Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
Sobre formas farmacêuticas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) Creme é a preparação que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e por uma fase hidrofílica e com consistência semissólida.
( ) Loções são emulsões com consistência fluida estruturada.
( ) Nanoemulsões são dispersões termodinamicamente instáveis de óleo e água com gotículas pequenas individuais.
( ) Suspensões são dispersões de materiais sólidos, geralmente o fármaco em um meio líquido.
Assinale a sequência correta.
Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo:
__________________ é a forma farmacêutica de um ou mais princípios ativos consistida por um sistema de duas fases que envolve pelo menos dois líquidos imiscíveis. (Farmacopeia V edição, 2010 )
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da afirmativa anterior.
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
I. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares. II. Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção. III. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
Quais estão corretas?