Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Pantoprazol.......................................... 40 mg Uso interno Mande 30 cps
Na farmácia de manipulação, há disponível apenas os pellets de pantoprazol (fc = 6,7). Qual é o mecanismo de ação do fármaco e a quantidade de pellets de pantoprazol que deve ser pesada para se preparar a formulação apresentada?
I. Segundo a Portaria SVS/MS no 344/1988, são enquadradas na classificação de substâncias sujeitas a controle especial as substâncias entorpecentes, psicotrópicas, que apresentam efeito sofre o sistema nervoso central, anabolizantes, retinoicas, imunossupressoras, anti-retrovirais, precursores de entorpecentes e/ou psicotrópicas, insumos utilizados como precursores de entorpecentes e psicotrópicos, plantas que podem originar entorpecentes e/ou psicotrópicos, além de substâncias de uso proscrito no Brasil. II. Os testes de equivalência terapêutica, realizados “ïn vitro” e “ïn vivo”, e os estudos de bioequivalência apresentados à ANVISA pelo fabricante asseguram a intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico correspondente, permitindo que somente o farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria realize a substituição, desde que registrada na prescrição médica. III. Sabendo-se que a dose diária de amoxicilina é de 25 mg/kg/dia (administrada em intervalos de 8h/8h), em infecções leves a moderadas, a posologia indicada para uma criança com 30kg será de 15mL da suspensão de 250mg/5mL a cada 8h.
Assinale a alternativa CORRETA.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
A incorporação de um promotor de absorção cutânea no
adesivo do DLT, como o mono-oleato de glicerila, favorece a
permeação cutânea do fármaco por atuar na remoção ou
redução da espessura do estrato córneo.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
Uma liberação transdérmica de ordem zero do fármaco só será
conseguida quando uma dose considerada infinita for
incorporada ao DLT.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
Considerando que o DLT libere o fármaco a uma velocidade
de 50 ng/cm2
/h e que a quantidade de fármaco requerida no
plasma do paciente deva ser de 0,25 µg por hora, o DLT
deverá ter a dimensão de 50 cm2
.
Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).
A oclusão que o DLT promove na pele garante o fluxo
unidirecional transcutâneo do fármaco.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
Amoxicilina tri-hidratada........... 500 mg
veículo........................................ q.s.p. 5 mL
adjuvantes: benzoato de sódio, citrato de sódio di-hidratado, dióxido de silício coloidal, goma xantana, mistura de celulose microcristalina e carboximetilcelulose sódica, sacarose, silicone, corante vermelho Ponceaux 4R, aroma de morango em pó, água deionizada.
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a uma suspensão oral comercial, julgue o item que se segue.
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