Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1321895 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A representação gráfica ou numérica de vários pontos resultantes da quantificação do fármaco, ou componente de interesse, em períodos determinados, associado à desintegração dos elementos constituintes de um medicamento ou produto, em um meio definido e em condições específicas, denomina-se:
Alternativas
Q1321894 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
____________ é o ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Alternativas
Q1321893 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A referida Resolução estabelece os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do roteiro de inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado baseando-se no risco potencial inerente a cada item. O item que pode influenciar em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação, denomina-se:
Alternativas
Q1321892 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
Analise as assertivas abaixo, de acordo com a referida Resolução, quanto às condições gerais previstas para as boas práticas:
I. Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares. II. Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção. III. Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais.
Quais estão corretas?
Alternativas
Q1321891 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A forma farmacêutica derivada, preparada segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos internacionalmente, que constitui estoque para as preparações homeopáticas, denomina-se:
Alternativas
Q1321890 Farmácia
Para responder à questão, considere a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias.
A preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas, denomina-se:
Alternativas
Q1302290 Farmácia
De acordo com a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, a descrição pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas na farmácia, visando proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos manipuladores, denominamos:
Alternativas
Q1294517 Farmácia
Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:

O _____________ e o _______________ são agentes conservantes que previnem o crescimento de fungos e de bactérias, respectivamente.
Alternativas
Q1294509 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 67/2007, o farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas de boa prática, deverá possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas pelo estabelecimento, incluindo entre suas atribuições:


I - Determinar o prazo de validade para cada produto manipulado.

II - Prestar assistência e atenção farmacêutica necessária aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

Alternativas
Q1290478 Farmácia
Sobre as emulsões, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1290477 Farmácia
Deve ter partículas finas de tamanho uniforme, dispersão uniforme das partículas no veículo, velocidade de sedimentação lenta das partículas e facilidade de redispersão.
O parágrafo acima cita propriedades desejáveis de
Alternativas
Q1290476 Farmácia
No que se refere aos testes de determinação da resistência mecânica em comprimidos, conforme a Farmacopeia Brasileira, 5ª edição, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1259335 Farmácia
A segregação dos diferentes componentes da mistura de pós pode ocorrer de várias formas. Sobre isso, assinale a alternativa INCORRETA em que ela ocorre.
Alternativas
Q1252363 Farmácia
No que se refere a matérias-primas e materiais de embalagem para manipulação farmacêutica, analise as afirmativas abaixo e assinale (V) para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e (F) para as que forem FALSAS e a seguir, assinale a alternativa que corresponda à sequência de respostas CORRETA:
( ) As especificações técnicas de todas as matérias-primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem ser autorizadas, atualizadas e datadas pelo farmacêutico responsável. No caso de sua ausência, o técnico auxiliar, desde que devidamente habilitado, poderá substituí-lo por um período máximo de 30 (trinta) dias. ( ) As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo: nome da matéria-prima, Denominação Comum Brasileira (DCB), Denominação Comum Internacional (DCI) ou número de registro do Chemical Abstracts Service (CAS), quando couber. No caso de matéria-prima vegetal: nome popular, nome científico e parte da planta utilizada. ( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, deve garantir as mesmas condições de embalagem do produto original. ( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.
Alternativas
Q1252362 Farmácia
A legislação sanitária em vigor estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Acerca desses requisitos, assinale a opção CORRETA:
Alternativas
Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC
Q1228243 Farmácia
O revestimento é uma operação em que há a aplicação de um material sobre a superfície externa da forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC
Q1227775 Farmácia
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas produzidas por compressão, que contêm um ou mais fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:
Alternativas
Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: IABAS
Q1225001 Farmácia
O fármaco de ação antidiabética, pertencente à classe das sulfonilureias, cujo mecanismo de ação promove um aumento da secreção de insulina é:
Alternativas
Q1203789 Farmácia
Um teste importante para avaliar a pureza de uma substância sólida consiste na determinação de (o)
Alternativas
Q1203788 Farmácia
Assinale a alternativa que contém o sal de sódio utilizado na determinação do título de solução de solução de permanganato de potássio.
Alternativas
Respostas
1441: A
1442: D
1443: A
1444: E
1445: C
1446: B
1447: E
1448: C
1449: A
1450: A
1451: B
1452: C
1453: C
1454: A
1455: C
1456: C
1457: A
1458: C
1459: D
1460: A