Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1131756 Farmácia

Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Em relação a esse tema, julgue o item a seguir.


A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável. Recomenda-se a realização de testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo mensalmente, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros.

Alternativas
Q1131755 Farmácia

Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Em relação a esse tema, julgue o item a seguir.


As boas práticas de manipulação em farmácias (BPMF) são o conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.

Alternativas
Q1131754 Farmácia

É comum que os fármacos sejam combinados a um ou mais agentes não medicinais, denominados excipientes farmacêuticos, para resultar em formas farmacêuticas de vários tipos. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.


O método de esterilização por radiação ionizante é o método mais utilizado para esterilizar formas farmacêuticas para uso parenteral sensíveis ao calor.

Alternativas
Q1131753 Farmácia

É comum que os fármacos sejam combinados a um ou mais agentes não medicinais, denominados excipientes farmacêuticos, para resultar em formas farmacêuticas de vários tipos. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.


Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é miscível.

Alternativas
Q1131752 Farmácia

É comum que os fármacos sejam combinados a um ou mais agentes não medicinais, denominados excipientes farmacêuticos, para resultar em formas farmacêuticas de vários tipos. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.


Cápsulas são formas farmacêuticas sólidas nas quais uma ou mais substâncias medicinais e/ou inertes são acondicionadas em um pequeno invólucro ou receptáculo, em geral preparado à base de gelatina. Dependendo da formulação, a cápsula de gelatina pode ser dura ou mole.

Alternativas
Q1130194 Farmácia
Para que o fármaco exerça o máximo da ação benéfica desejada e o mínimo de efeitos adversos, é necessário que o medicamento mantenha as condições de estabilidade preservadas. A estabilidade é a propriedade de um produto em preservar as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante o período de vida útil. Marque a alternativa em que os sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos estão relacionados corretamente com a respectiva forma farmacêutica.
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Q1122830 Farmácia
A preparação de um xarope simples de cetoprofeno na unidade de farmacotécnica hospitalar requer:
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Q1121878 Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, na manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos, a farmácia deve atender aos seguintes requisitos, referentes à área física:
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Q1118214 Farmácia
Sobre as emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q1116358 Farmácia

Sabe-se que o armazenamento é um componente importante da gestão técnica de um medicamento. Se uma suspensão formulada para armazenamento a 25 ºC for exposta a uma temperatura maior, devido a exposição à luz solar direta na unidade de dispensação do centro de saúde, a solubilidade de equilíbrio do fármaco no meio dispersante aumentará. Uma consequência desse efeito da temperatura é todas as partículas se tornarem ligeiramente menores e o fármaco ficar em solução.

Esse efeito observado em suspensões é denominado

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Q1108783 Farmácia
Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.
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Q1108774 Farmácia
Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.
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Q1095902 Farmácia
O omeprazol é um dos protetores gástricos de mais alto consumo atualmente. Sua administração é feita na forma de cápsulas preenchidas com pellets do fármaco a 10% (p/v). Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A forma de pellet está relacionada a um revestimento na forma de esferas para promover uma liberação entérica do fármaco, uma vez que o omeprazol passa por rápida degradação em pHs ácidos.
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Q1082313 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso Humano em farmácias.
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Q1082307 Farmácia
Uma criança com insuficiência cardíaca congestiva recebeu uma prescrição de digoxina em solução oral. A mãe da criança foi até uma farmácia magistral solicitar a manipulação do medicamento. Sobre a manipulação e a dispensação da digoxina, é correto afirmar que
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Q1082305 Farmácia
No preparo das formas farmacêuticas estéreis, o farmacêutico deve garantir a obtenção de uma forma farmacêutica livre de microrganismos e segura. Sobre essas formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.
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Q1082303 Farmácia
Foi prescrito, a um idoso acamado com dificuldade para engolir, um frasco de 60 mL de uma suspensão oral de hidroclorotiazida na concentração de 25 mg/5 mL. A formulação prescrita foi a seguinte:
Hidroclorotiazida na forma de comprimidos de 50 mg ..................... 300mg Citrucel ................................................................................................... 2g Benzoato de sódio ................................................................................ 120 mg Água purificada ................................................................................... qsp 60 mL
Nessa formulação, a função do benzoato de sódio é agir como
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Q1080154 Farmácia
São vidrarias utilizadas no preparo de medicamentos, EXCETO
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Q1080152 Farmácia
Foi solicitado para o técnico de farmácia preparar 5kg de extrato seco de gengibre. Sabendo que um extrato seco de gengibre possui 30% p/p de princípio ativo, quantos gramas de princípio ativo terão nesse extrato?
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Q1080151 Farmácia
Sobre cuidados no preparo de medicamentos estéreis, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Respostas
1481: E
1482: C
1483: E
1484: E
1485: C
1486: D
1487: C
1488: B
1489: D
1490: A
1491: A
1492: D
1493: C
1494: D
1495: B
1496: C
1497: C
1498: E
1499: B
1500: A