Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 93

Q817917

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817917 Farmácia

São boas práticas de armazenamento de medicamentos, EXCETO

A

armazenar medicamentos termolábeis em temperaturas entre 15^oC e 30^oC.

B

conservar os medicamentos nas embalagens originas, ao abrigo da luz externa.

C

estocar medicamentos isolados de produtos de limpeza.

D

manter distância entre os produtos para facilitar a circulação interna de ar.

E

não armazenar produtos diferentes no mesmo estrado ou prateleira para evitar possíveis trocas.

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Q817916

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817916 Farmácia

Em relação à água utilizada em farmácia de manipulação, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas. I. A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria prima pela própria farmácia por purificação da água potável. II. A água potável pode ser utilizada na preparação de medicamentos injetáveis. III. É proibido à farmácia de manipulação realizar procedimentos para purificação da água potável. IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos e microbiológicos da água purificada. V. A água purificada deve ser armazenada por um período superior a 24 horas e em condições que garantam a sua qualidade.

A

Apenas I, II, III e IV

B

Apenas I, III e IV.

C

Apenas II, III, IV e V.

D

Apenas III e V.

E

Apenas I e IV.

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Q817912

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817912 Farmácia

As operações farmacêuticas mecânicas modificam o aspecto exterior da droga sem alterar o seu estado físico ou constituição química. Sobre essas operações, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A filtração é a separação das partículas sólidas em suspensão em um líquido por efeito de uma pressão sobre uma superfície porosa.

B

A decantação tem por finalidade separar um líquido sobrenadante de um sólido ou de um outro líquido ou dois líquidos imiscíveis que se encontram em camadas perfeitamente separadas.

C

A pulverização consiste em transformar um determinado sólido em partículas finamente divididas, implicando na obtenção de partículas com dimensões bem determinadas.

D

A divisão grosseira e a pulverização são operações mecânicas de divisão de sólidos.

E

A cristalização é a operação mecânica que tem por objetivo separar dos líquidos partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza coloidal neles existentes, que provoquem a sua turvação.

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Q817911

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817911 Farmácia

Ao manipular um medicamento, um técnico em farmácia precisou facilitar a incorporação de substâncias medicamentosas insolúveis em um excipiente sólido. Que operação farmacêutica o técnico utilizou?

A

Exsicação.

B

Fusão.

C

Infusão.

D

Evaporação.

E

Liofilização.

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Q810901

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810901 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 35 anos, divorciada, professora e apresentando peso corporal de 101 Kg com 1,70 m de altura procura tratamento para emagrecer relatando que, após a separação, engordou 30 Kg. Adentra a farmácia com a seguinte prescrição médica:
Fluoxetina............................... 25 mg (FEq = 1,124) Uso interno Mande 30 cps Na farmácia de manipulação, temos disponível apenas o Cloridrato de fluoxetina. Qual é o mecanismo de ação do fármaco e qual quantidade de cloridrato de fluoxetina deve ser pesada para se preparar a formulação solicitada?

A

Inibidor da MAO / 750 mg.

B

Inibidor seletivo da recaptação da serotonina / 0,843 g.

C

Inibidor da MAO / 84,3 mg.

D

Inibidor seletivo da recaptação da serotonina / 750 mg.

E

Inibidor da MAO / 843 g.

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Q810900

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810900 Farmácia

Aplica-se a realização do estudo de perfil de dissolução comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

A

pós e granulados que ao serem reconstituídos tornam-se soluções.

B

comprimidos de revestimento entérico.

C

formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.

D

gases.

E

formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

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Q810897

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810897 Farmácia

Supositórios, pastilhas gomosas de colágeno, soluções injetáveis, comprimidos de revestimento entérico e nanosuspensões são exemplos de formas farmacêuticas:

A

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

B

semissólidas, semissólidas, líquidas, semissólidas e semissólidas.

C

semissólidas, semissólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

D

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e líquidas.

E

sólidas, sólidas, líquidas, sólidas e semissólidas.

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Q810894

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810894 Farmácia

Um farmacêutico recebeu em sua farmácia de manipulação uma receita de Suspensão de Mebendazol. Após preparar essa forma farmacêutica, notou que as partículas estavam sedimentando muito rápido gerando um sobrenadante antiestético além de impedir a precisão da dosagem do fármaco. Analisando o caso apresentado, é correto afirmar que

A

as suspensões são sistemas de dispersão mecânica, caracterizados pela alta instabilidade física, devendo-se, portanto, recorrer a métodos como floculação controlada com o intuito de melhorar a sua estabilidade.

B

agentes espessantes são amplamente empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade física das suspensões, pois controlam o fenômeno de sedimentação, diminuindo a viscosidade da fase dispersante da preparação.

C

os agentes molhantes são incorporados em uma formulação com o objetivo de melhorar as suas características organolépticas, contribuindo para uma melhor aceitação pelos pacientes.

D

carboximetilcelulose, sacarose e cloreto de benzalcônio são exemplos de agentes suspensores e poderiam ser utilizados no caso aprsentado para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.

E

as suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química; devem possuir obrigatoriamente em seu rótulo o seguinte dizer “agite antes de usar”.

