Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q899542 Farmácia

Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.


Produtos que tenham de ser armazenados em temperatura abaixo da temperatura ambiente devem ser armazenados de acordo com as especificações declaradas na embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada diariamente, de acordo com definições estabelecidas em procedimento operacional padrão.

Alternativas
Q899541 Farmácia

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.


Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.

Alternativas
Q899540 Farmácia

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.


A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.

Alternativas
Q899539 Farmácia

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.


Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a farmácia armazenar a água já destilada para uso como excipiente em formulações magistrais durante os três dias de interrupção no fornecimento.

Alternativas
Q896038 Farmácia

A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.


                

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.


Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e seis unidades do medicamento de referência, não podendo os coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder a 10%.

Alternativas
Q896031 Farmácia
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.


Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do creme.

Alternativas
Q896030 Farmácia
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.


A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%.

Alternativas
Q896029 Farmácia
Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.


A solução-padrão descrita possui concentração final de 0,02 mg/mL.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |
Q881022 Farmácia
De acordo com as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q2799919 Farmácia

Um método adequado para estocar materiais, medicamentos e produtos manipulados na farmácia hospitalar, permite, EXCETO:

Alternativas
Q2792655 Farmácia

No rótulo de um medicamento cuja forma farmacêutica é uma suspensão de uso oral, consta o seguinte alerta: “Agitar antes de usar”.


Assinale a alternativa que apresenta o fenômeno que determina a necessidade de agitar o medicamento antes do uso.

Alternativas
Q2787144 Farmácia

Um efeito imediato de uma droga, muitas vezes, é necessário nos casos emergenciais. Nessas situações, quando se deseja um efeito imediato de uma droga, ela deve ser administrada via

Alternativas
Q2787138 Farmácia
“As três forças intermoleculares conhecidas são: dipolo induzido, dipolo permanente e ligação de hidrogênio. Entre elas, a ligação de hidrogênio é a mais forte. Alguns autores costumavam se referir a essa força intermolecular como pontes de hidrogênio; porém, o termo correto e aceito pela IUPAC é “ligação de hidrogênio”. As pontes de hidrogênio podem afetar várias teses de ação de medicamentos. Marque a alternativa a seguir que possui o elemento que, apesar da eletrobiodisponibilidade, é a função de ponte dificultada.
Alternativas
Q2786565 Farmácia

Leia as afirmativas a seguir:


I. Colerético refere-se à quantidade de substância(s) ativa(s) ou inativa(s) em determinada unidade de massa ou volume do produto.

II. Cápsula consiste na forma farmacêutica cilíndrica, geralmente constituída de um invólucro de gelatina, contendo um ou mais fármacos em forma sólida ou líquida.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q2786563 Farmácia

Leia as afirmativas a seguir:


I. Princípio ativo é o termo que corresponde à substância (ou grupo de substâncias) responsável pela ação terapêutica. O princípio ativo possui composição química e ação farmacológica conhecidas.

II. Drágea significa o estudo da dosagem ou um sistema de dosagem.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q2775186 Farmácia

A capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado é definição de:

Alternativas
Q2775159 Farmácia

Sobre o padrão de absorção de algumas vias de administração é CORRETO afirmar:

Alternativas
Q2761627 Farmácia

Excipiente farmacêutico é qualquer componente, que não seja substância ativa, adicionado intencionalmente à formulação de uma forma farmacêutica. Sobre os excipientes está correto o que se afirma em:

Alternativas
Q2756259 Farmácia

Qual dos medicamentos abaixo pode ser utilizado na forma de colírio para diminuir a pressão intraocular?

Alternativas
Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2017 - UEPB - Farmacêutico Industrial |
Q2734209 Farmácia

O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) categoriza os fármacos em quatro classes (1, 2, 3 e 4), de acordo com as suas características e permeabilidade e solubilidade. Esse sistema baseia-se nos ensaios de dissolução e estabelece os padrões de dissolução que podem ser usados como base para solicitar a isenção dos estudos de bioequivalência in vivo, dando ênfase à avaliação in vitro para os produtos, desde o ponto de vista mecanístico, mais do que empiricamente ou in vivo. Silvia Storpirtis, José Eduardo Gonçalves, Chang Chiam, María Nella Gai. Ciências Farmacêuticas – Biofarmacotécnica. Capítulo 18 – O Sistema de Classificação Biofarmacêutica e as Bioisenções. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.

Tendo como base o SCB, as classes de fármacos que são eliminados, predominantemente, inalterado pela via renal ou biliar estão indicadas na alternativa:

Alternativas
Respostas
1561: C
1562: E
1563: E
1564: E
1565: E
1566: C
1567: E
1568: C
1569: A
1570: B
1571: D
1572: D
1573: E
1574: C
1575: B
1576: D
1577: C
1578: A
1579: B
1580: A