Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 24

Q2605651

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605651 Farmácia

Foi definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 1985, como a situação na qual pacientes recebem medicamentos adequados às suas necessidades clínicas, em doses que atendam às suas necessidades individuais, por um período de tempo adequado e ao menor custo para eles e sua comunidade. Trata-se da situação de

A

ensaio clínico.

B

uso racional de medicamento.

C

ensaio pré-clínico.

D

estudo de farmacovigilância.

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Q2605649

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Rio Branco - AC Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Rio Branco - AC - Farmacêutico |

Q2605649 Farmácia

Leia o texto a seguir.

É um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Esse conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização.

Resolução n° 338, de 6 de maio de 2004.

O texto trata-se da

A

biossegurança.

B

farmacoepidemiologia.

C

vigilância sanitária.

D

assistência farmacêutica.

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Q2583673

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Carlos Barbosa - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Carlos Barbosa - RS - Farmacêutico |

Q2583673 Farmácia

Sobre as reações adversas a medicamentos (RAM), analise as características abaixo:

Resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado. Dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São comuns, farmacologicamente previsíveis e podem ocorrer em qualquer indivíduo.

As características acima definem as reações adversas aos medicamentos do tipo:

A

A.

B

B.

C

X.

D

D.

E

E.

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Q2582197

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Técnico em Farmácia - PROVA ANULADA |

Q2582197 Farmácia

O que é a Curva ABC?

A

um método de análise que envolve a categorização de itens com base em seu valor.

B

O emprego do uso racional de medicamentos.

C

Medicamentos capazes de atender a necessidade das epidemias de uma determinada localidade.

D

Selecionar medicamentos mais usuais no âmbito hospitalar

E

Anestésicos gerais e locais

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Q2568696

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568696 Farmácia

O gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde é constituído por procedimentos de gestão planejados a partir de bases científicas, técnicas e legais para minimizar a geração de resíduos e proporcionar um destino adequado, visando a preservação da saúde pública. Assinale a alternativa que indica a classe de risco dos agentes biológicos com as seguintes características: possuem capacidade de transmissão via respiratória, causam patologias potencialmente letais em humanos ou animais e, para eles, existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção.

A

1

B

2

C

3

D

4

E

5

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Q2568689

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568689 Farmácia

De acordo com a RDC 67/2007 da ANVISA, as farmácias magistrais devem enviar periodicamente amostras de medicamentos em cápsulas para análise de teor. Uma farmácia enviou 30 cápsulas de fluoxetina de 20 mg para análise. O resultado reprovou a amostra, pois indicou que as cápsulas apresentaram variação de teor maior do que o permitido, embora a análise do peso médio tenha sido satisfatória. Com relação a essa situação, é correto afirmar:

A

As farmácias devem realizar a cada seis meses, no mínimo, uma análise de teor de fármaco.

B

A pesagem e a homogeneização dos pós são pontos críticos que contribuem para aprovar os medicamentos nas análises de teor.

C

O resultado obtido mostrou que não houve uniformidade de conteúdo das cápsulas analisadas.

D

A amostra seria aprovada se o processo de encapsulação dos pós tivesse sido realizado adequadamente.

E

A farmácia deveria ter enviado para análise de teor, conforme a legislação da área, um medicamento com dose igual ou acima de 25 mg.

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Q2568684

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568684 Farmácia

Sobre farmacovigilância e segurança do paciente em serviços de saúde, é correto afirmar:

A

Com relação ao uso de medicamentos, a farmacovigilância atua de modo restrito nas etapas posteriores à sua administração nos usuários.

B

Gestão de risco é um conjunto de valores, atitudes e competências que determinam o comprometimento com a gestão da saúde e da segurança.

C

É atribuição do núcleo de segurança do paciente notificar ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária os eventos adversos decorrentes da prestação de serviços.

D

No âmbito da segurança do paciente, um incidente é o comprometimento da estrutura ou função do corpo, podendo ser físico, social ou psicológico.

E

A cultura da segurança consiste na redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado à atenção à saúde.

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Q2568683

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568683 Farmácia

Um paciente leva a seguinte prescrição à farmácia:

REF 20 mg — 1 caixa. Tomar 1 comprimido ao dia.
Considere que:
REF é o medicamento referência do ibuprofeno; SIM é medicamento similar do ibuprofeno.

A respeito da dispensação de medicamentos, baseando-se nessa prescrição, assinale a alternativa correta.

A

Se o paciente solicitar o genérico, o farmacêutico não pode realizar essa troca.

B

O farmacêutico pode informar ao paciente que, se ele preferir, as farmácias magistrais podem manipular essa prescrição.

C

Se na prescrição estivesse escrito “ibuprofeno” em vez de “REF”, seria possível trocar pelo SIM.

D

O farmacêutico pode dispensar o SIM se ele for similar bioequivalente.

E

Se na prescrição estivesse escrito “SIM” em vez de “REF”, seria possível trocar pelo REF ou por um genérico.

