Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.

Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem ser armazenados na frente dos medicamentos com data de vencimento mais distante.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.

Por se tratar de um líquido, a concentração final da vitamina nas formulações deverá ser expressa apenas em % v/v.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.

Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas semissólidas nas quais a vitamina poderá ser incorporada.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.

Para uso tópico, a vitamina poderá ser incorporada à fase oleosa de uma emulsão.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.

Para uso oral, a vitamina poderá ser comercializada como uma suspensão convencional.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.

Por se tratar de um líquido, a vitamina não poderá ser comercializada na forma de cápsulas.

Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.

A solução final, obtida no último procedimento, terá a concentração de 5 μg/mL.

Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.

No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.

Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.

No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g.

A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.

Para evitar o problema em questão, bastaria que a formulação tivesse sido filtrada antes do envase na embalagem final.

A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.

Para evitar a situação descrita, o fármaco deveria ter sido solubilizado em um veículo oleoso, como dimeticone, óleo de argan, óleo de jojoba, entre outros, para, somente então, ser incorporado no xampu.

A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.

É possível que tenha ocorrido uma incompatibilidade química entre o fármaco e algum dos componentes da formulação, como, por exemplo, uma reação iônica ter levado à formação de um sal insolúvel.

Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.

Os medicamentos devem ser mantidos em ambiente limpo, protegido da ação direta da luz solar, da umidade e do calor, e dispostos em ordem alfabética em prateleiras visíveis, sendo proibido o seu armazenamento em gavetas e armários fechados, pois essa forma de armazenamento não permite a fácil e rápida identificação dos medicamentos.

Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.

Produtos que tenham de ser armazenados em temperatura abaixo da temperatura ambiente devem ser armazenados de acordo com as especificações declaradas na embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada diariamente, de acordo com definições estabelecidas em procedimento operacional padrão.

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a farmácia armazenar a água já destilada para uso como excipiente em formulações magistrais durante os três dias de interrupção no fornecimento.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e seis unidades do medicamento de referência, não podendo os coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder a 10%.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.

Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.

A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%.