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Q810890

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810890 Farmácia

Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição médica para ser preparada e dispensada:
Fármaco X................ 5,0 g Veículo q.s.p..............100,0 mL
Uso interno Posologia: Tomar 2,5 mL 2 vezes ao dia Dados: a. O fármaco X é um pó branco que se decompõe rapidamente em presença de luz e de metais pesados. b. O fármaco X possui sabor e odor desagradável. c. A preparação medicamentosa é susceptível de contaminação microbiana. d. A solubilidade farmacopeica do fármaco X em água é de 1 parte do fármaco para 20 partes de água. e. A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55

A

Metilparabeno, etanol e propilparabeno são exemplos de adjuvantes farmacotécnicos que poderiam ser utilizados para prevenir os problemas descritos no item a.

B

Para contornar especificamente o problema descrito no item b, poderia ser adicionada à preparação um adjuvante farmacotécnico do tipo flavorizante.

C

Para contornar especificamente o problema descrito no item c, poderia ser adicionada à preparação metabissulfito de sódio e EDTA.

D

De acordo com o item d, o fármaco X é ligeiramente solúvel em água.

E

A constante dielétrica requerida para solubilizar totalmente o fármaco é 55.De acordo com o item e, o fármaco X é pouco solúvel em água e necessita de aromatizantes e/ou corantes para melhorar a aparência e palatabilidade da preparação farmacêutica.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810887

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810887 Farmácia

Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.

B

Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma injeção.

C

Independente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para confirmar a ausência de microrganismos.

D

Esterilização por: vapor, calor seco, filtração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.

E

O teste USP para endotoxinas bacterianas utiliza o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e é considerado menos sensível e eficaz que o teste com coelhos.

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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Q808959

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808959 Farmácia

Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de cadeia longa, sintetizados sob condições controladas de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados para acondicionamento de formas farmacêuticas orais secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo, assinale aquela que não corresponde a um ensaio farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:

A

Espectroscopia de infravermelho.

B

Calorimetria diferencial de varredura.

C

Metais pesados.

D

Resistência hidrolítica ou alcalinidade.

E

Resíduo não volátil.

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Q808958

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808958 Farmácia

A manipulação de produtos farmacêuticos, em todas as formas farmacêuticas de uso interno, que contenham substâncias de baixo índice terapêutico somente será permitida às farmácias que cumprirem as condições estabelecidas nos anexos I e II do Regulamento Técnico que instituiu as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF). Sobre o controle de processo da manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, assinale a alternativa incorreta:

A

As amostras devem contemplar diferentes manipuladores, fármacos e dosagens, formas farmacêuticas, podendo ser adotado sistema de rodízio.

B

O monitoramento deve ser realizado por estabelecimento, de forma a serem analisadas no mínimo uma amostra, a cada quatro meses, de formulação contendo substância de baixo índice terapêutico.

C

As amostras para análise de teor devem ser coletadas em pelo menos três pontos do diluído e analisadas separadamente, para fins de avaliação da sua homogeneidade.

D

Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos.

E

A farmácia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por meio de uma nova análise, em caso de resultado de análise insatisfatório.

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Q808782

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808782 Farmácia

A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobre o conteúdo dessas publicações, assinale a alternativa correta.

A

Os regulamentos técnicos, especialmente em relação aos requisitos de instalação e controle, são os mesmos para a manipulação de estéreis e não estéreis e de fármacos de baixo índice terapêutico.

B

O cumprimento das Boas Práticas de Manipulação isenta a farmácia das exigências previstas na legislação sobre gerenciamento de resíduos.

C

Se o fornecedor é qualificado, é possível a aquisição de materiais sem o respectivo certificado de análise.

D

Algumas análises do controle de qualidade, em função de sua complexidade, podem ser terceirizadas.

E

Um mínimo de análises, incluindo os testes de teor e de dissolução, deve ser realizado em todos os lotes do produto acabado.

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Q808780

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808780 Farmácia

Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:

A

a viscosidade cinemática consiste na relação entre a viscosidade estática e o índice de refração.

B

a determinação da viscosidade medindo-se o tempo de queda livre de esferas através de tubos que contêm o líquido sob ensaio é imprecisa.

C

o aumento da temperatura torna as forças intermoleculares menos efetivas e reduz a viscosidade.

D

a viscosidade é maior quando a resistência ao movimento de rotação de eixos metálicos imersos no líquido sob ensaio se reduz.

E

a viscosidade é reduzida para líquidos de alta densidade.

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Q808776

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808776 Farmácia

Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?

A

Xarope.

B

Solução oral.

C

Emulsão O/A.

D

Emulsão A/O.

E

Suspensão oral.

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Q808773

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808773 Farmácia

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.

A

O teste da hipotermia em camundongos é um dos testes farmacopeicos.

B

O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos Gram positivos.

C

Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra menor a turbidez observada nos tubos.

D

Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.

E

A remoção de endotoxinas no processo de despirogenização pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.

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Q808763

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808763 Farmácia

A determinação de peso em formas farmacêuticas semissólidas para cremes com apresentação em forma de dose múltipla presta-se à determinação do peso médio. Nesse procedimento, deve-se obedecer:

A

à diferença de pesagem individual antes e após a remoção do conteúdo de cada embalagem.

B

à diferença entre a pesagem de cada embalagem cheia e o valor médio do peso da embalagem vazia.

C

à diferença de pesagem de todas as embalagens antes e após a remoção do conteúdo.

D

ao peso do produto de forma direta e individual.

E

ao peso do produto de forma direta e coletiva.

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Q808754

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808754 Farmácia

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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