Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.596 questões
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
emulsões, pomadas, colírios, comprimidos, cápsulas, drágeas e
granulados, julgue os itens seguintes.
seguir.
seguir.
seguir.
seguir.
seguir.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
Em recente estudo sobre o consumo, baseado na análise de receitas de fármacos inibidores de apetite, realizado na cidade XYZ, os pesquisadores constataram que o perfil de consumo destes medicamentos foi de 20 doses/dia/1.000 hab., enquanto os dados da cidade ABC demonstram que o consumo é de 1 dose/dia/1000 hab. Assim, podemos constatar que
A saúde depende em grande parte da distribuição de recursos financeiros, por isso, a farmacoeconomia implica em conceitos e cuidados especiais, específicos ao cenário da prática médica. A avaliação econômica geralmente associada aos ensaios clínicos de medicamentos é a análise de
Em farmacoepidemiologia, estudos descritivos têm sido empregados para conhecer aspectos importantes na utilização de medicamentos por grupos ou populações. Os estudos que têm como fontes de dados os registros nacionais e catálogos oficiais são os de
Em geral, a associação de dois AINE não traz benefícios adicionais na resposta terapêutica.
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é: