Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 97

Q700075

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700075 Farmácia

O besilato de anlodipino é um fármaco indicado para a profilaxia da angina estável e para tratamento de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg (miligramas). Para a manipulação de uma prescrição médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) - 60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem de manipulação:
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:

A

13,9 mg corresponde à quantidade de besilato de anlodipina corrigida pelo seu fator de equivalência que é 1,39.

B

Para essa fórmula, a cápsula utilizada deve ser uma cápsula cujo peso previsto unitário foi estimado em 0,19g.

C

Para ser aprovada no controle de qualidade, em relação à quantidade, pelo método de determinação de peso, a quantidade de pó para o preparo das 60 cápsulas não poderá ser inferior a 10,26 g (gramas) ou não poderá ser superior a 12,54 g (gramas).

D

O limite de variação determinado pelos critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, para essa fórmula é 5 % (por cento), de acordo com a Farmacopeia Brasileira 5a Ed. (2010).

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Q700074

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700074 Farmácia

O xarope dietético (sem açúcar) é indicado como veículo para produtos líquidos contendo fármacos hidrossolúveis para pacientes diabéticos ou com sobrepeso. Sua fórmula, no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012) é apresentada como segue: Componentes Quantidades Carmelose 2 g Solução conservantes de parabenos 2,5 g Sacarina sódica 0,1 g Ciclamato de sódio 50 mg Água purificada qsp 100 mL
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:

A

0,3 % (por cento).

B

0,35 % (por cento).

C

0,1 % (por cento).

D

0,035% (por cento).

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Q700063

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700063 Farmácia

Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as formas farmacêuticas sólidas para administração oral, são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que corresponde à correta definição de drágeas:

A

Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

B

Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

C

Forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose.

D

São comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras , corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.

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Q678978

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678978 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos ligados a fabricação do medicamento.

A

Interação entre fármacos e os solventes ou adjuvantes.

B

pH.

C

Qualidade do recipiente.

D

Presença de impurezas.

E

Temperatura.

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Q678976

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678976 Farmácia

Enumere os parênteses de acordo com os respectivos conceitos de formas farmacêuticas sólidas e em seguida marque a alternativa com a sequência CORRETA:
1. Comprimidos 2. Drágeas 3. Cápsulas 4. Supositórios
( )Apresentações semi-sólidas para uso retal, que se fundem à temperatura corporal. ( )Revestimento gelatinoso que impede a desintegração nas porções superiores do trato digestivo. O revestimento protetor apresenta várias camadas contendo substâncias ativas ou inertes. ( )Forma farmacêutica de formato variável, em geral discoide, obtida por compressão. Contém uma ou mais drogas, aglutinante e excipiente adequados, prensados mecanicamente. ( ) Uma ou mais drogas acrescido de excipientes não prensados e colocados em um invólucro gelatinoso ou amiláceo.

A

1-3-2-4

B

4-3-2-1

C

3-2-1-4

D

2-1-4-3

E

4-2-1-3

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Q662202

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662202 Farmácia

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

A

cutânea tópica

B

intramuscular

C

otológica

D

endovenosa

E

vaginal

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Q2869101

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869101 Farmácia

A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.

A

A regulação homóloga é conhecida como a diminuição da resposta a dois ou mais tipos de receptores

B

A inativação é a perda da capacidade de um receptor de responder à estimulação por um fármaco ou ligante.

C

A administração repetida da mesma dose de um fármaco que resulta em redução do efeito deste com o decorrer do tempo trata‐se do mecanismo conhecido como dessensibilização.

D

Após a estimulação de um receptor, é necessário certo período de tempo para que a próxima interação fármaco‐receptor produza efeito; essa regulação é conhecida como intrarregulação.

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Q2770152

Ano: 2015 Banca: COPS-UEL Órgão: UEL Prova: COPS-UEL - 2015 - UEL - Agente Universitário - Farmacêutico |

Q2770152 Farmácia

Em uma padronização, a concentração de uma solução volumétrica pode ser determinada pela titulação contra um volume exatamente conhecido de outra solução padrão. Assim, uma solução de NaOH 0,1 mol/L foi padronizada com 10 mL de solução padrão de C₆H₄(COOH)(COOK) (biftalato de potássio) 0,1 mol/L, fator de correção 1,005. Empregou-se fenolftaleína como indicador do ponto final da titulação e foram gastos 9,5 mL da solução de NaOH.

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o fator de correção da solução de NaOH.

Dados: massa molar: NaOH = 40 g/mol

massa molar: C₆H₄(COOH)(COOK) = 204,2 g/mo

A

0,105

B

0,905

C

1,053

D

1,058

E

1,085

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Q2770151

Ano: 2015 Banca: COPS-UEL Órgão: UEL Prova: COPS-UEL - 2015 - UEL - Agente Universitário - Farmacêutico |

Q2770151 Farmácia

Quinze gramas de ácido ascórbico (H₂C₆H₆O₆) foram dissolvidos em 150 mL de água destilada. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a concentração molar de ácido ascórbico na solução.

Dados: massas atômicas: H = 1 u; C = 12 u; O = 16 u

A

0,500 % mol

B

0,500 mol %

C

0,500 mol/L

D

0,568 mol/L

E

0,568 m

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Q1376570

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico (HE-UFSCAR) |

Q1376570 Farmácia

A farmacotécnica é a área das ciências farmacêuticas que trata da preparação de medicamentos, ou seja, da transformação de princípios ativos em medicamentos. Sobre a farmacotécnica das formas farmacêuticas de uso parenteral, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O uso de soluções parenterais com qualidade, segurança e eficácia requer o cumprimento de requisitos mínimos, para garantir a ausência de pelo menos 50% de contaminantes químicos previstos para cada solução.