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Q2568682

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |

Q2568682 Farmácia

Com relação ao comércio de medicamentos, insumos e correlatos e à atuação do farmacêutico em farmácias e drogarias, é correto afirmar:

A

O profissional farmacêutico pode exercer direção técnica de, no máximo, duas farmácias, sendo uma comercial e outra hospitalar.

B

A captação de prescrições magistrais e oficinais em drogarias é vedada, exceto se forem filiais da mesma empresa.

C

As farmácias magistrais devem possuir salas de manipulação dedicadas e com pressão negativa para a manipulação de hormônios, antibióticos e substâncias de baixo índice terapêutico.

D

Nas drogarias é permitida a venda de medicamentos, insumos, correlatos, alimentos e produtos de higiene e limpeza.

E

Medicamentos podem ser dispensados exclusivamente em farmácias e drogarias.

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Q2564836

Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Técnico em Farmácia |

Q2564836 Farmácia

A manipulação de fármacos para produção de medicamentos requer um controle de qualidade rigoroso. É sempre necessário determinar o prazo de validade dos produtos antes de serem dispensados. O técnico em farmácia auxilia na determinação do prazo de validade do produto acabado e também das bases utilizadas como insumos. Sobre o armazenamento e a conservação de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Para as bases, é necessário realizar os ensaios de estabilidade acelerada e de prateleira, a fim de determinar o prazo de validade.

B

A estabilidade de prateleira promove o envelhecimento precoce das preparações.

C

A farmácia de manipulação utiliza a estabilidade acelerada para cessar o prazo de validade de uma preparação base.

D

Segundo as boas práticas de manipulação (BPM), há necessidade de realizar ensaios de prateleira para determinação do prazo de validade de preparações magistrais e de suas bases.

E

A estabilidade química e microbiológica da formulação é realizada antes da dispensação do produto final manipulado.

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Q2554958

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554958 Farmácia

Considere a seguinte situação:
Um auxiliar de farmácia recebe uma prescrição médica de um medicamento sujeito a controle especial. O paciente insiste que a receita ainda está válida por ter sido emitida há 40 dias. O auxiliar sabe que há regulamentos específicos sobre a validade das prescrições para tais medicamentos. Considerando a situação descrita, assinale a alternativa CORRETA:

A

a receita é válida por 60 dias, independentemente do tipo de medicamento;

B

prescrições de medicamentos sujeitos a controle especial são válidas apenas por 30 dias após a data de emissão;

C

o auxiliar deve dispensar o medicamento, pois a pressão feita pelo paciente indica urgência;

D

medicamentos sujeitos a controle especial não têm um período de validade específico da receita;

E

é necessário consultar o regulamento vigente, pois a validade da prescrição pode variar de acordo com a substância controlada.

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Q2554953

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554953 Farmácia

Sobre a RDC Anvisa nº 44/2009 e outras normativas relacionadas, marque a alternativa CORRETA:

A

estabelecimentos farmacêuticos podem realizar a venda de medicamentos controlados pela internet;

B

a RDC Anvisa nº 44/2009 permite a prescrição digital de medicamentos sujeitos a controle especial, desde que atendidas determinadas condições de segurança e verificação;

C

medicamentos fitoterápicos estão isentos de qualquer regulamentação e podem ser comercializados livremente;

D

a venda de antibióticos é permitida sem a retenção de receita, conforme flexibilização recente das normas;

E

a RDC Anvisa nº 44/2009 não estabelece critérios para a prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

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Q2554952

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554952 Farmácia

Acerca do controle de medicamentos sujeitos a controle especial, julgue as frases abaixo.

I. A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial deve ser realizada em receituário próprio e não pode ser renovada automaticamente. II. Medicamentos sujeitos a controle especial podem ser anunciados em meios de comunicação ao grande público para fins de marketing. III. Farmácias e drogarias devem manter um registro específico de entrada e saída de medicamentos sujeitos a controle especial, sob a forma de livro, por um período mínimo de 5 anos.

Está(ão) CORRETA(S) a(s) seguinte(s) proposição(ões):

A

apenas III;

B

apenas I e III;

C

apenas II e III;

D

apenas II;

E

apenas I.

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Q2554948

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554948 Farmácia

Sobre procedimentos técnicos e práticos, marque a alternativa CORRETA.

A

o fracionamento de medicamentos pode ser realizado em qualquer superfície, desde que esteja visualmente limpa;

B

a técnica de fracionamento de medicamentos não exige equipamentos específicos para garantir a dosagem correta;

C

medicamentos fracionados devem ser armazenados em embalagens originais para evitar contaminação cruzada;

D

fracionar medicamentos não altera a estabilidade ou a eficácia do produto, independentemente do método utilizado;

E

o fracionamento de medicamentos deve ser realizado em ambiente controlado, utilizando equipamentos apropriados para garantir a precisão da dosagem.

