Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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O _____________ e o _______________ são agentes conservantes que previnem o crescimento de fungos e de bactérias, respectivamente.
Com base na Resolução RDC nº 67/2007, o farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de boa prática, deverá possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, incluindo entre suas atribuições:
I - Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.
II - Prestar assistência e atenção farmacêutica necessária aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.
O parágrafo acima cita propriedades desejáveis de
( ) As especificações técnicas de todas as matérias-primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem ser autorizadas, atualizadas e datadas pelo farmacêutico responsável. No caso de sua ausência, o técnico auxiliar, desde que devidamente habilitado, poderá substituí-lo por um período máximo de 30 (trinta) dias. ( ) As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo: nome da matéria-prima, Denominação Comum Brasileira (DCB), Denominação Comum Internacional (DCI) ou número de registro do Chemical Abstracts Service (CAS), quando couber. No caso de matéria-prima vegetal: nome popular, nome científico e parte da planta utilizada. ( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, deve garantir as mesmas condições de embalagem do produto original. ( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Dois produtos são considerados bioequivalentes se suas biodisponibilidades (velocidade e extensão da absorção) são semelhantes após administração na mesma dosagem. Sobre esse assunto, julgue o item a seguir.
Os medicamentos teste e referência
a serem submetidos ao estudo de
biodisponibilidade relativa/bioequivalência
deverão, inicialmente, ser analisados
segundo sua monografia inscrita na
Farmacopeia Brasileira e, na falta desta, em
outros códigos autorizados pela legislação
vigente. A diferença de teor do fármaco
entre os medicamentos teste e referência
não deve ser superior a 5%.
Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Em relação a esse tema, julgue o item a seguir.
A sala destinada à manipulação de produtos
estéreis deve ser independente e exclusiva,
dotada de filtros de ar para retenção de
partículas e microrganismos e possuir
pressão negativa em relação às salas
adjacentes.
Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. Em relação a esse tema, julgue o item a seguir.
A manipulação de substâncias voláteis,
tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes
deve ser realizada em capelas com
exaustão.
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