B

O preparo de soluções parenterais de pequeno e grande volume é uma das atividades desenvolvidas pelo serviço de farmácia hospitalar.

C

Soluções parenterais de pequeno volume são soluções injetáveis apirogênicas e estéreis, acondicionadas em recipientes com capacidade inferior a 100 mL.

D

O processo de esterilização das soluções parenterais visa destruir ou remover todos os micro-organismos viáveis.

E

O controle de qualidade é imprescindível em farmácias hospitalares que manipulam formas farmacêuticas para uso parenteral.

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Q1232638

Ano: 2015 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Teixeira - PB

Q1232638 Farmácia

Em farmácias magistrais é muito comum o uso de conservantes nas fórmulas.Qual das alternativas abaixo não corresponde a um agente conservante?

A

Cliclamato de sódio

B

Cloreto de benzalcônio

C

Timerosal

D

Fenol

E

Cloreto de cetilpiridíneo

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Q755604

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755604 Farmácia

Qual é o tipo de revestimento que se baseia no tempo de trânsito necessário para a passagem da forma farmacêutica do estômago até os intestinos?

A

Compressão

B

Suspensão de ar

C

Gelatina

D

Entérico

E

Película

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Q755601

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755601 Farmácia

Na preparação de uma forma farmacêutica, um agente capaz de prender outras moléculas em sua superfície por meios físicos ou químicos, é denominado:

A

umectante.

B

tensoativo.

C

quelante.

D

adsorvente.

E

flavorizante.

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Q755598

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755598 Farmácia

De acordo com o Consolidado de Normas da Coordenação de Medicamentos Fitoterápicos e Dinamizados (COFID), é correto afirmar:

A

Os medicamentos fitoterápicos industrializados para uso humano não requerem registro na ANVISA.

B

Dentre as informações constantes do relatório técnico para registro de medicamento fitoterápico, a nomenclatura botânica completa se faz necessária.

C

Os produtos tradicionais fitoterápicos podem ser utilizados através de qualquer via de administração, sem exceções.

D

Medicamentos fitoterápicos são aqueles obtidos com o emprego de matérias primas ativas vegetais, acrescidas de compostos sintéticos ou semissintéticos.

E

No dossiê de registro de medicamento fitoterápico e produtos tradicionais fitoterápicos não há necessidade de constar o CRT da empresa fabricante.

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Q755597

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755597 Farmácia

Sobre a dissolução e absorção de fármacos, pode-se afirmar:

A

Nos casos em que a solubilidade de um fármaco dependa de um meio ácido ou básico, ele será dissolvido no estômago.

B

Conforme uma partícula sofre dissolução, as moléculas mais internas do fármaco são as primeiras a entrar em solução.

C

O processo de absorção gastrointestinal não tem relação com o envelhecimento humano.

D

A redução na viscosidade do solvente empregado é um dos meios que pode ser usado para aumentar a velocidade de dissolução do fármaco.

E

A velocidade de absorção de um fármaco independe de sua capacidade de atravessar as barreiras de uma membrana.

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Q755596

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755596 Farmácia

O método de esterilização mais adequado para preparações farmacêuticas que contenham algumas substâncias como, por exemplo, vaselina, parafinas e óxido de zinco é por:

A

calor seco.

B

flambagem.

C

vapor.

D

filtração.

E

gás.

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Q755595

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755595 Farmácia

Muitos excipientes podem ser usados para preparar a forma farmacêutica desejada. Qual das opções a seguir é definida como um agente antioxidante?

A

Glicerina

B

Ácido ascórbico

C

Bentonita

D

Ácido eclético

E

Cloreto de benzalcônio

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Q700188

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700188 Farmácia

Levando-se em consideração a toxicocinética dos cumarínicos, os produtos inativos da biotransformação da varfarina são eliminados através de quais vias?

A

Urina e suor

B

Suor e saliva

C

Urina e fezes

D

Saliva e lágrimas

E

Somente nas fezes

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Q693756

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |

Q693756 Farmácia

Paciente, 40 anos, contundiu o joelho após uma partida de futebol. Após avaliação médica, recebeu a seguinte proposta de formulação:

Cânfora......................................2,0%

Mentol........................................1,0%

Azuleno......................................0,02%

Gel de carbopol q.s.p..........................60,0 g

Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de cânfora e gel de carbopol que deverá ser pesada para se preparar essa formulação e a correta indicação de uso.

A

1,2 mg de cânfora; 58,188 g de gel de carbopol; uso externo.

B

1,2 g de cânfora; 60 g de gel de carbopol; uso interno.

C

2,0 g de cânfora; 60 g de gel de carbopol; uso externo.

D

1,0 g de cânfora; 60 g de gel de carbopol; uso interno.

E

1,2 g de cânfora; 58,188 g de gel de carbopol; uso externo.

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Q693754

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HDT-UFT) |

Q693754 Farmácia

Sobre o armazenamento de matérias-primas e preparações magistrais em nosso país, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Uma preparação farmacêutica pode ser inutilizada ou se tornar terapeuticamente perigosa caso venha a se degradar devido a um armazenamento em condições inapropriadas.

B

O monitoramento da temperatura e da umidade relativa do ar pode ser realizado por meio do uso de termoigrometros digitais.

C

A farmácia deverá manter registros diários de temperatura e umidade relativa nos laboratórios e almoxarifado.

D

As matérias-primas que devem ser mantidas sob refrigeração devem estar em um ambiente com temperatura entre 0° e -20°C.

E

As matérias-primas que devem ser mantidas em temperatura ambiente devem estar em um ambiente com temperatura entre 15° e 30°C.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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