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Q2554935

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554935 Farmácia

No concerne à regulação de medicamentos no Brasil, é CORRETO afirmar que:

A

a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável pela aprovação e fiscalização de alimentos, enquanto a regulamentação de medicamentos é atribuição do Ministério da Saúde;

B

a Lei 6.360/76, regulamentada pelo Decreto 79.094/77, estabelece que medicamentos podem ser comercializados no Brasil sem a necessidade de registro prévio na ANVISA;

C

os medicamentos genéricos introduzidos no Brasil pela Lei nº 9.787, de 1999, devem apresentar o mesmo princípio ativo, dose e forma farmacêutica que os medicamentos de referência e comprovar sua intercambialidade;

D

medicamentos fitoterápicos e homeopáticos são isentos de registro na ANVISA para serem comercializados no Brasil;

E

a prescrição de medicamentos controlados pode ser realizada em qualquer tipo de receituário, não sendo necessário o uso de receituário específico.

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Q2554932

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Jaru - RO Prova: IBADE - 2024 - Prefeitura de Jaru - RO - Auxiliar de Farmácia |

Q2554932 Farmácia

Sobre a classificação dos medicamentos, marque a alternativa CORRETA:

A

medicamentos genéricos são aqueles produzidos após a expiração da patente, com princípio ativo semelhante aos medicamentos de referência;

B

medicamentos de referência são aqueles que têm sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente pelo fabricante, sendo importados para o Brasil;

C

medicamentos fitoterápicos são aqueles obtidos exclusivamente de matérias-primas ativas vegetais, não sendo necessário estudos de segurança e eficácia para sua aprovação pela agência regulatória;

D

medicamentos similares são aqueles que contêm o mesmo princípio ativo, dose, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência, e, após regulamentação recente, devem também comprovar sua bioequivalência para serem considerados intercambiáveis com este;

E

medicamentos biológicos são produzidos a partir de organismos vivos modificados, incluindo vírus, bactérias, células e tecidos humanos ou animais, mas sua produção não envolve processos biotecnológicos.

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Q2553554

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553554 Farmácia

Quanto ao gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, é correto afirmar que:

A

Estão classificados como Grupo A4 os produtos farmacêuticos e os resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente.

B

Independentemente do nível de periculosidade, as embalagens vazias de produtos químicos devem ser encaminhadas para processos de reciclagem.

C

Quando descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, as embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas podem ser encaminhadas para reciclagem.

D

É permitida a separação do conjunto seringa agulha contendo radionuclídeos, assim como reencape manual de agulhas.

E

O conteúdo de bolsas de sangue e hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação, com prazo de validade vencido e oriundas de coleta incompleta podem ser descartados no sistema de coleta de esgotos.

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Q2553552

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553552 Farmácia

Sobre a rotulagem de medicamentos, descritas na RDC nº 768/2022, é INCORRETO afirmar que:

A

Pictograma é uma composição gráfica que contém um símbolo e/ou outros elementos gráficos que servem para transmitir informações específicas sobre o produto.

B

Tall Man Lettering é a técnica que usa letras maiúsculas para ajudar a diferenciar nomes de medicamentos semelhantes.

C

A frase com o alerta “Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças”, sempre deve ser escrita em caixa alta.

D

No rótulo da embalagem primária, no caso de limitação de espaço na área de impressão, fica proibida a utilização de abreviação da via de administração, mesmo que seja conforme o vocabulário controlado da Anvisa.

E

Para produtos tradicionais fitoterápicos deve ser inserida a frase: “Produto registrado com base no uso tradicional, não sendo recomendado seu uso por período prolongado”.

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Q2553551

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553551 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 44/2009:
I. As farmácias e drogarias devem estabelecer, documentar e implementar critérios para garantir a origem e qualidade dos produtos adquiridos. II. Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. III. No momento da dispensação dos medicamentos, deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q2553549

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Cidreira - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Cidreira - RS - Farmacêutico |

Q2553549 Farmácia

A superdosagem de benzidamina pode causar alucinações, devendo ser utilizado somente sob prescrição médica e não deve ser associado à ingestão de bebidas alcoólicas. De acordo com a Portaria nº 344/1998, é correto afirmar que:

A

A benzidamina integra a Lista B1 de substâncias psicotrópicas.

B

As preparações à base de benzidamina em que a quantidade dos princípios ativos não excedam 10 mg por unidade posológica ficam sujeitas a prescrição em Notificação de Receita Especial.

C

Os medicamentos à base de benzidamina cujas formas farmacêuticas sejam pó para preparação extemporânea, solução ginecológica e spray não necessitam ser prescritos em Receita de Controle Especial.

D

Os colutórios contendo benzidamina ficam sujeitos à venda sob prescrição médica com retenção de receita.

E

Os medicamentos à base de benzidamina, independentemente da dose ou forma farmacêutica devem, obrigatoriamente, ser prescritos em Receita de Controle Especial, com retenção da primeira via.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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