, a via de administração deverá ser: 

Um paciente procurou atendimento odontológico com queixas de dor e o cirurgião dentista após, a anamnese inicial e exames clínico, físico e radiológico diagnosticou de periodontite em estágio inicial e cárie crônica. O plano de ação para o tratamento envolveu fazer a restauração do dente, seguida de limpeza e terapia com antimicrobiano. Qual tipo de receituário deverá ser utilizado para a prescrição e posterior dispensação do antimicrobiano (RDC nº 20/11) para atender a adequada aplicação de práticas seguras no uso de medicamentos por profissionais de saúde.

De acordo com a Lei n.º 13.021/2014, as farmácias e drogarias são consideradas estabelecimentos de saúde portanto:

A Resolução do CFF nº 671, publicada em 30/07/2019, regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos de interesse para a saúde. O Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM) e o Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) são destinados:

A prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica devem obedecer à critérios dispostos na RDC Anvisa nº 471/2021. A respeito da prescrição e da receita dos medicamentos abrangidos por esta Resolução é INCORRETO afirmar que:

Uma paciente relata à você que faz uso de laxantes todos os dias para emagrecer. Com base no relato da paciente, qual das seguintes condutas você, enquanto, Farmacêutico não teria, quanto ao uso de laxantes para emagrecimento?

Uma farmácia de manipulação, destaca-se na sua cidade, por ter tido um crescimento de 42% em número de clientes ativos nos últimos doze meses, o que lhe proporcionou uma substancial vantagem competitiva em termos estratégicos no nicho de mercado em que atua. Identifique dentre as afirmativas abaixo qual é fator que melhor pode explicar tal crescimento ao se considerar a percepção dos clientes sobre a qualidade dos serviços prestados por esta farmácia.

No Brasil, os requisitos técnicos relacionados à infraestrutura física necessária para o funcionamento de farmácias e drogarias estão descritos na RDC n.º 44, de 17 de agosto de 2009 em sua atualização - a RDC n.º 41, de 26 de julho de 2012. Analise as afirmativas a seguir, julgando-as verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa que contém a ordem CORRETA de preenchimento das lacunas.

(__)O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos pode ser o mesmo daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral.

(__)As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados podem compartilhar as áreas comuns desses estabelecimentos destinados para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários.

(__)As condições de ventilação e iluminação de todos os ambientes da farmácia ou da drogaria devem ser compatíveis com as atividades desenvolvidas em cada ambiente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: 

Para que os medicamentos cheguem até o paciente, muitas etapas são necessárias e todas influenciam na qualidade do medicamento. A escolha de materiais utilizados na produção de embalagens para os medicamentos podem, por exemplo, apresentar incompatibilidades com o fármaco e levar à degradação do princípio ativo. Assinale a alternativa que corresponde à um fator que também tem influência na qualidade por também poder levar à degradação do fármaco.

O organismo elimina fármacos e outras moléculas exógenas pelos processos de biotransformação e excreção (GOLAN et al. 2014). Os fármacos são biotransformados, principalmente no fígado, para que fiquem mais hidrofílicos e, assim, possam ser mais facilmente eliminados através: 

No mercado encontramos medicamentos que se apresentam em uma determinada "forma farmacêutica" à fim de permitir sua administração, de forma segura e eficaz. Identifique dentre as alternativas abaixo, qual é a forma farmacêutica sólida que tem por principal indicação de administração a via oral.

Qual dos fatores abaixo pode colaborar para o erro de prescrição?

No Brasil, a tuberculose (TB) ainda constitui-se como um grave problema de saúde pública. Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME, 2022) para o tratamento da TB.

Após a tragédia mundial causada pela talidomida, em 1961, identificou-se a necessidade de empreender esforços internacionais nas questões de segurança dos medicamentos. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a farmacovigilância é a ciência que se refere à identificação, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos. Além das reações adversas a medicamentos, há questões relevantes para a farmacovigilância. Não consiste em uma dessas questões o(a) 

Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos nas áreas de segurança do paciente e Farmacovigilância, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.

(  ) Alerta ou sinal é a notificação sobre uma possível relação causal entre um evento adverso e um medicamento, até então desconhecida ou documentada de modo incompleto, sendo necessária mais de uma notificação, dependendo da gravidade do evento e da qualidade da informação.

(  ) Dano é o comprometimento da estrutura ou função do corpo e / ou qualquer efeito dele oriundo, incluindo-se doenças, lesão, sofrimento, morte, incapacidade ou disfunção, podendo, assim, ser físico, social ou psicológico.

(  ) Reação adversa a medicamentos é uma reação nociva, desejada ou indesejada, que se apresenta após a administração de um fármaco, em doses utilizadas habitualmente em humanos para prevenir, diagnosticar ou tratar uma doença, ou para modificar qualquer função biológica.

(  ) Cultura de segurança é o conjunto de valores, atitudes, competências e comportamentos que determinam o comprometimento com a gestão da segurança e dos recursos financeiros em saúde, substituindo a culpa e a punição pela oportunidade de aprender com as falhas e aumentar a eficiência institucional.

Assinale a sequência correta. 

A Farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer problemas relacionados a medicamentos (OMS, 2011).
Considerando esse contexto, analise as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Para prevenir ou reduzir os efeitos nocivos sobre o paciente, e assim melhorar a saúde pública, é fundamental que haja mecanismos que permitam avaliar e controlar o grau de segurança do uso dos medicamentos após sua comercialização.
PORQUE
II. A informação obtida nas várias fases de estudos clínicos até a aprovação do medicamento pela autoridade sanitária não é suficiente para prever o que ocorrerá na prática clínica cotidiana no tocante ao surgimento de reações adversas pouco frequentes ou naquelas de desenvolvimento lento.
Assinale a alternativa correta. 

Analise as afirmativas a seguir sobre a programação de medicamentos.

I. O consumo médio mensal é a média dos consumos de cada produto num certo período de tempo.

II. Estoque mínimo é a quantidade que se deve manter de cada produto para suprir eventuais necessidade do sistema.

III. Ponto de pedido, ou estoque de alerta, é o nível que indica o momento de solicitação de ressuprimento.

Estão corretas as afirmativas