Sobre o fracionamento dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA:

Sobre condições de armazenamento de medicamentos é CORRETO afirmar:

Assinale a alternativa que contém uma competência do farmacêutico quanto à manipulação de produtos estéreis:

Existem formas farmacêuticas que exigem do farmacêutico especial cuidado no fornecimento das informações para garantir que o usuário compreendeu todo o processo de uso, além das informações habituais de uma dispensação. Podemos incluir neste cuidado especial:

I. Colírios.
II. Dispositivos de inalação.
III. Fitoterápicos.

Quais estão corretas?

As preparações farmacêuticas líquidas aquosas que se aplicam externamente sem fricção e habitualmente usadas sobre a pele, são denominadas

A cápsula gelatinosa caracteriza-se por receptáculo de gelatina dura, que se presta para acondicionar medicamentos sólidos de uso

Na verificação de pureza das matérias-primas, o ensaio-limite de metais pesados tem por função detectar a presença de íons que produzem precipitado de

Preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. Assinale a alternativa correta sobre o assunto mencionado .

Um dos objetivos da etapa de armazenamento é manter a qualidade dos medicamentos.

Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.

1. O armazenamento é caracterizado por um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem as atividades de recebimento, estocagem, segurança e conservação dos medicamentos, bem como o controle de estoque.

2. O gerenciamento adequado dessa etapa reduz perdas e deve observar alguns procedimentos e ações, entre os quais o cumprimento/adequação do almoxarifado às Boas Práticas de Armazenagem, tais como limpeza e higienização; delimitação dos espaços para adequada estocagem, recebimento e expedição de medicamentos, minimizando o risco de trocas; controle de temperatura e umidade; monitoramento da rede de frio; entre outros.

3. O gerenciamento adequado dessa etapa reduz perdas e deve observar alguns procedimentos e ações, entre os quais a elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (POP), que descrevam todas as atividades executadas.

4. O estoque dos medicamentos deve ser feito por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação e não é necessário que os medicamentos sejam conservados nas embalagens primárias.

5. Os medicamentos podem ser armazenados diretamente sobre o piso ou encostados nas paredes.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 

A biodisponibilidade de um fármaco pode variar de acordo com alguns aspectos como a via de administração, características do fármaco e/ou do próprio indivíduo. Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.

1. Biodisponibilidade é a medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica, e da velocidade na qual ocorre esse processo.

2. A biodisponibilidade absoluta se expressa em relação à administração intravenosa do princípio ativo.

3. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.

4. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende do local da injeção.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Na preparação de supositórios, é importante se conhecer as propriedades físico-químicas dos fármacos e da base constituinte desta forma farmacêutica. Para garantir a boa biodisponibilidade nos seres humanos, os fármacos lipossolúveis e hidrossolúveis devem ser veiculados, respectivamente, nos supositórios a base de: 

Para o desenvolvimento de medicamentos que se apresentam na forma farmacêutica denominada cápsula gelatinosa dura, é necessário, em muitas situações, a adição de adjuvantes. A lactose, o estearato de magnésio, e o lauril sulfato de sódio, quando empregados na obtenção desta forma farmacêutica, são classificados como:

Diversos medicamentos antimicrobianos desenvolvidos para o uso em pediatria se apresentam na forma de suspensões orais. A utilização de alguns adjuvantes é necessária nestas formulações, como goma xantina e benzoato de sódio, que apresentam, respectivamente, propriedades de:

Uma preparação farmacêutica que contêm em sua composição pós medicinais é manipulada na farmácia de um hospital. A técnica empregada para a redução do tamanho das partículas desses pós, com auxílio de gral e pistilo, é denominada: 

Leia o texto a seguir e responda à questão 31:
“O tiopental sódico pó para solução injetável, deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas. Seu prazo de validade antes da reconstituição é de 24 meses, sendo que após este prazo o medicamento não deve ser utilizado.”
Fonte: https://www.cristalia.com.br/arquivos_medicamentos/173/Thiopentax_Bula_Paciente.pdf . Acesso em: 23/2/2022.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa correta.
I.A forma farmacêutica corresponde ao estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.
II. O tiopental é estável por 24 horas na forma farmacêutica sólida contendo princípio ativo seco e com tamanho de partícula reduzido.
III. A forma farmacêutica líquida límpida, homogênea e estéril do tiopental é considerada um medicamento termolábil.