Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.319 questões
No que se refere à manipulação de medicamentos e insumos, julgue o item que se segue.
É possível o preparo de antissépticos alcoólicos quando disponíveis os reagentes álcool etílico 96% ou álcool isopropílico 99,8%, peróxido de hidrogênio 3%, glicerol 98% e água purificada.
O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.
Com base no procedimento descrito, julgue o seguinte item.
Para o preparo da solução padrão na mesma concentração da primeira, pode-se pesar 1 mg da amostra e diluí-lo em 100 mL do solvente.
O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.
Com base no procedimento descrito, julgue o seguinte item.
Para se obter uma solução 0,001% (p/v), é preciso diluir a primeira solução em um fator de 20 vezes.
O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.
Com base no procedimento descrito, julgue o seguinte item.
A primeira solução a ser preparada possui a concentração de 200 μg/mL.
O procedimento para o doseamento da espironolactona é assim descrito na farmacopeia brasileira: pesar, com exatidão, cerca de 50 mg da amostra e dissolvê-los em álcool metílico; completar o volume para 250 mL com o mesmo solvente; em seguida, diluir a solução com álcool metílico até a concentração de 0,001% (p/v); preparar solução padrão na mesma concentração, utilizando o mesmo solvente; medir as absorvâncias das soluções resultantes em 238 nm, utilizando a ́lcool metílico para ajuste do zero; calcular o teor de espironolactona na amostra a partir das leituras obtidas.
Com base no procedimento descrito, julgue o seguinte item.
O equipamento utilizado para medir a absorvância das soluções é o espectrofotômetro.
I.O medicamento Gosserrelina é administrado via subcutânea
II.O medicamento Acetato de Leuprorrelina é administrado via intramuscular na região do glútea
III.O medicamento Octeotrida LAR é administrado via subcutânea
Está correto o que se afirma em:
(__)Medicamento similar − quando comparado ao medicamento genérico, contém o (s) mesmo (s) princípio (s) ativo (s).
(__)Medicamento genérico − parecido com um medicamento similar, com a característica de ser intercambiável com esse.
(__)Medicamento de referência − produto inovador, registrado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro, isto é, o medicamento foi patenteado.
(__)Medicamento similar é intercambiável somente com a permissão da ANVISA.
A sequência está correta em:
I.Na ausência de pia com água e sabão realizar anti-sepsia com álcool etílico a 70%.
II.O uso de luvas exclui a lavagem das mãos.
III.O método adequado para lavagem das mãos independe do tipo de procedimento a ser realizado.
Está correto o que se afirma em:
(__)Pílulas: pequenas, de consistência firme, esféricas, de 0,1 a 1g.
(__)Pérolas: podem ser gelatinosas e conter medicamento oleoso em seu interior.
(__)Comprimidos: medicação prensada, podem trazer uma marca, como sulcos que facilitam sua divisão em partes.
(__)Cápsulas: duras ou gelatinosas, com medicamento interno de forma sólida, sem sólida ou líquida, sendo usado para facilitar a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.
A sequência está correta em:
( ) Durante a preparação de xaropes, o aquecimento exagerado ou a presença de ácidos pode aumentar a formação de açúcar invertido.
( ) Soluções são preparações líquidas contendo uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, podendo ser destinadas para o uso oral, tópico ou parenteral.
( ) Uma das características mais importantes dos elixires é a possibilidade da dissolução apenas de componentes ativos lipossolúveis.
Em relação ao ganciclovir, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)É um análogo acíclico da guanosina que requer ativação por trifosforilação antes de inibir a DNA polimerase viral.
(__)O ganciclovir por via intravenosa também é utilizado no tratamento da colite, esofagite e pneumonite por citomegalovírus (com frequência, esta última é tratada em associação com imunoglobulina anticitomegalovírus intravenosa) em pacientes imunocomprometidos.
(__)As injeções intravítreas de ganciclovir ou o implante intraocular de ganciclovir podem ser utilizados para tratar a retinite por citomegalovírus
(__)As concentrações de ganciclovir podem diminuir em pacientes em uso concomitante de probenecida ou trimetoprima.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:
Sobre o uso de cápsula dura (cápsula de gelatina dura), analise as afirmativas a seguir:
I. Por apresentar muitos adjuvantes, apresentam muita dificuldade/problemas de formulação.
II. Permite misturas de pós, granulados, pellets, líquidos anidros, massas semissólidas e mesmo de outras formas farmacêuticas de mesmo volume.
III. Permite a preparação de cápsulas com liberação entérica e liberação lenta.
Acerca do exposto, assinale a alternativa correta.