Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.305 questões
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058074
Farmácia
Diversos medicamentos apresentam-se sob a forma de pó para reconstituição. Ao utilizar
esse tipo de medicamento, o paciente deve ser instruído a adicionar o pó, normalmente, a
uma quantidade adequada de água, e agitar a mistura, dando origem à preparação líquida
homogênea e estável para uso em curto período de tempo. Quando deixado em repouso,
haverá o acúmulo de fármaco insolúvel no fundo do frasco, que deverá ser agitado
novamente antes da próxima dose. A forma farmacêutica final obtida após o processo
descrito é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058073
Farmácia
As formas farmacêuticas líquidas são bastante prescritas para crianças e idosos por
apresentarem vantagens, quando comparadas a formas farmacêuticas sólidas, tais como a
facilidade de deglutição. Uma forma farmacêutica que representa esse grupo de
medicamentos é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058068
Farmácia
Os sistemas de dispensação de medicamentos têm como objetivos principais reduzir os erros
de medicação, racionalizar a distribuição, aumentar o controle sobre os medicamentos,
aumentar a segurança para os pacientes e reduzir custos. Sendo assim, dentre os sistemas
de dispensação de medicamentos, o que melhor cumpre esses objetivos em um setor de
internação, onde os medicamentos são encaminhados aos pacientes certos, na dose certa e
no horário certo, é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058064
Farmácia
O cloridrato de ranitidina está disponível em uma farmácia nas seguintes apresentações:
comprimidos de 150 mg, xarope de 15 mg/mL e ampola de 25 mg/mL de 2 mL, sendo esta
última passível de administração via intravenosa e intramuscular. Considerando uma situação
em que um paciente necessita do efeito desse medicamento com urgência, a via de
administração que proporciona início de ação mais rápido da ranitidina é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058063
Farmácia
As formas farmacêuticas semissólidas possuem várias apresentações e podem ser
administradas por diversas vias. Uma via de administração para esse tipo de forma
farmacêutica é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058062
Farmácia
Os medicamentos podem ser administrados por diversas vias: enteral, parenteral e
percutânea. A partir da administração, eles entram na corrente sanguínea e são distribuídos
para os diversos tecidos do corpo para exerceram sua ação farmacológica, sendo, em
seguida, metabolizados pelo fígado e excretados pelos rins. Há uma via de administração em
que a absorção do medicamento ocorre de forma lenta, irregular e imprevisível, que desvia o
medicamento de parte de seu metabolismo no fígado e que pode provocar irritação da
mucosa do local de administração. Essa via, utilizada muitas vezes quando o paciente está
impossibilitado de utilizar a via oral, é a
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058059
Farmácia
Conceitos básicos de farmacologia e toxicologia (fármaco, medicamento, remédio,
denominação comum brasileira e internacional e reação adversa a medicamentos) são
importantes para a atuação do auxiliar de farmácias comunitárias. Nesse contexto, considere
os conceitos abaixo.
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058058
Farmácia
Considerando os conceitos básicos de farmacologia e toxicologia, analise o caso abaixo.
Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058056
Farmácia
A manipulação magistral de cápsulas apresenta diversas vantagens, dentre elas , a obtenção
de uma forma farmacêutica na dosagem adequada às necessidades do paciente e do
tratamento. A manipulação dessa forma farmacêutica deve acontecer de forma a diminuir a
exposição do manipulador aos componentes da formulação em suspensão no ar. Assim, de
acordo com Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária, a pesagem dessas matérias-primas sólidas deve ser
realizada
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058048
Farmácia
O processo de criação do medicamento genérico no Brasil teve início na década de 1970 e,
em 1999, com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, foram criadas as condições para a
implantação da política de medicamentos genéricos, em consonância com normas da
Organização Mundial de Saúde e de outros países. Nesse contexto, considere as afirmativas
abaixo.
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
Ano: 2018
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Patos - PB
Prova:
EDUCA - 2018 - Prefeitura de Patos - PB - Farmacêutico |
Q1796991
Farmácia
Sobre os Medicamentos Termolábeis, assinale a
alternativa INCORRETA:
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Ervália - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Ervália - MG - Farmacêutico |
Q1748772
Farmácia
Sobre formas farmacêuticas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) Creme é a preparação que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e por uma fase hidrofílica e com consistência semissólida.
( ) Loções são emulsões com consistência fluida estruturada.
( ) Nanoemulsões são dispersões termodinamicamente instáveis de óleo e água com gotículas pequenas individuais.
( ) Suspensões são dispersões de materiais sólidos, geralmente o fármaco em um meio líquido.
Assinale a sequência correta.
Ano: 2018
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guaraciaba - SC
Prova:
AMEOSC - 2018 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Farmacêutica |
Q1746915
Farmácia
Forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo:
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Ervália - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Ervália - MG - Auxiliar de Farmácia |
Q1742556
Farmácia
São formas farmacêuticas sólidas de administração oral,
exceto:
Ano: 2018
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Ervália - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Ervália - MG - Auxiliar de Farmácia |
Q1742555
Farmácia
Analise a afirmativa a seguir:
__________________ é a forma farmacêutica de um ou mais princípios ativos consistida por um sistema de duas fases que envolve pelo menos dois líquidos imiscíveis. (Farmacopeia V edição, 2010 )
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da afirmativa anterior.
__________________ é a forma farmacêutica de um ou mais princípios ativos consistida por um sistema de duas fases que envolve pelo menos dois líquidos imiscíveis. (Farmacopeia V edição, 2010 )
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da afirmativa anterior.
Ano: 2018
Banca:
MSConcursos
Órgão:
GHC-RS
Prova:
MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Farmacêutico - Oncologia |
Q1632796
Farmácia
Com relação aos conceitos sobre medicamentos biológicos e biossimilares, é incorreto afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321899
Farmácia
Considerando a Lei nº
5.991/1973, que dispõe sobre o controle
sanitário do comércio de drogas,
medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, quanto à farmácia homeopática,
analise as assertivas abaixo:
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
I. A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática. II. O Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia é o responsável por editar instruções sobre o receituário, utensílios, equipamentos e relação do estoque mínimo de produtos homeopáticos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321898
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Analise abaixo os ensaios que
devem ser realizados conforme a referida
Resolução:
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
I. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio para as preparações semissólidas. II. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase para as preparações líquidas não estéreis. III. Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso para as preparações sólidas.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321897
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Analise as assertivas abaixo
em relação à preconização da água utilizada
para manipulação dos medicamentos:
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
I. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo uma vez ao ano, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção de água, podendo a farmácia terceirizá-los. II. A farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. III. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Santa Clara do Sul - RS - Farmacêutico |
Q1321896
Farmácia
Texto associado
Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
A descrição pormenorizada de
técnicas e operações a serem utilizadas na
farmácia, visando proteger e garantir a
preservação da qualidade das preparações
manipuladas e a segurança dos manipuladores,
denomina-se:
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